Numer ogłoszenia: 348446 - 2013; data zamieszczenia: 29.08.2013

OGŁOSZENIE O ZMIANIE OGŁOSZENIA

Ogłoszenie dotyczy: Ogłoszenia o zamówieniu.

Informacje o zmienianym ogłoszeniu: 335464 - 2013 data 20.08.2013 r.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

Samodzielny Publiczny Wielospecjalistyczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Stargardzie Szczecińskim, ul. Wojska Polskiego 27, 73-110 Stargard Szczeciński, woj. zachodniopomorskie, tel. 91 5776355 wew. 226.

SEKCJA II: ZMIANY W OGŁOSZENIU

II.1) Tekst, który należy zmienić:

• Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst: II.1.7).
• W ogłoszeniu jest: Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 27.
• W ogłoszeniu powinno być: Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 28.

• Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst: IV.4.4).
• W ogłoszeniu jest: Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 28.08.2013 godzina 09:00, miejsce: Dyrekcja Samodzielnego Publicznego Wielospecjalistycznego Zakładu Opieki Zdrowotnej ul. Wojska Polskiego 27, 73-110 Stargard Szczeciński lub osobiście w Kancelarii.
• W ogłoszeniu powinno być: Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 30.08.2013 godzina 13:00, miejsce: Dyrekcja Samodzielnego Publicznego Wielospecjalistycznego Zakładu Opieki Zdrowotnej ul. Wojska Polskiego 27, 73-110 Stargard Szczeciński lub osobiście w Kancelarii.

• Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst: III.5).
• W ogłoszeniu jest: III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć: inne dokumenty W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego, należy wraz z ofertą przedłożyć: 1) Dla pakietów od 1 do 4: a) oświadczenie zgodnie z załącznikiem nr 4, stwierdzające, że oferowane leki są dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej na podstawie obowiązujących przepisów prawa i odpowiadają wszelkim wymaganiom określonym przepisami prawa oraz posiadają kartę Charakterystyki Produktu Leczniczego zatwierdzoną przez Ministerstwo Zdrowia. 2) Dla pakietów od 5 do 24 oraz 27: a) Oświadczenie - załącznik nr 5, b) Certyfikat CE dla dostarczanych produktów, c) Dla pakietów od 12 do 24 dodatkowo Karta Danych Technicznych wystawiona przez producenta gotowego wyrobu, d) Aktualne zaświadczenie atesty lub inne równoważne dokumenty świadczące o wymaganym dopuszczeniu do obrotu w Polsce przedmiotu oferty zgodnie z art. 11 Ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679). W przypadku, gdy asortyment nie jest wyrobem medycznym należy złożyć oświadczenie, że asortyment nie jest wyrobem medycznym i nie podlega ustawie o wyrobach medycznych, e) Katalogi, prospekty lub inne równoważne materiały reklamowe z zaznaczonymi kodami oferowanych produktów wraz z zaznaczoną pozycją w pakiecie. 3) Dla pakietów 25 i 26: a) Dokumenty potwierdzające spełnienie przez oferowane produkty warunków wynikających z postanowień dyrektywy 93/42/EEC, b) Kartę charakterystyki substancji niebezpiecznej oferowanego produktu, c) Deklaracja zgodności CE dla wszystkich dostarczanych produktów..
• W ogłoszeniu powinno być: III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć: inne dokumenty W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego, należy wraz z ofertą przedłożyć: 1) Dla pakietów od 1 do 4: a) oświadczenie zgodnie z załącznikiem nr 4, stwierdzające, że oferowane leki są dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej na podstawie obowiązujących przepisów prawa i odpowiadają wszelkim wymaganiom określonym przepisami prawa oraz posiadają kartę Charakterystyki Produktu Leczniczego zatwierdzoną przez Ministerstwo Zdrowia. 2) Dla pakietów od 5 do 24 oraz 27 i 28: a) Oświadczenie - załącznik nr 5, b) Certyfikat CE dla dostarczanych produktów, c) Dla pakietów od 12 do 24 dodatkowo Karta Danych Technicznych wystawiona przez producenta gotowego wyrobu, d) Aktualne zaświadczenie atesty lub inne równoważne dokumenty świadczące o wymaganym dopuszczeniu do obrotu w Polsce przedmiotu oferty zgodnie z art. 11 Ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679). W przypadku, gdy asortyment nie jest wyrobem medycznym należy złożyć oświadczenie, że asortyment nie jest wyrobem medycznym i nie podlega ustawie o wyrobach medycznych, e) Katalogi, prospekty lub inne równoważne materiały reklamowe z zaznaczonymi kodami oferowanych produktów wraz z zaznaczoną pozycją w pakiecie. 3) Dla pakietów 25 i 26: a) Dokumenty potwierdzające spełnienie przez oferowane produkty warunków wynikających z postanowień dyrektywy 93/42/EEC, b) Kartę charakterystyki substancji niebezpiecznej oferowanego produktu, c) Deklaracja zgodności CE dla wszystkich dostarczanych produktów..