Radomsko: Dostawa produktów leczniczych i wyrobów medycznych dla chemioterapii ( procedura powtórzona)
Numer ogłoszenia: 354806 - 2015; data zamieszczenia: 29.12.2015
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Szpital Powiatowy w Radomsku , ul. Jagiellońska 36, 97-500 Radomsko, woj. łódzkie, tel. 44 6854716, faks 44 6854701.

• Adres strony internetowej zamawiającego: www.szpital.biz.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa produktów leczniczych i wyrobów medycznych dla chemioterapii ( procedura powtórzona).

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych dla Apteki Szpitala Powiatowego w Radomsku. Opisy, nazwy i ilości zamawianego asortymentu opisane zostały w pakiecie nr (3)1 tj. załączniku nr 1 do SIWZ. 2. Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania przedmiotu zamówienia w ramach jednej nazwy międzynarodowej. 3. Zamawiający nie dopuszcza składanie ofert częściowych, wymaga wszystkich pozycji w Pakiecie nr(3 ) 1 - 19 pozycji.

II.1.5)

• Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówień uzupełniających

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.00.00 - Różne produkty lecznicze 33.10.00.00 - Urządzenia medyczne .

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: nie.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Zakończenie: 29.12.2016.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Warunek ten zostanie uznany za spełniony, jeżeli wykonawca wykaże, iż posiada uprawnienia na obrót środkami farmaceutycznym, tj. posiada aktualne zezwolenie na prowadzenie działalności gospodarczej w zakresie obrotu, wytwarzania, importu środkami farmaceutycznymi, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001r. prawo farmaceutyczne (Dz.U z 2008r., Nr 45, poz. 271 z późn. zm.) - koncesja lub zezwolenie na obrót środkami farmaceutycznymi

• III.3.2) Wiedza i doświadczenie

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Zamawiający nie stawia w tym zakresie wymagań, których spełnianie Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczegółowy. Zamawiający dokona oceny na podstawie złożonego oświadczenia Wykonawcy z art.22 ust.1 ustawy Pzp. ( zał.nr 3)

• III.3.3) Potencjał techniczny

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Zamawiający nie stawia w tym zakresie wymagań, których spełnianie Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczegółowy. Zamawiający dokona oceny na podstawie złożonego oświadczenia Wykonawcy z art.22 ust.1 ustawy Pzp. ( zał.nr 3)

• III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Zamawiający nie stawia w tym zakresie wymagań, których spełnianie Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczegółowy. Zamawiający dokona oceny na podstawie złożonego oświadczenia Wykonawcy z art.22 ust.1 ustawy Pzp. ( zał.nr 3)

• III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Zamawiający nie stawia w tym zakresie wymagań, których spełnianie Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczegółowy. Zamawiający dokona oceny na podstawie złożonego oświadczenia Wykonawcy z art.22 ust.1 ustawy Pzp. ( zał.nr 3)

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

• potwierdzenie posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności koncesje, zezwolenia lub licencje;

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

1. Aktualną Charakterystykę Produktu Leczniczego dla każdej pozycji; dla poz. 4,5 i 8, wymagane zawarcie w Charakterystyce Produktu Leczniczego informacji producenta potwierdzającej wymaganą stabilność oferowanego produktu leczniczego w wersji elektronicznej. Ponadto do oferty należy dołączyć: 1. Wypełniony Formularz cenowy- załącznik Nr 1 2. Formularz ofertowy - załącznik Nr 2. 3. Zaakceptowany Projekt umowy - załącznik Nr 5. 4. Listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów ( Dz. U. Nr 50, poz. 331 z późn. zm. ) albo informację o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej - oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia w związku z art.24 ust.2 pkt.5 ustawy Pzp - załącznik Nr 4A

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

• 1 - Cena - 95
• 2 - Termin realizacji zamówienia - 5

IV.2.2)

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

21.2.1. zmiany danych rejestrowych stron umowy, 21.2.2. cesji praw i obowiązków wynikających z umowy, w sytuacji przekształceń restrukturyzacyjnych Zamawiającego, 21.2.3. wydłużenia terminu płatności, 21.2.4. przedłużenia terminu obowiązywania umowy ponad czas określony w § 13, w przypadku niezrealizowania dostaw asortymentu określonego w załączniku nr 1 do umowy w terminie określonym w § 13, w limicie cenowym wynikającym z § 2 ust. 2 umowy, 21.2.5. zmiany miejsca dostawy, 21.2.6. zmiany zaoferowanych cen jednostkowych brutto w sytuacji ustawowej zmiany podatku VAT, zmiany te obowiązują od dnia wejścia w życie stosownych przepisów, bez względu na datę i fakt zawarcia aneksu do umowy, przy czym cena netto pozostaje bez zmian, 21.2.7. zamiany asortymentu w sytuacji zaprzestania jego produkcji lub wycofania z obrotu na rynku, pod warunkiem zaproponowania towaru o równoważnych cechach użytkowych (przeznaczenie, dawka) i cenie nie wyższej niż produkt podlegający zamianie, 21.2.8. zamiany leków wskazanych w złożonej ofercie na ich odpowiedniki, tj. leki zawierające tę samą substancję czynną co leki wskazane w złożonej ofercie, w przypadku, gdy w ramach akcji promocyjnej innego producenta zostaną one Zamawiającemu zaoferowane w cenie niższej niż cena leków zaoferowana w złożonej ofercie, 21.2.9. zmiany cen jednostkowych przedmiotu umowy w przypadku zmiany wielkości opakowania handlowego wprowadzonej przez producenta z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny określonej w umowie, 21.2.10). zakupu przedmiotu umowy po cenach niższych niż wskazane w umowie, w przypadku okresowych promocji cenowych producenta zaoferowanego leku, 21.2.11). obniżenie zaoferowanych cen jednostkowych, w sytuacjach określonych ppk.21.2.8 oraz 21.2.10. 1. Zmiana cen produktów leczniczych objętych umową, wprowadzona aktami prawnymi wydanymi przez Ministra Zdrowia lub Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia, w przypadku: a) objęcia ich refundacją na podstawie decyzji administracyjnej, z której wynika zmiana dotychczasowej ceny, b) zmiany decyzji administracyjnej o objęciu produktu leczniczego refundacją w zakresie jego urzędowej ceny zbytu, przy jednoczesnym wskazaniu tegoż produktu leczniczego jako podstawy limitu, c) zmiany urzędowej ceny zbytu produktu leczniczego stanowiącego podstawę limitu w danej grupie limitowej, d) zmiany produktu leczniczego stanowiącego podstawę limitu w danej grupie limitowej, jako niezależna od Stron, nie wymaga zmiany umowy, z zastrzeżeniem, iż zmieniona cena nie będzie wyższa niż cena złożona przez Wykonawcę w ofercie przetargowej stanowiącej załącznik cenowy do przedmiotowej umowy. Cena zostanie zmieniona przez Wykonawcę w sposób określony pkt,.2, a jej nowa wartość pojawi się na dokumencie sprzedaży (faktura VAT). Ponadto, Wykonawca dostarczy Zamawiającemu pisemną informację o podstawie zmiany ceny wraz z określeniem terminu, od którego nowa cena będzie obowiązywać. 2. W przypadkach określonych pkt.1 cena produktu leczniczego zostanie ustalona przez Wykonawcę z uwzględnieniem zasad określonych w art. 9 ust.2 ustawy z dnia 12 maja 2011r., o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (t.j.Dz.U. z 2015r., poz.345). 3. Zmiany, o których mowa w pkt. 1 i 2, które spowodują, podwyższenie ceny produktu leczniczego wymagają zgody Zamawiającego oraz zachowania trybu zmiany umowy w formie pisemnej, w postaci aneksu do umowy.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.szpital.biz.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: Szpital Powiatowy w Radomsku, 97-500 Radomsko, ul. Jagiellońska 36 Dział Zamówień Publicznych, pok. -1099.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 08.01.2016 godzina 10:00, miejsce: Sekretariat Dyrekcji Szpitala.

IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie