Warszawa: dostawa odczynników laboratoryjnych , kaset do liczenia komórek oraz płytek do hodowli.
Numer ogłoszenia: 339224 - 2013; data zamieszczenia: 22.08.2013
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Wojskowy Instytut Medyczny , ul. Szaserów 128, 04-141 Warszawa, woj. mazowieckie, tel. (22) 681-67-13, faks (22) 681-67-13.

• Adres strony internetowej zamawiającego: www.wim.mil.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Podmiot prawa publicznego.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: dostawa odczynników laboratoryjnych , kaset do liczenia komórek oraz płytek do hodowli..

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: dostawa odczynników laboratoryjnych , kaset do liczenia komórek oraz płytek do hodowli..

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.65.00-0, 38.00.00.00-5, 24.95.00.00-8.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 8.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w miesiącach: 3.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga od Wykonawców wniesienia wadium.

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Ocenę spełniania warunku zamawiający przeprowadzi zgodnie z formułą spełnia/nie spełnia na podstawie analizy oświadczenia, że posiada uprawnienia do wykonywania określonej przedmiotem Zamówienia działalności wymagane przepisami prawa lub stwierdzające, że do wykonywania określonej przedmiotem Zamówienia działalności nie są wymagane uprawnienia określone przepisami prawa oraz na podstawie analizy dokumentów potwierdzających posiadanie uprawnień do wykonywania określonej przedmiotem Zamówienia działalności (czynności) w szczególności koncesji, zezwolenia lub licencji - wymagane, jeżeli złożone przez Wykonawcę oświadczenie potwierdza konieczność posiadania takich uprawnień.

• III.3.2) Wiedza i doświadczenie

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Ocenę spełniania warunku zamawiający przeprowadzi zgodnie z formułą spełnia/nie spełnia na podstawie analizy oświadczenia, że posiada niezbędną wiedzę i doświadczenie w zakresie realizacji dostaw

• III.3.3) Potencjał techniczny

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Ocenę spełniania warunku zamawiający przeprowadzi zgodnie z formułą spełnia/nie spełnia na podstawie analizy oświadczenia, że dysponuje odpowiednim potencjałem technicznym do wykonania Zamówienia

• III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Ocenę spełniania warunku zamawiający przeprowadzi zgodnie z formułą spełnia/nie spełnia na podstawie analizy oświadczenia, że dysponuje osobami zdolnymi do wykonania Zamówienia.

• III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Ocenę spełniania warunku zamawiający przeprowadzi zgodnie z formułą spełnia/nie spełnia na podstawie analizy oświadczenia, że znajduje się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie Zamówienia.

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

• potwierdzenie posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności koncesje, zezwolenia lub licencje;

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  1. W celu potwierdzenia zgodności oferowanego towaru z przedmiotem Zamówienia Zamawiający wymaga dokumentów (materiałów informacyjnych) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzających zgodność z przedmiotem Zamówienia i wymaganiami Zamawiającego. Ze względu na specyfikę przedmioty zamówienia, Zamawiający wyraża zgodę na złożenie powyższych dokumentów (materiałów informacyjnych) również w języku angielskim - bez tłumaczenia na język polski. 2. Podpisane przez Osoby Uprawnione oświadczenie (Załącznik Nr 2 do SIWZ), że oferowany towar (wyrób) posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008r. Nr 45 poz. 271 ze zm.), ustawie z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. Nr 63 poz. 322) lub oświadczenia, że w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar (wyrób) dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. 3. Podpisane przez Osoby Uprawnione oświadczenie o przyjęciu, bez zastrzeżeń, wszystkich ustalonych przez Zamawiającego warunków dostawy, o których mowa w pkt. I.2.-I.5. Załącznika Nr 4 do SIWZ łącznie ze Wzorem umowy stanowiącym Załącznik Nr 5 do SIWZ. SZCZEGÓLNE WYMAGANIA DOTYCZĄCE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA W POSZCZEGÓLNYCH PAKIETACH: Pakiet III, IV: 1. W każdym z tych Pakietów wszystkie pozycje asortymentowe zaoferowane przez Wykonawcę muszą pochodzić od jednego producenta. Pakiet II: 1. Zaoferowane przez Wykonawcę w poz. 2 produkty muszą być kompatybilne z systemem automatycznego zliczania komórek Moxi ORFLO, którego Zamawiający jest właścicielem.

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

O udzielenie Zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy występujący wspólnie. Ustanawiają wówczas pełnomocnika do reprezentowania ich w Postępowaniu albo do reprezentowania ich w Postępowaniu i zawarcia umowy. Każdy z Wykonawców składających wspólną ofertę musi spełniać warunek niewykluczenia z Postępowania. Wykonawcy składający wspólną ofertę muszą spełniać łącznie wszystkie warunki udziału w postępowaniu. 2. Wykonawcy mogą polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów. W takim przypadku Wykonawca zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, że będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji Zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu Zamówienia. 3. Wykonawca mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej: 3.1. Zamiast dokumentów wymienionych w pkt. III.4.1, III.4.2 niniejszej części SIWZ składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że: a) posiada uprawnienia do wykonywania działalności związanej z przedmiotem Zamówienia, b) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości. 3.2. Dokument, o którym mowa w pkt. 3.1.b), powinien być wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 3.3. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w pkt. 3.1.b), zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Postanowienia zawarte w pkt. 3.2. stosuje się odpowiednio. 4. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków udziału w Postępowaniu polega na zasobach innych podmiotów, a podmioty te będą brały udział w realizacji części Zamówienia, Zamawiający wymaga od Wykonawcy przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia z Postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 Ustawy oraz dokumentu, o którym mowa w pkt. III.4.2.

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

Zamawiający dopuszcza zmianę postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy wyłącznie na podstawie § 1 ust. 8, § 3, § 11ust. 2 lub § 13 Wzoru umowy. § 1 ust. 8 - Wykonawca zobowiązuje się do udzielenia Zamawiającemu wszelkich rabatów (obniżek cen) i innych promocji zaistniałych w trakcie realizacji niniejszej umowy, pod warunkiem zgodności z przepisami prawa, a w szczególności z ustawą z dnia 12 maja 2011r.o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. Nr 122, poz. 696) jak i przepisami wydanymi na jej podstawie. § 3 - 1. Wykonawca gwarantuje stałość cen towaru objętego przedmiotem niniejszej umowy przez cały okres jej obowiązywania, o którym mowa w §11, z zastrzeżeniem zmian mogących wynikać z zastosowania §13 umowy. 2. Ceny jednostkowe zawarte w Załączniku Nr 1 do umowy muszą być zgodne z treścią ustawy z dnia 12 maja 2011r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. Nr 122 poz. 696). 3. Produkty lecznicze z tzw. programów lekowych i leki stosowane w ramach chemioterapii muszą znajdować się w aktualnie obowiązującym obwieszczeniu Ministra Zdrowia - w części B leki dostępne w ramach programu lekowego i w części C leki stosowane w ramach chemioterapii w całym zakresie wskazań i przeznaczeń oraz we wskazaniu określonym stanem klinicznym. Ceny produktów leczniczych nie mogą przekraczać wysokości określonego w obwieszczeniu Ministra Zdrowia limitu finansowania. § 11ust. 2 - Zamawiający dopuszcza możliwość przedłużenia, za zgodą Wykonawcy, okresu obowiązywania umowy na towar w ilości niewykorzystanej przed upływem terminu jej obowiązywania określonego w ust. 1, z tym że przedłużenie może nastąpić jednokrotnie na oznaczony okres, nie dłuższy jednak niż trzy miesiące. § 13 - 1. Zmiana ceny jednostkowej leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego może nastąpić jedynie na korzyść Zamawiającego w przypadku ustalenia lub zmiany urzędowej ceny zbytu oraz odpowiedniego stosowania art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. Nr 122, poz. 696) i następuje z chwilą wejścia w życie odpowiednich przepisów. 2. W przypadku zmiany w okresie obowiązywania umowy wysokości limitu finansowania, produktu leczniczego z tzw. Programu lekowego lub chemioterapii, w Obwieszczeniu Ministra Zdrowia - ceny nie mogą przekraczać limitu finansowania określonego w aktualnie obowiązującym Obwieszczeniu. 3. W przypadku zmiany umowy z przyczyn wymienionych w ust. 1 i/lub 2 strony zawierają aneks w formie pisemnej. W takim przypadku Wykonawca zobowiązany jest do powiadomienia Zamawiającego o ustaleniu lub zmianie przez organ właściwy urzędowych cen zbytu i odpowiedniego stosowania art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. Nr 122, poz. 696), wskazania podstawy prawnej, daty wejścia w życie przepisów i złożenia projektu aneksu, zgodnego z dyspozycją zawartą w ust. 1 i/lub 2 z datą obowiązywania od dnia wejścia w życie odpowiednich przepisów. 4. Zamiana leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego będącego przedmiotem umowy na równoważny, może nastąpić pod warunkiem, iż cena będzie równa lub niższa niż wynikająca z zawartej pomiędzy stronami umowy i nie może być niezgodna z obowiązującymi przepisami prawa, w tym w szczególności z ustawą z dnia 12 maja 2011r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. Nr 122, poz. 696) jak i przepisami wydanymi na jej podstawie. 5. W przypadku zamiany produktu leczniczego z tzw. Programu lekowego lub chemioterapii na odpowiednik danego produktu leczniczego ujęty w aktualnie obowiązującym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia, ceny tych odpowiedników nie mogą przekraczać wysokości limitu finansowania określonego w Obwieszczeniu. 6. Zamawiający dopuszcza także zmianę postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty na podstawie, której dokonano wyboru Wykonawcy, w związku z: a) wycofaniem dostarczanego towaru z produkcji poprzez zastąpienie go nowym produktem (zmiana nazwy handlowej, numeru katalogowego, innych elementów identyfikujących); b) wprowadzeniem w wyniku postępu naukowego i rozwoju technologicznego produktu nowszej generacji poprzez uzupełnienie umowy; c) poszerzeniem oferty handlowej o nowe rozmiary dostarczanego towaru poprzez uzupełnienie umowy; d) obniżeniem cen przy zachowaniu wszystkich pozostałych zapisów umowy. 7. Zmiana, o której mowa w ust. 6 pkt a), b) i c) może nastąpić pod warunkiem, że wszystkie produkty pozostają zgodne z opisem i wymaganiami Zamawiającego określonymi w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego w wyniku, którego została podpisana niniejsza umowa a zaoferowana cena jednostkowa netto nie jest wyższa niż podana w Załączniku Nr 1. 8. Wszelkie zmiany i uzupełnienia inne niż wymienione w ust. 1 wymagają formy pisemnej pod rygorem nieważności. 9. W sprawach nieuregulowanych niniejszą umową mają zastosowanie przepisy ustawy Prawo zamówień publicznych, Kodeksu cywilnego wraz z przepisami odrębnymi, mogącymi mieć zastosowanie do niniejszej umowy.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.wim.mil.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: Wojskowy Instytut Medyczny, ul. Szaserów 128, 04-141 Warszawa 44 Apteka Zakładowa pok. 61,62..

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 30.08.2013 godzina 10:00, miejsce: Wojskowy Instytut Medyczny Kancelaria Tajna-Jawna (pok. 131) ul. Szaserów 128 04-141 Warszawa 44..

IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.16) Informacje dodatkowe, w tym dotyczące finansowania projektu/programu ze środków Unii Europejskiej: Realizacja umowy nr TEAM/2010-6/8 z dnia 2011-6-22 o dofinansowanie projektu w PROGRAMIE TEAM, Program Operacyjny Innowacyjna Gospodarka 2007-2013, Priorytet I Badania i rozwój nowoczesnych technologii, Działanie I.2 Wzmacnianie potencjału kadrowego nauki..

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr: 1 NAZWA: Pakiet I.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Sterylne medium do hodowli pluripotencjalnych komórek macierzystych, składające się z medium podstawowego oraz koktajlu czynników wzrostu, o zredukowanej zawartości bFGF,Stemline Pluripotent Stem Cell Culture Medium lub równoważny - szt 2. lub równoważny - produkt równoważny pod względem składu chemicznego i zastosowania..

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.65.00-0.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 3.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 2 NAZWA: Pakiet II.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Zestaw do analizy markerów macierzystości , zawierający 14 par starterów w celu amplifikacji markerów macierzystości, jedną parę starterów dla genu referencyjnego GAPDH w celu syntezy cDNA oraz dwuniciowe DNA stanowiące kontrolę pozytywną CPV: 33.69.65.00-0 - szt 1. 2. Kasety do liczenia komórek typu S kompatybilne z systemem automatycznego zliczania komórek Moxi ORFLO, którego Zamawiający jest właścicielem ; Przeznaczone do liczenia cząstek powyżej 3 mikronów o średnicy mniejszej lub równej 20?m o pojemności 14-4200 fl i wymaganym stężeniu: 3000-2500000 komorek/ml, komplet zawierający 25 sztuk CPV:38.00.00.00-5 - kpl 15. 3. Sterylne medium do hodowli komórek, bez surowicy, do hodowli komórek HEK 293, 500 ml CPV: 33.69.65.00-0 - szt. 2..

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.65.00-0, 38.00.00.00-5.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 3.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 3 NAZWA: Pakiet III.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Zestaw do badania adhezii komórek do różnego typu składników macierzy zewnątrzkomórkowej. Detekcja ilościowa bez konieczności manualnego liczenia komórek, metoda detkcji kolorymetryczna przy długości fali 560nm. Format płytki 48 dołków pokrytej 5 różnymi składnikami macierzy zewnątrzkomórkowej: kolagen I, kolagen IV, fibrinogen, laminina I, fibronektyna. Zestaw zawier dodatkowo kontrolne dołki pokryte BSA. Zestaw zawiera roztwór barwiący oraz roztwór do ekstrakcji komórek., do oznaczeń kolorymetrycznych; 5x48 CPV: 33.69.65.00-0 - szt 1. 2. Zestaw do analizy migracji komórkek nowotworowych przez barierę endotelialną. Zestaw umożliwia analizę interakcji pomiędzy komórkami nowotworowymi a endotelium. Analiza ilościowa wyniku bez konieczności manualnego liczenia komórek. Metoda detekcji fluorescencyjna na czytniku mikropłytek.W skałd zestawu wchodzi: płytka 24 dołków z insertami o średnicy porów 8um, roztwór barwnika fluorescencyjnego stężonego 500x, 4x stężony bufor lizujący, sterylny roztwór TNF-alfa os stężeniu 10ug/ml, minimum 40 szt wymazówek bawełnianych, sterylna penseta CPV: 33.69.65.00-0 - szt. 2. 3.Sterylne, indywidualnie pakowane, polistyrenowe 96-dołkowe płytki do hodowli trójwymiarowej, w wiszącej kropli, pakowane po 8 sztuk CPV: 24.95.00.00-8 - szt. 2. 4. Zestaw do analizy formowania kolonii komórek macierzystych. Zestaw opiera się na detekcji aktywności alkalicznej fosfatazy lub barwieniu fluorescencyjnym. Odczynniki do obydwu metod detekcji dostępne zawarte w jednym opakowaniu. Zestaw umożliwa odzyskanie analizowanych komórek macierzystych I wykorzystanie ich do późniejszych analiz. Wynik odczytywany w przedziale 7-10 dni od wysiania komórek. Format płytki 96 dołków. W skałd zestawu wchodzą: 10x steżony roztwór agaru do chodowli komórek macierzystych, sterylny roztwór do rozpuszczania agaru, 5 x stężony roztwór DMEM, zielony barwnik fluorescencyjny, bufor lizujacy, odczynniki do analizy aktywności alkalicznej fosfatazy wraz z roztworem do zatrzymania reakcji oraz standardem ilościowym.CPV: 33.69.65.00-0 - szt. 2. 5. Zestaw do analizy transformacji komórek nowotworowych. Hodowla oparta o modyfikowane medium agarowe. Zestaw umożliwia analizę ilościową transformownych komórek bez konieczności ich manualnego liczenia. Wynik uzyskiwany w ciągu 7-10 dni od wysiania komórek. Po zakończeniu eksperyment możliwośc odzyskania komórek I wykorzystania ich do późniejszych analiz. W skład zestwu wchodzą: koncentrat agaru do hodowli komórek, roztwór do rozpuszczania medium agarowego, 5 x stężony roztwór DMEM, rotwór detergrntu, roztwór MTT., do oznaczeń kolorymetrycznych CPV: 33.69.65.00-0 -szt 2. 6. Zestaw do detekcji I pomiaru aktywności alkalicznej fosfatazy. Zestaw umożliwia analizę ekspresji alkalicznej fosfatazy za pomoca metody ICC I mikroskopu świetlnego. Dodatkowo możliwośc pomiaru aktywności alkalicznej fosfatazy, metoda detekcji kolorymetryczna przy długości fali 405nm . W skład zestawu wchodzą: rotwór do utrwalania komórek, dwukomponentowy zestaw odczynników do detekcji alkalicznej fosfatazy, substrat dla alkalicznej fosfatazy, bufor do lizy komórek, 10x steżony roztwór do zatrzymywania rekacji, standard do pomiaru aktywności alkalicznej fosfatazy. Odczynniki wystarczają na minimum 100 analiz pod mikroskopem oraz minimum 100 analiz na czytniku mikropłytek.do oznaczeń kolorymetrycznych CPV: 33.69.65.00-0 - szt.1 . 7. Zestaw do wybarwiania komórek wykazujących aktywnoś alkaliczne fosfatazy. Metoda detekcji kolorymetryczna, kolor produktu rekacji fioletowy. Odczyt wyniku przy długości fail 405nm. Metoda detekcji kolrymetryczna. Zestaw wystarcza na wykonanienie 100 analiz. W skład zestawu wchodzą: substrat dla alkalicznej fosfatazy, bufor do lizy komórek, 10x stężony roztwór do zatrzymywania reakcji, standard do badania aktywności alkalicznej fosfatazy. CPV: 33.69.65.00-0 - szt 1..

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.65.00-0, 24.95.00.00-8.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 3.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 4 NAZWA: Pakiet IV.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Zestaw do hodowli mezenchymalnych komórek macierzystych MSCGM Mesenchymal Stem Cell Growth Medium BulletKit lub równoważny zawierająe medium podstawowe oraz czynnik wzrostu CPV: 33.69.65.00-0 - szt 2. 2. Medium chemicznie zdefiniowane, nie jest wymagane pokrywanie naczyń hodowlanych substancjami sprzyjającymi wzrostowi komórek adherentnych Mesenchymal Stem Cell Medium Chemically Defined lub równoważny , 500 ml CPV: 33.69.65.00-0 - szt. 2. 3. Medium chemicznie zdefiniowane do hodowli komórek nerki, bez surowicy, z L-glutaminą, zawiera tylko dwa białka: rekombinowana ludzką insulinę i bydlęcą transefrrynę UltraMDCK Chemically Defined, Serum-free Renal Cell Medium, with L-glutamine lub równoważny 1lCPV: 33.69.65.00-0 - szt. 2. lub równoważny - produkt równoważny pod względem składu chemicznego i zastosowania..

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.65.00-0.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 3.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 5 NAZWA: Pakiet V.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Medium do hodowli ludzkich, mezenchymalnych komórek macierzystych, bez surowicy, bez glutaminy, bez HEPES, o niskim stężeniu glukozy, komórki w nim hodowane (nawet po 5 pasażu) zachowują potencjał do różnicowania w komórki trzeciego listka zarodokowego (mezodermy), tj. pochodzenia osteogennego, chondrogennego, adipogennego -szt 1..

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.65.00-0.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 3.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 6 NAZWA: Pakiet VI.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Zestaw do hodowli i ekspansji in vitro ludzkich mezenchymalnych komórek macierzystych oraz do ich detekcji i zliczania przy użyciu testu CFU-F. Zestaw składa się z podłoża podstawowego (450 ml) oraz z suplemenów (50 ml). Podłoże podstawowe jest kompatybilne z zestawami do różnicowania w kierunku komórek osteogenicznych i adipogenicznych. - szt 1..

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.65.69.00-0.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 3.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 7 NAZWA: Pakiet VII.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Zestaw do oceny inwazji komórek QCM ECMatrix Cell Invasion Assay lub równoważny, 24-well (8 mikrometrów),do oznaczeń kolorymetrycznych. - szt 1. lub równoważny - produkt równoważny pod względem składu chemicznego i zastosowania..

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.65.00-0.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 3.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 8 NAZWA: Pakiet VIII.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. przeciwciało monoklonalne CD146, anty-ludzkie, skoniugowane z fluorochromem PE, 1 szt., do zastosowania w cytometrii przepływowej, klon: 541-10B2, izotyp: mysie Ig G1, wielkość opakowania : 30 testów, 3x 10 do potęgi 8 komórek, rozcieńone w buforze z dodatkiem azydku sodu (0,05%). 2. kontrola izotypowa dla przeciwciała anty-ludzkiego CD146(Mouse IgG1-PE),1 szt., klonIS5-21F5, wielkość opakowania: 30 testów, rozcieńczone w buforze z dodatkiem azydku sodu (0,05%), kontrola izotypowa musi pochodzić od tego samego producenta co przeciwciało monoklonalne. 3. przeciwciało monoklonalne CD24, anty-ludzkie, skoniugowane z fluorochromem FITC, 1 szt., do zastosowania w cytometrii przepływowej, klon: 32D12, izotyp: Ig G1, wielkość opakowania: 100 testów, 109 komórek, rozcieńczone w buforze z dodatkiem azydku sodu (0,05%). 4. kontrola izotypowa dla przeciwciała anty-ludzkiego CD24 (Mouse IgG1-FITC), 1 szt., wielkość opakowania: 100 testów, rozcieńczone w buforze z dodatkiem azydku sodu (0,05%), kontrola izotypowa musi pochodzić od tego samego producenta co przeciwciało monoklonalne. 5. Przeciwciało monoklonalne CD105, anty-ludzkie, skoniugowane z fluorochromem FITC, 1 szt., do zastosowania w cytometrii przepływowej, oczyszczone przy użyciu chromatografii powinowactwa. 6. kontrola izotypowa dla przeciwciała anty-ludzkiego CD (Mouse IgG1, k), kontrola izotypowa musi pochodzić od tego samego producenta, co przeciwciało monoklonalne.1 szt. 7. bufor blokujący receptor Fc, wykorzystywany do blokowania niepożądanego wiązania się przeciwciał do ludzkiego receptora 2ml, 2szt..

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.65.00-0.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 3.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.