Katowice: Dostawa aparatu do znieczuleń ogólnych - szt. 1
Numer ogłoszenia: 307580 - 2014; data zamieszczenia: 16.09.2014
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II , ul. Medyków 16, 40-752 Katowice, woj. śląskie, tel. (032) 207 15 32, faks (032) 2071546, 252 6303.

• Adres strony internetowej zamawiającego: www.gczd.katowice.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa aparatu do znieczuleń ogólnych - szt. 1.

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem niniejszego zamówienia jest dostawa aparatu do znieczuleń ogólnych szt. 1 Sprzęt fabrycznie nowy - rok produkcji 2014 1.Aparat do znieczulenia ogólnego dla noworodków, dzieci i dorosłych 2.Aparat do znieczulania ogólnego jezdny z możliwością rozbudowy i podwieszenia na kolumnie o nośności 250 kg. 3.Parametry ogólne: 4.Masa (kg) 5.Wymiary zewnętrzne (wys. x szer. x gł.) (cm) 6.Zasilanie dostosowane do 230 V, 50 Hz 7.Wbudowane fabrycznie gniazda elektryczne 230 V (minimum 4 gniazda) na tylnej ścianie aparatu z indywidualnymi automatycznymi bezpiecznikami. Minimum 1 gniazdo z bezpiecznikiem automatycznym 2 A. 8.Aparat wyposażony w blat do pisania i minimum dwie szuflady na akcesoria 9.Minimum dwa koła jezdne blokowane przez hamulec centralny. 10.Wbudowane oświetlenie blatu typu LED z płynną regulacją natężenia światła 11.Zasilanie gazowe (N2O, O2, powietrze) z sieci centralnej 12.Awaryjne zasilanie gazowe z butli stojących o pojemności 10l (N2O, O2) będących na wyposażeniu szpitala, uchwyt do zapasowej butli tlenowej i N2O na tylnej ścianie aparatu 13.Wbudowane reduktory do butli O2 i N2O 14.Precyzyjne elektroniczne przepływomierze dla tlenu, podtlenku azotu i powietrza, wyświetlanie przepływu gazów przy pomocy wirtualnych przepływomierzy na ekranie respiratora 15.Przepływomierze umożliwiające podaż gazów w systemie anestezji z niskimi i minimalnymi przepływami - przepływ świeżych gazów poniżej 200 ml min. 16.Wbudowany awaryjny (zapasowy) mechaniczny przepływomierz tlenowy z przepływem tlenu minimum do 10l min. 17.Wbudowany przepływomierz tlenowy niezależny od układu okrężnego do tlenoterapii biernej stosowanej podczas znieczuleń przewodowych z przepływem minimum do 10l min. 18.Sterowany elektronicznie system automatycznego utrzymywania stężenia tlenu w mieszaninie z podtlenkiem azotu na poziomie min. 25procent. Mieszalnik świeżych gazów zapewniający stałe stężenie tlenu przy zmianie objętości na minutę przepływu świeżych gazów 19.Wbudowane urządzenie pozwalające na ekonomizację znieczulenia i zaoszczędzenie środków wziewnych. Wbudowane urządzenie wyświetlające dane dotyczące przybliżonej ilości anestetyku wykorzystywanego w trakcie godziny pracy oraz jego koszt. 20.Ssak inżektorowy, napędzany powietrzem z sieci centralnej, z regulacją siły ssania, zbiornikiem na wydzieliny o poj. Max. 1l i możliwością umocowania go na aparacie oraz zapasowy wymiennik na wydzieliny 21.Układ oddechowy 22.Kompaktowy układ oddechowy okrężny do wentylacji dorosłych i dzieci o niskiej podatności 23.Układ oddechowy o prostej budowie, łatwy do wymiany i sterylizacji pozbawiony lateksu o całkowitej pojemności nie większej niż 3, 0 L. Układ kompaktowy wbudowany niewystający poza rzut podstawy aparatu. 24.Przystosowany do prowadzenia znieczulenia w systemach półotwartym i półzamkniętym 25.Obejście tlenowe o dużej wydajności min. 35 l min. 26.Wielorazowy pochłaniacz dwutlenku węgla o obudowie przeziernej i pojemności max. 1,3 l. Możliwość stosowania zamiennego pochłaniaczy wielorazowych i jednorazowych podczas znieczulenia bez rozszczelnienia układu. 27.Eliminacja gazów poanestetycznych poza salę operacyjną 28.Wyposażenie aparatu 29.Wielorazowy układ oddechowy (o dł. Min. 1,5m) dla dorosłych z dwoma maskami silikonowymi- 1komplet Wielorazowy układ oddechowy (o dł. Min. 1,5 m) dla dzieci z dwoma maskami silikonowymi- 2 komplety Jednorazowy układ dla dorosłych- 50szt. dla dzieci-50szt. Linia próbkująca do pomiaru gazów -50 szt. Pułapka wodna - 10szt. wapno z indykatorem -2op. po 5l. Dreny do zasilania z centralnych gazów z wtykami AGA o dł. 5m, dren do odciągu gazów wraz z końcówką do posiadanego gniazda 30.Respirator anestetyczny 31.Respirator o sterowaniu elektronicznym, napęd respiratora nie zużywający gazów medycznych (elektryczny) 32.Tryby wentylacji 33.Możliwość prowadzenia wentylacji ręcznej po przełączeniu z wentylacji mechanicznej przy pomocy dźwigni dwustanowej 34.Tryb wentylacji ciśnieniowo zmienny 35.Tryb wentylacji objętościowo zmienny 36.SIMV - synchronizowana przerywana wentylacja wymuszona w trybie objętościowym i ciśnieniowym 37.Precyzyjny wyzwalacz przepływowy z precyzyjną regulacją czułości min. od 0, 2 l min - 10 l min. 38.Tryb wentylacji PSV z zabezpieczeniem na wypadek bezdechu 39.CPAP+PSV 40.Tryb wentylacji ciśnieniowej z gwarantowaną objętością 41.Automatyczne skalkulowanie parametrów wentylacji po wprowadzeniu wagi pacjenta 42.Włączana i wyłączana przez użytkownika opcja pracy w krążeniu pozaustrojowym 43.Funkcja rekrutacji pęcherzyków 44.Podczas wentylacji mechanicznej żądanie podanie dodatkowego jednego oddechu pod określonym ciśnieniem przez określony czas bez wykonania zmian w ustawieniach respiratora 45.Przyciski szybkiego dostępu na ekranie wentylatora do dokonania zmiany przepływów i stężeń tlenu 46.PEEP -dodatnie ciśnienie końcowo wydechowe w zakresie minimum od 0 do 20 cmH2O 47.Regulacje 48.regulacja stosunku wdechu do wydechu - minimum 2 na1 do 1 na 8 49.regulacja częstości oddechu minimum od 4 do 100 min wentylacja objętościowa i ciśnieniowa 50.zakres objętości oddechowej minimum od 20 do 1500 ml wentylacja objętościowa 51.zakres objętości oddechowej minimum od 5 do 1500 ml wentylacja ciśnieniowa ( regulacja ciśnieniem ) 52.regulacja ciśnienia wdechu przy PCV minimum: od 5 do 60 cm H2O 53.regulowana płynnie lub skokowo pauza wdechowa w zakresie minimum 5-60 procent 54.Alarmy 55.Niskiej objętości minutowej MV i objętości oddechowej TV z regulowanymi progami 56.Alarm minimalnego i maksymalnego ciśnienia wdechowego 57.Alarm braku zasilania w energię elektryczną 58.Alarm braku zasilania w gazy 59.Alarm bezdechu -apnea 60.POMIAR I OBRAZOWANIE 61.stężenie tlenu w gazach oddechowych 62.pomiar objętości oddechowej TV 63.pomiar objętości minutowej MV 64.pomiar częstotliwości oddechowej f 65.ciśnienia szczytowego 66.ciśnienia Plateau 67.ciśnienia średniego 68.ciśnienia PEEP 69.elektroniczny manometr ciśnienia w drogach oddechowych wyświetlany na ekranie wentylatora 70.częstość oddychania 71.stężenie wdechowe i wydechowe tlenu w gazach oddechowych w aparacie do znieczulania 72.pomiar stężenia środków anestetycznych dla mieszaniny wdechowej i wydechowej dla: podtlenku azotu, izofluranu, sevofluranu, desfluranu w aparacie do znieczulania z automatyczną detekcją i identyfikacją zastosowanego środka 73.Analiza MAC z uwzględnieniem wieku pacjenta w aparacie do znieczulania 74.Pomiar i obrazowanie spirometrii minimum: ciśnienie - objętość, ciśnienie -przepływ,przepływ - objętość. Możliwość zapisania pętli referencyjnej i zapamiętania minimum 5 wyświetlonych pętli spirometrycznych. Pomiar z wyświetlaniem podatności i oporu dróg oddechowych. 75.Dziennik zdarzeń- rejestrowanie przez aparat trybu wentylacji, ciśnienia szczytowego, MV, stężenia O2, etCO2, anestetyków, MAC do protokołowania znieczulenia 76. Prezentacja graficzna 77.Ekran kolorowy dotykowy do prezentacji parametrów znieczulenia i krzywych o przekątnej minimum 10. Rozdzielczość minimum 1024x768 pikseli. Ekran umieszczony na ruchomym elastycznym wysięgniku ułatwiającym optymalizację jego położenia . 78.Prezentacja prężności dwutlenku węgla - CO2 w strumieniu wdechowym i wydechowym w aparacie do znieczulenia 79.Obrazowanie krzywej koncentracji anestetyku wziewnego w aparacie do znieczulenia 80.Obrazowanie krzywej ciśnienia w drogach oddechowych w aparacie do znieczulenia 81.Trendy zapisywane minimum, co 15 sek. obejmujące minimum 24 godz. zapisu 82.PAROWNIK 83.Uchwyt do dwóch parowników mocowanych jednocześnie typ Selectatec. 84.Inne 85.Komunikacja z aparatem w języku polskim 86.Instrukcja obsługi w języku polskim z dostawą 87.Szkolenie obsługi i personelu technicznego przy odbiorze produktu 88.Okres gwarancji min. 5 lat wraz z bezpłatną obsługą serwisową w tym czasie obejmującą bezpłatną wymianę części przewidzianych przez producenta, dojazd i usługę 89.Czas podjęcia naprawy przez serwis max 48h od momentu zgłoszenia, czas oczekiwania na usunięcia uszkodzenia do 7 dni roboczych 90.Liczba napraw uprawniających do wymiany urządzenia na nowe- 3 naprawy 91.Dostępność części zamiennych po ustaniu produkcji danego modelu min. 10 lat 1.Monitor pacjenta do aparatu do znieczulenia 2.Ekran kolorowy dotykowy, typu TFT aktywna matryca, rozdzielczość min.1024 x 768 pikseli 3.Monitor umieszczony na wysięgniku aparatu do znieczulenia, możliwość regulacji położenia 4.Przekątna ekranu min. 15 Możliwość podłączenia niezależnego ekranu powielającego o przekątnej minimum 19 5.do wyboru przez użytkownika - minimum trzy odprowadzenia EKG - krzywa oddechowa, - krzywa pletyzmograficzna, - krzywa ciśnienia tętniczego, Minimum 5 wyświetlanych jednoczasowo na ekranie krzywych dynamicznych 6.Zasilanie elektryczne dostosowane do 230V, 50Hz 7.Awaryjne zasilanie elektryczne monitora i zapewnienie ciągłości monitorowania danych pacjenta z wbudowanego akumulatora na min. 120 minut w warunkach standardowych 8.Dowolne konfigurowanie kolejności wyświetlanych krzywych i innych parametrów na ekranie monitora Możliwość zaprogramowania przez personel min. 30 różnych konfiguracji monitora (ustawiania ekranu i granic alarmowych). 9.Sterowanie poprzez pokrętło, przyciski i ekran dotykowy. Możliwość podłączenia klawiatury i myszki pod port USB oraz skanera kodów kreskowych 10.Możliwość wyposażenia monitora w rejestrator/drukarkę i drukowania wstępnie sformatowanych raportów na drukarce laserowej 11.Filtr zakłóceń elektrochirurgicznych 12.Kalkulator dawek leków 13.Pamięć trendów tabelarycznych i graficznych mierzonych parametrów min. 24 h. Możliwość rozbudowy o trendy z 72h. 14.Alarmy min. 3-stopniowe (wizualne i akustyczne) wszystkich mierzonych parametrów z klasyfikacją priorytetu alarmu. Rejestracja zdarzeń alarmowych. Możliwość czasowego zawieszenia alarmu dźwiękowego 15.Alarmy techniczne z podaniem przyczyny. 16.Moduł podstawowych parametrów życiowych dostosowany do transportu z pacjentem z bloku operacyjnego na oddział POP lub IT. 17.pomiar EKG. 18.W zestawie odpowiednie kable EKG do trzech odprowadzeń dla dorosłych , dzieci i noworodków oraz min. 50 szt. elektrod dla dorosłych i 50 szt. dla dzieci 19.Ciągła rejestracja i możliwość równoczesnej prezentacji 6 (I, II, III, aVL, aVF, Vx) odprowadzeń EKG 20.Pomiar częstości serca ( zakres) 21.Ciągła analiza położenia odcinka ST z możliwością wyświetlania trendów 22.Podstawowa analiza arytmii pracy serca Możliwość rozbudowy o zaawansowaną analizę arytmii. 23.Detekcja sygnału stymulatora serca 24.Respiracja impedancyjna (prezentacja krzywej oddechowej i ilości oddechów w minucie) w zakresie min. 4-100 odd min 25.Pomiar saturacji i tętna 26.System do pomiaru saturacji w technologii Nellcor, zakres pomiaru SpO2 1-100 procent z prezentacją krzywej pletyzmograficznej z eliminacją artefaktów i zapewniający poprawne pomiary przy słabym lub zakłóconym sygnale 27.W komplecie przewód interfejsowy dł. Min. 2m i standardowy wielorazowy czujnik na palec min. 3szt. dla pacjentów 30 kg i 3szt. dla pacjentów od 10 do 50kg oraz jednorazowe czujniki noworodkowo pediatryczne min. 20 szt. wraz z opaskami do zamontowania czujnika. 28.Pomiar temperatur 29.Pomiar temperatury obwodowej (powierzchniowej) i centralnej (wewnętrznej), w zestawie kable połączeniowe i czujniki dla noworodków, dzieci i dorosłych 30.Wyświetlanie temperatury T1 i T2 albo T1 i różnicy temperatur 31.W komplecie wielorazowy czujnik temperatury głębokiej i skóry dla dorosłych i dzieci oraz jednorazowe czujniki temperatury skóry dla noworodków min. 20 szt. 32.Pomiar ciśnienia 33.Ciśnienie tętnicze krwi metodą nieinwazyjną 34.Pomiar wyzwalany ręcznie, automatycznie w wybranych odstępach czasowych, ciągłe pomiary przez określony czas, czas repetycji pomiarów automatycznych min. 1 - 240 min, 35.Komplet wielorazowych mankietów bez lateksu dla noworodków, dzieci i dorosłych wraz z kablem połączeniowym - ( różne rozmiary mankietów: 8-13cm, 12-19cm, 17-25cm, 23-43cm, 31-55cm z tolerancją +,- 10 procent i mankiety noworodkowe jednorazowe po 10szt. w rozmiarze: 3,1-5,7cm 4,3-8cm) 36.Pomiar ciśnienia krwi metodą bezpośrednią (krwawą) min. 2 kanały: tętnicze i OCŻ, z możliwością rozbudowy do 4 kanałów Pomiar ciśnień inwazyjnych w zakresie min. -25 do 320 mmHg. 37.Pomiar głębokości znieczulenia BiS lub entropia z modułu pomiarowego sterowanego z monitora funkcji życiowych wraz z 50 elektrodami. 38. Pomiar zwiotczenia mięśniowego z modułu pomiarowego sterowanego z monitora funkcji życiowych, w komplecie wielorazowy sensor dla dorosłych i dzieci. 39. Możliwość pracy w sieci centralnego monitorowania. Możliwość podglądu ekranu innego monitora pracującego w sieci bez konieczności używania dedykowanych serwerów czy centrali. 40. Ze względów serwisowych jak i przyszłej rozbudowy - monitor funkcji życiowych, moduły pomiarowe oraz aparat do znieczulenia ogólnego jednego producenta 41. Polskojęzyczne oprogramowanie aparatu, monitora i modułów 42Gwarancje 18.1Pięć lat gwarancji na całe urządzenie 18.2W okresie gwarancji bezpłatne przeglądy techniczne.

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.17.00.00 - Aparatura do anestezji i resuscytacji .

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: nie.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w dniach: 42.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium: Zamawiający wymaga wadium w wysokości 2 778,00 zł.

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • W celu oceny spełnienia warunku udziału w postępowaniu Zamawiający wymaga, aby Wykonawca złożył oświadczenie, że spełnia warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, czyli warunki dotyczące posiadania uprawnień do wykonywania działalności będącej przedmiotem zamówienia.

• III.3.2) Wiedza i doświadczenie

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • W celu oceny spełnienia warunku udziału w postępowaniu Zamawiający wymaga, aby Wykonawca złożył oświadczenie, że spełnia warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, czyli warunki dotyczące posiadania wiedzy i doświadczenia w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia.

• III.3.3) Potencjał techniczny

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • W celu oceny spełnienia warunku udziału w postępowaniu Zamawiający wymaga, aby Wykonawca złożył oświadczenie, że spełnia warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, czyli warunki dotyczące dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym. Wykonawca może polegać na potencjale technicznym innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia.

• III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • W celu oceny spełnienia warunku udziału w postępowaniu Zamawiający wymaga, aby Wykonawca złożył oświadczenie, że spełnia warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, czyli warunki dotyczące dysponowania osobami zdolnymi do wykonania zamówienia. Wykonawca może polegać na osobach zdolnych do wykonania zamówienia innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia.

• III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • W celu oceny spełnienia warunku udziału w postępowaniu Zamawiający wymaga, aby Wykonawca złożył oświadczenie, że spełnia warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, czyli warunki dotyczące sytuacji ekonomicznej i finansowej. Wykonawca może polegać na zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia.

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  Oświadczenie, że oferowany przedmiot zamówienia posiada wszystkie wymagane przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych /Dz. U z 2010 Nr 107 poz. 679/ dokumenty dopuszczające oferowany przedmiot zamówienia do obrotu i używania w zakładach opieki zdrowotnej zgodnie z ustawą. Katalog lub firmowe materiały informacyjne (w języku polskim) zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia. Deklarację zgodności z CE dla wyrobów medycznych Certyfikat CE

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

1). W przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie zamówienia publicznego, Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. 2). Przepisy dotyczące wykonawcy stosuje się odpowiednio do Wykonawców, o których mowa w punkcie 1. 3). W przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie zamówienia: a) wymóg posiadania uprawnień określonych w art. 22 ust 1 powinien spełniać ten Wykonawca, który będzie wykonywać część zamówienia objętego obowiązkiem posiadania uprawnień określonych w punkcie III.3.1. b) każdy z wykonawców ubiegających się wspólnie o zamówienie musi oddzielnie udokumentować, że nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust 1 ustawy Pzp (składając dokumenty i oświadczenia określone przez Zamawiającego w części III.4.2)

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

Zgodnie z art. 144 ustawy Prawo Zamówień publicznych, Zamawiający dopuszcza zmianę zawartej umowy w trakcie jej trwania, w następujących przypadkach: a) obniżenia ceny jednostkowej przez Wykonawcę, b) zmiany urzędowej stawki podatku VAT, w tej sytuacji zmianie ulegnie cena brutto, cena netto pozostaje bez zmian , i jako obowiązujące z mocy prawa nie będą wymagały zgody obu stron wyrażonej w formie pisemnej (aneks). c) przedłużenie terminu płatności, d) zmiany stawek opłat celnych wprowadzonych decyzjami odpowiednich władz państwowych, e) w zakresie danych identyfikacyjnych Strony umowy, takich jak np. firma, adres, osoby upoważnione do kontaktów/odbioru lub inne zapisy dotyczące wskazania Stron,

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.gczd.katowice.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: W wersji papierowej SIWZ można uzyskać w siedzibie Zamawiającego. Cena 10 zł...

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 26.09.2014 godzina 10:00, miejsce: Siedziba Zamawiającego Kancelaria pok. nr 1..

IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie