Ogłoszenie nr 352240 - 2016 z dnia 2016-11-25 r.

Pruszków: Dostawa respiratora z możliwością regulacji stężenia tlenu; monitora EKG
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - Dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego

Zamówienie dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej

nie

Nazwa projektu lub programu

O zamówienie mogą ubiegać się wyłącznie zakłady pracy chronionej oraz wykonawcy, których działalność, lub działalność ich wyodrębnionych organizacyjnie jednostek, które będą realizowały zamówienie, obejmuje społeczną i zawodową integrację osób będących członkami grup społecznie marginalizowanych

nie

Należy podać minimalny procentowy wskaźnik zatrudnienia osób należących do jednej lub więcej kategorii, o których mowa w art. 22 ust. 2 ustawy Pzp, nie mniejszy niż 30%, osób zatrudnionych przez zakłady pracy chronionej lub wykonawców albo ich jednostki (w %)

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

Postępowanie przeprowadza centralny zamawiający

nie

Postępowanie przeprowadza podmiot, któremu zamawiający powierzył/powierzyli przeprowadzenie postępowania

nie

Informacje na temat podmiotu któremu zamawiający powierzył/powierzyli prowadzenie postępowania:
Postępowanie jest przeprowadzane wspólnie przez zamawiających

nie

Jeżeli tak, należy wymienić zamawiających, którzy wspólnie przeprowadzają postępowanie oraz podać adresy ich siedzib, krajowe numery identyfikacyjne oraz osoby do kontaktów wraz z danymi do kontaktów:

Postępowanie jest przeprowadzane wspólnie z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej

nie

W przypadku przeprowadzania postępowania wspólnie z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej - mające zastosowanie krajowe prawo zamówień publicznych:
Informacje dodatkowe:

I. 1) NAZWA I ADRES: Szpital Kolejowy im. dr med. Włodzimierza Roeflera w Pruszkowie Sp. z o.o., krajowy numer identyfikacyjny 1064867300000, ul. ul. Warsztatowa  1, 05800   Pruszków, woj. mazowieckie, państwo Polska, tel. 22 770 93 08, e-mail , faks 22 770 93 08.
Adres strony internetowej (URL): www.szpk.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Podmiot prawa publicznego

I.3) WSPÓLNE UDZIELANIE ZAMÓWIENIA (jeżeli dotyczy):

Podział obowiązków między zamawiającymi w przypadku wspólnego przeprowadzania postępowania, w tym w przypadku wspólnego przeprowadzania postępowania z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej (który z zamawiających jest odpowiedzialny za przeprowadzenie postępowania, czy i w jakim zakresie za przeprowadzenie postępowania odpowiadają pozostali zamawiający, czy zamówienie będzie udzielane przez każdego z zamawiających indywidualnie, czy zamówienie zostanie udzielone w imieniu i na rzecz pozostałych zamawiających):

I.4) KOMUNIKACJA:
Nieograniczony, pełny i bezpośredni dostęp do dokumentów z postępowania można uzyskać pod adresem (URL)

tak
www.szpk.pl

Adres strony internetowej, na której zamieszczona będzie specyfikacja istotnych warunków zamówienia

tak
www.szpk.pl

Dostęp do dokumentów z postępowania jest ograniczony - więcej informacji można uzyskać pod adresem

nie

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać:
Elektronicznie

nie
adres

Dopuszczone jest przesłanie ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu w inny sposób:
nie
Wymagane jest przesłanie ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu w inny sposób:
tak
Inny sposób:
Oferty należy składać w formie pisemnej zgodnie z treścią SIWZ.
Adres:
Szpital Kolejowy im. dr med. Włodzimierza Roeflera w Pruszkowie Sp. z o.o. ul. Warsztatowa 1, 05-800 Pruszków

Komunikacja elektroniczna wymaga korzystania z narzędzi i urządzeń lub formatów plików, które nie są ogólnie dostępne

nie
Nieograniczony, pełny, bezpośredni i bezpłatny dostęp do tych narzędzi można uzyskać pod adresem: (URL)

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa respiratora z możliwością regulacji stężenia tlenu; monitora EKG
Numer referencyjny: 34/16
Przed wszczęciem postępowania o udzielenie zamówienia przeprowadzono dialog techniczny

nie

II.2) Rodzaj zamówienia: dostawy
II.3) Informacja o możliwości składania ofert częściowych
Zamówienie podzielone jest na części:

Tak
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu można składać w odniesieniu do:
wszystkich części

II.4) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań ) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane: Pakiet nr 1: Respirator z możliwością regulacji stężenia tlenu w zakresie 21-100% wielkość zamówienia - 1 sztuka. Pakiet nr 2: Monitor EKG wielkość zamówienia - 1 sztuka.

II.5) Główny kod CPV: 33.10.00.00 - Urządzenia medyczne
Dodatkowe kody CPV:33195100-4
II.6) Całkowita wartość zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT: 46296.30
Waluta:

pln
(w przypadku umów ramowych lub dynamicznego systemu zakupów - szacunkowa całkowita maksymalna wartość w całym okresie obowiązywania umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów)

II.7) Czy przewiduje się udzielenie zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 lub w art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp: nie
II.8) Okres, w którym realizowane będzie zamówienie lub okres, na który została zawarta umowa ramowa lub okres, na który został ustanowiony dynamiczny system zakupów:

Okres w dniach: 5

II.9) Informacje dodatkowe:

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU

III.1.1) Kompetencje lub uprawnienia do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów
Określenie warunków:
Informacje dodatkowe
III.1.2) Sytuacja finansowa lub ekonomiczna
Określenie warunków:
Informacje dodatkowe
III.1.3) Zdolność techniczna lub zawodowa
Określenie warunków:
Zamawiający wymaga od wykonawców wskazania w ofercie lub we wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu imion i nazwisk osób wykonujących czynności przy realizacji zamówienia wraz z informacją o kwalifikacjach zawodowych lub doświadczeniu tych osób: nie
Informacje dodatkowe:

III.2) PODSTAWY WYKLUCZENIA

III.2.1) Podstawy wykluczenia określone w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp
III.2.2) Zamawiający przewiduje wykluczenie wykonawcy na podstawie art. 24 ust. 5 ustawy Pzp tak
Zamawiający przewiduje następujące fakultatywne podstawy wykluczenia:
(podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp)
(podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 2 ustawy Pzp)
(podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 3 ustawy Pzp)
(podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 4 ustawy Pzp)
(podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 5 ustawy Pzp)
(podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 6 ustawy Pzp)
(podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 7 ustawy Pzp)
(podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 8 ustawy Pzp)

III.3) WYKAZ OŚWIADCZEŃ SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W CELU WSTĘPNEGO POTWIERDZENIA, ŻE NIE PODLEGA ON WYKLUCZENIU ORAZ SPEŁNIA WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ SPEŁNIA KRYTERIA SELEKCJI

Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu oraz spełnianiu warunków udziału w postępowaniu
tak
Oświadczenie o spełnianiu kryteriów selekcji
nie

III.4) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW , SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 3 USTAWY PZP:

1. zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu; 2. zaświadczenie właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu; 3. odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt. 1 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; 4. jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zamiast dokumentów, o których mowa w ust. 1. - 3. - składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że: - nie zalega z opłacaniem podatków, opłat składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne albo zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu. - nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości. 5. dokument, o którym mowa w ust. 4. tiret pierwsze, powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert; 6. dokumenty, o których mowa w ust. 4 tiret drugie, powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; 7. jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania osoby, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w ust. 4, zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby. Przepis ust. 5 i 6 stosuje się odpowiednio.

III.5) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 1 USTAWY PZP

III.5.1) W ZAKRESIE SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU:
Zamawiający nie wyznaczył szczegółowych warunków w tym zakresie. Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, jeżeli złożył wstępne oświadczenie w tym zakresie.
III.5.2) W ZAKRESIE KRYTERIÓW SELEKCJI:

III.6) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 2 USTAWY PZP

1. Oświadczenie Wykonawcy potwierdzające, że oferowany aparat posiada dokumenty dopuszczające jego stosowanie w służbie zdrowia na terenie Rzeczpospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015r. poz. 876 z późn. zm.). Dokumenty, których dotyczy powyższe oświadczenie zostaną udostępnione na żądanie Zamawiającego. Wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 7 do SIWZ. 2. Deklaracja zgodności CE wytwórcy (dla wszystkich klas wyrobu medycznego). 3. Certyfikat zgodności jednostki notyfikowanej (dotyczy klas wyrobu medycznego określonych w art. 29 ust. 5 ustawy o Wyrobach Medycznych). 4. Instrukcja obsługi w języku polskim. 5. Specyfikacja techniczna producenta zaoferowanego urządzenia.

III.7) INNE DOKUMENTY NIE WYMIENIONE W pkt III.3) - III.6)

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) OPIS
IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony
IV.1.2) Zamawiający żąda wniesienia wadium:

nie

IV.1.3) Przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:

nie

IV.1.4) Wymaga się złożenia ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia do ofert katalogów elektronicznych:

nie
Dopuszcza się złożenie ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia do ofert katalogów elektronicznych:
nie
Informacje dodatkowe:

IV.1.5.) Wymaga się złożenia oferty wariantowej:

nie
Dopuszcza się złożenie oferty wariantowej
nie
Złożenie oferty wariantowej dopuszcza się tylko z jednoczesnym złożeniem oferty zasadniczej:
nie

IV.1.6) Przewidywana liczba wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do udziału w postępowaniu
(przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne)

Liczba wykonawców  
Przewidywana minimalna liczba wykonawców
Maksymalna liczba wykonawców  
Kryteria selekcji wykonawców:

IV.1.7) Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów:

Umowa ramowa będzie zawarta:

Czy przewiduje się ograniczenie liczby uczestników umowy ramowej:
nie
Informacje dodatkowe:

Zamówienie obejmuje ustanowienie dynamicznego systemu zakupów:
nie
Informacje dodatkowe:

W ramach umowy ramowej/dynamicznego systemu zakupów dopuszcza się złożenie ofert w formie katalogów elektronicznych:
nie
Przewiduje się pobranie ze złożonych katalogów elektronicznych informacji potrzebnych do sporządzenia ofert w ramach umowy ramowej/dynamicznego systemu zakupów:
nie

IV.1.8) Aukcja elektroniczna
Przewidziane jest przeprowadzenie aukcji elektronicznej (przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem) nie
Należy wskazać elementy, których wartości będą przedmiotem aukcji elektronicznej:
Przewiduje się ograniczenia co do przedstawionych wartości, wynikające z opisu przedmiotu zamówienia:
nie
Należy podać, które informacje zostaną udostępnione wykonawcom w trakcie aukcji elektronicznej oraz jaki będzie termin ich udostępnienia:
Informacje dotyczące przebiegu aukcji elektronicznej:
Jaki jest przewidziany sposób postępowania w toku aukcji elektronicznej i jakie będą warunki, na jakich wykonawcy będą mogli licytować (minimalne wysokości postąpień):
Informacje dotyczące wykorzystywanego sprzętu elektronicznego, rozwiązań i specyfikacji technicznych w zakresie połączeń:
Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w aukcji elektronicznej:
Informacje o liczbie etapów aukcji elektronicznej i czasie ich trwania:

Aukcja wieloetapowa

etap nr	czas trwania etapu

Czy wykonawcy, którzy nie złożyli nowych postąpień, zostaną zakwalifikowani do następnego etapu: nie
Warunki zamknięcia aukcji elektronicznej:

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT
IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
IV.2.2) Kryteria

Kryteria	Znaczenie
Cena	60
Termin wykonania zamówienia	20
Okres gwarancji	20

IV.2.3) Zastosowanie procedury, o której mowa w art. 24aa ust. 1 ustawy Pzp (przetarg nieograniczony)
tak
IV.3) Negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne
IV.3.1) Informacje na temat negocjacji z ogłoszeniem
Minimalne wymagania, które muszą spełniać wszystkie oferty:

Przewidziane jest zastrzeżenie prawa do udzielenia zamówienia na podstawie ofert wstępnych bez przeprowadzenia negocjacji nie
Przewidziany jest podział negocjacji na etapy w celu ograniczenia liczby ofert: nie
Należy podać informacje na temat etapów negocjacji (w tym liczbę etapów):

Informacje dodatkowe


IV.3.2) Informacje na temat dialogu konkurencyjnego
Opis potrzeb i wymagań zamawiającego lub informacja o sposobie uzyskania tego opisu:

Informacja o wysokości nagród dla wykonawców, którzy podczas dialogu konkurencyjnego przedstawili rozwiązania stanowiące podstawę do składania ofert, jeżeli zamawiający przewiduje nagrody:

Wstępny harmonogram postępowania:

Podział dialogu na etapy w celu ograniczenia liczby rozwiązań: nie
Należy podać informacje na temat etapów dialogu:


Informacje dodatkowe:

IV.3.3) Informacje na temat partnerstwa innowacyjnego
Elementy opisu przedmiotu zamówienia definiujące minimalne wymagania, którym muszą odpowiadać wszystkie oferty:

Podział negocjacji na etapy w celu ograniczeniu liczby ofert podlegających negocjacjom poprzez zastosowanie kryteriów oceny ofert wskazanych w specyfikacji istotnych warunków zamówienia:
nie
Informacje dodatkowe:

IV.4) Licytacja elektroniczna
Adres strony internetowej, na której będzie prowadzona licytacja elektroniczna:

Adres strony internetowej, na której jest dostępny opis przedmiotu zamówienia w licytacji elektronicznej:

Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w licytacji elektronicznej, w tym wymagania techniczne urządzeń informatycznych:

Sposób postępowania w toku licytacji elektronicznej, w tym określenie minimalnych wysokości postąpień:

Informacje o liczbie etapów licytacji elektronicznej i czasie ich trwania:

Licytacja wieloetapowa

etap nr	czas trwania etapu

Wykonawcy, którzy nie złożyli nowych postąpień, zostaną zakwalifikowani do następnego etapu: nie

Termin otwarcia licytacji elektronicznej:

Termin i warunki zamknięcia licytacji elektronicznej:

Istotne dla stron postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy w sprawie zamówienia publicznego, albo ogólne warunki umowy, albo wzór umowy:

Wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy:

Informacje dodatkowe:

IV.5) ZMIANA UMOWY
Przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: tak
Należy wskazać zakres, charakter zmian oraz warunki wprowadzenia zmian:
Zamawiający przewiduje możliwość dokonania następujących zmian umowy: 1. konieczności podjęcia działań zmierzających do ograniczenia skutków zdarzenia losowego wywołanego przez czynniki zewnętrzne, którego nie można było przewidzieć z pewnością, szczególnie zagrażające bezpośrednio życiu lub zdrowiu ludzi lub grożące powstaniem szkody niewspółmiernie większej niż spowodowana działaniem lub zaniechaniem; 2. sytuacji pozwalającej na obniżenie kosztów realizacji zamówienia; 3. wystąpienia innych szczególnych okoliczności, za które Wykonawca nie jest odpowiedzialny; 4. zmian w zakresie przedmiotu zamówienia w przypadku wystąpienia okoliczności, których nie dało się przewidzieć w chwili podpisania umowy, niezależnych od Wykonawcy; 5. zmiany terminu realizacji umowy w przypadku wystąpienia okoliczności nieleżących po stronie Wykonawcy; 6. ustawowej zmiany stawki podatku od towarów i usług VAT. 7. Zmiany będą dokonywane pisemnie za pomocą aneksów do umowy.
IV.6) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.6.1) Sposób udostępniania informacji o charakterze poufnym (jeżeli dotyczy):

Środki służące ochronie informacji o charakterze poufnym

IV.6.2) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
Data: 05/12/2016, godzina: 10:30,
Skrócenie terminu składania wniosków, ze względu na pilną potrzebę udzielenia zamówienia (przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem):
nie
Wskazać powody:

Język lub języki, w jakich mogą być sporządzane oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
> Język polski
IV.6.3) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert)
IV.6.4) Przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie
IV.6.5) Przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, jeżeli środki służące sfinansowaniu zamówień na badania naukowe lub prace rozwojowe, które zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane nie
IV.6.6) Informacje dodatkowe:

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

Część nr: 1    Nazwa: Respirator z możliwością regulacji stężenia tlenu w zakresie 21-100%

1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:WYMAGANIA OGÓLNE 1. Respirator przystosowany do użytku domowego jak i w szpitalu; 2. Respirator do wentylacji inwazyjnej oraz nieinwazyjnej; 3. Respirator przystosowany do wentylacji okresowej i ciągłej; 4. Zakres parametrów umożliwijący prowadzenie wentylacji u dorosłych i dzieci; 5. Urządzenie przenośne, waga respiratora z wewnętrznym akumulatorem max. 6,5Kg; MONITOR GRAFICZNY 6. Wyświetlacz LCD umożliwiający wyświetlanie wszystkich parametrów wentylacji na jednej stronie min7"; 7. Ekrany dla monitorowania, ustawiania parametrów wentylacji i ustawiania alarmów; 8. Wyświetlanie krzywych oddechowych ciśnienie/czas i objętość/czas z automatycznym dostosowaniem skali wykresu, obydwie krzywe jednocześnie na ekranie monitora; 9. Wyświetlanie pętli oddechowych ciśnienie/objętość i przepływ/objętość z automatycznym dostosowaniem skali wykresu; ZASILANIE RESPIRATORA 10. Własne zintegrowane żródło powietrza zapewniające ciągłe zasilanie respiratora w powietrze zarówno przy zasilaniu sieciowym jak i akumulatorowym; 11. Zasilanie w tlen z centralnego źródła sprężonego gazu 2,5 - 6,0 bar; 12. Możliwość zasilania w tlen ze źródła niskociśnieniowego min. 1-10 l/min; 13. Zasilanie sieciowe zgodne z warunkami obowiązującymi w Polsce; 14. Zasilanie DC12-15 VDC; 15. Zasilanie ze zintegrowanego akumulatora na minimum 10 godzin pracy - respiratora wraz z wbudowanym źródłem powietrza; TRYB WENTYLACJI 16. Wentylacja wspomagana/kontrolowana; 17. SIMV Zsynchronizowana przerywana wentylacja obowiązkowa dostępna z oddechem VCV oraz PCV; 18. Wentylacja spontaniczna z PSV; 19. Dodatnie ciśnienie końcowo-wydechowe/Ciągłe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych PEEP/CPAP; 20. Wentylacja z gwarantowaną minutową objętością (MVG) ; 21. Wentylacja przy bezdechu - zabezpieczająca minimalną częstość oddechową; 22. Wentylacja nieinwazyjna NPPV; 23. Wentylacja na dwóch poziomach ciśnienia typu Bi-Level z możliwością wyzwalania oddechu spontanicznego na obydwu poziomach ciśnienia; RODZAJ ODDECHU WYMUSZONEGO 24. Oddech kontrolowany objętością VCV; 25. Oddech kontrolowany ciśnieniem PCV; . RODZAJ ODDECHU SPONTANICZNEGO; 26. Oddech spontaniczny wspomagany ciśnieniem PSV; 27. Oddech wspomagany ciśnieniem PSV z czasem trwania wspomagania PSV Ti; 28. Oddech wspomagany ciśnieniem PSV z docelową objętością (VT target, VG) ; PARAMETRY REGULOWANE 29. Częstość oddechów w trybach kontrolowanych w zakresie nie mniejszym niż od 2 do 80 na minutę; 30. Objętość pojedynczego oddechu w zakresie nie mniejszym niż od 40 do 2000 ml; 31. Docelowa objętość pojedynczego oddechu w zakresie nie mniejszym niż od 100 do 2000 ml (VT target, VG) ; 32. Przepływ szczytowy w zakresie nie mniejszym niż od 2 do 100 l/min; 33. Czas wdechu od 01 do 3 s. ; 34. Szczytowe ciśnienie wdechowe w zakresie nie mniejszym niż od 5 do 60 cmH2O; 35. Ciśnienie wspomagania PSV/ASB w zakresie nie mniejszym niż od 0 do 60cmH2O; 36. Regulacja CPAP w zakresie nie mniejszym niż 3 ndo 30 cmH2O; 37. Trigger wdechowy ciśnieniowy w zakresie nie mniejszym niż od -9,0 do -0,1 cmH2O; 38. Trigger wdechowy przepływowy w zakresie nie mniejszym niż od 1 do 15 l/min; INNE FUNKCJE WENTYLACJI 39. Możliwość wyboru krzywej przepływu dla oddechów obowiązkowych objętościowo-kontrolowanych. Minimum prostokątna i opadająca; 40. Regulacja narastania ciśnienia przy oddechu PCV min. 5 poziomów; 41. Regulacja procentowego kryterium przełączania na fazę wydechową w zakresie nie mniejszym iż od (-) 10 do (-) 70% przepływu szczytowego; 42. Westchnienie automatyczne; POMIARY PARAMETRÓW WENTYLACJI 43. Pomiar ciśnienia szczytowego; 44. Pomiar ciśnienia średniego; 45. Pomiar ciśnienia końcowo wydechowego ; 46. Pomiar całkowitej częstości oddychania; 47. Pomiar rzeczywistej wydechowej objętości pojedynczego oddechu; 48. Pomiar rzeczywistej wydechowej objętości minutowej; 49. Pomiar stosunku I:E; 50. Pomiar czasu wdechu; 51. Pomiar czasu bezdechu; 52. Pomiar przepływu szczytowego wdechowego; 53. Pomiar stężenia wdechowego tlenu, pomiar wyświetlany na ekranie respiratora, czujnik tlenu wbudowany w respirator; ALARMY 54. Hierarchia alarmów w zależności od ważności; 55. Alarm zaniku sieciowego; 56. alarm zaniku bateryjnego; 57. Alarm zbyt niskiego lub zbyt wysokiego stężenia tlenu w ramieniu wdechowym; 58. Alarm wysokiej minutowej objętości oddechowej; 59. Alarm niskiej objętości oddechowej; 60. Alarm niskiej minutowej objętości moddechowej; 61. Alarm wysokiego ciśnienia wdechowego; 62. Alarm niskiego ciśnienia wdechowego; 63. Alarm rozłączenia; 64. Alarm wysokiej częstości oddechów; 65. Alarm niskiej częstości oddechów lub bezdechu; 66. Alarm niskiej wartości ciśnienia bazowego (PEEP-U) ; 67. Możliwość przeglądania zapamiętanych alarmów min. 50 zdarzeń; INNE POŻĄDANE FUNKCJE I WYMAGANE WYPOSAŻENIE DODATKOWE; 68. Zabezpieczenie przed przypadkową zminą parametrów wentylacji; 69. Możliwość zapamiętania min. 3 konfiguracji nastaw dla różnych pacjentów; 70. Min. 10 zestawów jednorazowych obwodów oddechowych dla dorosłych dostosowanych do respiratora na każdy respirator; 71. Respirator na podstawie jezdnej, min dwa kółka wyposażone w blokadę; 72. Respirator oprogramowany po polsku; 73. Instrukcja obsługi w języku polskim z dostawą. Wielkość zamówienia- 1 sztuka
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33100000-1
3) Wartość części zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT: 41666.67
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania: okres w dniach: 5
5) Kryteria oceny ofert:

Kryteria	Znaczenie
Cena	60
Termin wykonania zamówienia	20
Okres gwarancji	20

6) INFORMACJE DODATKOWE:

Część nr: 2    Nazwa: Monitor EKG

1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:PARAMETRY OGÓLNE 1. Rok produkcji (wymagany 2016) - fabrycznie nowy 2. Możliwość wyświetlania jedocześnie min. 7 krzywych bez użycia funkcji 12 odprowadzeń EKG na jednym ekranie 3. Dane wyświetlane cyfrowo: częstość kacji serca, średnie ciśnienie tętnicze, ciśnienie skurczowe i rozkurczowe, wartość saturacji, respiracji, temperatura - 2 kanały, wartość róznicowa temperatury TD 4. Możliwość programowej dezaktywacji poszczególnych modułów pomiarowych. 5. Monitor z ekranem min. 12", typ TFT 6. Wyskoa rozdzielczość monitora min 800x600 dpi 7. Opisy i komunikaty ekranowe w języku polskim 8. Zasilanie sieciowe 230V, możliwość automatycznego ładowania akumulatora z sieci, alarm stanu rozładowania, czas pracy przy zasilaniu akumulatorowym min. 3 godz. Łatwa wymiana akumulatora przez użytkownika. Pasywne chłodzenia kardiomonitora bez użycia wentylatora 9. Możliwość programowej dezaktywacji poszczegulnych modułów pomiarowych. EKG 10. Odprowadzenia EKG: 3,5, możliwość rozbudowy o monitorowanie 12 odprowadzeń 11. Ilość odprowadzeń automatyczne wykrywana po podłączeniu odpowiedniego przewodu EKG 12. Szybkość przesuwu krzywej EKG: 6,25 mm/s, 12,5 mm/s, 25 mm/s, 50 mm/s 13. Wzmocnienie przebiegu EKG: x0,125, x0,25, 0,5, 1, 2 , 4, AUTO 14. Zakres pomiaru akcji serca: Dorośli: min 15-300 bpm, dzieci?noworodki: min. 12-350 bpm 15. Rozdzielczość : 1 ud/min 16. Dokładnmość pomiaru akcji serca: +/- 1 ud/min lub 1% w zależności co większe. 17. Tryb pracy: Diagnoza, Monitorowanie, Operacja, ST 18. Analiza odcinka ST w zakresie min. +/- 2,5 mV z prezentacją wszystkich odprowadzeń jednocześnie 19. Analiza arytmii: min 13 rodzajów zaburzeń arytmii 20. Wykrywanie stymulatora, odporność na zakłócenia elektrochirurgiczne 21. Alarmy: wizualny oraz dźwiękowy, przywoływanie zdarzeń laramowych 22. Możliwość ustawienia granic alarmowych HR (górnych i dolnych) w zakresie min 3 poziomów ważności: ważny, średni, niski 23. Możliwość min. 4 stopniowego zawieszania laramów: 1 min., 2 min., 3 min., 10 min. Oraz wyłączenia stałe. NIBP 24. Osylometryczna metoda pomiaru 25. Zakres ciśnienia: min 10-270 mmHg 26. Możliwość pomiaru ciągłego 27. Możliwość pomiaru u różnych grup wiekowych - od noworodka do dorosłego 28. Możliwość automatycznego cyklu pomiarowego z regulowanym interwałem czasowym min. Od 1 do 480 minut. 29. Możliwość ustawienia granic alarmowych (górnych oraz dolnych) ciśnienia skurczowego, rozkurczowego oraz średniego w zakresie min 3 poziomów ważności: ważny, średni, niski SpO2 30. Zakres pomiaru: min. 0-100% 31. Dokładność pomiaru +/- 2 bpm 32. Sposób wyświetlania w postaci krzywej dynamicznej oraz cyfrowej 33. Alarmy 34. Zakres pulsu: min. 20-300 bpm 35. Możliwość ustawienia granic alarmowych saturacji oraz PR (górnych) dolnych) w zakresie min 3 poziomów ważności: ważny, średni, niski 36. Funkcja sygnalizacji dźwiękowej zmian SpO2 TEMPERATURA 37. Zakres pomiaru : min. 0-50°C 38. Dokładność pomiaru +/- 0,1°C 39. Rozdzielczość pomiaru: +/- 0,1°C 40. Sposób wyświetlania - wartości cyfrowe 41. Wyświetlanie różnicy temperatur RESPIRACJA 42. Metoda pomiaru impedancyjna 43. Szybkość przesuwu krzywej respiracji: 6,25 mm/s, 12,5 mm/s, 25 mm/s, 50 mm/s 44. Wzmocnienie przebiegu respiracji: x0,25, 0,5, 1, 2, 4 45. Zakres pomiaru: min. 0-150 odd/min 46. Dokładność pomiaru: +/- 2 rpm 47. Sposób wyświetlania w postaci krzywej dynamicznej oraz wartości cyfrowej 48. Alarmy bezdechu w granicy min. 1-60 sekund 49. Możliwość ustawienia granic alarmowych respiracji (górnych oraz dolnych) w zakresie min 3 poziomów ważności: ważny, średni, niski 50. Możliwość wyboru z pozycji kardiomonitora odprowadzenia użytego do pomiaru oddechu w celu dopasowania do różnych sposobów oddychania TRENDY 51. Pamięć pomiaru trendu min 120 godz. 52. Pamięć dla wszystkich mierzonych parametrów WARUNKI PRACY 53. Temeperatura pracy INNE PARAMETRY 54. Klasa szczelności min IPX1 55. Klawiatura alfanumeryczna do wprowadzania danych pacjenta. 56. Min 5 poziomów regulacji głośności alarmów 57. Monitor przygotowany do prostej rozbudowy o pomiar inwazyjnego ciśnienia oraz pomiar etCO2 - wbudowane zarezerwowane gniazdo obsługujące technologię plug-and-play 58. Co najmniej 3 stoipniowy system alarmów- alarmy dźwiękowe i wizualne wszystkich monitorowanych parametrów z możliwością wyciszenia i zmian granic alarmowych dla każdego parametru, Pamięć zdarzeń alarmowych wraz z czasem ich występowania i opisem - co najmniej 50 pozycji warz z wycinkiem krzywej, która wywołała alarm 59. Oprogramowanie do obliczania leków, kalkulator hemodynamiczny, wentylacyjny, utlenowania, nerkowy 60. Monitor wyposażony w wyjście do podłączenia monitora kopijuącego 61. Monitor przystosowany do pracy w standardowej sieci Ethernet (złącze Rj-45) oraz do pracy w sieci poprzez złącze RS 232, w zależności od okablowania dostępnego w danym pomieszczeniu 62. Możliwość rozbudowy o bezprzewodową komunikację ze stanowiskiem centralnego monitorowania AKCESORIA 63. Akcesoria, mankiet do pomiaru NIBP, rozmiar średni dla dorosłych, wąż NIBP, kabel EKG - 5 odprowadzeniowy, wielorazowy czujnik SPO typu klips dla dorosłych. Wielkość zamówienia- 1 sztuka
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33195100-4
3) Wartość części zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT: 4629.63
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania: okres w dniach: 5
5) Kryteria oceny ofert:

Kryteria	Znaczenie
Cena	60
Termin wykonania zamówienia	20
Okres gwarancji	20

6) INFORMACJE DODATKOWE: