Sosnowiec: Dostawa trzech sztuk respiratorów dla osób dorosłych i dzieci
Numer ogłoszenia: 367160 - 2011; data zamieszczenia: 07.11.2011
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Instytut Medycyny Pracy i Zdrowia Środowiskowego , ul. Kościelna 13, 41-200 Sosnowiec, woj. śląskie, tel. 032 2660885, faks 032 2661124.

• Adres strony internetowej zamawiającego: www.imp.sosnowiec.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Inny: Instytut Badawczy.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa trzech sztuk respiratorów dla osób dorosłych i dzieci.

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Respirator dla osób dorosłych i dzieci Lp Parametry wymagane Wymagane 1 WYMAGANIA OGÓLNE RESPIRATOR DO TERAPII NIEWYDOLNOŚCI ODDECHOWEJ RÓŻNEGO POCHODZENIA DO STOSOWANIA W WARUNKACH INTENSYWNEJ TERAPII TAK Respirator dla dorosłych i dla dzieci powyżej 4kg TAK Respirator stacjonarno - transportowy na podstawie jezdnej z co najmniej dwoma kołami z blokadą TAK Sprężarka powierza zintegrowana z aparatem zabezpieczająca długotrwałą pracę aparatu bez ograniczenia jakichkolwiek jego funkcji przy braku powietrza centralnego TAK Zasilanie powietrzem z centralnego źródła sprężonego gazu 2,5-6,0 bar TAK Zasilanie w tlen z centralnego źródła sprężonego gazu TAK Możliwość prowadzenia wentylacji awaryjnie przy zasilaniu jednym gazem - powietrzem lub tlenem TAK Zasilanie AC 230 VAC 50Hz +/- 10% TAK Awaryjne zasilanie z wewnętrznego, zintegrowanego akumulatora na minimum godzinę pracy TAK 2 TRYB WENTYLACJI Wentylacja wspomagana / kontrolowana - CMV / Assist - IPPV TAK Zsynchronizowana przerywana wentylacja obowiązkowa - SIMV TAK Wentylacja spontaniczna TAK Dodatnie ciśnienie końcowo - wydechowe - PEEP / Ciągłe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych - CPAP TAK Wentylacja na dwóch poziomach ciśnienia typu BIPAP, BILEVEL, DuoPAP, APRV TAK Wentylacja nieinwazyjna - NIV TAK Wentylacja bezdechu z możliwością ustawienia parametrów oddechowych TAK Wdech manualny TAK 3 RODZAJE ODDECHU WYMUSZONEGO Oddech kontrolowany objętością - VCV TAK Oddech kontrolowany ciśnieniem - PCV TAK Oddech kontrolowany ciśnieniem z docelowa objętością typu - PRVC, AutoFlow, APV, VC+ TAK 4 RODZAJE ODDECHU SPONTANICZNEGO Oddech spontaniczny wspomagany ciśnieniem - PSV / ASB TAK Oddech spontaniczny wspomagany objętością VS TAK Oddech spontaniczny wspomagany proporcjonalnie z automatycznym pomiarem podatności i oporów oddechowych TAK 5 PARAMERTY NASTAWIALNE Częstość oddechów 4-80 / min TAK Objętość pojedynczego oddechu 50-2000ml TAK Szczytowy przepływ wdechowy dla oddechów wymuszonych objętościowo - kontrolowanych 3-120l / min TAK Regulowany stosunek wdechu do wydechu lub czas wdechu I:E 1:9-4:1; Ti 0,2-5,0 sek TAK Czas plateau - 0 - 2,0sek TAK Ciśnienie wdechowe PCV - 5-80cmH2O TAK Ciśnienie wspomagania PSV / ASB: 0-60cmH2O TAK Ciśnienie PEEP / CPAP - 0-30cmH2O TAK Wysoki poziom ciśnienia przy BIPAP, BI-LEVEL, DuoPAP, APRV - 5-70H2O TAK Niski poziom ciśnienia przy BIPAP, BI-LEVEl, DuoPAP, APRV - 0-30H2O TAK Czas wysokiego poziomu ciśnienia 0,2-15sek TAK Płynnie regulowany czas lub współczynnik narastania przepływu / ciśnienia dla PCV / PSV / ASB TAK Procentowe kryterium zakończenia fazy wdechowej w trybie PSV / ASB - 5-50% TAK Przepływowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta - 0,3-15l/min TAK Ciśnieniowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta - 0,3-15cmH2O TAK Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej płynnie regulowane w zakresie 21- 100% TAK Możliwość wyboru krzywej przepływu dla oddechów obowiązkowych objętościowo kontrolowanych - ca najmniej - prostokątna i opadająca TAK Możliwość wyboru sposobu nastawienia parametrów wzajemnie zależnych (czas wdechu, czas wydechu, stosunek I:E) TAK Manualne przedłużenie fazy wydechowej - minimum do 10sek TAK Możliwość wspomagania oddechu spontanicznego ciśnieniem PSV na obu poziomach ciśnienia przy BIPAP, BI-LEVEL, APRV TAK 6 POMIARY PARAMETRÓW WENTYLACJI Pomiary parametrów nie wymagające sterylizacji, dezynfekcji, wymiany czujników pomiarowych pomiędzy pacjentami TAK Pomiar parametrów nie wymagający stosowania zewnętrznych czujników pomiarowych TAK Integralny pomiar stężenia tlenu TAK Całkowita częstość oddychania TAK Objętość pojedynczego wdechu - TV TAK Całkowita objętość wentylacji minutowej - MV TAK Objętość spontanicznej wentylacji minutowej TAK Ciśnienie szczytowe TAK Średnie ciśnienie w układzie oddechowym TAK Stosunek wdech / wydech - I:E TAK Ciśnienie plateau TAK Ciśnienie PEEP / CPAP TAK Ciśnienie AutoPEEP TAK Podatność statyczna płuc pacjenta TAK Opory wdechowe płuc pacjenta TAK Indeks RSB (f/Vt) TAK 7 ALARMY Hierarchia alarmów w zależności od poziomu istotności TAK Stopniowanie aktywnego alarmu w zależności od czasu trwania sytuacji alarmowej TAK Braku zasilania sieciowego w energię elektryczną TAK Zaniku zasilania bakteryjnego - rozładowania baterii TAK Niskiego ciśnienia tlenu TAK Za niskiego lub zbyt wysokiego stężenia tlenu w ramieniu wdechowym TAK Wysokiej całkowitej objętości minutowej TAK Niskiej całkowitej objętości minutowej TAK WYSOKIEGO CIŚNIENIA TAK Niskiego ciśnienia wdechowego lub rozłączenia układu oddechowego TAK Wysokiej częstości oddechów TAK Wysokiej objętości oddechowej TAK Niskiej objętości oddechowej TAK Limit wysokiej objętości wdechowej dla wentylacji kontrolowanej ciśnieniem z docelową objętością, wentylacji wspomaganej objętością i trybu kompensacji oporów rurki intubacyjnej TAK Zatkania gałęzi wydechowej układu pacjenta TAK Niskiej częstości oddechów lub bezdechu TAK 8 MONITOR GRAFICZNY Kolorowy monitor o całkowitej przekątnej minimum 12 do obrazowania parametrów wentylacji oraz wyboru i nastawienia parametrów wentylacji TAK Możliwość zmiany ustawienia monitora w płaszczyźnie poziomej lub/i pionowej w stosunku do respiratora TAK Graficzna prezentacja co najmniej dwóch krzywych jednocześnie prezentujących: ciśnienie, przepływ, objętość w funkcji czasu TAK Graficzna prezentacja pętli ciśnienie-objętość TAK Możliwość zatrzymania krzywych prezentowanych na monitorze w dowolny momencie w celu ich analizy TAK 9 Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą parametrów wentylacji TAK 10 Łatwy wybór elementów obsługi na ekranie poprzez dotyk TAK 11 W przypadku zmiany trybu i parametrów wentylacji, możliwość łatwego powrotu do poprzednich ustawień TAK 12 Możliwość powrotu do ustawień ostatniego pacjenta po wyłączeniu respiratora TAK 13 Wstępne ustawienie parametrów wentylacji i alarmów na podstawie wagi pacjenta - IBW TAK 14 Wskaźnik poziomu naładowania akumulatora wewnętrznego TAK 15 Test aparatu sprawdzający poprawność działania, podatność i szczelność układu oddechowego wykonywany automatycznie lub na żądanie użytkownika TAK 16 Wydechowy filtr przeciwbakteryjny - konstrukcja respiratora uniemożliwia wentylację bez filtra wydechowego TAK 17 Zestaw filtrów wielorazowych wdechowych i wydechowych do aparatu TAK 18 Kompletne układ oddechowe jednorazowe dostosowane do aparatu - co najmniej po 10/aparat TAK 19 Komunikacja i opisy na monitorze aparatu w języku polskim TAK 20 Złącze do komunikacji z urządzeniami zewnętrznymi umożliwiające przesyłanie danych z respiratora TAK 21 Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych od daty dostawy na minimum 10 lat TAK 22 Certyfikat CE TAK 23 Świadectwo rejestracji w URWM i PB (Deklaracja Zgodności) TAK 24 Gwarancja minimum 36 miesięcy TAK 25 Czas reakcji: przyjęcie zgłoszenie - podjęcie naprawy - w okresie gwarancji - 24 godziny - po okresie gwarancji - 48 godzin TAK 26 Maksymalny czas niezbędny na usunięcie awarii od czasu lokalizacji uszkodzenia: - w okresie gwarancji - 3 dni, - po okresie gwarancji - 5 dni TAK 27 Okres gwarancji na nowo zainstalowane części po naprawach: - w okresie gwarancji - cały okres gwarancji - po terminie gwarancji - min. 6 m-cy TAK 28 Liczba bezpłatnych przeglądów w okresie gwarancji - 1 x w roku lub częściej zgodnie z zaleceniami producenta TAK 29 Wykaz punktów serwisowych TAK 30 Paszport techniczny i instrukcja obsługi w języku polskim TAK 31 Bezpłatny montaż i szkolenie personelu TAK 32 Rok produkcji 2011.

II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: nie.

II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.17.22.00 - Urządzenia do resuscytacji .

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: nie.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w miesiącach: 1.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium.

III.2) ZALICZKI

• Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia: nie

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Oświadczenie potwierdzające wiarygodność oferenta na podstawie art. 22 ust. 1, na formularzu stanowiącym załącznik nr 5 do niniejszej specyfikacji

• III.3.2) Wiedza i doświadczenie

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Oświadczenie potwierdzające wiarygodność oferenta na podstawie art. 22 ust. 1, na formularzu stanowiącym załącznik nr 5 do niniejszej specyfikacji

• III.3.3) Potencjał techniczny

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Oświadczenie potwierdzające wiarygodność oferenta na podstawie art. 22 ust. 1, na formularzu stanowiącym załącznik nr 5 do niniejszej specyfikacji

• III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Oświadczenie potwierdzające wiarygodność oferenta na podstawie art. 22 ust. 1, na formularzu stanowiącym załącznik nr 5 do niniejszej specyfikacji

• III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Oświadczenie potwierdzające wiarygodność oferenta na podstawie art. 22 ust. 1, na formularzu stanowiącym załącznik nr 5 do niniejszej specyfikacji

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

• III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:

• III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

  • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
  • aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy
  • aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
  • aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
  • wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.

• III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

  Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

  III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

  • nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
  • nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
  • nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym

• inne dokumenty

  wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r. nr 107, poz. 679)

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt/katalog/instrukcja obsługi/karta/formularz danych technicznych) potwierdzający wymagania techniczno- eksploatacyjne zawarte w opisie przedmiotu zamówienia.

III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne: nie

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna: nie.

IV.3) ZMIANA UMOWY

Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: tak

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

Zamawiający przewiduje możliwość zmian zapisów umowy, w przypadku gdy nastąpi zmiana powszechnie obowiązujących przepisów prawa w zakresie mającym wpływ na realizację przedmiotu umowy.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.imp.sosnowiec.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: W Sekretariacie Głównym IMPiZŚ, pok.103, ul. Kościelna 13, Sosnowiec.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 15.11.2011 godzina 10:00, miejsce: W Sekretariacie Głównym IMPiZŚ, pok.103, ul. Kościelna 13, Sosnowiec.

IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie