Gdańsk: Dostawa odczynników i krążków do diagnostyki mikrobiologicznej dla UCK w Gdańsku
Numer ogłoszenia: 324208 - 2014; data zamieszczenia: 01.10.2014
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Uniwersyteckie Centrum Kliniczne , ul. Dębinki 7, 80-952 Gdańsk, woj. pomorskie, tel. 58 3491248, faks 58 3492074, 3461178.

• Adres strony internetowej zamawiającego: www.uck.gda.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa odczynników i krążków do diagnostyki mikrobiologicznej dla UCK w Gdańsku.

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: 1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i krążków do diagnostyki mikrobiologicznej, w ilości i cenach określonych w formularzach asortymentowo-cenowych - załącznik nr 6. 2.Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Pod pojęciem oferty częściowej rozumie się pojedyncze części ustalone w Załączniku nr 6 do SIWZ. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną lub więcej części. 3.Zamawiający wymaga w zakresie części I aby krążki były kompatybilne z dyspenserami firmy Becton Dickinson, w które aktualnie wyposażone jest Laboratorium Mikrobiologii Klinicznej UCK. 4.Zamawiający wymaga aby podłoża w płytkach: a)Podłoża z krwią muszą zachować wyjściowy, jasnoczerwony kolor do upływu terminu ważności podłoża podanego przez producenta. b)Podłoża muszą być opisane na każdej płytce czytelnym drukiem a opis musi zawierać co najmniej datę ważności, nr katalogowy, nr serii i nazwą podłoża (w całości lub skrót). c)Płytki muszą być zapakowane w folię barierową BOPP zabezpieczającą je przed wysychaniem w trakcie przechowywania. d)Jakość wykonania musi być gwarantowana posiadaniem przez producenta podłoży certyfikatów ISO 9001:2009 i ISO 13485 - dołączyć do oferty e)Podłoża muszą być wpisane (zgłoszone) do rejestru wyrobów medycznych zgodnie z wymogami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 nr 107 poz. 679). f)Do podłoży chromogennych i barwnych należy dołączyć materiały informacyjne zawierające kolorowe zdjęcia ukazujące barwę kolonii bakterii na oferowanych podłożach. - patrz p.4 g)Należy dostarczyć dokumenty CE do wszystkich oferowanych produktów. h)Należy dostarczać wszystkie podłoża w płytkach wentylowanych. i)Należy dostarczyć (pod rygorem odrzucenia) karty opisowe zawierające informacje na temat: przeznaczenia podłoża, właściwości, składu, sposobu przygotowania, sposobu użycia (wykonania posiewu), odczytu i interpretacji wzrostu drobnoustrojów, kontroli jakości, warunków przechowywania i postępowania ze zużytymi podłożami. 5.Zamawiający wymaga aby krążki do oznaczania lekowrażliwości - część I a)Krążki bibułowe pakowane w rurki po 50 sztuk umieszczone w opakowaniu zewnętrznym z pochłaniaczem wilgoci (środek higroskopijny), zabezpieczający przed zawilgoceniem b)Każdy krążek z wyraźnym nadrukiem zawierającym międzynarodowy skrót nazwy antybiotyku i zawartość antybiotyku w krążku zgodnie z EUCAST c)Wymagana średnica krążka - 6 mm d)Ostatni krążek w rurce specjalnie oznakowany, pełniący funkcję kontroli, przy pracy z dyspenserami e)Do każdej dostawy musi być dołączony certyfikat kontroli jakości dla każdej serii dostarczonych krążków, określający spełnienie wymagań wg EUCAST. f)Minimalny termin ważności licząc od daty dostarczenia Zamawiającemu: - 12 miesięcy 6.Wymagania dla testów określonych w części VI: a)wykrywanie dehydrogenazy glutaminianowej - GDH i toksyn A i B bez konieczności ich rozróżniania. b)umożliwienie oddzielnego wykrycie obecności GDH oraz toksyn A i B. Dopuszcza się testy wykrywające każdą z toksyn oddzielnie lub łącznie bez konieczności ich rozróżniania. c)Dopuszcza się testy immunochromatograficzne lub immunoenzymatyczne w kasetkach. d)Dopuszcza się test łączone wykrywające w jednym oznaczeniu GDH i toksyny oraz zestawy testów w których każdy z parametrów oznaczany jest oddzielnie. e)Wymagana czułość analityczna: GDH nie gorsza niż 1,0 ng/mL, toksyny A nie gorsza niż 2,0 ng/mL i toksyny B nie gorsza niż 1,0 ng/ml. f)Zastaw powinien zawierać próbkę kontroli dodatniej (w zestawie lub jako oddzielna pozycja) g)W zestawie należy dostarczyć jednorazowe probówki, pipetki i inne akcesoria jednorazowego użycia niezbędne do wykonania badania. 7.Wymagania dla testów określonych w części VII: a)dostarczenie w jednej części testów do wykrywania rotawirusów i adenowirusów w próbkach kału. b)umożliwiające wykrycie rotawirusów i adenowirusów w jednym oznaczeniu lub oddzielne testy dla każdego rodzaju wirusów. c)Swoistość testów dla Rotawirusów w porównaniu z testami ELISA i/lub mikroskopią elektronową i/lub PCR nie mniejsze niż 97%, a dla Adenoworusów nie mniej niż 98%. d)Czułość testów dla Rotawirusów w porównaniu z testami ELISA i/lub mikroskopią elektronową i/lub PCR 100%, a dla Adenoworusów nie mniej niż 97%. e)Region kontroli aktywności testu powinien zawierać przeciwciała poliklonalne a regoionie testowym przeciwciała monoklonalne. f)Zastaw powinien zawierać próbkę kontroli dodatniej (w zestawie lub jako oddzielna pozycja). g)W zestawie należy dostarczyć jednorazowe probówki, pipetki, bufory i inne akcesoria jednorazowego użycia niezbędne do wykonania badania. 8.Zamawiający wymaga dla podłoży bakteriologicznych w próbówkach: a)Probówek plastikowych lub szklanych zamykanych (koniecznie) nakrętką. b)Soli fizjologicznej w probówkach szklanych lub plastikowych z etykietami lub napisami umieszczonymi powyżej poziomu płynu w probówce. Wymóg ten związany jest z wykonywaniem pomiarów gęstości zawiesiny bakterii w densytometrze lub bez opisu na probówkach 9.Zamawiający wymaga aby płytki z podłożami wymienionymi w Części IX muszą posiadać specjalny zatrzask zabezpieczający przed przypadkowym otwarciem płytki z podłożem. 10.Płytki z podłożami wymienionymi w części IX muszą być kompatybilne z aparatem AIR IDEAL 3P firmy Boimerieux będącym własnością zamawiającego. 11.Zamawiający dla poz. 10 cześci III wymaga podłoża płynnego do wybiórczego namnażanie verotoksycznych szczepów E. coli (Modyfikowany bulion tryptozowo-sojowy z dodatkiem MITOMYCYNY C w stężeniu 5ng/ml) lub inne o podobnych właściwościach. 12.Zamawiający wymaga złożenia próbek kontrolnych dla asortymentu z części III poz. 1,2,3 oraz z części V poz. 3. 13.Zamawiający informuje, że dostarczone próbki zostaną poddane testowaniu, tzn. ocenie wzrostu szczepów kontrolnych na podłożach zgodnie z przedstawionymi dokumentami 14.Zamawiający sprawdzi zaoferowane podłoża ze szczepami kontrolnymi, którymi dysponuje Zamawiający. 15.Nie spełnianie warunków wyżej wymienionych stanowi podstawę do odrzucenia oferty. 16.Zamawiający informuje, iż ilości asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia określone w załączniku nr 6 są wartościami szacunkowymi, służącymi do prawidłowego skalkulowania ceny oferty, porównania ofert i wyboru najkorzystniejszej oferty. Ilości zamawianego asortymentu, w ramach realizacji umowy może ulec zmniejszeniu lub zwiększeniu, w poszczególnych grupach asortymentowych do 25 % (słownie: dwadzieścia pięć procent), w zależności od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego, z zastrzeżeniem, iż w.

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.65.00 - Odczynniki laboratoryjne .

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: nie.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Rozpoczęcie: 01.01.2015.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium: 1. Warunkiem udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia jest wniesienie wadium w prawidłowej wysokości dla danej części, na którą Wykonawca składa ofertę. Kwota wadium dla ofert całkowitych wynosi: 3.440,00 zł a dla ofert częściowych: Część 1: 200,00 zł Część 2: 130,00 zł Część 3: 780,00 zł Część 4: 20,00 zł Część 5: 1.250,00 zł Część 6: 800,00 zł Część 7: 55,00 zł Część 8: 205,00 zł część 9: 125,00 zł W przypadku złożenia ofert na kilka części, kwota wadium stanowi sumę wadiów ustalonych dla poszczególnych pozycji zamówienia.

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Warunek ten zostanie spełniony jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy PZP.

• III.3.2) Wiedza i doświadczenie

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Warunek ten zostanie spełniony jeżeli Wykonawca wykaże, że w okresie ostatnich 3 lat przed terminem składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy to w tym okresie wykonał lub wykonuje co najmniej 2 dostawy odczynników o wartości brutto każdej z nich nie mniejszej niż: Część 1: 3.750,00 zł Część 2: 2.600,00 zł Część 3: 15.600,00 zł Część 4: 400,00 zł Część 5: 22.420,00 zł Część 6: 16.000,00 zł Część 7: 1.010,00 zł Część 8: 4.080,00 zł Część 9: 2.404,00 zł W przypadku złożenia ofert na kilka części, wartość dostaw stanowi sumę dostaw ustalonych dla poszczególnych części.

• III.3.3) Potencjał techniczny

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Warunek ten zostanie spełniony jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy PZP.

• III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Warunek ten zostanie spełniony jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy PZP.

• III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Warunek ten zostanie spełniony jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy PZP.

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

• wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw lub usług, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy lub usługi zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie;

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  a.Kart opisowych, katalogu (prospekt), w których będą zawarte informacje na temat: przeznaczenia podłoża, właściwości, składu, sposobu przygotowania, sposobu użycia (wykonania posiewu), odczytu i interpretacji wzrostu drobnoustrojów, kontroli jakości, warunków przechowywania i postępowania ze zużytymi podłożami. b.kolorowych zdjęć przedstawiających wzrost drobnoustrojów na oferowanych podłożach dla Części II poz.4, 15. c.certyfikaty ISO 9001:2009 i ISO 13485 producenta podłoży określonych w częściach II- V d.Certyfikaty CE dla Części II-VIII e.dla podłoży chromogennych i barwnych należy dołączyć materiały informacyjne zawierające kolorowe zdjęcia ukazujące barwę kolonii bakterii na oferowanych podłożach f.Próbek podłóż dla części III poz. 1,2,3 oraz części V poz. 3. g.oświadczenia, że oferowany asortyment posiada dokumenty wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia w RP - treść oświadczenia znajduje się w druku oferty, który stanowi załącznik nr 1 do SIWZ,

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

Zamawiający wymaga złożenia próbek min. po jednym opakowaniu dla części III poz. 1,2,3, oraz dla części V poz. 3. Zamawiający wymaga złożenia próbek min. jednego rodzaju podłoża dla części IX

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

Zamawiający dopuszcza zmianę umowy w przypadku: 1) obniżenia przez Wykonawcę cen asortymentu będącego przedmiotem umowy 2) nie wykorzystania asortymentu będącego przedmiotem umowy, poprzez wydłużenie czasu realizacji umowy o którym mowa w § 10 o okres nie dłuższy niż 3 miesiące, 3) zmiany ustawowej stawki podatku VAT, poprzez zmianę ceny brutto asortymentu będącego przedmiotem umowy, 4) zmiany: -numeru katalogowego produktu, -nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów, -sposobu konfekcjonowania -liczby opakowań w sytuacji gdy wprowadzony zostanie do sprzedaży przez wykonawcę produkt zmodyfikowany/doskonalony. Powyższe zmiany nie mogą skutkować zwiększeniem ceny jednostkowej, wartości umowy i nie mogą być niekorzystne dla Zamawiającego

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.uck.gda.pl/zamowienia.php
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: Dział Zamówień Publicznych UCK w Gdańsku ul. Dębinki 7 80-952 Gdańsk.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 10.10.2014 godzina 10:30, miejsce: Sekretariat Dyrektora Naczelnego Uniwersyteckiego Centrum Klinicznego w 80- 952 Gdańsku, ul. Dębinki 7, bud. nr 9 - I piętro.

IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie