Szczecin: Dostawa kaniul, strzykawek, igieł i opasek jednorazowego użytku dla SPWSZ w Szczecinie
Numer ogłoszenia: 302922 - 2011; data zamieszczenia: 23.09.2011
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Samodzielny Publiczny Wojewódzki Szpital Zespolony , ul. Arkońska 4, 71-455 Szczecin, woj. zachodniopomorskie, tel. 91 813 90 21, faks 91 813 9079.

• Adres strony internetowej zamawiającego: www.spwsz.szczecin.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa kaniul, strzykawek, igieł i opasek jednorazowego użytku dla SPWSZ w Szczecinie.

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Dostawa kaniul, strzykawek, igieł i opasek jednorazowego użytku dla SPWSZ w Szczecinie - w rozbiciu na 10 zadań..

II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: nie.

II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.10.00.00-1, 33.14.12.20-8, 33.14.13.20-9, 33.14.13.10-9, 33.19.40.00-6, 33.14.10.00-0.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 10.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium: Wykonawcy nie są zobowiązani do wniesienia wadium.

III.2) ZALICZKI

• Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia: nie

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

• III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:

• III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

  • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
  • aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy

• III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

  Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

  III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

  • nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• próbki, opisy lub fotografie

• inne dokumenty

  Każdy z wykonawców ma obowiązek złożyć następujące dokumenty potwierdzające, że oferowane dostawy odpowiadają określonym wymaganiom: 1) katalog (strony katalogu lub foldery, ulotki informacyjne wystawione lub potwierdzone przez producenta) - w j. polskim do oferowanych wyrobów asortymentu, ze wskazaniem w nim oferowanego asortymentu. 2) próbki - w ilości podanej w rozdziale XIV SIWZ

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

Ponadto wykonawcy mają dołączyć do oferty następujące dokumenty: 1) ofertę cenową zgodnie z rozdziałem I pkt 3; W przypadku składania oferty wspólnej należy złożyć jeden dokument; 2) odpowiednie pełnomocnictwa; Tylko w sytuacjach określonych w rozdziale I pkt 5 zdanie drugie SIWZ lub w przypadku składania oferty wspólnej (rozdział III pkt 1 SIWZ); 3) oświadczenie producenta wyrobów medycznych potwierdzające, iż dreny zaoferowane w zadaniu 9 pozycja 1 i 2 są wolne od plastyfikatorów zawierających ftalany DEHP 4) badania (raport z badań/wyniki badania) potwierdzające , iż dreny zaoferowane w zadaniu 9 pozycja 1 i 2 są wolne od plastyfikatorów zawierających ftalany DEHP

III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne: nie

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna: nie.

IV.3) ZMIANA UMOWY

Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: nie

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.spwsz.szczecin.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: Samodzielny Publiczny Wojewódzki Szpital Zespolony, ul. Arkońska 4, 71-455 Szczecin - Sekcja Zamówień Publicznych pokój nr 28.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 03.10.2011 godzina 09:30, miejsce: Samodzielny Publiczny Wojewódzki Szpital Zespolony, ul. Arkońska 4, 71-455 Szczecin - kancelaria.

IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr: 1 NAZWA: Kaniule pediatryczne.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Kaniula do krótkotrwałego dostępu dożylnego z bezzwrotną zastawką do dostrzykiwań ( z portem ), jałowa, niepirogenna, nietoksyczna, pakowana pojedynczo, typu Luer z markerem widocznym w promieniach RTG o średnicy zewnętrznej kaniuli 0,7mm - 0,75 mm i długości 19mm, 24G lub o średnicy zewnętrznej kaniuli 0,6mm - 0,64 mm i długości 19mm 26G - w ilości 6 000 sztuk W ofercie cenowej załącznik 1A należy podać cenę jednostkową za 1 sztukę. Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty próbki w ilości - 1 sztuka. Kaniule muszą odpowiadać niżej wyszczególnionym wymogom: a) muszą być w opakowaniach, które umożliwiają łatwe, bezpieczne otwarcie przy zachowaniu pełnej sterylności zawartego w nich asortymentu. Wymagane jest aby na każdym opakowaniu jednostkowym było czytelne potwierdzenie sterylności w postaci znaku, wskaźnika oraz adnotacja terminu przydatności do użycia b) muszą być dostarczane w opakowaniach zawierających maksymalnie 300 sztuk, c) muszą posiadać ruchome skrzydełka z możliwością zmiany kąta d) igła musi być wykonana ze stali szlachetnej e) muszą być bezlateksowe z potwierdzoną fabrycznie nadrukowana informacją umieszczoną na opakowaniu jednostkowym f) musi posiadać trójkątne ostrze igły i stożkowatą końcówkę kaniuli, umożliwiającą łatwe wprowadzenie kaniuli redukując ryzyko uszkodzenia żyły oraz mandryn przylegający ściśle do kaniuli.

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.14.12.20-8.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 2 NAZWA: Kaniule do krótkotrwałego dostępu dożylnego.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Kaniula do wlewów dożylnych, wykonana z poliuretanu ,z 4 paskami kontrastującymi w promieniach RTG, z samozamykającym się portem iniekcyjnym , zatyczka z filtrem hydrofobowym hamującą wypływ krwi, bez lateksu, na opakowaniu informacja o wielkości przepływu, data ważności, nr w skali Gauge. Nazwa producenta bezpośrednio na kaniuli celem łatwej identyfikacji produktu. 0,9 x 25mm 22G. - w ilości 20 000 sztuk 2. Kaniula do wlewów dożylnych, wykonana z poliuretanu ,z 4 paskami kontrastującymi w promieniach RTG, z samozamykającym się portem iniekcyjnym , zatyczka z filtrem hydrofobowym hamującą wypływ krwi, bez lateksu, na opakowaniu informacja o wielkości przepływu, data ważności, nr w skali Gauge. Nazwa producenta bezpośrednio na kaniuli celem łatwej identyfikacji produktu. 1,1 x 33mm 20G.- w ilości 33 000 sztuk 3. Kaniula do wlewów dożylnych, wykonana z poliuretanu ,z 4 paskami kontrastującymi w promieniach RTG, z samozamykającym się portem iniekcyjnym , zatyczka z filtrem hydrofobowym hamującą wypływ krwi, bez lateksu, na opakowaniu informacja o wielkości przepływu, data ważności, nr w skali Gauge. Nazwa producenta bezpośrednio na kaniuli celem łatwej identyfikacji produktu. 1,3 x 45 18G. - w ilości 25 000 sztuk 4. Kaniula do wlewów dożylnych, wykonana z poliuretanu ,z 4 paskami kontrastującymi w promieniach RTG, z samozamykającym się portem iniekcyjnym , zatyczka z filtrem hydrofobowym hamującą wypływ krwi, bez lateksu, na opakowaniu informacja o wielkości przepływu, data ważności, nr w skali Gauge.Nazwa producenta bezpośrednio na kaniuli celem łatwej identyfikacji produktu. 1,5 x 45mm 17G. - w ilości 4 000 sztuk 5. Kaniula do wlewów dożylnych, wykonana z poliuretanu ,z 4 paskami kontrastującymi w promieniach RTG, z samozamykającym się portem iniekcyjnym , zatyczka z filtrem hydrofobowym hamującą wypływ krwi, bez lateksu, na opakowaniu informacja o wielkości przepływu, data ważności, nr w skali Gauge.Nazwa producenta bezpośrednio na kaniuli celem łatwej identyfikacji produktu. 1,7 x50mm 16G. - w ilości 2 500 sztuk 6. Kaniula do wlewów dożylnych, wykonana z poliuretanu ,z 4 paskami kontrastującymi w promieniach RTG, z samozamykającym się portem iniekcyjnym , zatyczka z filtrem hydrofobowym hamującą wypływ krwi, bez lateksu, na opakowaniu informacja o wielkości przepływu, data ważności, nr w skali Gauge.Nazwa producenta bezpośrednio na kaniuli celem łatwej identyfikacji produktu.2,2 x 50mm 14G. - w ilości 600 sztuk 7. Bezpieczna kaniuła żylna bez portu ze skrzydełkami wykonana z poliuretanu z czterema wtopionymi pasami kontrastującymi w promieniach RTG. Igła zaopatrzona w specjalny automatyczny zatrzask samozakładający się po wyjęciu igły z kaniuli zabezpieczający koniec igły przed przypadkowym zakłuciem się personelu. Hydrofobowy filtr gwarantujący wysokie bezpieczeństwo zatrzymując wypływ krwi poza kaniulę. Rozmiary: 16Gx50mm; 18G- 32mm i 45mm; 20G-25mm i 32mm; 22G-25mm, 24Gx19mm - w ilości 6 500 sztuk 8. Koreczki do kaniul z trzpieniem znajdującym się poniżej jego krawędzi, kompatybilne z kaniulami z poz. 1-7 - w ilości 95 000 sztuk W ofercie cenowej załącznik 1A należy podać cenę jednostkową za 1 sztukę. Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty próbki w ilości - 1 sztuka dla pozycji nr 2 oraz po 1 sztuce z każdego rozmiaru dla pozycji nr 7. W/w asortyment musi pochodzić od tego samego producenta Kaniule muszą odpowiadać niżej wyszczególnionym wymogom: a) muszą być w opakowaniach, które umożliwiają łatwe, bezpieczne otwarcie przy zachowaniu pełnej sterylności zawartego w nich asortymentu. Wymagane jest aby na każdym opakowaniu jednostkowym było czytelne potwierdzenie sterylności w postaci znaku, wskaźnika oraz adnotacja terminu przydatności do użycia b) muszą być dostarczane w opakowaniach zawierających maksymalnie 300 sztuk c) muszą posiadać ruchome skrzydełka z możliwością zmiany kąta, boczny port z przymocowanym bocznym kapturkiem ze zdejmowanym uchwytem dla ułatwienia wkłucia d) igła musi być wykonana ze stali szlachetnej e) muszą być bezlateksowe z potwierdzoną fabrycznie nadrukowana informacją umieszczoną na opakowaniu jednostkowym f) musi posiadać trójkątne ostrze igły i stożkowatą końcówkę kaniuli, umożliwiającą łatwe wprowadzenie kaniuli redukując ryzyko uszkodzenia żyły oraz mandryn przylegający ściśle do kaniuli g) wszystkie kaniule musza posiadać badania labolatoryjne lub kliniczne potwierdzajace biokompatybilność materiału , z którego sa wykonane..

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.14.12.20-8.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 3 NAZWA: Igła iniekcyjna jednorazowego użytku.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Igła iniekcyjna jednorazowego użytku, jałowa, niepirogenna, nietoksyczna, o wymiarach: 0,45 mm x 16 mm, op. a 100 sztuk - w ilości 25 op. 2. Igła iniekcyjna jednorazowego użytku, jałowa, niepirogenna, nietoksyczna, typu Luer o wymiarach: 0,5 mm x 25 mm, op. a 100 sztuk - w ilości 200 op. 3. Igła iniekcyjna jednorazowego użytku, jałowa, niepirogenna, nietoksyczna, typu Luer o wymiarach: 0,6 mm x 30 mm, op. a 100 sztuk - w ilości 60 op. 4. Igła iniekcyjna jednorazowego użytku, jałowa, niepirogenna, nietoksyczna, typu Luer o wymiarach: 0,7 mm x 30 mm, op. a 100 sztuk - w ilości 160 op. 5. Igła iniekcyjna jednorazowego użytku, jałowa, niepirogenna, nietoksyczna, typu Luer o wymiarach: 0,8 mm x 40 mm, op. a 100 sztuk - w ilości 800 op. 6. Igła iniekcyjna jednorazowego użytku, jałowa, niepirogenna, nietoksyczna, typu Luer o wymiarach: 0,9 mm x 40 mm, op. a 100 sztuk - w ilości 750 op. 7. Igła iniekcyjna jednorazowego użytku, jałowa, niepirogenna, nietoksyczna, typu Luer o wymiarach: 1,1 mm x 40 mm, op. a 100 sztuk - w ilości 1 200 op. 8. Igła iniekcyjna jednorazowego użytku, jałowa, niepirogenna, nietoksyczna, typu Luer o wymiarach: 1,2mm - 1,25mm x 40 mm, op. a 100 sztuk - w ilości 2 500 op. W ofercie cenowej załącznik 1A należy podać cenę jednostkową za 1 opakowanie. Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty próbki w ilości - 1 sztuka z każdej pozycji. W/w asortyment musi pochodzić od tego samego producenta Igły muszą odpowiadać niżej wyszczególnionym wymogom: a) muszą posiadać trwałe połączenie części metalowej z częścią plastikową b) muszą być drożne, a średnica światła kanału igły powinna odpowiadać rozmiarowi igły /nie może być dysproporcji/ c) muszą być w opakowaniach, które umożliwiają łatwe, bezpieczne otwarcie przy zachowaniu pełnej sterylności zawartego w nich asortymentu. Wymagane jest aby na każdym opakowaniu jednostkowym było czytelne potwierdzenie sterylności w postaci znaku, wskaźnika oraz adnotacja terminu przydatności..

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.14.13.20-9.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 4 NAZWA: Igła do biopsji tarczycy.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Igła do cieńkoigłowej biopsji tarczycy jednorazowego użytku, jałowa, niepirogenna, nietoksyczna, w kolorze szarym, typu Luer o wymiarach: 0,42x42mm , 27G x 1 5/8 - w ilości 3 600 sztuk W ofercie cenowej załącznik 1A należy podać cenę jednostkową za 1 sztukę. Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty próbki w ilości - 1 sztuka..

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.14.13.20-9.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 5 NAZWA: Strzykawki jednorazowego użytku.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Strzykawka jednorazowego użytku, jałowa, typu Luer z centrycznym umocowaniem igły o pojemności 2 ml. op., a 100 sztuk - w ilości 1 800 op. 2. Strzykawka jednorazowego użytku, jałowa, typu Luer z mimośrodowym umocowaniem igły o pojemności 5 ml., op. a 100 sztuk - w ilości 2 200 op. 3. Strzykawka jednorazowego użytku, jałowa, typu Luer z mimośrodowym umocowaniem igły o pojemności 10 ml., op. a 100 sztuk - w ilości 2 200 op. 4. Strzykawka jednorazowego użytku, jałowa, typu Luer z mimośrodowym umocowaniem igły o pojemności 20 ml. ,op. a 100 sztuk - w ilości 2 400 op. 5. Strzykawka jednorazowego użytku, jałowa, typu Luer o pojemności 1 ml z igłą do insuliny 40 jednostek ( igła zdejmowana ) - w ilości 3 000 sztuk W ofercie cenowej załącznik 1A należy podać cenę jednostkową za 1 sztukę/opakowanie. Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty próbki w ilości - 1 sztuka z każdej pozycji. W/w asortyment musi pochodzić od tego samego producenta Strzykawki muszą odpowiadać niżej wyszczególnionym wymogom: a) muszą posiadać szczelne tłoki, które przy użyciu jednostajnego ruchu tłoka zapewnią możliwość opróżnienia strzykawki; Zamawiający nie dopuszcza strzykawek, w których tłok przesuwa się skokowo. Muszą posiadać zabezpieczenie wysuwania się tłoka b) muszą posiadać nieścieralne napisy; Zamawiający sprawdzi stopień nieścieralności napisów na strzykawkach podczas prób mechanicznych, tj. kilkakrotnym pocieraniem palca o strzykawkę c) muszą być dostarczane w opakowaniach zawierających maksymalnie 300 sztuk d) muszą być w opakowaniach, które umożliwiają łatwe, bezpieczne otwarcie przy zachowaniu pełnej sterylności zawartego w nich asortymentu. Wymagane jest aby na każdym opakowaniu jednostkowym było czytelne potwierdzenie sterylności w postaci znaku, wskaźnika oraz adnotacja terminu przydatności. Oferta zostanie odrzucona w przypadku stwierdzenia: a) ścierania się napisów ze strzykawek, b) wycieku płynu, c) nieopróżnienia strzykawki do końca z jej zawartości, d) nierównomiernego przesuwu tłoka e) zatrzymania się tłoka w trakcie infuzji W przypadku podpisania umowy wykrycie ww. wad w trakcie jej realizacji będzie podstawą do rozwiązania umowy..

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.14.13.10-6.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 6 NAZWA: Strzykawki jednorazowego użytku.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Strzykawka jednorazowego użytku, jałowa z końcówką Luer Lock z centrycznym mocowaniem o pojemności 10 ml (nakręcana) - w ilości 3 000 sztuk 2. Strzykawka jednorazowego użytku, jałowa z końcówką Luer Lock z centrycznym mocowaniem o pojemności 20 ml (nakręcana) - w ilości 3 000 sztuk W ofercie cenowej załącznik 1A należy podać cenę jednostkową za 1 sztukę. Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty próbki w ilości - 1 sztuka z każdej pozycji. W/w asortyment musi pochodzić od tego samego producenta Strzykawki muszą odpowiadać niżej wyszczególnionym wymogom: a) muszą posiadać bardzo szczelne tłoki, które przy użyciu jednostajnego ruchu tłok zapewnią możliwość opróżnienia strzykawki; Zamawiający nie dopuszcza strzykawek, w których tłok przesuwa się skokowo. Strzykawki muszą posiadać blokadę tłoka, aby przy podawaniu dotętniczym ciśnienie krwi nie wypchnęło go na zewnątrz, b) muszą być wykonane z materiału odpornego na pęknięcia , zgniecenia, łamanie, skręcania muszą posiadać nieścieralne napisy; Zamawiający sprawdzi stopień nieścieralności napisów na strzykawkach podczas prób mechanicznych, tj. kilkakrotnym pocieraniem palca o strzykawkę c) muszą być dostarczane w opakowaniach zawierających maksymalnie 300 sztuk, d) muszą być w opakowaniach, które umożliwiają łatwe, bezpieczne otwarcie przy zachowaniu pełnej sterylnosci zawartego w nich asortymentu. Wymagane jest aby na każdym opakowaniu jednostkowym było czytelne potwierdzenie sterylności w postaci znaku, wskaźnika oraz adnotacja terminu przydatności e) trzyczęściowe z gumowym tłokiem o podwójnym uszczelnieniu zapewniający gładki przesuw. Oferta zostanie odrzucona w przypadku stwierdzenia: a) ścierania się napisów ze strzykawek, b) wycieku płynu, c) nieopróżnienia strzykawki do końca z jej zawartości, d) nierównomiernego przesuwu tłoka e) zatrzymania się tłoka w trakcie infuzji W przypadku podpisania umowy wykrycie ww. wad w trakcie jej realizacji będzie podstawą do rozwiązania umowy..

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.14.13.10-6.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 7 NAZWA: Strzykawki jednorazowego użytku do pomp infuzyjnych.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Strzykawka jednorazowego użytku ze ściętym stożkiem ( żaneta ),jałowa, typu Luer, o pojemności: 50 ml. - w ilości 10 000 sztuk 2. Strzykawka jednorazowego użytku tuberkulinowa 1ml, jałowa , niepirogenna - w ilości 1 000 sztuk W ofercie cenowej załącznik 1A należy podać cenę jednostkową za 1 sztukę. Strzykawki muszą odpowiadać niżej wyszczególnionym wymogom: a) muszą być dostarczane w opakowaniach zawierających maksymalnie 300 sztuk b) muszą posiadać nieścieralne napisy; Zamawiający sprawdzi stopień nieścieralności napisów na strzykawkach podczas prób mechanicznych, tj. kilkakrotnym pocieraniem palca o strzykawkę c) muszą być w opakowaniach, które umożliwiają łatwe, bezpieczne otwarcie przy zachowaniu pełnej sterylności zawartego w nich asortymentu. Wymagane jest aby na każdym opakowaniu jednostkowym było czytelne potwierdzenie sterylności w postaci znaku, wskaźnika oraz adnotacja terminu przydatności d) trzyczęściowe z gumowym tłokiem o podwójnym uszczelnieniu zapewniający gładki przesuw. W przypadku stwierdzenia: a) ścierania się napisów ze strzykawek, b) wycieku płynu, c) nieopróżnienia strzykawki do końca z jej zawartości, d) nierównomiernego przesuwu tłoka e) zatrzymania się tłoka w trakcie infuzji W przypadku podpisania umowy wykrycie ww. wad w trakcie jej realizacji będzie podstawą do rozwiązania umowy..

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.14.13.10-6.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 8 NAZWA: Strzykawki jednorazowego użytku do pomp infuzyjnych.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Strzykawka jednorazowego użytku Janpol przystosowana do pomp infuzyjnych Kwapisz o pojemności: 50 ml bezbarwna lub równoważna - w ilości 24 000 sztuk 2. Strzykawka jednorazowego użytku Janpol przystosowana do pomp infuzyjnych Kwapisz pojemności: 50 ml bursztynowa lub równoważna - w ilości 20 000 sztuk W ofercie cenowej załącznik 1A należy podać cenę jednostkową za 1 sztukę. Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty próbki w ilości - 1 sztuka. W/w asortyment musi pochodzić od tego samego producenta. Strzykawki muszą odpowiadać niżej wyszczególnionym wymogom: a) muszą być dostarczane w opakowaniach zawierających maksymalnie 300 sztuk b) muszą posiadać nieścieralne napisy; Zamawiający sprawdzi stopień nieścieralności napisów na strzykawkach podczas prób mechanicznych, tj. kilkakrotnym pocieraniem palca o strzykawkę c) muszą być w opakowaniach, które umożliwiają łatwe, bezpieczne otwarcie przy zachowaniu pełnej sterylności zawartego w nich asortymentu. Wymagane jest aby na każdym opakowaniu jednostkowym było czytelne potwierdzenie sterylności w postaci znaku, wskaźnika oraz adnotacja terminu przydatności d) trzyczęściowe z gumowym tłokiem o podwójnym uszczelnieniu zapewniający gładki przesuw. Zamawiający sprawdzi oferty równoważne pod kątem ich pełnej zgodności techniczno - użytkowej i możliwości pełnej współpracy z pompami infuzyjnymi firmy Kwapisz. Oferta zostanie odrzucona w przypadku stwierdzenia: a) ścierania się napisów ze strzykawek, b) wycieku płynu, c) nieopróżnienia strzykawki do końca z jej zawartości, d) nierównomiernego przesuwu tłoka e) zatrzymania się tłoka w trakcie infuzji W przypadku podpisania umowy wykrycie ww. wad w trakcie jej realizacji będzie podstawą do rozwiązania umowy..

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.14.13.10-6.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 9 NAZWA: Przyrządy do przetaczania krwi i płynów infuzyjnych.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Przyrząd do przetaczania płynów infuzyjnych / z komorą odpowietrzającą o długości minimum 5,9 cm wyposażoną w filtr/, jałowy, niepirogenny, nietoksyczny, komora kroplowa wolna od PVC, typu Luer, bez igły. Dren wolny od plastyfikatorów zawierających ftalany DEHP ( do oferty należy dołączyć pismo od producenta potwierdzające ich brak oraz badania niezależnej jednostki potwierdzające brak zawartości ftalanów). - w ilości 260 000 sztuk 2. Przyrząd do przetaczania krwi i preparatów krwi/ z komorą odpowietrzającą o długości minimum 5,9 cm wyposażoną w filtr/, jałowy, niepirogenny, nietoksyczny, komora kroplowa wolna od PVC, typu Luer, bez łącznika i igły. Dren wolny od plastyfikatorów zawierających ftalany DEHP ( do oferty należy dołączyć pismo od producenta potwierdzające ich brak oraz badania niezależnej jednostki potwierdzające brak zawartości ftalanów). - w ilości 45 000 sztuk W ofercie cenowej załącznik 1A należy podać cenę jednostkową za 1 sztukę. Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty próbki w ilości - 1 sztuka. W/w asortyment musi pochodzić od tego samego producenta Przyrządy do przetaczania krwi i płynów infuzyjnych muszą odpowiadać niżej wyszczególnionym wymogom: a) muszą być w opakowaniach foliowo- papierowych, które umożliwiają łatwe, bezpieczne otwarcie przy zachowaniu pełnej sterylności zawartego w nich asortymentu. Wymagane jest aby na opakowaniu jednostkowym było czytelne potwierdzenie sterylności w postaci znaku, wskaźnika oraz adnotacja terminu przydatności b) muszą być dostarczane w opakowaniach zawierających maksymalnie 300 sztuk, Zamawiający sprawdzi przedmiot oferty pod kątem ich pełnej zgodności techniczno - użytkowej c) muszą posiadać precyzyjny zacisk rolkowy d) muszą posiadać płynną regulację szybkości przepływu Oferta zostanie odrzucona w przypadku stwierdzenia: a) braku płynnej regulacji szybkości dokonywanego wlewu W przypadku podpisania umowy wykrycie ww. wady w trakcie jej realizacji będzie podstawą do rozwiązania umowy..

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.19.40.00-6.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 10 NAZWA: Opaski identyfikacyjne.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Opaski identyfikacyjne dla dorosłych - w ilości 8 000 sztuk 2. Opaski identyfikacyjne dla niemowląt - w ilości 3 000 sztuk W ofercie cenowej załącznik 1A należy podać cenę jednostkową za 1 sztukę. W/w asortyment musi pochodzić od tego samego producenta Opaski hypoalergiczne, miękkie i elastyczne, o nieostrych brzegach. Muszą posiadać możliwość włożenia danych identyfikacyjnych pacjenta i odczytania ich bez zdejmowania opaski. Zapięcia uniemożliwiające samoczynne rozpięcie się..

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.14.10.00-0.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.