Ogłoszenie nr 343284 - 2016 z dnia 2016-11-15 r.

Ełk: Dostawa odczynników, testów oraz materiałów do diagnostyki laboratoryjnej.
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - Dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: nieobowiązkowe

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego

Zamówienie dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej

nie

Nazwa projektu lub programu

O zamówienie mogą ubiegać się wyłącznie zakłady pracy chronionej oraz wykonawcy, których działalność, lub działalność ich wyodrębnionych organizacyjnie jednostek, które będą realizowały zamówienie, obejmuje społeczną i zawodową integrację osób będących członkami grup społecznie marginalizowanych

nie

Należy podać minimalny procentowy wskaźnik zatrudnienia osób należących do jednej lub więcej kategorii, o których mowa w art. 22 ust. 2 ustawy Pzp, nie mniejszy niż 30%, osób zatrudnionych przez zakłady pracy chronionej lub wykonawców albo ich jednostki (w %)

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

Postępowanie przeprowadza centralny zamawiający

nie

Postępowanie przeprowadza podmiot, któremu zamawiający powierzył/powierzyli przeprowadzenie postępowania

nie

Informacje na temat podmiotu któremu zamawiający powierzył/powierzyli prowadzenie postępowania:
Postępowanie jest przeprowadzane wspólnie przez zamawiających

nie

Jeżeli tak, należy wymienić zamawiających, którzy wspólnie przeprowadzają postępowanie oraz podać adresy ich siedzib, krajowe numery identyfikacyjne oraz osoby do kontaktów wraz z danymi do kontaktów:

Postępowanie jest przeprowadzane wspólnie z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej

nie

W przypadku przeprowadzania postępowania wspólnie z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej - mające zastosowanie krajowe prawo zamówień publicznych:
Informacje dodatkowe:

I. 1) NAZWA I ADRES: 108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ, krajowy numer identyfikacyjny 79050667300000, ul. ul. Kościuszki  30, 19300   Ełk, woj. warmińsko-mazurskie, państwo Polska, tel. 876 219 803, e-mail , faks 876 219 807.
Adres strony internetowej (URL): www.108spzoz.elk.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Inny: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zowotnej

I.3) WSPÓLNE UDZIELANIE ZAMÓWIENIA (jeżeli dotyczy):

Podział obowiązków między zamawiającymi w przypadku wspólnego przeprowadzania postępowania, w tym w przypadku wspólnego przeprowadzania postępowania z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej (który z zamawiających jest odpowiedzialny za przeprowadzenie postępowania, czy i w jakim zakresie za przeprowadzenie postępowania odpowiadają pozostali zamawiający, czy zamówienie będzie udzielane przez każdego z zamawiających indywidualnie, czy zamówienie zostanie udzielone w imieniu i na rzecz pozostałych zamawiających):

I.4) KOMUNIKACJA:
Nieograniczony, pełny i bezpośredni dostęp do dokumentów z postępowania można uzyskać pod adresem (URL)

tak
www.108spzoz.elk.pl

Adres strony internetowej, na której zamieszczona będzie specyfikacja istotnych warunków zamówienia

nie
www.108spzoz.elk.pl

Dostęp do dokumentów z postępowania jest ograniczony - więcej informacji można uzyskać pod adresem

nie

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać:
Elektronicznie

nie
adres

Dopuszczone jest przesłanie ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu w inny sposób:
nie
Wymagane jest przesłanie ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu w inny sposób:
tak
Inny sposób:
Wymagane jest złożenie oferty w formie pisemnej
Adres:
108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ ul. Kopściuszki 30, 19-300 Ełk, pokój nr 22 Kancelaria Ogólna

Komunikacja elektroniczna wymaga korzystania z narzędzi i urządzeń lub formatów plików, które nie są ogólnie dostępne

nie
Nieograniczony, pełny, bezpośredni i bezpłatny dostęp do tych narzędzi można uzyskać pod adresem: (URL)

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa odczynników, testów oraz materiałów do diagnostyki laboratoryjnej.
Numer referencyjny: 22/2016-DZP/PNO
Przed wszczęciem postępowania o udzielenie zamówienia przeprowadzono dialog techniczny

nie

II.2) Rodzaj zamówienia: dostawy
II.3) Informacja o możliwości składania ofert częściowych
Zamówienie podzielone jest na części:

Tak
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu można składać w odniesieniu do:
wszystkich części

II.4) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań ) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane: A. Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatorów zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia zawartym w formularzach cenowych stanowiących Załącznik Nr 2 do SIWZ zawierający 22 Zadań. B. Dostarczenie przedmiotu zamówienia odbędzie się na koszt i ryzyko Wykonawcy do siedziby Zamawiającego. C. Wykonanie umowy może odbywać się sukcesywnie, w ilości wynikającej z zamówień częściowych Zamawiającego. Zadanie Nr 1: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników do diagnostyki chorób alergologicznych met. Euroline. - wg Załącznika Nr 2. Zadanie Nr 2: Przedmiotem zamówienia jest dostawa probówek do diagnostyki parazytologicznej. - wg Załącznika Nr 2. Zadanie Nr 3: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników do analizatorów hematologicznych Micros 60 i Pentra 80 XL - wg Załącznika Nr 2. Zadanie Nr 4: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników do analizatora biochemicznego wraz z dostawa odczynników - wg Załącznika Nr 2. Zadanie Nr 5: Przedmiotem zamówienia jest dzierżawa analizatora parametrów krytycznych wraz z odczynnikami. - wg Załącznika Nr 2. Zadanie Nr 6: Przedmiotem zamówienia jest dostawa pasków do analizy moczu i osadu wraz z dzierżawą analizatora - wg Załącznika Nr 2. Zadanie Nr 7: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników lateksowych i szybkich testów diagnostycznych oraz barwników hematologicznych i odczynników do analityki ogólnej - wg Załącznika Nr 2. Zadanie Nr 8: Przedmiotem zamówienia są materiały pomocnicze do diagnostyki laboratoryjnej - wg Załącznika Nr 2. Zadanie Nr 9: Przedmiotem zamówienia jest dostawa próżniowego systemu pobierania krwi wraz z dzierżawą aparatu do automatycznego oznaczania OB - wg Załącznika Nr 2. Zadanie Nr 10: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników do analizatora immunodiagnostycznego do badań "cito" wraz z jego dzierżawą - wg Załącznika Nr 2. Zadanie Nr 11: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników do analizatora koagulologicznego ACL ELITE PRO i ACL 7000 - wg Załącznika Nr 2. Zadanie Nr 12: Przedmiotem zamówienia jest dostawa testów do identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości metodą automatyczną na aparacie VITEK 2 oraz manualnej biochemicznej identyfikacji bakterii wraz z niezbędnymi odczynnikami - wg Załącznika Nr 2 Zadanie Nr 13: Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów do manualnej diagnostyki mikrobiologicznej dla potrzeb pracowni bakteriologicznej - wg Załącznika Nr 2. Zadanie Nr 14: Przedmiotem zamówienia jest dostawa butelek do posiewów krwi i płynów ustrojowych do posiadanego przez laboratorium analizatora Bactek FX-40 - wg Załącznika Nr 2. Zadanie Nr 15: Przedmiotem zamówienia jest dostawa szybkich testów kasetkowych do diagnostyki chorób zakaźnych - wg Załącznika Nr 2. Zadanie Nr 16: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników do analizatora immunodiagnostycznego wraz z jego dzierżawą - wg Załącznika Nr 2. Zadanie Nr 17: Przedmiotem zamówienia jest dostawa testów do oznaczania HbA1c wraz z dzierżawą analizatora - wg Załącznika Nr 2. Zadanie Nr 18: Przedmiotem zamówienia jest dostawa półautomatycznego analizatora osadu moczu wraz z materiałami pomocniczymi - wg Załącznika Nr 2. Zadanie Nr 19: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do Pracowni Cytologii i Histopatologii - wg Załącznika Nr 2. Zadanie Nr 20: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do Pracowni Cytologii i Histopatologii - wg Załącznika Nr 2. Zadanie Nr 21: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do Pracowni Cytologii i Histopatologii - wg Załącznika Nr 2. Zadanie Nr 22: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do Pracowni Cytologii i Histopatologii - wg Załącznika Nr 2.

II.5) Główny kod CPV: 33.69.65.00 - Odczynniki laboratoryjne

II.6) Całkowita wartość zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

(w przypadku umów ramowych lub dynamicznego systemu zakupów - szacunkowa całkowita maksymalna wartość w całym okresie obowiązywania umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów)

II.7) Czy przewiduje się udzielenie zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 lub w art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp: nie
II.8) Okres, w którym realizowane będzie zamówienie lub okres, na który została zawarta umowa ramowa lub okres, na który został ustanowiony dynamiczny system zakupów:

II.9) Informacje dodatkowe:

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU

III.1.1) Kompetencje lub uprawnienia do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów
Określenie warunków:
Informacje dodatkowe
III.1.2) Sytuacja finansowa lub ekonomiczna
Określenie warunków:
Informacje dodatkowe
III.1.3) Zdolność techniczna lub zawodowa
Określenie warunków:
Zamawiający wymaga od wykonawców wskazania w ofercie lub we wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu imion i nazwisk osób wykonujących czynności przy realizacji zamówienia wraz z informacją o kwalifikacjach zawodowych lub doświadczeniu tych osób: nie
Informacje dodatkowe:

III.2) PODSTAWY WYKLUCZENIA

III.2.1) Podstawy wykluczenia określone w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp
III.2.2) Zamawiający przewiduje wykluczenie wykonawcy na podstawie art. 24 ust. 5 ustawy Pzp tak
Zamawiający przewiduje następujące fakultatywne podstawy wykluczenia:
(podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp)

III.3) WYKAZ OŚWIADCZEŃ SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W CELU WSTĘPNEGO POTWIERDZENIA, ŻE NIE PODLEGA ON WYKLUCZENIU ORAZ SPEŁNIA WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ SPEŁNIA KRYTERIA SELEKCJI

Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu oraz spełnianiu warunków udziału w postępowaniu
tak
Oświadczenie o spełnianiu kryteriów selekcji
nie

III.4) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW , SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 3 USTAWY PZP:

W celu wykazania braku podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie okoliczności, o których mowa w art. 24 ust 1 i 5 ustawy Pzp należy na wezwanie zamawiającego, pod rygorem wykluczenia z postępowania, złożyć w wyznaczonym przez Zamawiającego terminie następujące oświadczenia i dokumenty: 1) odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy.

III.5) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 1 USTAWY PZP

III.5.1) W ZAKRESIE SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU:

III.5.2) W ZAKRESIE KRYTERIÓW SELEKCJI:

III.6) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 2 USTAWY PZP

Zadania Nr 1 - Nr 22 - 1. Oświadczenie, iż oferowany asortyment spełnia wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych. Zadanie Nr 1 - 1. Wymóg dostarczenia ulotek/instrukcji używania - metodyki muszą zawierać powtarzalność, odtwarzalność, czułość analityczną, etc. Zadanie Nr 4 - 1. Oferent zobowiązany jest do załączenia na każdy oferowany odczynnik: deklaracji zgodności CE (art. 5.1 ustawy o wyrobach medycznych), kopii rejestracji wyrobu medycznego (art. 52 ustawy o wyrobach medycznych) bądź kopii powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do obrotu (art. 105 ustawy). 2. Wymóg dostarczenia ulotek/instrukcji używania - metodyki muszą zawierać powtarzalność, odtwarzalność, czułość analityczną, etc. 3. Dołączenie raportów technicznych uwzględniających: zakres pomiarowy, powtarzalność, odtwarzalność, granicę detekcji, czułość analityczną, testy porównawcze z metodą referencyjną. 4. Obowiązkowe dołączenie przykładowych metryk surowic kontrolnych. Zadanie Nr 5 - 1. Oferent zobowiązany jest do załączenia na każdy oferowany odczynnik: deklaracji zgodności CE (art. 5.1 ustawy o wyrobach medycznych), kopii rejestracji wyrobu medycznego (art. 52 ustawy o wyrobach medycznych) bądź kopii powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do obrotu (art. 105 ustawy). 2. Wymóg dostarczenia ulotek/instrukcji używania - metodyki muszą zawierać powtarzalność, odtwarzalność, czułość analityczną, etc. 3. Dołączenie raportów technicznych uwzględniających: zakres pomiarowy, powtarzalność, odtwarzalność, granicę detekcji, czułość analityczną, testy porównawcze z metodą referencyjną. 4. Obowiązkowe dołączenie przykładowych metryk surowic kontrolnych. Zadanie Nr 7 - 1. Wymóg dostarczenia ulotek/instrukcji używania odczynników spełniających wymagania Zadanie Nr 8 - 1. Dołączyć do oferty prospekty/katalog ze zdjęciami i opisem oferowanego przedmiotu zamówienia. Zadanie Nr 9 - 1. Zamawiający stawia wymóg dołączenia do oferty próbek w ilości po jednej sztuce zamawianego asortymentu. Do próbek, opisów lub fotografii produktów należy dołączyć oświadczenie poświadczające ich autentyczność. Zadanie Nr 10 - 1. Wymóg dostarczenia ulotek/instrukcji używania - metodyki muszą zawierać powtarzalność, odtwarzalność, czułość analityczną, etc. 2. Dołączenie raportów technicznych uwzględniających: zakres pomiarowy, powtarzalność, odtwarzalność, granicę detekcji, czułość analityczną, testy porównawcze z metodą referencyjną. 3. Obowiązkowe dołączenie przykładowych metryk surowic kontrolnych. Zadanie Nr 11 -1. Wymóg dostarczenia ulotek/instrukcji używania - metodyki muszą zawierać powtarzalność, odtwarzalność, czułość analityczną, etc. Zadanie Nr 13 1. Certyfikat ISO 13485:2003 (tylko w części krążki antybiotykowe i diagnostyczne) 2. Próbki produktu - jednej fiolki z krążkami do poz. Nr 1 formularza cenowego. Do próbek, należy dołączyć oświadczenie poświadczające ich autentyczność. 3. Opinię KORLD (tylko w części krążki antybiotykowe i diagnostyczne). 4. Deklarację zgodności dla każdej oferowanej pozycji z asortymentu podłoży na płytkach 5. Przykładowe certyfikaty analizy kontroli jakości (na podłoża) 6. Karty charakterystyki preparatu niebezpiecznego (na podłoża) 7. Certyfikat ISO 13485 (na podłoża). 8. Instrukcja obsługi dotycząca szczepów 9. Opinia KORLD dotycząca szczepów Zadanie Nr 14 1. Certyfikat ISO 13485 dla podłóż jako wyrobów do diagnostyki in vitro. Zadanie Nr 15 1. Wymóg dostarczenia ulotek/instrukcji używania odczynników spełniających wymagania Zadanie Nr 16 1. Oferent zobowiązany jest do załączenia na każdy oferowany odczynnik: deklaracji zgodności CE (art. 5.1 ustawy o wyrobach medycznych), kopii rejestracji wyrobu medycznego (art. 52 ustawy o wyrobach medycznych) bądź kopii powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do obrotu (art. 105 ustawy). 2. Wymóg dostarczenia ulotek/instrukcji używania - metodyki muszą zawierać powtarzalność, odtwarzalność, czułość analityczną, etc. 3. Dołączenie raportów technicznych uwzględniających: zakres pomiarowy, powtarzalność, odtwarzalność, granicę detekcji, czułość analityczną, testy porównawcze z metodą referencyjną. 4. Obowiązkowe dołączenie przykładowych metryk surowic kontrolnych.

III.7) INNE DOKUMENTY NIE WYMIENIONE W pkt III.3) - III.6)

Wykonawca wraz z ofertą zobowiązany będzie złożyć następujące dokumenty nie wymienione powyżej: 1) Formularz ofertowy - wypełniony i podpisany przez wykonawcę - Załącznik Nr 1 do SIWZ 2) Formularze cenowe w zakresie wybranych przez wykonawcę zadań od 1 do 22 - wypełnione i podpisane przez wykonawcę - Załącznik Nr 2 do SIWZ

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) OPIS
IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
IV.1.2) Zamawiający żąda wniesienia wadium:

nie

IV.1.3) Przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:

nie

IV.1.4) Wymaga się złożenia ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia do ofert katalogów elektronicznych:

nie
Dopuszcza się złożenie ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia do ofert katalogów elektronicznych:
nie
Informacje dodatkowe:

IV.1.5.) Wymaga się złożenia oferty wariantowej:

nie
Dopuszcza się złożenie oferty wariantowej
nie
Złożenie oferty wariantowej dopuszcza się tylko z jednoczesnym złożeniem oferty zasadniczej:
nie

IV.1.6) Przewidywana liczba wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do udziału w postępowaniu
(przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne)

Liczba wykonawców  
Przewidywana minimalna liczba wykonawców
Maksymalna liczba wykonawców  
Kryteria selekcji wykonawców:

IV.1.7) Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów:

Umowa ramowa będzie zawarta:

Czy przewiduje się ograniczenie liczby uczestników umowy ramowej:
nie
Informacje dodatkowe:

Zamówienie obejmuje ustanowienie dynamicznego systemu zakupów:
nie
Informacje dodatkowe:

W ramach umowy ramowej/dynamicznego systemu zakupów dopuszcza się złożenie ofert w formie katalogów elektronicznych:
nie
Przewiduje się pobranie ze złożonych katalogów elektronicznych informacji potrzebnych do sporządzenia ofert w ramach umowy ramowej/dynamicznego systemu zakupów:
nie

IV.1.8) Aukcja elektroniczna
Przewidziane jest przeprowadzenie aukcji elektronicznej (przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem) nie
Należy wskazać elementy, których wartości będą przedmiotem aukcji elektronicznej:
Przewiduje się ograniczenia co do przedstawionych wartości, wynikające z opisu przedmiotu zamówienia:
nie
Należy podać, które informacje zostaną udostępnione wykonawcom w trakcie aukcji elektronicznej oraz jaki będzie termin ich udostępnienia:
Informacje dotyczące przebiegu aukcji elektronicznej:
Jaki jest przewidziany sposób postępowania w toku aukcji elektronicznej i jakie będą warunki, na jakich wykonawcy będą mogli licytować (minimalne wysokości postąpień):
Informacje dotyczące wykorzystywanego sprzętu elektronicznego, rozwiązań i specyfikacji technicznych w zakresie połączeń:
Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w aukcji elektronicznej:
Informacje o liczbie etapów aukcji elektronicznej i czasie ich trwania:

Aukcja wieloetapowa

etap nr	czas trwania etapu

Czy wykonawcy, którzy nie złożyli nowych postąpień, zostaną zakwalifikowani do następnego etapu: nie
Warunki zamknięcia aukcji elektronicznej:

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT
IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
IV.2.2) Kryteria

Kryteria	Znaczenie
Cena	60
Czas dostawy	30
Termin płatności	10

IV.2.3) Zastosowanie procedury, o której mowa w art. 24aa ust. 1 ustawy Pzp (przetarg nieograniczony)
tak
IV.3) Negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne
IV.3.1) Informacje na temat negocjacji z ogłoszeniem
Minimalne wymagania, które muszą spełniać wszystkie oferty:

Przewidziane jest zastrzeżenie prawa do udzielenia zamówienia na podstawie ofert wstępnych bez przeprowadzenia negocjacji nie
Przewidziany jest podział negocjacji na etapy w celu ograniczenia liczby ofert: nie
Należy podać informacje na temat etapów negocjacji (w tym liczbę etapów):

Informacje dodatkowe


IV.3.2) Informacje na temat dialogu konkurencyjnego
Opis potrzeb i wymagań zamawiającego lub informacja o sposobie uzyskania tego opisu:

Informacja o wysokości nagród dla wykonawców, którzy podczas dialogu konkurencyjnego przedstawili rozwiązania stanowiące podstawę do składania ofert, jeżeli zamawiający przewiduje nagrody:

Wstępny harmonogram postępowania:

Podział dialogu na etapy w celu ograniczenia liczby rozwiązań: nie
Należy podać informacje na temat etapów dialogu:


Informacje dodatkowe:

IV.3.3) Informacje na temat partnerstwa innowacyjnego
Elementy opisu przedmiotu zamówienia definiujące minimalne wymagania, którym muszą odpowiadać wszystkie oferty:

Podział negocjacji na etapy w celu ograniczeniu liczby ofert podlegających negocjacjom poprzez zastosowanie kryteriów oceny ofert wskazanych w specyfikacji istotnych warunków zamówienia:
nie
Informacje dodatkowe:

IV.4) Licytacja elektroniczna
Adres strony internetowej, na której będzie prowadzona licytacja elektroniczna:

Adres strony internetowej, na której jest dostępny opis przedmiotu zamówienia w licytacji elektronicznej:

Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w licytacji elektronicznej, w tym wymagania techniczne urządzeń informatycznych:

Sposób postępowania w toku licytacji elektronicznej, w tym określenie minimalnych wysokości postąpień:

Informacje o liczbie etapów licytacji elektronicznej i czasie ich trwania:

Licytacja wieloetapowa

etap nr	czas trwania etapu

Wykonawcy, którzy nie złożyli nowych postąpień, zostaną zakwalifikowani do następnego etapu: nie

Termin otwarcia licytacji elektronicznej:

Termin i warunki zamknięcia licytacji elektronicznej:

Istotne dla stron postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy w sprawie zamówienia publicznego, albo ogólne warunki umowy, albo wzór umowy:

Wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy:

Informacje dodatkowe:

IV.5) ZMIANA UMOWY
Przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: tak
Należy wskazać zakres, charakter zmian oraz warunki wprowadzenia zmian:
1. Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, z zastrzeżeniem postanowień w art. 144 ust. 1 Ustawy Prawo Zamówień Publicznych: a. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany cen w zakresie ich obniżenia w trakcie trwania umowy. W przypadku obniżki cen towarów będących przedmiotem umowy, Wykonawca przyzna Zamawiającemu bieżący rabat cenowy dla pozycji objętych obniżką do wysokości nowej, obowiązującej ceny - wymagana forma aneksu. b. wstrzymanie lub wycofanie z obrotu dostępnych na rynku serii, c. zaprzestanie lub wstrzymanie produkcji, d. pojawienie się na rynku ,,ulepszonej `' formy odczynnika, e. zmiana wielości opakowania nie powodująca zmiany ogólnej ilości (sztuk) odczynnika objętego przedmiotową umową oraz nie powodująca zmiany ceny, f. zmiana numeru katalogowego, g. zmiany produktu i jego nazwy przy zachowaniu parametrów zaproponowanych w ofercie tylko w przypadku wycofania produktu z obrotu przez producenta i zastąpienia go produktem nie gorszym o innej nazwie, h. zmian wysokości wynagrodzenia pod warunkiem iż poniższe zmiany będą miały wpływ na koszt wykonania zamówienia ? w przypadku zmiany stawki podatku VAT zmianie ulegnie kwota podatku VAT i cena brutto, cena netto pozostanie bez zmian. Zmiana następuje z dniem wejścia w życie aktu prawnego zmieniającego stawkę. Powyższa zmiana nie wymaga sporządzenia aneksu do umowy, ? wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę, ? zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne. 2. W sytuacji, kiedy w okresie trwania umowy nie zostanie zamówiony cały asortyment nią określony, a zaistnieje okoliczność uzasadniona potrzebami Zamawiającego, strony dopuszczają możliwość aneksowania niniejszej umowy na okres pozwalający wykorzystać asortyment w ilości niezbędnej dla funkcjonowania Zamawiającego związanego z jego działalnością, jednak na okres nie dłuższy niż do czasu rozstrzygnięcia nowej procedury przetargowej dotyczącej tożsamego asortymentu. 3. Zamawiający w trakcie realizacji umowy może dokonać przesunięć ilościowych asortymentu, według bieżących potrzeb i celowości zakupu, przy czym ogólna wartość przedmiotu zamówienia nie przekroczy kwoty zapisanej w umowie.
IV.6) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.6.1) Sposób udostępniania informacji o charakterze poufnym (jeżeli dotyczy):

Środki służące ochronie informacji o charakterze poufnym

IV.6.2) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
Data: 24/11/2016, godzina: 09:30,
Skrócenie terminu składania wniosków, ze względu na pilną potrzebę udzielenia zamówienia (przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem):
nie
Wskazać powody:

Język lub języki, w jakich mogą być sporządzane oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
> Język polski
IV.6.3) Termin związania ofertą: do: 23/12/2016
IV.6.4) Przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie
IV.6.5) Przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, jeżeli środki służące sfinansowaniu zamówień na badania naukowe lub prace rozwojowe, które zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane nie
IV.6.6) Informacje dodatkowe:

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

Część nr: 1    Nazwa: Zadanie Nr 1

1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:Zadanie Nr 1: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników do diagnostyki chorób alergologicznych met. Euroline. - wg Załącznika Nr 2. Panel alergologiczny- profil atopowy Litwa 36 alergenów op. 3 Metoda Euroline, na paskach testowych umożliwiająca wykonanie jednego testu dla pacjenta, w zestawie zawarte wszystkie niezbędne do wykonania odczynniki. Niezbędny sprzęt i oprogramowanie do oznaczeń met. WB i Euroline kpl. 1 Bezpłatne użyczenie na okres trwania umowy
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
3) Wartość części zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania:
5) Kryteria oceny ofert:

Kryteria	Znaczenie

6) INFORMACJE DODATKOWE: 1 Oferowany asortyment musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych. 2 Wymóg dostarczenia ulotek/instrukcji używania - metodyki muszą zawierać powtarzalność, odtwarzalność, czułość analityczną, etc. 3 Pakiet stanowi niepodzielną całość i nie podlega podziałowi 4 Niespełnienie warunków granicznych oraz dodatkowych spowoduje odrzucenie oferty. 5 W kolumnie Numer kat. Wykonawca zobowiązany jest wpisać numer katalogowy każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą

Część nr: 2    Nazwa: Zadanie Nr 2

1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:Zadanie Nr 2: Przedmiotem zamówienia jest dostawa probówek do diagnostyki parazytologicznej. - wg Załącznika Nr 2. Probówka do diagnostyki parazytologicznej (*) szt. 600 Probówki jednorazowego użytku, z podwójnym filtrem oraz filtrem tłuszczowym,wypełnione formaliną i tritonem,kompatybilne z wszystkimi typami wirówek z rotorami na 15 ml. Płyn Lugola op. 1 Enzymatyczny płyn płuczący op. 1 Aparat do parazytologii, kompatybilny z probówkami kpl. 1 Bezpłatne użyczenie oraz przeglądy techniczne urządzenia w okresie trwania umowy.
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
3) Wartość części zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania:
5) Kryteria oceny ofert:

Kryteria	Znaczenie

6) INFORMACJE DODATKOWE: Oferowany asortyment musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych. Pakiet stanowi niepodzielną całość i nie podlega podziałowi Niespełnienie warunków granicznych oraz dodatkowych spowoduje odrzucenie oferty. W kolumnie Numer kat. Wykonawca zobowiązany jest wpisać numer katalogowy każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą

Część nr: 3    Nazwa: Zadanie Nr 3

1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:Zadanie Nr 3: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników do analizatorów hematologicznych Micros 60 i Pentra 80 XL - wg Załącznika Nr 2. Zestaw odczynników do analizatora hematologicznego Micros 60, wykonanych w trybie 3-Diff ozn. 300 Krew kontrolna do analizaotra 3- Diff Normal ml 2.5 Materiały kontrolne z dostępem do programu opracowań statystycznych wyników kontrolnych StandLab zawierającym co najmniej: Krew kontrolna do analizaotra 3- Diff Low ml 2.5 *Analizę metody wraz z wyliczeniem SD, CV, TE, błędów znormalizowanych precyzji i dokładności oraz wykreśleniem karty OPS znormalizowanej Krew kontrolna do analizatora 3- Diff High ml 2.5 "*Analizę okresu roboczego z wykonaniem co najmniej krzywej Levey-Jenningsa i krzywej dokładności *Analizę porównawczą z innymi użytkownikami takich samych materiałów kontrolnych i wyliczenie błędu dokładności w stosunku do średniej grupowej *Bezpośredni dostęp do opracowań przez internet, przeliczenia dostępne natychmiast po przesłaniu danych *Analiza prowadzona na danych skumulowanych *Wprowadzane jednostki analityczne tradycyjne zgodne z dotychczas stosowanymi w laboratorium (dowolny wybór) *Obsługa programu w języku polskim" Zestaw odczynników do analizatora hematologicznego 5- Diff/ wyszczególnić/ w tym 60 % wykonanych w trybie 5-Diff ozn. 16 000 Krew kontrolna do analizaotra 5 Diff Normal ml 30 Materiały kontrolne z dostępem do programu opracowań statystycznych wyników kontrolnych zawierającym co najmniej: Krew kontrolna do analizaotra 5 Diff Low ml 30 *Analizę metody wraz z wyliczeniem SD, CV, TE, błędów znormalizowanych precyzji i dokładności oraz wykreśleniem karty OPS znormalizowanej Krewkontrolna do analizatora 5 Diff High ml 30 "*Analizę okresu roboczego z wykonaniem co najmniej krzywej Levey-Jenningsa i krzywej dokładności *Analizę porównawczą z innymi użytkownikami takich samych materiałów kontrolnych i wyliczenie błędu dokładności w stosunku do średniej grupowej *Bezpośredni dostęp do opracowań przez internet, przeliczenia dostępne natychmiast po przesłaniu danych *Analiza prowadzona na danych skumulowanych *Wprowadzane jednostki analityczne tradycyjne zgodne z dotychczas stosowanymi w laboratorium (dowolny wybór) *Obsługa programu w języku polskim"
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
3) Wartość części zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania:
5) Kryteria oceny ofert:

Kryteria	Znaczenie

6) INFORMACJE DODATKOWE: 1 Oferowany asortyment musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych. 2 Pakiet stanowi niepodzielną całość i nie podlega podziałowi 3 Krew kontrolna tego samego producenta co odczynniki 4 Dostawca odczynników w okresie trwania umowy zapewnia bezpłatne koszty pracy autoryzowanego serwisu analizatorów , koszty dojazdu oraz materiały zużywalne do przeglądów okersowych. 5 Niespełnienie warunków granicznych oraz dodatkowych spowoduje odrzucenie oferty. 6 W kolumnie Numer kat. Wykonawca zobowiązany jest wpisać numer katalogowy każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą

Część nr: 4    Nazwa: Zadanie Nr 4

1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:Zadanie Nr 4: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników do analizatora biochemicznego wraz z dostawa odczynników - wg Załącznika Nr 2. ALBUMINA ilość ozn. 600 ALKOHOL ETYLOWY ilość ozn. 800 AMINOTRANSFERAZA ALANINOWA (ALT) ilość ozn. 9 000 AMINOTRANSFERAZA ASPARAGINOWA (AST) ilość ozn. 9 000 a-AMYLAZA ilość ozn. 1 000 ANTYSTREPTOLIZYNA O ilość ozn. 400 BILIRUBINA CAŁOWITA ilość ozn. 5 000 BIAŁKO CAŁKOWITE ilość ozn. 600 BIAŁKO W MOCZU I PMR ilość ozn. 700 BIAŁKO C-REAKTYWNE (CRP) ilość ozn. 6 000 CHOLESTEROL ilość ozn. 5 000 CHOLESTEROL HDL ilość ozn. 2 600 DEHYDROGENAZA MLECZANOWA ilość ozn. 300 FOSFATAZA ALKALICZNA ilość ozn. 1000 FOSFOR ilość ozn. 250 GAMMA GLUTAMYLOTRANSFERAZA ilość ozn. 1200 GLUKOZA ilość ozn. 12 000 KINAZA KREATYNOWA - CK ilość ozn. 600 KINAZA KREATYNOWA - MB (CK-MB) ilość ozn. 100 KREATYNINA ilość ozn. 13 000 KWAS MOCZOWY ilość ozn. 1 800 MOCZNIK/BUN UV ilość ozn. 10 000 TRIGLICERYDY ilość ozn. 5 000 WAPŃ ilość ozn. 800 ŻELAZO ilość ozn. 900 MAGNEZ ilość ozn. 200 UIBC ilość ozn. 100 SÓD ilość ozn. 12000 POTAS ilość ozn. 12000 CHLORKI ilość ozn. 12000 HOMOCYSTEINA ilość ozn. 200 LIPAZA ilość ozn. 600 INNE AKCESORIA /Niezbędne kalibratory,kontrole, odczynniki dodatkowe- Wymienić/ Dzierżawa analizatora Zgodne z tabelą: PARAMETRY GRANICZNE ANALIZATORÓW 12 miesaięcy
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
3) Wartość części zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania:
5) Kryteria oceny ofert:

Kryteria	Znaczenie

6) INFORMACJE DODATKOWE: 1 Oferowany asortyment musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych. 2 Oferent zobowiązany jest do załączenia na każdy oferowany odczynnik: deklaracji zgodności CE (art. 5.1 ustawy o wyrobach medycznych), kopii rejestracji wyrobu medycznego (art. 52 ustawy o wyrobach medycznych) bądź kopii powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do obrotu (art. 105 ustawy). 3 Wymóg dostarczenia ulotek/instrukcji używania - metodyki muszą zawierać powtarzalność, odtwarzalność, czułość analityczną, etc. 4 Dołączenie raportów technicznych uwzględniających: zakres pomiarowy, powtarzalność, odtwarzalność, granicę detekcji, czułość analityczną, testy porównawcze z metodą referencyjną. 5 Surowice kontrolne tego samego producenta, co oferowane odczynniki. Obowiązkowe dołączenie przykładowych metryk surowic kontrolnych. 6 Pakiet stanowi niepodzielną całość i nie podlega podziałowi 7 Niespełnienie warunków granicznych oraz dodatkowych spowoduje odrzucenie oferty. 8 Wykonawca umowy podłączy na własny koszt urządzenia do posiadanego przez laboratorium systemu informatycznego SOLAB (Kamsoft) 9 W pomieszczeniu instalacji analizatora Wykonawca na własny koszt zainstaluje klimatyzator w celu zapewnienia odpowiedniej temperatury eksploatacji (powierzchnia pomieszczenia 25 m 2). 10 Dostawca odczynników gwarantuje bezpłatny udział Laboratorium w okresie trwania umowy w internetowym systememie kontroli badań laboratoryjnych -Standlab PARAMETRY GRANICZNE ANALIZATORA 1 W pełni automatyczny analizator biochemiczny do postawienia na stole, wyposażony w UPS, nie starszy niż 2009 rok produkcji z czytnikiem kodów kreskowych dla odczynników i próbek 2 Analizator pracujący w trybie pacjent po pacjencie, w systemie ciągłym całodobowym. 3 Analizator wykonujący oznaczenia enzymów, substratów, białek specyficznych i elektrolitów (moduł ISE). 4 Metody pomiarów : kinetyczna , turbidymetryczna, spektrofotometryczna w zakresie pomiarowym340-800 nm. 5 Jednoczesna dostępność min. 32 różnych testów na pokładzie analizatora. 6 Możliwość podłączenia analizatora do laboratoryjnego systemu informatycznego ,analizator musi posiadać komunikację dwukierunkową z LIS 7 Możliwość wykonywania badań z próbek pierwotnich i pediatrycznych. 8 Wydajność analizatora min 320 oznaczeń spektrofotometrycznych na godz. 9 Analizator wykrywający mikroskrzepy i skrzepy. 10 Możliwość umieszczenia w aparacie min. 80 próbek badanych. 11 Wbudowany moduł ISE (Na,K,Cl,Li), stanowiący integralną część analizatora 12 Automatyczne monitorowanie poziomu odczynników i próbki. 13 Integralny z analizatorem system chłodzenia odczynników , kontroli i kalibratorów. 14 Możliwość wykonywania oznaczeń w surowicy, osoczu , moczu, krwi pełnej, PMR, hemolizacie 15 Maksymalna obętość próbki badanej do 20 ul 16 Kuwety pomiarowe jednorazowego użytku, automatycznie ładowane i rozładowywane. 17 Oprogramowanie w jezyku polskim. 18 Wbudownay system kontroli jakości , graficzna prezentacja wyników wraz z opragamowaniem stystycznym. Kontrola w czasie rzeczywistym i skumulowana 19 Bezpłatny serwis analizatorów wraz z przeglądami okresowymi wg zaleceń producenta wraz z wymaganymi do wymiany częściami ( częśći zamienne, dojazd) w ramach czynszu dzierżawnego przez okres trwania dzierżawy. Czas reakcji serwisu w ciągu 24 godz. od telefonicznego zgłoszenia. 20 Możliwość podłączenia do sieci, dwukierunkowa transmisja danych Uwaga : Powyższe warunki graniczne stanowią wymagania, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty.

Część nr: 5    Nazwa: Zadanie Nr 5

1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:Zadanie Nr 5: Przedmiotem zamówienia jest dzierżawa analizatora parametrów krytycznych wraz z odczynnikami. - wg Załącznika Nr 2. Badania paramerów równowagi kwasowo-zasadowej ozn. 2400 Wymienić niezbędne odczynniki,kalibratory,kontrole oraz dodatkowe akcesoria. Dzierżawa analizatora Zgodne z tabelą: PARAMETRY GRANICZNE ANALIZATORA 12 miesięcy
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
3) Wartość części zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania:
5) Kryteria oceny ofert:

Kryteria	Znaczenie

6) INFORMACJE DODATKOWE: 1 Oferowany asortyment musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych. 2 Oferent zobowiązany jest do załączenia na każdy oferowany odczynnik: deklaracji zgodności CE (art. 5.1 ustawy o wyrobach medycznych), kopii rejestracji wyrobu medycznego (art. 52 ustawy o wyrobach medycznych) bądź kopii powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do obrotu (art. 105 ustawy). 3 Wymóg dostarczenia ulotek/instrukcji używania - metodyki muszą zawierać powtarzalność, odtwarzalność, czułość analityczną, etc. 4 Dołączenie raportów technicznych uwzględniających: zakres pomiarowy, powtarzalność, odtwarzalność, granicę detekcji, czułość analityczną, testy porównawcze z metodą referencyjną. 5 Surowice kontrolne tego samego producenta, co oferowane odczynniki. Obowiązkowe dołączenie przykładowych metryk surowic kontrolnych. 6 Pakiet stanowi niepodzielną całość i nie podlega podziałowi 7 Niespełnienie warunków granicznych oraz dodatkowych spowoduje odrzucenie oferty. 8 Wykonawca zapewnia udział laboratorium w internetowej kontroli jakości StandLab. 9 Wykonawca umowy dokona na własny koszt podłączenia analizatora do posiadanego przez laboratorium systemu informatycznego SOLAB ( Kamsoft ) PARAMETRY GRANICZNE ANALIZATORA 1 Parametry mierzone: pH, pCO2, pO2, Na, K, Cl, Ca, Hb, Hct, SO2,COHb,MetHb,O2Hb,HHb 2 Podawanie próbki bezpośrednio ze strzykawki lub kapilary 3 Możliwość wykonania analizy z: surowicy, krwi pełnej, osocza, dializatów 4 Prosta komunikacja z operatorem-przejrzyste oprogramowanie za pomocą ikon, oprogramowanie w języku polskim 5 Możliwość wpisania szczegółowych danych demograficznych pacjenta 6 Wbudowana drukarka 7 Możliwość podłączenia do komputera 8 Automatyczna kalibracja ,jedno i dwupunktowa bez użycia butli gazowych 9 Możliwość podłączenia czytnika kodów kreskowych 10 Oznaczanie wszystkich parametrów w 1 torze pomiarowym 11 Stabilność odczynników po otwarciu - 5-8 tygodni 12 Możliwość oznaczania równocześnie Na, K, Cl, Ca 13 Bezobsługowe elektrody, niewymagające wymiany membran czy dodawania płynów 14 Niezależny, oddzielny pojemnik na odpady 15 Możliwość podłączenia do systemu infrmatycznego laboratorium

Część nr: 6    Nazwa: Zadanie Nr 6

1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:Zadanie Nr 6: Przedmiotem zamówienia jest dostawa pasków do analizy moczu i osadu wraz z dzierżawą analizatora - wg Załącznika Nr 2. Paski testowe do analizatora moczu ozn. 8 000 Dostawca pasków zapewnia bezpłatny udział laboratorium w internetowej analizie testów jakościowych i półilościowych prowadzoych - StandLab w okresie trwania umowy. Mocz kontrolny poziom I i II op. 4 Inne niezbędne odczynniki i akcesoria na czas obowiązywania umowy ( proszę wymienić ) op. Dzierżawa analizatora Zgodne z tabelą: PARAMETRY GRANICZNE ANALIZATORA 12 miesięcy
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
3) Wartość części zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania:
5) Kryteria oceny ofert:

Kryteria	Znaczenie

6) INFORMACJE DODATKOWE: 1 Oferowany asortyment musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych. 2 Pakiet stanowi niepodzielną całość i nie podlega podziałowi 3 Dostawca odczynników w okresie trwania umowy zapewnia bezpłatne koszty pracy autoryzowanego serwisu analizatora i koszty dojazdu. 4 Niespełnienie warunków granicznych oraz dodatkowych spowoduje odrzucenie oferty. 5 W kolumnie Numer kat. Wykonawca zobowiązany jest wpisać numer katalogowy każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą 6 Podłączenie analizatora do posiadanego przez laboratorium LIS /KS SOLAB/ na koszt Wykonawcy. PARAMETRY GRANICZNE ANALIZATORA 1 Analizator wieloparametrowy, całkowicie automatyczny ,do zintegrowanej analizy moczu i osadu w jednym module wykonujący badania osadu moczu technologią cytometrii przepływowej. 2 Analizator nie starszy niż 3 lata 3 Paski oznaczające min. pH, glukozy, białka, bilirubiny, urobilinogenu, ketonów, nitratów, leukocytów,krwi/hemoglobiny 4 Analizator posiadający zabezpieczenie zapobiegające kontaminacji próbek badanych -płukanie po każdym wykonanym teście 5 Automatyczne określenie przez analizator zabarwienia i przejrzystości próbki moczu 6 Analizator posiadający dwie niezależne komory na paski testowe, z jednoczesną możliwością stosowania różnych pasków. Anaalizator wyposażony w funkcję mieszania próbki przed oznaczeniem 7 Analizator automatycznie wykrywający rodzaj paska 8 Czułość dla białka nie gorsza niż 20 mg/dl,dla glukozy nie gorsza niż 40 mg/dl 9 Pomiar ciężaru właściwego moczu z dokładnością do 0.001g metodą refraktometryczną 10 Możliwość użycia probówek standardowych 11 Automatyczna kalibracja analizatora 12 Automatyczne usuwanie zużytych pasków 13 Minimalna wymagana objętość próbki dla pełnego testu z osadem moczu 5ml, badania bichemicznego- 2 ml 14 Materiały kontrolne -mocz kontrolny pochodzenia ludzkiego 15 Analizator z wbudowaną drukarką oraz czytnikiem kodów kreskowych 16 Zamawiający oczekuje dodatkowo dostarczenia nieodpłatnie zastępczego analizatora automatycznego kompatybilnego z używanymi paskami 17 Możliwość podpięcia do posiadanej w laboratorium sieci komputerowej z dwukierunkową transmisją danych na koszt wykonawcy. Uwaga : Powyższe warunki graniczne stanowią wymagania, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty.

Część nr: 7    Nazwa: Zadanie Nr 7

1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:Zadanie Nr 7: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników lateksowych i szybkich testów diagnostycznych oraz barwników hematologicznych i odczynników do analityki ogólnej - wg Załącznika Nr 2. CZYNNIK REUMATOIDALNY (RF) ilość ozn. 100 ozn. 300 "1. Test jakościowy - aglutynacyjny 2. Kontrola dodatnia i ujemna w zestawie 3. Czułość analityczna 8 IU/ml, 4. Minimalna objętość odczynnika 5 ml " RPR - CARBON ilość ozn. 500 ozn. 500 "1. Test jakościowy - aglutynacyjny 2. Kontrola dodatnia i ujemna w zestawie 3. Kompletny zestaw z mieszadełkami, igłą do dozowania i płytkami testowymi." hCG ilość ozn. 10 ozn. 40 "1. Test płytkowy lub paskowy immunochromatograficzny w moczu i surowicy 2. Czułość analityczna: 20 IU/ml" KRWE UTAJONA W KALE (FOB) ilość ozn. 25 ozn. 200 1. Immunochromatograficzny test płytkowy do wykrywania krwi utajonej w kale bez diety. 2. Cut off: 40 ng/ml 3. Zestaw zawiera kontrolę dodatnią i ujemną w postaci płynnej, aplikatory z buforem AMFETAMINA test 10 testów 2100 1. Test płytkowy w moczu,1000 ng/ml 2. Metodyki muszą zawierać informację na temat reakcji krzyżowej MARIHUANA test 10 testów 2100 1. Test płytkowy w moczu,50 ng/ml 2. Metodyki muszą zawierać informację na temat reakcji krzyżowej TRÓJCYKLICZNE ANTYDEPRESANTY TCA test 10 testów 50 1. Test płytkowy w moczu 2. Czułość - 1000 ng/ml. BARBITURANY test 10 testów 50 1. Test płytkowy w moczu,300 ng/ml 2. Metodyki muszą zawierać informację na temat reakcji krzyżowej BENZODIAZEPINY test 10 testów 50 1. Test płytkowy w moczu,300 ng/ml 2. Metodyki muszą zawierać informację na temat reakcji krzyżowej PANEL AMP/BAR/BZD/COC/MET/MOP/MTD/EXTASY/TCA/THC test 5 testów 60 1. Test płytkowy/zanurzeniowy w moczu 2. Metodyki muszą zawierać informację na temat reakcji krzyżowej SYPHILIS test test 50 testów 1000 1.immunochromatograficzny test płytkowy do wykrywania przeciwciał przeciwko Trepanoma pallidium (IgM,igG) 2. Czułość: 99,6%, swoistość: 99,1% SLE test 50 oznaczeń 50 1. Aglutynacja cząsteczek lateksu 2. Zestaw zawiera niezbędne elementy do wykonania oznaczenia - płytki testowe, mieszadełka, kontrole dodatnią i ujemną HBsAg/HIV/HCV test 25 testów 25 1. Immunochromatograficzny test płytkowy do jednoczesnego wykrywania i różnicowania antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B, przeciwciał przeciwko ludzkiemu wirusowi upośledzenia odporności, przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C. 2. Dla HBsAg Czułość 99,82%, swoistość 99,89% 3. Dla HIV czułość: 99,69%; swoistość 99,66% 4. Dla HCV Czułość 99,76%, swoistość- 99,59% 5. Oznaczenie bez użycia buforu Panel kardiologiczny Mioglobina/CKMB/Troponina op. 10 testów 10 1. Test płytkowy w surowicy, 2. Czułość odpowiednio: 50/5/0,5 ng/ml 3. Metodyki muszą zawierać informację na temat reakcji krzyżowej Odcznnik May-Grunwald ml 1000 ml 5 000 Odcznnik Giemsy ml 1000 ml 4 000 Odczynnik Extona ml 1000 ml 3 000 Odczynnik Samsona ml 100 ml 200 Odczynnik Pandyego ml 100 ml 200 Odczynnik None-Apelta ml 100 ml 200 Cytofix op. 150 ml 1 Probówka z barwnikiem do oznaczania retikulocytów szt. 50 szt. 200
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
3) Wartość części zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania:
5) Kryteria oceny ofert:

Kryteria	Znaczenie

6) INFORMACJE DODATKOWE: 1 Oferowany asortyment musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych 2 Wymóg dostarczenia ulotek/instrukcji używania odczynników spełniających wymagania 3 Pakiet stanowi niepodzielną całość i nie podlega podziałowi 4 Wymóg zachowania maksymalnych opakowań zestawów. 5 Niespełnienie warunków granicznych oraz dodatkowych spowoduje odrzucenie oferty. 6 W kolumnie Numer kat.Wykonawca zobowiązany jest wpisać numer katalogowy każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą

Część nr: 8    Nazwa: Zadanie Nr 8

1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:Zadanie Nr 8: Przedmiotem zamówienia są materiały pomocnicze do diagnostyki laboratoryjnej - wg Załącznika Nr 2. Sterylne ezy z zakończeniem prostym i oczkiem o poj. 10 ml, szt. 4 400 Kapilary z heparyną litową poj. 130 ul, długość 75 mm szt. 2 000 Kapilary z heparyną sodową poj. 130 ul, długość 75 mm szt. 1 000 Kapsy do zamykania otworów kapilar szt. 3 000 Końcówki niebieskie do 1000 ml, typ Eppendorf szt. 25 000 Końcówki żółte do 200 ml, typ Eppendorf szt. 15 000 Korki do probówek 12 mm szt. 2 000 Mieszalniki do kapilar szt. 3 000 Naczynka z PS do analizatora Technicon, 0.5 ml, f14x25mm szt. 33 000 Pojemnik na mocz, z podziałką, polem do opisu i zakrętką, sterylny (aseptyczny), f57 x 73 mm, pakowany indywidualnie,poj. 120 ml +/- 30 ml szt. 2 400 Pojemnik z PP na kał, z zakrętką, etykietą i łopatką, sterylny (aseptyczny), f25 x 80 mm, poj. 25 ml +/- 5 ml szt. 1 150 Pojemnik na mocz, z podziałką, polem do opisu i zakrętką, f57 x 73 mm, poj. 120 ml +/- 30 ml szt. 4 750 Pojemnik z PP, z podziałką i zakrętką, sterylny (aseptyczny), pakowany indywidualnie, f38 x 65 mm, poj. 60 ml +/- 10 ml szt. 408 Probówka stożkowa z PP, z zakrętką, podziałka: od 5 do 50 ml - co 5 ml, poj. 50 ml, f 30 x 119 mm, typ Falcon szt. 1 145 Probówka stożkowa z PP, z zakrętką, podziałka: od 5 do 50 ml - co 5 ml, sterylna, pakowana indywidualnie, poj. 50 ml, f 30 x 119 mm, typ Falcon szt. 100 Probówka z PP, z dnem stożkowym, z płaskim korkiem, poj. 1.5 ml, f10 x 40 mm, ze znacznikiem: 0.1, 0.5, 1.0 i 1.5 ml, bezbarwna, typ Eppendorf szt. 1 000 Probówka z PP, z podziałką: 0.5, 1, 2.5, 5 i 10 ml, f16 x 100 mm, stożkowa szt. 10 000 Probówka z PP, z podziałką, f12 x 55 mm, okrągłodenna, poj. 3 ml szt. 6 000 Probówka z PS, z podziałką: 2.5, 5 i 10 ml, z korkiem, sterylna, f16x100mm, okrągłodenna szt. 400 Szalki Petriego 90 mm, aseptyczne, bez wentylacji szt. 150 Szkiełka nakrywkowe 22 x 22 mm szt. 13 600 Szkiełka podstawowe z ciętymi krawędziami, z dwustronnym matowym polem do opisu o szerokości 20 mm szt. 400 Szkiełka podstawowe z ciętymi krawędziami, gładkie szt. 1 000 Szkiełka podstawowe ze szlifowanymi krawędziami, gładkie szt. 250 Worki do autoklawu 400 x 780 mm szt. 100 Wymazówka z drewna o długości 150 mm z wacikiem bawełnianym (f 5 mm) szt. 3 450 Wymazówka z tworzywa sztucznego z wacikiem bawełnianymZ etykietą, w probówce transportowej, sterylna szt. 1 650 Statyw na probówki typu Eppendorf, autoklawowalny na 100 probówek szt. 5 Probówka PS o poj. 5 ml z podziałką szt. 7 000 Pipeta pastera o poj. 3 ml PP szt. 5 000 Pojemnik o poj. 60 ml z zakrętką niesterylny szt. 3 000 Probówka stożkowa z przezroczystego PP, z zakrętką, podziałka: od 5 do 45 ml - co 5 ml oznaczona kolorem, z białym polem do opisu, poj. 50 ml, f 29 x 114 mm, typ Falcon szt. 200
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
3) Wartość części zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania:
5) Kryteria oceny ofert:

Kryteria	Znaczenie

6) INFORMACJE DODATKOWE: 1 Oferowany asortyment musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych 2 Pakiet stanowi niepodzielną całość i nie podlega podziałowi. 3 Dołączyć do oferty prospekty/katalog ze zdjęciami i opisem oferowanego przedmiotu zamówienia. 4 W kolumnie Numer kat. Wykonawca zobowiązany jest wpisać numer katalogowy każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą

Część nr: 9    Nazwa: Zadanie Nr 9

1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:Zadanie Nr 9: Przedmiotem zamówienia jest dostawa próżniowego systemu pobierania krwi wraz z dzierżawą aparatu do automatycznego oznaczania OB - wg Załącznika Nr 2. Probówka do analizy morfologii z EDTA K2 2 ml /13x75 mm/ szt. 17 000 Strzykawka do gazometrii z suchą heparyną litową zbalansowaną jonami wapnia, z zatyczką w komplecie 1 ml szt. 2 300 Probówka koagulologiczna z 3,2 % cytrynianem sodu 1,8-2,7 ml , ze zredukowaną przestrzenią martwą ponizej 1 ml /13x75 mm/ szt. 8 000 Probówka do OB. z cytrynianem sodowym, do aparatu 1,8 ml /8x100 mm/ szt. 5 000 Probówka do analizy surowicy krwi z aktywatorem krzepnięcia 5-6 ml, /13x100 ml / szt. 22 000 Probówki do analizy glukozy z inhibitorem glikolizy ( fluorek sodu z szczawianem potasu ) 2-4 ml , / 13x 75 mm / szt. 300 Probówki do analizy morfologii z EDTA K2 0,5 ml z integralnym lejkiem, z korkiem szt. 100 Nakłuwacz ostrzowy do krwi włośniczkowej szt. 100 Igła systemowa -bezpieczna z zabezpieczeniem zintegrowanym z igłą nr 7 dł. 38-40 mm szt. 2 500 Igła systemowa nr 8- bezpieczna z zabezpieczeniem zintegrowanym z igłą dł. 38-40 mm szt. 16 000 Igła systemowa motylkowa nr 8, dł. 18-20 mm ze złączem luer i zaworkiem sytemowym (komplet sterylny gotowy do użycia) szt. 200 Igła systemowa motylkowa nr 6, dł. 18-20 mm, ze złączem luer i zaworkiem sytemowym (komplet sterylny gotowy do użycia) szt. 200 Uchwyt do przenoszenia krwi ze strzykawki do probówki próżniowej w systemie zamknietym szt. 100 Uchwyt jednorazowy z połączeniem igły systemowej na gwint szt. 20 000 Adapter systemowy Luer z zaworkiem systemowym szt. 1 000 Probówka do prób krzyżowych 5-6 ml /13-110 mm/ szt. 1 500 Probówka do szybkiego uzyskiwania surowicy 4-5 ml, trombina/żel /13x100 mm/ szt. 2 500 Dzierżawa analizatora 12 miesięcy
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
3) Wartość części zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania:
5) Kryteria oceny ofert:

Kryteria	Znaczenie

6) INFORMACJE DODATKOWE: W kolumnie Numer kat.Wykonawca zobowiązany jest wpisać numer katalogowy każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą 1 System zapewnia bezpieczeństwo pracy personelowi oraz bezpieczeństwo i komfort pacjentom. 2 Możliwość powtórnego wielokrotnego nakłucia probówki bez utraty próżni, możliwość wielokrotnego szczelnego zamknięcia probówki po otwarciu tym samym korkiem bez konieczności zakręcania korka. 3 System umożliwia pobranie krwi do wszystkich badań z zakresy diagnostyki laboratoryjnej. 4 System umożliwia pobranie krwi we wszystkich sytuacjach klinicznych za pomocą elementów dostępnych w ramach jednej oferty / w tym również próbek krwi tętniczej i włośniczkowej / 5 System umożliwia współpracę z tradycyjnym sprzętem posiadającym standardowe końcówki typu Luer / strzykawka, wenflon, cewnik / z zachowaniem zasad systemu zamkniętego. 6 System będzie kompatybilny z wyposażeniem Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej 108 SzWzP SP ZOZ tj. wirówki, aparatura diagnostyczna oraz posiadanym przez Pracownię Mikrobiologii systemem do posiewów krwi. 7 Systemem zmknięty do poboru krwi zapewni pobrania krwi wg procedur mikrobiologicznych do butelek próżniowych na posiew krwi i płynów ustrojowych. 8 Wszystkie elementy systemu, mogące mieć bezpośredni kontakt z krwią pacjenta sterylne, nie wymagające dodatkowych zabiegów montażowych przed ich zużyciem (poza połączeniem igły z probówką). 9 System spełnia wszystkie wymogi normy ISO 6710 10 Oferowany asortyment musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych. 11 Pakiet stanowi niepodzielną całość i nie podlega podziałowi. 12 Zamawiający stawia wymóg dołączenia do oferty próbek w ilości po jednej sztuce zamawianego asortymentu. 13 Nie spełnienie warunków granicznych powoduje odrzucenie oferty. PARAMETRY GRANICZNE ANALIZATORA 1 Wewnetrzny system kontroli jakości próbki, przeprowadzający identyfikację oraz weryfikację materiału poprzez eliminację próbek o niewłaściwej objętości 2 Wydajność 15 próbek na 30 minut 3 Zintegrowane z aparatem mieszadło wewnętrzne 4 Możliwość dwukierunkowej transmisji danych z i do aparatu z systemem informatycznym obecnym w Zakładzie Diagnostyki Laboratoryjnej 108 SzWzP. 5 Możliwość podłaczenia czytnika kodów paskowych, konieczność dostarczenia czytnika kodów paskowych wraz z dzierżawionym analizatorem 6 Podłączenie analizatora do systemu LIS KS Solab /Kamsoft/ posiadanego przez laboratorium na koszt dostawcy analizaora. 7 Możliwość archiwizacji wyników Uwaga : Powyższe warunki graniczne stanowią wymagania, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty.

Część nr: 10    Nazwa: Zadanie Nr 10

1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:Zadanie Nr 10: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników do analizatora immunodiagnostycznego do badań "cito" wraz z jego dzierżawą - wg Załącznika Nr 2. TSH ozn. 60 FT4 ozn. 60 FT3 ozn. 60 PSA ozn. 60 TROPONINA I High Sensitive ozn. 1020 TOXOPLASMA IgG ozn. 60 TOXOPLASMA IgM ozn. 60 D-DIMER ozn. 1020 BORELIOZA IgG ozn. 360 BORELIOZA IgM ozn. 360 RUBELLA IgG ozn. 60 RUBELLA IgM ozn. 60 PROKALCYTONINA ozn. 120 CA 19-9 ozn. 30 CA 15-3 ozn. 30 CA 125 ozn. 30 CEA ozn. 30 AFP ozn. 30 Anty-TPO ozn. 60 Anty-TG ozn. 30 WIT. D3 25-OH ozn. 60 INNE AKCESORIA /Wymienić/ Dzierżawa analizatora Zgodne z tabelą: PARAMETRY GRANICZNE ANALIZATORA 12 miesięcy
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
3) Wartość części zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania:
5) Kryteria oceny ofert:

Kryteria	Znaczenie

6) INFORMACJE DODATKOWE: 1 Oferowany asortyment musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych. 2 Wymóg dostarczenia ulotek/instrukcji używania - metodyki muszą zawierać powtarzalność, odtwarzalność, czułość analityczną, etc. 3 Metodyki muszą uwzględniać informacje o szybkim sposobie sprawdzenia stabilności odczynnika (granice absorbancji). 4 Dołączenie raportów technicznych uwzględniających: zakres pomiarowy, powtarzalność, odtwarzalność, granicę detekcji, czułość analityczną, testy porównawcze z metodą referencyjną. 5 Surowice kontrolne tego samego producenta, co oferowane odczynniki. Obowiązkowe dołączenie przykładowych metryk surowic kontrolnych. 6 Pakiet stanowi niepodzielną całość i nie podlega podziałowi 7 Niespełnienie warunków granicznych oraz dodatkowych spowoduje odrzucenie oferty. 8 "Dostawca odczynników gwarantuje bezpłatny udział Laboratorium w okresie trwania umowy w internetowym systememie kontroli badań laboratoryjnych -Standlab " PARAMETRY GRANICZNE ANALIZATORA 1 Wieloparametrowy analizator do badań immunodiagnostycznych metodą : nieizotopową. 2 Możliwość wykonywania w tym samym czasie kilku parametrów. 3 Możliwość wykonywania pojedynczych testów bez zwiększania kosztów 4 Odczynniki w postaci gotowej do użycia. 5 Średni czas wykonania oznaczeń 15-60 min. 6 Wykluczone ryzyko kontaminacji 7 Analizator z modułem kontroli jakości 8 Bezpłatny serwis gwarancyjny analizatora i niezbędnego sprzętu (regularne przeglądy gwarancyjne, aktualizacja oprogramowania, części zamienne, dojazd ) przez cały czas trwania umowy 9 Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii i podjęcie naprawy: 48 godz. 11 Analizatror z możliwością połączenia do laboratoryjnego systemu LIS /KS SOLAB-KAMSOFT/ zapewniający dwukierunkową komunikację, podłączenie analizatora do posiadanego systemu w laboratorium LIS na koszt Wykonawcy 12 Instrukcja obsługi aparatu w języku polskim. Uwaga : Powyższe warunki graniczne stanowią wymagania, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty.

Część nr: 11    Nazwa: Zadanie Nr 11

1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:Zadanie Nr 11: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników do analizatora koagulologicznego ACL ELITE PRO i ACL 7000 - wg Załącznika Nr 2. Zestaw odczynników do oznaczania APTT op. 14 1. Odczynnik ciekły. 2. Trwałośc min. 3 tygodnie. Zestaw odczynników do oznaczania PT op. 26 1.Tromboplastyna rekombinowana. ISI max 1,1 2. Trwałośc min. 3 tygodnie. Zestaw odczynników do oznaczania Czynnika VIII op. 1 1. Met.chromogenne. 2. Trwałość odczynnika min. 3 tygodnie. 3. Możliwość zamrażania odczynnika. Osocze kontrolne poziom Normalny op. 12 "Materiały kontrolne z dostępem do programu opracowań statystycznych wyników kontrolnych STANDLAB zawierającym co najmniej: *Analizę metody wraz z wyliczeniem SD, CV, TE, błędów znormalizowanych precyzji i dokładności oraz wykreśleniem karty OPS znormalizowanej *Analizę okresu roboczego z wykonaniem co najmniej krzywej Levey-Jenningsa i krzywej dokładności *Analizę porównawczą z innymi użytkownikami takich samych materiałów kontrolnych i wyliczenie błędu dokładności w stosunku do średniej grupowej *Bezpośredni dostęp do opracowań przez internet, przeliczenia dostępne natychmiast po przesłaniu danych *Analiza prowadzona na danych skumulowanych *Wprowadzane jednostki analityczne tradycyjne zgodne z dotychczas stosowanymi w laboratorium (dowolny wybór) *Obsługa programu w języku polskim" Osocze kontrolne poziom Patologiczny op. 12 "Materiały kontrolne z dostępem do programu opracowań statystycznych wyników kontrolnych STANDLAB zawierającym co najmniej: *Analizę metody wraz z wyliczeniem SD, CV, TE, błędów znormalizowanych precyzji i dokładności oraz wykreśleniem karty OPS znormalizowanej *Analizę okresu roboczego z wykonaniem co najmniej krzywej Levey-Jenningsa i krzywej dokładności *Analizę porównawczą z innymi użytkownikami takich samych materiałów kontrolnych i wyliczenie błędu dokładności w stosunku do średniej grupowej *Bezpośredni dostęp do opracowań przez internet, przeliczenia dostępne natychmiast po przesłaniu danych *Analiza prowadzona na danych skumulowanych *Wprowadzane jednostki analityczne tradycyjne zgodne z dotychczas stosowanymi w laboratorium (dowolny wybór) *Obsługa programu w języku polskim" Kalibratory op. 2 Diluent do próbek op. 2 Rotors op. 12 Roztwór czyszczący op. 6 Kubeczki na próbki op. 4 Emulsja referencyjna op. 18
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
3) Wartość części zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania:
5) Kryteria oceny ofert:

Kryteria	Znaczenie

6) INFORMACJE DODATKOWE: 1 Oferowany asortyment musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych. 2 Wymóg dostarczenia ulotek/instrukcji używania - metodyki muszą zawierać powtarzalność, odtwarzalność, czułość analityczną, etc. 3 Pakiet stanowi niepodzielną całość i nie podlega podziałowi 4 Dostawca odczynników w okresie trwania umowy zapewnia bezpłatne koszty pracy autryzowanego serwisu analizatora i koszty dojazdu. 5 Niespełnienie warunków granicznych oraz dodatkowych spowoduje odrzucenie oferty. 6 W kolumnie Numer kat. Wykonawca zobowiązany jest wpisać numer katalogowy każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą

Część nr: 12    Nazwa: Zadanie Nr 12

1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:Zadanie Nr 12: Przedmiotem zamówienia jest dostawa testów do identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości metodą automatyczną na aparacie VITEK 2 oraz manualnej biochemicznej identyfikacji bakterii wraz z niezbędnymi Karty identyfikacyjne dla bakterii G (-) szt. 500 Karty identyfikacyjne dla bakterii G (+) szt. 200 Karty do oznaczania lekooporności grzybów drożdżopodobnych szt. 60 Wymienić dostępne karty oporności dla grzybów drożdżopodobnych Karty oporności na antybiotyki dla bakterii G(-) szt. 600 Wymienić dostępne karty oporności dla G(-) Karty oporności na antybiotyki dla bakterii G(+) szt. 600 Wymienić dostępne karty oporności dla G(+) Karty do identyfikacji grzybów drożdżopodobnych szt. 20 Wzorce do densytometru op. 1 Termin przydatności w momencie dostawy nie krótszy niż 6 miesięcy Probówki do densytometru op. 1 Test wykrywający aktywność karbapenemazy u bakterii gram ujemnych op. 1 kompletny test wykrywający akt. Karbapenemaz bakterii Gram (-) a także Acinetobacter baumani z kontrolą dodatnią i ujemną w zestawie 0,45 % NaCl do zawiesiny op. 10
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
3) Wartość części zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania:
5) Kryteria oceny ofert:

Kryteria	Znaczenie

6) INFORMACJE DODATKOWE: 1 Oferowany asortyment musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych. 2 Dostawca odczynników w okresie trwania umowy zapewnia bezpłatne koszty pracy autoryzowanego serwisu analizatora i koszty dojazdu. 3 Niespełnienie warunków granicznych oraz dodatkowych spowoduje odrzucenie oferty. 4 W kolumnie Numer kat. Wykonawca zobowiązany jest wpisać numer katalogowy każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą

Część nr: 13    Nazwa: Zadanie Nr 13

1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:Zadanie Nr 13: Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów do manualnej diagnostyki mikrobiologicznej dla potrzeb pracowni bakteriologicznej - wg Załącznika Nr 2. AMPICILIN 10 szt. 200 1.Krążki pakowane po 50 szt.w opakowanie hermetycznie zamknięte w postaci zgrzanej foilii aluminiowej lub szklanej fiolki. AMOXYCILIN 10 szt. 200 AMOXICLAV 30 szt. 800 AMIKACIN 30 szt. 200 2.Średnica krążka 6 mm. TAZOCIN 36 szt. 100 PENICYLINA G1 szt. 50 DOXYCYCLINE 30 szt. 300 3.Każda fiolka musi posiadać w opakowaniu indywidualny pochłaniacz wilgoci. PENICILIN 10 szt. 100 CEPHALEXIN 30 szt. 100 4.Krążki muszą posiadać na swojej powierzchni wyrażnie nadrukowany skrót międzynarodowej nazwy oraz nie zmieniające się stężenie antybiotyku według CLSI/EUCAST. AMPICYLIN 2 szt. 100 TEICOPLANIN 30 szt. 50 IMIPENEM 10 szt. 200 5.Każda fiolka musi posiadać etykietę z nazwą antybiotyku, jego stężeniem, datą ważności i nr serii oraz nazwą producenta. CHLORAMPHENICOL 30 szt. 300 CEPHAZOLINE 30 szt. 50 CEFEPIM 30 szt. 300 6. Termin ważności krążków z antybiotykami min. 1 rok CEFPHADROXIL 30 szt. 100 OPTOCHIN DO RÓŻNICOWANIA PNEUMOKOKÓW 5 szt. 200 7.Zamawiający wymaga dostarczenia certyfikatu ISO 13485:2003 NOVOBIOCIN DO HAMOWANIA WZROSTU GRONKOWCÓW KOAGULAZOUJEMNYCH 30 szt. 50 NORFLOXACIN 10 szt. 200 TOBRAMYCINE 10 szt. 100 9.Zamawiający wymaga dołączenia do oferty opinii KORLD. PIPERACILIN 30 szt. 100 NEOMYCIN 30 szt. 150 CEFTAZIDIME 10 szt. 50 GENTAMYCIN -30 szt. 150 GENTAMYCIN 10 szt. 300 ERYTHROMYCIN 15 szt. 400 SULFAMETHAXAZOLE/TRIMETHOPRIM 1,25/23,75 szt. 500 CLINDAMYCIN 2 szt. 300 CIPROFLOXACIN 5 szt. 500 CEFOTAXIME 5 szt. 50 CEFUROXIME 30 szt. 300 CEFTAZIDIME 30 szt. 300 CEFOTAXIME 30 szt. 200 CEFACLOR 30 szt. 200 AZTREONAM 30 szt. 100 CEFINAZA DO BADANIA OBECNOŚCI BETALAKTAMAZY szt. 50 CEFOXITIN 30 szt. 400 TRIMETOPRIM 5 szt. 50 NETILMYCIN 10 szt. 100 TETRACYCLINE 30 szt. 200 TICARCILIN 75 szt. 50 TICARCILIN+CLAVULONIC 75/10 szt. 50 VANCOMYCIN 5 szt. 200 RIFAMPICIN 5 szt. 50 MINOCYKLINA 30 szt. 50 KWAS FUSYDOWY 10 szt. 50 AMPICILIN/SULFBACTAM 10/10 szt. 100 OFLOXACIN 5 szt. 50 MUPIROCYNA 200 szt. 300 MEROPENEM 10 szt. 100 MOXIFLOKSACYNA 5 szt. 50 AZYTROMYCYNA 15 szt. 100 KW.NALIDYKSOWY 30 szt. 50 CEFPODOKSYM 10 szt. 50 LEVOFLOXACIN 5 szt. 50 CEFOPERAZON+SULFBACTAM 105 szt. 100 TIGECYCLINE 15 szt. 50 BACITRACIN - RÓŻNICOWANIE STREPTOCOCCUS GR. A szt. 200 KRĄŻKI DO TESTU NA OXYDAZĘ CYTOCHROMOWĄ szt. 200 KRĄŻKI Z CZYNNIKIEM X DO RÓZNICOWANIA HAEMOPHILUS szt. 50 KRĄŻKI Z CZYNNIKIEM V DO RÓZNICOWANIA HAEMOPHILUS szt. 50 KRĄŻKI Z CZYNNIKIEM X i V DO RÓZNICOWANIA HAEMOPHILUS szt. 50 LINEZOLID 10 szt. 50 CHINUPRISTIN/DALFOPRISTIN szt. 50 GENTAMYCIN -30 szt. 150 ERTAPENEM szt. 50 DORIPENEM szt. 50 KRĄŻKI JAŁOWE BEZ ANTYBIOTYKU (CZYSTE) szt. 500 Podłoże Muller-Hinton - Podłoża gotowe na płytkach szt. 1 500 1.Wszystkie podłoża na płytkach muszą pochodzić od producenta wytwarzającego podłoża nieuwodnione. Agar krwawy- Podłoża gotowe na płytkach szt. 4 000 2.Płytki Petriego muszą posiadać średnicę 90 mm. Podłoże Chapmana - Podłoża gotowe na płytkach szt. 800 3.Gotowe podłoża na płytkach muszą być rozlane na płytki z żebrami wentylacyjnymi i posiadać na każdej płytce czytelną datę ważności, numer serii produkcji, nazwę podłoża i nazwę producenta. Podłoże Mac Conkey- Podłoża gotowe na płytkach szt. 800 4.Płytki muszą być pakowane szczelnie po 10 szt. w folię, a następnie w pudełka kartonowe dla zabezpieczenia przed uszkodzeniami mechanicznymi. Podłoże- Enterococosel agar- Podłoża gotowe na płytkach szt. 800 5.Zamawiający wymaga dostarczenia z ofertą przetargową dokumentów (dopuszcza się w formie elektronicznej na płycie CD) : Podłoże Sabouraud+chlor.+gentamyc.- Podłoża gotowe na płytkach szt. 800 -deklaracji zgodności dla każdej oferowanej pozycji z asortymentu podłoży na płytkach, Podłoże- Agar czekoladowy z bacytracyną- Podłoża gotowe na płytkach szt. 240 -przykładowych certyfikatów analizy - kontroli jakości, Podłoże- Agar czekoladowy z polivitexem- Podłoża gotowe na płytkach szt. 240 -kart charakterystyki preparatu niebezpiecznego, Podłoże SS - Podłoża gotowe na płytkach szt. 300 -certyfikatu ISO 13485. Podłoże Muller-Hinton z 5% krwią końską i 20 mg/l beta-NAD do lekowrażliwości organizmów wymagających - Podłoża gotowe na płytkach szt. 240 6. Wszystkie podłoża z wyjątkiem Muller-Hinton z 5% krwią końską i beta-NAD posiadają co najmniej 30 dniowy termin przydatności liczony od dnia dostarczenia do laboratorium Podłoże CCDA do Campylobacter - podłoże gotowe na płytkach szt. 40 Podłoże CIN do Yersinia - podłoże gotowe na płytkach szt. 40 " Podłoże chromogenne do izolacji i wstępnej identyfikacji bakterii z rodzaju Candida - Podłoże gotowe na płytkach szt. 10 " szt. 120 "Podłoże chromogenne do izolacji identyfikacji szczepów Enterobacteriaceae z ESBL - Podłoże gotowe na płytkach " szt. 120 "Podłoże chromogenne do izolacji bakterii opornych na karbapenemy - Podłoże gotowe na płytkach " szt. 120 Podłoże chromogenne do izolacji i identyfikacji paciorkowców z grupy B - Podłoże gotowe na płytkach szt. 120 Podłoże chromogenne do izolacji i identyfikacji Enterococcus z VRE - Podłoże gotowe na płytkach szt. 120 Podłoże chromogenne do identyfikacji paciorkowców grupy B szt. 120 Podłoże chromogenne do izolacji i identyfikaciji S. aureus MRSA - Podłoże gotowe na płytkach szt. 120 Podłoże chromogenne do i identyfikacji szczepów Salmonella - Podłoże gotowe na płytkach szt. 120 Podłoże CCFA do Clostridium - podłoże gotowe na płytkach szt. 120 Bulion tryptozowo sojowy - Podłoża gotowe w probówkach szt. 1500 Bulion Todd-Hewitt z gentamycyną i kawsem nalidyksowym do hodowli GBS - Podłoża gotowe w probówkach szt. 300 Bulion selninowo fosforanowy - Podłoża gotowe w probówkach szt. 300 Generator atmosfery mikroaerofilnej szt. 100 Generator CO 2 szt. 300 1.Generatory do hodowli bakterii wymagających atmosfery wzbogaconej w CO 2 w pojemnikach bez konieczności dodawania wody. Generator do hodowli bakterii beztlenowych szt. 50 1.Generatory do hodowli bakterii beztlenowych w pojemnikach bez konieczności dodawania wody. Zestaw barwników do barwienia metodą Grama zestaw 1 Szybki test aglutynacyjny do identyfikacji Staph. Aureus op. 8 Szybki test aglutynacyjny do identyfikacji Salmonella op. 2 Test aglutynacji do oznaczania przynależności paciorkowców beta-hemolizujących do grup serologicznych A, B, C, D, F, G op. 3 Płytki odciskowe do kontroli mikrobiologicznej powierzchni dezynfekowanych metodą kontaktową z podłożem zawierającym neutralizatory związków hamujących wzrost bakterii - podłoża gotowe na płytkach szt. 1000 EDTA - inhibitor MBL - w probówkach po 2 ml szt. 10 Kwas fenyloboronowy inhibitor KPC - w probówkach po 2 ml szt. 10 Osocze królicze do wykrywania koagulazy Stap. Aureus op. 1 sterylne pałeczki do wymazów w probówkach z podłożem transportowym AMIES i węglem do pobierania materiału w kierunku beztlenowców szt. 100 instrukcja obsługi wymazówki na opakowaniu zbiorczym - probówki z etykietą w jęz. polskim umożliwiającą opisanie imieniem i nazwiskiem pacjenta i rodzajem materiału, zgodne z rozporządzeniem MZ z 5 listopada 2010 w sprawie klasyfikacji wyrobów medycznych, Ustawą o wyrobach medycznych z dn 20 maja 2010, zamawiający wymaga dostarczenia potwierdzenia przeżywalności bakterii w 0, 24, 48, 72 godzinie przechowywania wydanego przez niezależną jednostkę certryfikującą sterylne pałeczki do wymazów w probówkach z podłożem transportowym AMIES kl. Iia szt. 100 instrukcja obsługi wymazówki na opakowaniu zbiorczym - probówki z etykietą w jęz. polskim umożliwiającą opisanie imieniem i nazwiskiem pacjenta i rodzajem materiału, zgodne z rozporządzeniem MZ z 5 listopada 2010 w sprawie klasyfikacji wyrobów medycznych, Ustawą o wyrobach medycznych z dn 20 maja 2010, zamawiający wymaga dostarczenia potwierdzenia przeżywalności bakterii w 0, 24, 48, 72 godzinie przechowywania wydanego przez niezależną jednostkę certryfikującą Sporal A - biologiczny wskażnik procesu sterylizacji parą wodną w autoklawie - pasek bibuły nasączony zawiesiną Geobacillus stearothermophilus szt. 20 termin ważności min 6 miesięcy Enterococcus faecalis, ATCC 29212 op. 1 1.Zamawiający wymaga dostarczenia z ofertą przetargową, instrukcji postępowania w języku polskim. Escherichia coli, ATCC 25922 op. 1 Haemophilus influenza, ATCC 9934 op. 1 Pseudomonas aeruginosa, ATCC 27853 op. 1 Staphylococcus aureus, ATCC 29213 op. 1 2.Szczepy muszą pochodzić z maksymalnie 3 lub 4 pasażu kolekcji ATCC i mieć postać liofilizowanych krążków, gotowych do użycia na podłożu agarowym lub w bulionie. Streptococcus pneumoniae ATCC 49619 op. 1 3.Termin ważności min. 6 m-cy. System do przechowywania drobnoustrojów w stanie zamrożonym typu Microbank/Kriobank/Viabank itp. op. 1 4.opakowanie zbiorcze zawierające od 40 do 80 fiolek termin ważności min 12 miesięcy PASKI NASĄCZONE GRADIENTEM STĘŻEŃ ANTYBIOTYKU DO ILOŚCIOWEGO OZNACZANIA MINIMALNEGO STĘŻENIA HAMUJĄCEGO WZROST BAKTERII I OZNACZANIA WYBRANYCH MECHANIZMÓW OPORNOŚCI BAKTERII NA ANTYBIOTYKI szt. 120 5.paski plastikowe pakowane pojedynczo z pochłaniaczem wilgoci w opakaowaniach zbiorczych nie większych niż 10 szt. Antybiotyki w zależności od potrzeb zamawiającego zamawiający wymaga pozytywnej opinii KORLD
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
3) Wartość części zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania:
5) Kryteria oceny ofert:

Kryteria	Znaczenie

6) INFORMACJE DODATKOWE: 1 Oferowany asortyment musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych. 2 Pakiet stanowi niepodzielną całość i nie podlega podziałowi 3 Niespełnienie warunków granicznych oraz dodatkowych spowoduje odrzucenie oferty. 4 W kolumnie Numer kat. Wykonawca zobowiązany jest wpisać numer katalogowy każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą

Część nr: 14    Nazwa: Zadanie Nr 14

1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:Zadanie Nr 14: Przedmiotem zamówienia jest dostawa butelek do posiewów krwi i płynów ustrojowych do posiadanego przez laboratorium analizatora Bactek FX-40 - wg Załącznika Nr 2. Podłoża / butelki / do posiewów krwi innych płynów ustrojowych w warunkach tlenowych z inhibitorem antybiotyków szt. 200 Certyfikat ISO 13485 dla podłóż jako wyrobów do diagnostyki in vitro. Dołączyć do oferty Podłoża / butelki / do posiewów krwi innych płynów ustrojowych w warunkach beztlenowych z inhibitorem antybiotyków szt. 200 Certyfikat ISO 13485 dla podłóż jako wyrobów do diagnostyki in vitro. Dołączyć do oferty Podłoże pediatryczne szt. 50 Certyfikat ISO 13485 dla podłóż jako wyrobów do diagnostyki in vitro. Dołączyć do oferty
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
3) Wartość części zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania:
5) Kryteria oceny ofert:

Kryteria	Znaczenie

6) INFORMACJE DODATKOWE: 1 Oferowany asortyment musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych. 2 Oferowane wyroby muszą spełniać wymagania zasadnicze zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada 2004 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych, ich wyposażenia oraz sposobu oceny zgodności wyrobów medycznych z tymi wymaganiami (Dz.U. z 2004 r. Nr 251 poz. 2514) oraz w załącznikach do wymienionego rozporządzenia. 3 Pakiet stanowi niepodzielną całość i nie podlega podziałowi 4 Dostawca odczynników w okresie trwania umowy zapewnia bezpłatne koszty pracy autoryzowanego serwisu analizatorów , koszty dojazdu oraz materiały zużywalne do przeglądów okersowych. 5 Niespełnienie warunków granicznych oraz dodatkowych spowoduje odrzucenie oferty. 6 W kolumnie Numer kat. zobowiązany jest wpisać numer katalogowy każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą

Część nr: 15    Nazwa: Zadanie Nr 15

1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:Zadanie Nr 15: Przedmiotem zamówienia jest dostawa szybkich testów kasetkowych do diagnostyki chorób zakaźnych - wg Załącznika Nr 2 Jakościowy immunochromatograficzny test kasetkowy do wykrywania rota i adenowirusów w próbce kału test 20 czułość testu dla adenowirusa:>99% ,swoistość:98 % czułość testu dla rotawirusa >99 %, swoistość >99 %,+ kontr. Pozytywna w zestawie Jakościowy immunochromatograficzny test kasetkowy do wykrywania toksyny A i B Clostridium difficile w próbce kału test 20 Jakościowy immunochromatograficzny test kasetkowy do wykrywania dehydrogenazy glutaminowej (GDH) Clostridium difficile w próbce kału test 25 " Czułość analityczna testu: 0,8 ng/ml" Jakościowy immunochromatograficzny test kasetkowy do wykrywania norowirusa z genogrupy 1 I 2 w próbce kału test 25 Czułość 92 %, swoistość 98 % Jakościowy immunochromatograficzny test kasetkowy do wykrywania antygenu Helicobacter pylori w próbce kału test 60 kontr.pozytywna w zestawie,czułośc >94%,swoistość >99% Jakościowy immunochromatograficzny test kasetkowy do wykrywania antygenu Giardia lamblia w próbce kału test 80 czulosc 100%,swoistosc= 95,2% Jakościowy immunochromatograficzny test kasetkowy do wykrywania Campylobacter w próbce kału test 25 test do wykrywania w kale Antygenu Campylobacter Jejuni i Coli,czul. =98,4%,awoistość =98,6% Jakościowy immunochromatograficzny test kasetkowy do wykrywania 4 markerów wirusa Epstein Baar (EBV) w surowicy krwi : test 50 4 markery= p/cial IgG, IgM przeciw kapsydowemu Antygenu wirusa VCA,+ p/ciala IgG przeciw Antygen. EBNA,+p/ciala heterofilne Paulla i Bunella Jakościowy immunochromatograficzny test kasetkowy do wykrywania jednocześnoe Giardia/Cryptosporidium/Entamoeba w próbce kału test 20 Jakościowy immunochromatograficzny test kasetkowy do jednoczesnego wykrywania Kalprotektyny na 2 poziomach screeningowych test 20 test o czułości 50 i 200 ug hCp/g kału
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
3) Wartość części zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania:
5) Kryteria oceny ofert:

Kryteria	Znaczenie

6) INFORMACJE DODATKOWE: 1 Oferowany asortyment musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych 2 Wymóg dostarczenia ulotek/instrukcji używania odczynników spełniających wymagania 3 Pakiet stanowi niepodzielną całość i nie podlega podziałowi 4 Wymóg zachowania maksymalnych opakowań zestawów. 5 Niespełnienie warunków granicznych oraz dodatkowych spowoduje odrzucenie oferty. 6 W kolumnie Numer kat.Wykonawca zobowiązany jest wpisać numer katalogowy każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą

Część nr: 16    Nazwa: Zadane Nr 16

1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:Zadanie Nr 16: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników do analizatora immunodiagnostycznego wraz z jego dzierżawą - wg Załącznika Nr 2. TSH ozn. 2200 FT4 ozn. 500 FT3 ozn. 300 PSA ozn. 1200 TROPONINA ozn. 100 HBsAg ozn. 2000 HIV Ab+Ag ozn. 1000 ANTY-HCV ozn. 2000 CA 19-9 ozn. 300 CA 15-3 ozn. 100 CA 125 ozn. 300 CEA ozn. 300 AFP ozn. 100 Anty- TPO ozn. 100 Anty-TG ozn. 100 Anty-Hbs ozn. 200 Witamina B12 ozn. 100 INNE AKCESORIA /Niezbędne kalibratory,kontrole, odczynniki dodatkowe- Wymienić/ Dzierżawa analizatora Zgodne z tabelą: PARAMETRY GRANICZNE ANALIZATORA 12 miesięcy
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
3) Wartość części zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania:
5) Kryteria oceny ofert:

Kryteria	Znaczenie

6) INFORMACJE DODATKOWE: 1 Oferowany asortyment musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych. 2 Oferent zobowiązany jest do załączenia na każdy oferowany odczynnik: deklaracji zgodności CE (art. 5.1 ustawy o wyrobach medycznych), kopii rejestracji wyrobu medycznego (art. 52 ustawy o wyrobach medycznych) bądź kopii powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do obrotu (art. 105 ustawy). 3 Wymóg dostarczenia ulotek/instrukcji używania - metodyki muszą zawierać powtarzalność, odtwarzalność, czułość analityczną, etc. 4 Dołączenie raportów technicznych uwzględniających: zakres pomiarowy, powtarzalność, odtwarzalność, granicę detekcji, czułość analityczną, testy porównawcze z metodą referencyjną. 5 Surowice kontrolne tego samego producenta, co oferowane odczynniki. Obowiązkowe dołączenie przykładowych metryk surowic kontrolnych. 6 Pakiet stanowi niepodzielną całość i nie podlega podziałowi 7 Niespełnienie warunków granicznych oraz dodatkowych spowoduje odrzucenie oferty. 8 W pomieszczeniu instalacji analizatora wykonawca na własny koszt zainstaluje klimatyzator w celu zapewnienia odpowiedniej temperatury eksploatacji (powierzchnia pomieszczenia 25 m 2). 9 Dostawca odczynników gwarantuje bezpłatny udział Laboratorium w okresie trwania umowy w internetowym systememie kontroli badań laboratoryjnych -Standlab PARAMETRY GRANICZNE ANALIZATORA 1 Wieloparametrowy analizator do badań immunodiagnostycznych metodą : nieizotopową. 2 Możliwość wykonywania w tym samym czasie 16 lub więcej parametrów. 3 Minimalna wydajnośc aparatu 80 oznaczeń na godzinę 4 Pobieranie próbek bezpośrednio z probówek po odwirowaniu. 5 Odczynniki w postaci gotowej do użycia, otwieranie i zamykanie odczynników na pokładzie analizatora. 6 Analizator z detektorem skrzepów w materiale badanym. 7 Analizator z możliwośćią automatycznego rozcienczania próbek. 8 Wieloparametrowy materiał kontrolny 9 Szybkość otrzymania wyniuku badań do 30 min. 10 Wykluczone ryzyko kontaminacji ( jednorazowe końcówki dozujące próbki i odczynniki) 11 Analizator z modułem kontroli jakości. 12 Bezpłatny serwis gwarancyjny analizatora i niezbędnego sprzętu (regularne przeglądy gwarancyjne, aktualizacja oprogramowania, części zamienne, dojazd ) przez cały czas trwania umowy. 13 Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii i podjęcie naprawy: 48 godz. 14 Analizator z dwukierunkowąransmisją danych do laboratoryjnego systemu LIS, koszt podłącznia analizatora ponosi dostawca sprzętu. 15 Kalibracja testów przy użyciu max. 2 kalibratorów 16 Instrukcja obsługi aparatu w języku polskim. Uwaga : Powyższe warunki graniczne stanowią wymagania, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty.

Część nr: 17    Nazwa: Zadanie Nr 17

1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:Zadanie Nr 17: Przedmiotem zamówienia jest dostawa testów do oznaczania HbA1c wraz z dzierżawą analizatora - wg Załącznika Nr 2. ZESTAW ODCZYNNIKOWY ozn. 200 Dostawca pasków zapewnia bezpłatny udział laboratorium w internetowej analizie STANDLAB. Materiał kontrolny HbA1c op. 2 Dzierżawa analizatora Zgodne z tabelą: PARAMETRY GRANICZNE ANALIZATORA 12 miesięcy
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
3) Wartość części zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania:
5) Kryteria oceny ofert:

Kryteria	Znaczenie

6) INFORMACJE DODATKOWE: 1 Oferowany asortyment musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych. 2 Pakiet stanowi niepodzielną całość i nie podlega podziałowi 3 Dostawca odczynników w okresie trwania umowy zapewnia bezpłatne koszty pracy autoryzowanego serwisu analizatora i koszty dojazdu. 4 Niespełnienie warunków granicznych oraz dodatkowych spowoduje odrzucenie oferty. 5 W kolumnie Numer kat. Wykonawca zobowiązany jest wpisać numer katalogowy każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą Tabela: PARAMETRY GRANICZNE ANALIZATORA 1 Analizator wykonujący oznaczenia z krwi pełnej (kapilarna lub żylna) 2 Analizator praculjący w oparciu o metodę powinowactwa boranowego. 3 Możliwość wykonania pojedyńczych badań bez zwiększania dodatkowych kosztów 4 Zakres pomiarowy 4-15 % Uwaga : Powyższe warunki graniczne stanowią wymagania, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty.

Część nr: 18    Nazwa: Zadanie Nr 18

1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:Zadanie Nr 18: Przedmiotem zamówienia jest dostawa półautomatycznego analizatora osadu moczu wraz z materiałami pomocniczymi - wg Załącznika Nr 2. Paski testowe do analizatora moczu ozn. 10 000 Dostawca pasków zapewnia bezpłatny udział laboratorium w internetowej analizie testów jakościowych i półilościowych prowadzoych - StandLab w okresie trwania umowy. Mocz kontrolny poziom I i II op. 6 Inne niezbędne odczynniki i akcesoria na czas obowiązywania umowy (proszę wymienić) op. Dzierżawa analizatora Zgodne z tabelą: PARAMETRY GRANICZNE ANALIZATORA 12 miesięcy
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
3) Wartość części zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania:
5) Kryteria oceny ofert:

Kryteria	Znaczenie

6) INFORMACJE DODATKOWE: 1 Oferowany asortyment musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych. 2 Pakiet stanowi niepodzielną całość i nie podlega podziałowi 3 Dostawca odczynników w okresie trwania umowy zapewnia bezpłatne koszty pracy autoryzowanego serwisu analizatora i koszty dojazdu. 4 Niespełnienie warunków granicznych oraz dodatkowych spowoduje odrzucenie oferty. 5 W kolumnie Numer kat. Wykonawca zobowiązany jest wpisać numer katalogowy każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą 6 Podłączenie analizatora do posiadanego przez laboratorium LIS /KS SOLAB/ na koszt Wykonawcy. Tabela: PARAMETRY GRANICZNE ANALIZATORA 1 Analizator półautomatyczny pracujący w oparciu o materiały jednorazowego użycia, bez udziału odczynników w postaci płynnej. 2 Wydajność min. 60 próbek/h 3 Analizator oznaczający: Erytrocyty, leukocyty, wałeczki szkliste,wałeczki patologiczne, nabłonki płaski, nabłonki okrągłe, bakterie, drożdże, kryształy, śluz, nasienie. 4 Wbudowana wirówka 5 Wbudowany mikroskop 6 Pamięć wyników 7 Metoda badania polegająca na wirowaniu próbki moczu prowadząca do powstania osadu. 8 Objętość próbki min. 200 ul. 9 Analizator z czytnikiem kodów kreskowych umożliwiający identyfikację próbek badanych. 10 Możliwość użycia probówek standardowych 11 Materiały kontrolne -mocz kontrolne min.na 2 poziomach. 12 Możliwość podpięcia do posiadanej w laboratorium sieci komputerowej z dwukierunkową transmisją danych na koszt wykonawcy. Uwaga : Powyższe warunki graniczne stanowią wymagania, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty.

Część nr: 19    Nazwa: Zadanie Nr 19

1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:Zadanie Nr 19: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do Pracowni Cytologii i Histopatologii - wg Załącznika Nr 2. Szkiełka podstawowe Szkiełka podstawowe, cięte krawędzie, dwustronne pole matowe na jednym końcu szkiełka, opakowanie 50 sztuk op 1 000 Kasetki histopatologiczne Kasetka histopatologiczna biopsyjna z przykrywką zrywalną do przeprowadzania bardzo drobnych wycinków z otworkami wielkości 0,35 mm.., dł. 40 mm. Kasetka ze specjalną komorą na materiał. Powierzchnia skośna kasetki powinna posiadać fakturę lekko szorstką, umożliwiającą naniesienie ołówkiem kolejnego numeru badań. Odporne na odkształtowanie pod wpływem podwyższonej temperatury oraz odczynników chemicznych stosowanych w trakcie badań (ksylen, formalina). Białe, kolor. szt 10 000 Kasetki histopatologiczne Kasetki histopat. ze zrywalnym wieczkiem (kwadratowe otwory) szt 25 000 Cytofix Utrwalacz do badań cytologicznych szt 4 Balsam do zalepiania szkiełek Klej do zalepiania szkiełek histopatologiczny a'500 ml szt 10 Gąbka biopsyjna Gąbka biopsyjna do kasetek histopatologicznych a'1000 szt op 20 Odwapniacz Odwapniacz do kości szybko działający szt 2 Hematoksylina Harrisa Hematoksylina Harrisa, zakwaszana (opakowanie 1l) l 2 Hematoksylina meyera Hematoksylina Meyera (opakowanie 1l) l 10 Eozyna wodna Eozyna wodna (opakowanie 1 l) l 20 Oranż G-6 Oranż G-6 (opakowanie 1l) l 2 EA -50 EA-50 (opakowanie 1l) l 2 Parafina histopatologiczna Parafina histopatologiczna (sypka) do użytku w procesorach (opakowanie 10 kg) kg 60 Pojemniki do transportu "Pojemniki do transportu materiału chirurgicznego o pojemności : 520 ml" szt 175 850 ml szt 125 1,2 L szt 125 3,4 L szt 125 5,6 L szt 50 Szkiełka nakrywkowe "Szkiełka nakrywkowe o wym. 24 x 60 mm" szt 20 000 Szkiełka nakrywkowe "Szkiełka nakrywkowe o wym. 24 x 50 mm" szt 30 000 Szkiełka atchezyjne "Szkiełka silanizowane białe pole do opisu. Wym. 25x75x1 mm (op. a`72 szt)" op 10
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
3) Wartość części zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania:
5) Kryteria oceny ofert:

Kryteria	Znaczenie

6) INFORMACJE DODATKOWE: 1 W kolumnie Producent/Numer kat.Wykonawca zobowiązany jest wpisać numer katalogowy każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia, który później będzie identyfikował dostarczony towar z fakturą

Część nr: 20    Nazwa: Zadanie Nr 20

1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:Zadanie Nr 20: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do Pracowni Cytologii i Histopatologii - wg Załącznika Nr 2. Nożyki mikrotomowe Żyletki mikrotomowe do skrawania wstążeczkowego nadającesię do skrawania tkanki twardej i materiału miękkiego. Dł. - 80 mm; Wysokość - 8 mm; Kąt żyletki - 35 °; materiał wykonania: stal nierdzewna pokryta teflonem; kompatybilne z uchwytem do ręcznego skrawania F80 mini Feather (op. - 50 szt.) op 15 Nożyki mikrotomowe Żyletki mikrotomowe do kriostatu. Dł. - 80 mm; Wysokość - 8 mm; Kąt żyletki - 35 °; materiał wykonania: stal węglowa ( op. - 20 szt.) op 2 Kartoniki do archiwizacji bloczków parafinowych Kartoniki do przechowywania w archiwum bloczków parafinowych (karton na 300 szt.) szt 80 Kartoniki do archiwizacji preparatów histopatologiczych Kartoniki do przechowywania w archiwum preparatów histopatologicznych (karton na 1200 szt.) szt 100 Parafina histopatologiczna Parafina histopatologiczna temp. topnienia 56-58°Cw formie granulatu do infiltracji i zatapiania materiału metodami manualnymi i w urządzeniach zatapiających kg 200 Tusz do znakowania materiałów tkankowych Tusz do znakowania materiałów tkankowych, zielony, op. a`60 ml op 3
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
3) Wartość części zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania:
5) Kryteria oceny ofert:

Kryteria	Znaczenie

6) INFORMACJE DODATKOWE: 1 W kolumnie Producent/Numer kat.Wykonawca zobowiązany jest wpisać numer katalogowy każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia, który później będzie identyfikował dostarczony towar z fakturą

Część nr: 21    Nazwa: Zadanie Nr 21

1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:Zadanie Nr 21: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do Pracowni Cytologii i Histopatologii - wg Załącznika Nr 2. Ksylen Odczynnik do barwienia i utrwalania preparatów (czysty do analizy) l 200
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
3) Wartość części zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania:
5) Kryteria oceny ofert:

Kryteria	Znaczenie

6) INFORMACJE DODATKOWE: 1 W kolumnie Producent/Numer kat.Wykonawca zobowiązany jest wpisać numer katalogowy każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia, który później będzie identyfikował dostarczony towar z fakturą

Część nr: 22    Nazwa: Zadanie Nr 22

1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:Zadanie Nr 22: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do Pracowni Cytologii i Histopatologii - wg Załącznika Nr 2. Patomorfanol "Odczynnik do barwienia i utrwalania preparatów (stężenie 99,9%)" l 500
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
3) Wartość części zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania:
5) Kryteria oceny ofert:

Kryteria	Znaczenie

6) INFORMACJE DODATKOWE: 1 W kolumnie Producent/Numer kat.Wykonawca zobowiązany jest wpisać numer katalogowy każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia, który później będzie identyfikował dostarczony towar z fakturą