Og³oszenie nr 356031 - 2016 z dnia 2016-12-01 r.

Pruszków: Dostawa elektromiografu (aparatu do EMG)
OG£OSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA -

Zamieszczanie og³oszenia: obowi±zkowe.

Og³oszenie dotyczy: zamówienia publicznego

Zamówienie dotyczy projektu lub programu wspó³finansowanego ze ¶rodków Unii Europejskiej

nie

Zamówienie by³o przedmiotem og³oszenia w Biuletynie Zamówieñ Publicznych: tak
Numer og³oszenia: 335942

Og³oszenie o zmianie og³oszenia zosta³o zamieszczone w Biuletynie Zamówieñ Publicznych: tak
Numer og³oszenia: 340096

SEKCJA I: ZAMAWIAJ¡CY

Postêpowanie zosta³o przeprowadzone przez centralnego zamawiaj±cego

nie

nie

nie

nie

I. 1) NAZWA I ADRES: Szpital Kolejowy im. dr med. W³odzimierza Roeflera w Pruszkowie Sp. z o.o., krajowy numer identyfikacyjny 1064867300000, ul. ul. Warsztatowa  1, 05800   Pruszków, pañstwo Polska, woj. mazowieckie, tel. 22 770 93 08, faks 22 770 93 08, e-mail przetargi@szpk.pl
Adres strony internetowej (URL): www.szpk.pl
Adres strony internetowej pod którym mo¿na uzyskaæ dostêp do narzêdzi i urz±dzeñ lub formatów plików, które nie s± ogólnie dostêpne: www.szpk.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJ¡CEGO:

Podmiot prawa publicznego

I.3) WSPÓLNE UDZIELANIE ZAMÓWIENIA (je¿eli dotyczy):

Podzia³ obowi±zków miêdzy zamawiaj±cymi w przypadku wspólnego udzielania zamówienia, w tym w przypadku wspólnego przeprowadzania postêpowania z zamawiaj±cymi z innych pañstw cz³onkowskich Unii Europejskiej (je¿eli zamówienie zosta³o udzielone przez ka¿dego z zamawiaj±cych indywidualnie informacja w sekcji I jest podawana przez ka¿dego z zamawiaj±cych, je¿eli zamówienie zosta³o udzielone w imieniu i na rzecz pozosta³ych zamawiaj±cych w sekcji I nale¿y wskazaæ który z zamawiaj±cych zawar³ umowê):

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiaj±cego:

Dostawa elektromiografu (aparatu do EMG)

Dostawy

1. Elektromiograf (aparatu do EMG). 2. Wielko¶æ zamówienia - 1 aparat. 3. Okres gwarancji na aparat minimum 24 miesi±ce. Wymagania bezpieczeñstwa pacjenta 4. Klasa bezpieczeñstwa medycznego urz±dzenia zgodnie z Dyrektyw± Rady 93/42/EEC dla Urz±dzeñ Medycznych: IIA, Typ ochrony przed pora¿eniem elektrycznym: BF, Certyfikat CE. G³owice wej¶ciowe wzmacniaczy biologicznych 5. G³owica wej¶ciowa 3-kana³owa jednomodu³owa ze wzmacniaczami EMG/NCS/EP - zamontowana do wózka na ruchomym ramieniu, wyposa¿ona w: - 3 zespo³y gniazd: 1 DIN i 2 TP, - min. 2 gniazda TP dla elektrody uziemiaj±cej. 6. Impedancja wej¶ciowa: > 200 MOHM w trybie ró¿nicowym, > 1000 MOHM w trybie wspólnym 7. Poziom szumów przy zwartym wej¶ciu: <= 0,4 uV rms w pa¶mie 2 Hz - 10 kHz 8. T³umienie w trybie izolacji IMR (Isolation Mode Rejection): IMR > 160 dB 9. Wspó³czynnik t³umienia sygna³ów wspó³bie¿nych: CMRR > 124 dB 10. Czu³o¶æ wej¶ciowa wzmacniaczy: min. 0,5 uV/dz - 20 mV/dz 11. Czu³o¶æ wy¶wietlana na ekranie: min. 0,05 uV/dz - 20 mV/dz 12. Regulacja podstawy czasu: min. 0,1 ms/dz - 16 s/dz 13. Filtr górnoprzepustowy - dolne czêstotliwo¶ci graniczne (-3dB): min. 0,01 Hz - 3 kHz 14. Filtr dolnoprzepustowy - górne czêstotliwo¶ci graniczne (-3dB): min. 20 Hz - 13 kHz 15. Filtr pasmowy 50 Hz przeciwzak³óceniowy 16. Rozdzielczo¶æ przetwarzania A/C: min. 24 bit dla wszystkich sygna³ów NCS/EMG/EP Stymulatory 17. Stymulator elektryczny o sta³ej wydajno¶ci pr±dowej wbudowany w jednostkê centraln±: 1) Wyposa¿ony w gniazdo DIN dla wyj¶æ impulsów stymuluj±cych 2) Zakres natê¿enia: min. 0 - 100 mA, z mo¿liwo¶ci± ograniczenia maksymalnego pr±du stymuluj±cego w pe³nym zakresie 3) Zakres czêsto¶ci bod¼ca: min. 0,1- 200 Hz 4) Czêsto¶æ zmieniana losowo z regulacj± procentowego odchylenia od zadanej czêsto¶ci maksymalnej 5) Czas trwania impulsu stymuluj±cego: min. 0,04 - 1 ms 6) Kszta³ty impulsów stymuluj±cych: monofazowy, dwufazowy 7) Tryby stymulacji: a) Pojedyncza (single) b) Powtarzana (repetitive) c) Ci±gami impulsów (burst) z regulacj± nastêpuj±cych parametrów: - ilo¶æ impulsów stymuluj±cych - czas pomiêdzy impulsami - polaryzacja impulsów - czas trwania impulsów d) Z³o¿onymi ci±gami impulsów (complex burst) z regulacj± nastêpuj±cych parametrów: - Polaryzacja impulsu g³ównego - Czas trwania impulsu g³ównego - Czas od impulsu g³ównego do pierwszego impulsu wtórnego - Czas pomiêdzy impulsami wtórnymi - Ustalenie zmiennego krokowo czasu pomiêdzy kolejnymi, nastêpuj±cymi po sobie impulsami wtórnymi zgodnie z zadanym przyrostem czasu, tj. czas pomiêdzy kolejnymi impulsami wtórnymi bêdzie za ka¿dym razem d³u¿szy o zadany krok - Natê¿enie impulsów wtórnych w stosunku do natê¿enia impulsu g³ównego w % - Ilo¶æ impulsów wtórnych - Polaryzacja impulsów wtórnych - Czas trwania impulsów wtórnych Oprogramowanie diagnostyczne 18. Neurografia: 1) Przewodnictwo ruchowe 2) Przewodnictwo czuciowe 3) Fala F 4) Liczba rejestrowanych sygna³ów: nieograniczona 5) Przewodnictwo segmentalne (inching) 6) Przewodnictwo mieszane (rejestracja przewodnictwa ruchowego i czuciowego wykonana w tym samym czasie na jednym programie) 19. Odruch H 20. Odruch mrugania: wywo³ywany elektrycznie i mechanicznie 21. Próba mêczliwo¶ci z mo¿liwo¶ci± ustawienia sekwencji automatycznie wyzwalanych, w zadanych odstêpach czasu, ci±gów impulsów stymuluj±cych dla kolejnych prób, nastêpuj±cych po wysi³ku (aktywacji) spontanicznym lub tê¿cowym 22. Wspó³czulne odruchy skórne 23. EMG ilo¶ciowe (QEMG): 1) EMG spontaniczne (Ocena czynno¶ci spoczynkowej) 2) Analiza wielu jednostek ruchowych z automatycznym u¶rednieniem i mo¿liwo¶æ wyzwalania sygna³u oknem Automatyczny pomiar parametrów: a) amplitudy b) czêstotliwo¶ci c) czasu trwania d) liczby faz e) liczby zwrotów 3) Analiza zapisu interferencyjnego podczas dobrowolnego skurczu miê¶nia Automatyczny pomiar parametrów: a) liczby zwrotów b) amplitudy c) liczby krótkich segmentów d) % czasu aktywno¶ci EMG e) amplitudy z usuniêtymi zespo³ami nietypowymi 4) Analiza w trybie off-line sygna³ów EMG zapisywanych razem z d¼wiêkiem w wirtualnym ta¶mowym rejestratorze zdarzeñ. Czas zapisu pojedynczej rejestracji: min. 15 minut. Liczba rejestracji: nieograniczona 5) Automatyczna ocena miê¶ni zgodnie z regu³ami definiowanymi przez u¿ytkownika 24. Motoryczne potencja³y wywo³ane (MEP - Motor Evoked Potential) - wymaga zewnêtrznego stymulatora magnetycznego 25. Warto¶ci referencyjne dla ruchowego i czuciowego przewodnictwa nerwów, fali F oraz EMG dla najczê¶ciej badanych nerwów i miê¶ni opracowane przez uznane kliniki krajowe lub zagraniczne. 26. Automatyczne porównanie on-line wyników pomiarów z warto¶ciami referencyjnymi dla wszystkich typów badañ w tym przewodnictwa ruchowego, czuciowego, fali F, EMG, potencja³ów wywo³anych s³uchowych, wzrokowych i somatosensorycznych 27. T³o wy¶wietlanych na monitorze przebiegów czarne lub bia³e zmieniane programowo Konstrukcja mechaniczno-elektryczna 28. Wózek o specjalizowanej, solidnej, metalowej budowie na ogumionych ko³ach z blokadami w min. dwóch ko³ach, z wbudowanymi w sposób trwa³y komputerem PC, zamontowanym w sposób trwa³y w podstawie wózka transformatorem separuj±cym 230/50Hz, z wychylno-obrotowym ramieniem dla g³owicy wzmacniaczy oraz z integralnym zamontowanym trwale statywem dla monitora TFT z regulacj± w pionie, k±cie obrotu i k±cie nachylenia, wyposa¿ony w wysuwan± szufladê na klawiaturê PC pó³kê na jednostkê centraln± oraz pó³kê na drukarkê. 29. Bezpo¶rednie po³±czenie g³owicy wzmacniaczy z aparatem wy³±cznie za pomoc± kabla UTP, standard LAN (bez stosowania dodatkowych przej¶ciówek, interfejsów, adapterów czy konwerterów). 30. Zasilanie systemu 230V/ 50Hz 31. Transformator separuj±cy 230V/230V wyposa¿ony w min. 6 izolowanych galwanicznie gniazd 230V/50Hz do pod³±czenia wszystkich urz±dzeñ systemu. System komputerowy 32. Procesor min. Intel i5, 3,1 GHz 33. Pamiêæ RAM: min. 4 GB 34. Dysk HDD: min. 500GB, lub SSD: min. 240 GB 35. Napêd DVD/RW 36. Wbudowana karta sieciowa 37. System operacyjny: Windows 7 Pro lub Ultimate 38. Oprogramowanie Microsoft Office 2016 39. Monitor LCD min. 22" o rozdzielczo¶ci min. 1680 x 1050 zamontowany na integralnym regulowanym statywie 40. Drukarka laserowa monochromatyczna (czarno-bia³a) z funkcj± automatycznego wydruku dwustronnego (duplex) 41. Oprogramowanie diagnostyczne dzia³aj±ce w systemie operacyjnym MS Windows 7 Ultimate z obs³ug± biblioteki Microsoft.NET Program diagnostyczny w jêzyku polskim Narzêdzia sterowania i obs³ugi 42. Mysz komputerowa obs³uguj±ca funkcje programu diagnostycznego 43. Klawiatura funkcyjna wbudowana w jednostkê centraln± 1) Klawiatura funkcyjna wyposa¿ona w: a) Klawisze funkcyjne kodowane kolorami dubluj±ce sterowane myszk± wirtualne przyciski funkcyjne na ekranie monitora aparatu oznakowane takimi samymi kolorami, odpowiadaj±ce funkcjom zale¿nym od realizowanego programu badania b) Manipulatory obrotowe i przyciski c) Specjalne klawisze funkcyjne d) Blok klawiatury numerycznej do wpisywania danych badania 2) Realizowane funkcje: a) W³±czanie / wy³±czanie stymulacji b) Wybór trybu stymulacji (pojedynczymi impulsami / ci±gami impulsów) c) Zmiana parametrów stymulacji: - natê¿enie bod¼ca; - czas trwania bod¼ca; - czêsto¶æ bod¼ców ci±gu. d) Wybór przebiegów; e) Kasowanie wybranych przebiegów; f) Otwieranie / zamykanie menu z dostêpnymi testami; g) Otwieranie / zamykanie raportu; h) W³±czanie / wy³±czanie akwizycji; i) W³±czanie / wy³±czanie markerów / kursorów; j) W³±czanie / wy³±czanie u¶redniania; k) W³±czanie / wy³±czanie pomiaru impedancji; l) Zmiana czu³o¶ci; m) Zmiana rozci±gu (podstawy czasu). 44. Klawiatura PC ze zdefiniowanymi klawiszami przechodzenia pomiêdzy g³ównymi funkcjami programu diagnostycznego 45. Prze³±cznik no¿ny wyposa¿onego w min. 3 klawisze realizuj±ce funkcje: 1) Prze³±cznik zale¿ny od programu: a) Przej¶cie do kolejnego punktu stymulacji b) Analiza/akwizycja zapisu EMG 2) W³±czenie i wy³±czenie stymulacji 3) W³±czenie i wy³±czenie u¶rednianiacza 46. Rêkoje¶æ stymuluj±ca z regulacja? bod¼ca wyposa¿ona w: - min. 3 wymienne koñcówki do stymulacji - przycisk zmiany polaryzacji wraz z 2 wska¼nikami polaryzacji - pokrêt³o regulacji intensywno¶ci stymulacji - przycisk wyzwolenia bod¼ca pojedynczego lub w³±czenia/zatrzymania stymulacji ci±g³ej - przycisk uruchomienia/zatrzymania u¶rednienia - przycisk specjalny, którego funkcja jest zale¿na od wykonywanego badania. 47. Oprogramowanie umo¿liwiaj±ce wykonanie badania MUP EMG - zbieranie potencja³ów jednostek ruchowych - za pomoc± tylko jednego przycisku na klawiaturze funkcyjnej lub prze³±czniku no¿nym. 48. Oprogramowanie umo¿liwiaj±ce, poprzez pojedyncze naci¶niêcie klawisza klawiatury funkcyjnej, przej¶cie pomiêdzy przewodnictwem ruchowym, przewodnictwem czuciowym i fal± F dla tego samego nerwu 49. Oprogramowanie umo¿liwiaj±ce skonfigurowanie protoko³u badañ, z³o¿onego np. z badañ przewodnictwa ruchowego, czuciowego i fali F ró¿nych nerwów po stronie lewej i prawej oraz EMG ró¿nych miê¶ni po stronie lewej i prawej, tak, ¿e przej¶cie do kolejnej procedury nastêpuje poprzez pojedyncze naci¶niêcie klawisza klawiatury funkcyjnej lub myszy komputerowej. Akcesoria 50. Elektroda koncentryczna ig³owa jednorazowa o wymiarach: o 0,46 x 37 mm o powierzchni czynnej 0,07 mm2, min. 25 szt. 51. Elektroda powierzchniowa stymulacyjna dwubiegunowa z wk³adkami filcowymi o 6 mm oddalonymi od siebie o 23 mm, z przewodem ekranowanym 2 m, min. 2 szt. 52. Opaska mocuj±ca velcro do elektrody stymuluj±cej, ok. 55 cm, min. 3 szt. 53. Korki filcowe do elektrody stymuluj±cej dwubiegunowej, o 6 mm, d³ugo¶æ 7 mm, min. 100 szt. 54. Elektroda powierzchniowa obr±czkowa z kablem ekranowanym 1 m, min. 2 szt. 55. Elektroda powierzchniowa, jednorazowa, nie¿elowana, samoprzylepna o powierzchni czynnej 4 x 7 mm z kablem 8 cm, min. 50 szt. 56. Elektroda uziemiaj±ca: - opaskowa velcro o d³ugo¶ci 45 cm, z od³±czanym przewodem d³ugo¶ci 150 cm, min. 1 szt. - powierzchniowa, metalowa, ¶rednica 30 mm, z przewodem 120 cm, min. 1 szt. 57. Przewody do elektrod jednorazowych: - ekranowany do elektrod ig³owych jednorazowych, 150 cm, min. 1 szt. - ekranowany do elektrod powierzchniowych jednorazowych, 2 m, min. 1 szt 58. ¯el przewodz±cy do elektrod Signa, 250 g, min. 3 szt. 59. Pasta ¶cierna do przygotowania skóry NuPrep, 114 g, min. 3 szt. 60. Ta¶ma samoprzylepna 3M Transpore, szerokos?c? ok. 2,5 cm, rolka ok. 9 m, min. 12 rolek. 61. Miarka ta¶mowa, pomiarowa 1 szt.

Nie

II.5) G³ówny Kod CPV: 33121300-7
Dodatkowe kody CPV:

SEKCJA III: PROCEDURA

III.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

Przetarg nieograniczony

III.2) Og³oszenie dotyczy zakoñczenia dynamicznego systemu zakupów

III.3) Informacje dodatkowe:

SEKCJA IV: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA

IV.9) UZASADNIENIE UDZIELENIA ZAMÓWIENIA W TRYBIE NEGOCJACJI BEZ OG£OSZENIA, ZAMÓWIENIA Z WOLNEJ RÊKI ALBO ZAPYTANIA O CENÊ

IV.9.1) Podstawa prawna
Postêpowanie prowadzone jest w trybie   na podstawie art.  ustawy Pzp.

IV.9.2) Uzasadnienia wyboru trybu
Nale¿y podaæ uzasadnienie faktyczne i prawne wyboru trybu oraz wyja¶niæ, dlaczego udzielenie zamówienia jest zgodne z przepisami.