Radom: Zakup i dostawa sprzętu medycznego dla potrzeb Radomskiego Szpitala Specjalistycznego - aparat -echo wewnatrzsercowe 1 szt., respirator zasilany prądem elektrycznym 1 szt., holter ciśnieniowy1szt., wiertarka akumulatorowa i piła precyzyjna 1 kpl., mikser recepturowy do sporządzania leków recepturowych 1 szt., głowica do aparatu fakoemulsyfikacji zaćmy typ Lagency firmy Alkon 1 szt.
Numer ogłoszenia: 392510 - 2009; data zamieszczenia: 12.11.2009
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Radomski Szpital Specjalistyczny im. dr Tytusa Chałubińskiego , ul. Tochtermana 1, 26-610 Radom, woj. mazowieckie, tel. 048 3615285, 3615284, faks 048 3615213.

• Adres strony internetowej zamawiającego: www.szpital.radom.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Zakup i dostawa sprzętu medycznego dla potrzeb Radomskiego Szpitala Specjalistycznego - aparat -echo wewnatrzsercowe 1 szt., respirator zasilany prądem elektrycznym 1 szt., holter ciśnieniowy1szt., wiertarka akumulatorowa i piła precyzyjna 1 kpl., mikser recepturowy do sporządzania leków recepturowych 1 szt., głowica do aparatu fakoemulsyfikacji zaćmy typ Lagency firmy Alkon 1 szt..

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiot zamówienia obejmuje zakup, dostawę, zainstalowanie, uruchomienie sprzętu medycznego dla potrzeb Radomskiego Szpitala Specjalistycznego w n/w zakresach: Zakres nr 1: Aparat - echo wewnątrzsercowe 1 szt. L.P. Parametry wymagane graniczne I. Wymagania ogólne 1. Aparat jezdny, fabrycznie nowy, rok produkcji 2009r 2. Aparat przystosowany do wykonywania badań echokardiograficznych oraz współpracujący z głowicami echokardiograficznymi do wykonywania badań wewnątrzsercowych. Kompatybilny z systemem CARTO. 3. Zasilanie 230V 50Hz II. Jednostka główna 1. Zakres częstotliwości pracy min. 2 - 13 MHz 2. Technologia cyfrowa- opisać 3. Ilość niezależnych kanałów powyżej 4000 4. Ilość niezależnych gniazd przełączanych elektronicznie min. 3 5. Monitor płaski LCD 6. Przekątna ekranu monitora min. 15 cali 7. Rozdzielczość monitora min. 1024 x 768 (zgodnie z odpowiedzią Zamawiającego) 8. Możliwość zmiany wysokości pulpitu operatora - min. 10 cm 9. Maksymalna liczba klatek (obrazów) pamięci dynamicznej prezentacji B powyżej 2000 oraz kolor Doppler. 10. Zintegrowany z aparatem system archiwizacji obrazów na dysku twardym z możliwością eksportowania na nośniki przenośne DVD w formatach kompatybilnych z systemem Windows (JPG lub TIF, AVI) z opcjonalną możliwością transmisji w sieci komputerowej wg standardu DICOM 3.0 11. Zintegrowany dysk twardy HDD min. 160 GB 12. Nastawy programowane dla aplikacji i głowic, tzw. presety min. 30 13. Zintegrowany moduł EKG 14. Drukarka termiczna (video) czarno - biała Podać typ i producenta III. Tryb 2D (Bmode) 1. Zakres ustawiania głębokości penetracji do min. 30 cm 2. Zakres bezstratnego powiększania obrazu rzeczywistego i zamrożonego (tzw. Zoom), a także obrazu z pamięci CINE. min. 8 x 3. Zakres dynamiki systemu [dB] powyżej 200 dB 4. Częstotliwość odświeżania obrazu frame rate - powyżej 600 obrazów/sek 5. Technologia automatycznie optymalizującej obraz w trybie B za pomocą jednego przycisku IV. Tryb M V. Tryb spektralny Doppler Pulsacyjny (PWD) 1. Maksymalna mierzona prędkość przepływu przy 0° kącie korekcji min. 650 cm/s , wyszczególnić 2. Wielkość bramki dopplerowskiej min. od 1 - 20 mm , wyszczególnić 3. Kąt korekcji kąta bramki Dopplerowskiej min. 89° , wyszczególnić VI. Tryb spektralny Doppler ciągły (CWD) 1. Sterowany pod kontrolą obrazu z głowicy sektorowej elektronicznej VII. Tryb Doppler Kolorowy (CD) 1. Regulacja uchylności pola Dopplera Kolorowego 2. Częstotliwość odświeżania obrazu frame rate powyżej 150 obrazów/sek. VIII. Obrazowanie harmoniczne 1. Wykorzystanie techniki inwersji fazy IX. Tryb angiologiczny (Doppler mocy) 1. Doppler mocy (Power Doppler) kierunkowy X. Tryb Duplex (2D + PWD lub CD) XI. Tryb Triplex (2D+PWD+CD) XII. Tryb Doppler Tkankowy spektralny i kolorowy (możliwość rozbudowy) XIII. Oprogramowanie pomiarowe wraz z pakietem obliczeniowym 1. Oprogramowanie aplikacyjne i pomiarowe kardiologiczne 2. Oprogramowanie aplikacyjne i pomiarowe naczyniowe 3. Liczba kursorów pomiarowych min. 8 par 4. Pakiet obliczeń automatycznych dla Dopplera (automatyczny obrys spektrum) , opisać XIV. Głowica sektorowa elektroniczna (Phase Array) wieloczęstotliwościowa do badań kardiologicznych. podać typ 1. Zakres częstotliwości pracy przetwornika [MHz] 2,0 - 4,0 MHz (+/0,5 MHz) 2. Min. 3 przełączalnych częstotliwości pracy dla trybu 2D (B - mode) wymienić [MHz], podać wartość 3. Min. 2 przełączalne częstotliwości pracy dla trybu Doppler - wymienić [MHz], podać wartość 4. Kąt pola skanowania (widzenia) [stopnie] min. 90° 5. Głębokość penetracji min. 28 cm 6. Praca w trybie II harmonicznej 7. Praca w trybie Dopplera ciągłego (CWD) XV. Głowica sektorowa elektroniczna (Phase Array) wieloczęstotliwościowa do badań kardiologicznych wewnątrzsercowych . podać typ 1. Zakres częstotliwości pracy przetwornika [MHz] 4,0 - 10,0 MHz (+/) 1,0 MHz 2. Min. 3 przełączalnych częstotliwości pracy dla trybu 2D (B - mode) wymienić [MHz], podać wartość 3. Min. 2 przełączalne częstotliwości pracy dla trybu Doppler - wymienić [MHz,] podać wartość 4. Kąt pola skanowania (widzenia) min. 90° 5. Średnica cewnika [F] max. 8F 6. Długość cewnika min. 110 cm 7. Głębokość penetracji obrazowania min. 14 cm XVI. Opcje (rozbudowa systemu możliwe na dzień składania ofert) 1. Możliwość rozbudowy o moduł transmisji danych i obrazów w formacie DICOM. 2. Zintegrowany z aparatem moduł Stress Echo wysiłkowy i min. 6cio stopniowy farmakologiczny wraz z analizą segmentową. 3. Możliwość zastosowania głowic dopplerowskich ślepych. 4. Możliwość rozbudowy o głowicę przezprzełykową wielopłaszczyznową. 5. Możliwość rozbudowy o zintegrowany moduł obrazowania 3D echa serca. 6. Możliwość rozbudowy o oprogramowanie do automatycznej detekcji wsierdzia i obliczenia frakcji wyrzutowej metodą Simsona 7. Przycisk nożny programowalny do sterowania funkcjami aparatu. 8. Zastosowanie zintegrowanej technologii eliminującej efekt przepływu w naczyniach celem optymalizacji wizualizacji naczyń. 9. Możliwość rozbudowy o oprogramowanie do automatycznej detekcji i oceny grubości błony wewnętrznej w badaniach naczyniowych (Intima Media Thicknes). XVII. Wymagania dodatkowe 1. Instrukcja obsługi w języku polskim 2. Coroczny bezpłatny przegląd serwisowy przez okres 2 lat stwierdzający stan techniczny urządzenia. 3. Przeszkolenie personelu w zakresie obsługi aparatu (dotyczy wykonywania badań wewnątrzsercowych) przeprowadzone przez Wykonawcę w siedzibie Zamawiającego dla min 2 osób. XVIII. Warunki gwarancji: 1. Wymagany okres gwarancji min. 24 miesiące 2. Możliwość zgłoszeń 24 godz./dobę 3. Czas reakcji serwisu - max 1 dzień roboczy 4. Maksymalny czas naprawy 7 dni roboczych 5. Maksymalna liczba napraw gwarancyjnych uprawniająca do wymiany urządzenia na nowe - 3 napraw jakiejkolwiek części lub podzespołu uniemożliwiającego pracę aparatu w pełnym zakresie jego możliwości technicznych. 6. Zapewnienie urządzenia zastępczego przy naprawach gwarancyjnych w ciągu 3 dni 7. Zapewnienie dostępności części zamiennych przez okres 10 lat od daty podpisania protokołu zdawczo-odbiorczego bez konieczności opłacania usługi serwisowej Zakres nr 2: Respirator zasilany prądem elektrycznym 1 szt. L.P. Parametry wymagane graniczne 1. . Zasilanie w tlen min. 1 bar z koncentratora 2. Zasilanie w powietrze wbudowane w respirator 3. Zasilanie 100-240 V 4. Zasilanie akumulatorowe wewnętrzne 12-24V 5. Wentylacja ciśnieniowo-zmienna kontrolowana - zakres częstości 4-40 odd/min. 6. Wentylacja ciśnieniowo-zmienna wspomagana - zakres częstości 4-40 odd/min. 7. Wentylacja VCV - zakres częstości 4-40 odd/min. 8. Wentylacja inwazyjna/nieinwazyjna TAK 9. Ciśnienie Plateau Ustawialne 10. Wewnętrzny PEEP 0-10 mbar 11. Czas wdechu 0,5-5 s 12. Czas wydechu 10-50% maksymalnego przepływu 13. Objętość oddechowa 0,3-1,6 l 14. Ciśnienie wdechu 6-50 cm H2O (mbar) 15. Maksymalny przepływ wdechowy 120 l/min. 16. Automatyczna włączanie zasilania z akumulatora w razie awarii zasilania sieciowego TAK 17. Wentylacja minutowa 2-50 l/min. 18. Wyzwalanie wdechu -2 - +8cm H2O 19. Wyzwalanie wydechu 10-50% max przepływu Alarmy 20. Brak zasilania sieciowego TAK 21. Zasilania z akumulatora TAK 22. Niskiego ciśnienia wdechu TAK 23. Wysokiego ciśnienia TAK 24. Niskiej objętości wdechowej TAK 25. Wysokiej objętości oddechów TAK 26. Techniczne TAK Monitorowanie 27. Objętość oddechowa 0,1-1,6 l 28. Ciśnienie w drogach oddechowych Mierzalne 0-40 cm H2O 29. Czas pracy z akumulatora wewnętrznego min. 4 do 15 godz. 30. Możliwość pracy z akumulatora zewnętrznego Min. 10 godz. 31. Złącze PC TAK 32. a Masa Do 6 kg 33. Układ oddechowy wielorazowy TAK 34. Blokada panelu sterowania TAK 35. Nie wymaga podłączenia do centralnych gazów medycznych TAK 36. Gwarancja na sprzęt min. 24 miesiące 37. Fabrycznie nowy model, rok produkcji 2009 TAK Zakres nr 3: Holter ciśnieniowy 1 szt. L.p. Parametry wymagane graniczne 1. Badanie minimum 24 godziny, możliwość przedłużenia czasu rejestracji do 48-72 godzin. 2. Rejestrator powinien być przystosowany do pomiaru ciśnienia u pacjentów z migotaniem przedsionków. 3. Automatyczne rozpoznawanie błędnych pomiarów. 4. Zakres pomiarowy ciśnienia w granicach 40-280 mmHg 5. Zakres pomiarowy tętna w granicach 40-200/min. 6. Programowalne interwały pomiarowe w zakresie min 5-120 minut 7. Przedziały dzień/noc zaprogramowane 8. Pomiar na żądanie 9. Funkcja ukrycia wyświetlania parametrów zmierzonego ciśnienia. 10. Automatyczne dostosowanie ciśnienia pompowania do ciśnienia pacjenta. 11. Zasilanie nie więcej niż 2 baterii lub 2 akumulatorów typu AA. 12. Sygnalizacja rozładowania akumulatorów. 13. Wymiana baterii nie powoduje utraty ustawień rejestratora ani danych pomiarowych. 14. Maksymalna waga - 200g 15. Maksymalne wymiary - 130 x 80 x 30 mm 16. W zestawie 3 mankiety oryginalne producenta w rozmiarze: standardowym dla dorosłego - co najmniej 2 szt. (dla osoby otyłej - 1szt.). Nie ma potrzeby zakupu mankietu dla dzieci. 17. W zestawie etui na rejestrator. 18. Analiza wyników obejmuje statystyki minimalnego, maxymalnego, średniego ciśnienia skurczowego, rozkurczowego krwi, częstości rytmu serca dla całego badania oraz poszczególnych okresów pomiarowych. 19. Prezentacja wyników pomiarów w postaci graficznej, tabelarycznej, funkcja edycji tabeli wyników, możliwość wprowadzenia komentarzy. 20. Wersja oprogramowania oraz instrukcja obsługi dla użytkownika w języku polskim. 21. Bezpłatne uaktualnianie oprogramowania 22. Walidacja 1x w roku. Serwis 48h 23. Komputer stacjonarny wraz ze stolikiem: - Procesor Cor Duo min 1,8GHz - Matryca 17 - RAM nie mniej niż 3GB - Wejścia USB 2,0 min 3 - Nagrywarka DVD - Czytnik kart pamięci - Dysk twardy nie mniej niż 320GB - System operacyjny Windows XP Profesional z licencją - Myszka optyczna 24. Drukarka laserowa: - Min 8MB pamięci operacyjnej - Min 3tys stron wydruku z jednego tonera 25. System operacyjny: - Win XP Prof. OEM - współpracujący z oprogramowaniem obsługującym proponowany rejestrator HOLTERA (z licencją, dokumentacją i nośnikiem instalacyjnym). 26. Nośniki ze wszystkimi aktualnymi sterownikami i oprogramowaniem do obsługi wszystkich urządzeń w zestawie 27. Gwarancja na sprzęt - min. 24 m-ce 28. Fabrycznie nowy model, rok produkcji 2009 Zakres nr 4: Wiertarka akumulatorowa i piła precyzyjna 1 kpl. L.p. Parametry wymagane graniczne I. Wiertarka ortopedyczna 1 szt. 1. Wiertarka ortopedyczna z funkcją oscylacji z kompletnym oprzyrządowaniem 2. Wiertarka kompatybilna ze wszystkimi potrzebnymi nasadami do frezowania i wiercenia AO, Zimmer, Hadso, Haris, Aesculap sześciokątne 3. Płynna regulacja obrotów w prawo, w lewo 4. Akumulatory podłączone do napędu od dołu 5. Głowica do drutów Kirchnera z możliwością stosowania drutów Kirchnera o średnicy od 0,5-4,0 mm 6. Ładowarka i co najmniej 2 akumulatory 7. Pojemnik do sterylizacji 8. Gwarancja na sprzęt - min. 24 m-ce 9. Fabrycznie nowy model, rok produkcji 2009 II. Piła precyzyjna 1 szt. 1. Piła oscylacyjna z kompletnym wyposażeniem 2. Podać opis i parametry oferowanego urządzenia 3. Gwarancja na sprzęt - min. 24 m-ce 4. Fabrycznie nowy model, rok produkcji 2009 Zakres nr 5: Mikser recepturowy do sporządzania leków recepturowych 1 szt. L.p. Parametry wymagane graniczne 1. System automatyczny, kompletny 2. System do przygotowania maści, kremów i czopków 3. Umożliwiający sporządzanie leków bezpośrednio w pojemnikach-tubach wydawanych pacjentom 4. System zawierający urządzenie miksujące oraz atestowane pojemniki-tuby wraz z końcówkami dozującymi i aplikaturami gwarantującymi prawidłowe przechowywanie leku oraz odpowiednie jego dozowanie przez pacjentów 5. Zasilanie urządzenia - 230V 6. System ten powinien zawierać: a) mieszadła stałe - min. 4 b) trzpienie mieszadeł jedn. - min. 2 c) tuby o poj.: 15 m - 30 szt. 20 ml - 30 szt. 30 ml - 30 szt. 50 ml - 40 szt. 100 ml - 40 szt. 200 ml - 30 szt. d) aplikatory krótkie - 40 szt. długie - 40 szt. e) końcówki dozujące 1 mm - 30 szt. 2 mm - 30 szt. 4 mm - 30 szt. f) mieszadła jednorazowe 15-30 ml - 20 szt. 50 ml - 20 szt. 100-200 ml - 30 szt. g) formy do czopków 1 g - 1000 szt. 2 g - 1000 szt. 3 g (globulki) - 500 szt. h) stojaczek na formy do czopków - 10 szt. 7. Gwarancja na sprzęt- min. 24 m-ce 8. Fabrycznie nowy model, rok produkcji 2009 Zakres nr 6: Głowica do aparatu do fakoemulsyfikacji zaćmy typ Legacy firmy Alkon 1 szt. L.P. Parametry wymagane graniczne 1. Głowica do aparatu do fakoemulsyfikacji zaćmy typ Legacy firmy Alkon 2. Gwarancja na sprzęt- min. 24 m-ce 3. Fabrycznie nowy model, rok produkcji 2009.

II.1.4) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.11.21.00 - Ultrasonograf do badania serca 33.17.20.00 - Urządzenia do anestezji i resuscytacji 22.13.32.00 - 22.13.32.00 33.10.00.00 - Urządzenia medyczne .

II.1.5) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 6.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.

II.1.7) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Zakończenie: 15.12.2009.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WARUNKI DOTYCZĄCE ZAMÓWIENIA

Informacja na temat wadium: Zamawiający określa wadium w wysokości: Zakres nr 1: Aparat - echo wewnątrzsercowe 1 szt. 6 000,00 zł (słownie: sześć tysięcy złotych 00/100) Zakres nr 2: Respirator zasilany prądem elektrycznym 1 szt. 1 800,00 zł (słownie: jeden tysiąc osiemset złotych 00/100) Zakres nr 3: Holter ciśnieniowy 1 szt. 480,00 zł (słownie sto osiemdziesiąt złotych 00/100) Zakres nr 4: Wiertarka akumulatorowa i piła precyzyjna 1 kpl. 1 800,00 zł (słownie: jeden tysiąc osiemset złotych 00/100) Zakres nr 5: Mikser recepturowy do sporządzania leków recepturowych 1 szt. 160,00 zł (słownie: sto sześćdziesiąt złotych 00/100) Zakres nr 6: Głowica do aparatu do fakoemulsyfikacji zaćmy typ Legacy firmy Alkon 1 szt. 500,00 zł (słownie: pięćset złotych 00/100)

III.2) WARUNKI UDZIAŁU

• Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków: W przetargu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy spełniają następujące warunki ogólne i szczegółowe: I. Warunki ogólne: Wykonawca nie może podlegać wykluczeniu z postępowania o udzieleniu zamówienia na podstawie art. 24, ust. 1 i ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych. II. Warunki szczegółowe: 1) Potencjał kadrowy: Wykonawca dysponuje osobami zdolnymi do wykonania zamówienia lub przedstawi pisemne zobowiązanie innych podmiotów do udostępnienia osób zdolnych do wykonania zamówienia. Powyższy warunek powinien być spełniony łącznie przez podmioty składające wspólną ofertę. 2) Doświadczenie: Wykonawca posiada niezbędną wiedzę i doświadczenie do wykonania przedmiotu zamówienia - a szczególności: - Wykonawca musi wykazać, że wykonał, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywał, min. 1 dostawę w okresie ostatnich 3 lat kalendarzowych przed dniem wszczęcia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, odpowiadających swoim rodzajem i wartością dostawom stanowiącym przedmiot zamówienia (dla danego zakresu), z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców oraz potwierdzić, że te dostawy zostały wykonane należycie. Powyższy warunek powinien być spełniony łącznie przez podmioty składające wspólną ofertę. 3) Potencjał techniczny: Wykonawca dysponuje potencjałem technicznym niezbędnym do wykonania zamówienia lub przedstawi pisemne zobowiązanie innych podmiotów do udostępnienia potencjału technicznego. Powyższy warunek powinien być spełniony łącznie przez podmioty składające wspólną ofertę 4) Potencjał finansowo-ekonomiczny: Wykonawca dysponuje własnymi środkami finansowymi zapewniającymi wykonanie zamówienia. Powyższy warunek powinien być spełniony łącznie przez podmioty składające wspólną ofertę III. Ocena spełniania warunków wymaganych od Wykonawców zostanie dokonana na podstawie załączonych dokumentów i oświadczeń wg. formuły spełnia- nie spełnia.
• Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: 1. Oświadczenie Wykonawcy, że nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24, ust. 1 i ust. 2 ustawy Pzp 2. Oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków określonych w art. 22 ust 1, pkt. 1-3 ustawy Pzp. 3. Aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej, albo w przypadku Wykonawcy, który ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej - składa on dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzający, że nie otwarto jego likwidacji, ani nie ogłoszono jego upadłości. Jeżeli w kraju pochodzenia osoby, lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa powyżej, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiedniego kraju pochodzenia osoby, lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, 4. Informacja o doświadczeniu zawodowym Wykonawcy (Doświadczenie zawodowe) - informacja musi potwierdzać spełnienie warunku, o którym mowa wpowyżej - Wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych min. 1 dostawę w okresie ostatnich 3 lat kalendarzowych przed dniem wszczęcia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, odpowiadających swoim rodzajem i wartością dostawom stanowiącym przedmiot zamówienia (dla danego zakresu), z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców oraz załączenia dokumentów potwierdzających, że te dostawy zostały wykonane należycie. 5. Zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczony przedmiot zamówienia odpowiada określonym normom lub specyfikacjom technicznym, tj. a) deklaracja zgodności CE wystawiona przez producenta lub b) certyfikat jednostki notyfikowanej uczestniczącej w procesie notyfikacji zgodnie z ustawą z 20 kwietnia 2004 r. o wyrobach medycznych (tekst jedn. Dz. U. z 2004 r. Nr 93 poz. 896) lub c) zaświadczenie o wpisie do Rejestru Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych oferowanego towaru. 6. Wypełnioną specyfikację techniczną - zgodnie z oferowanym zakresem. 7. Katalogi, foldery, itp. oferowanego sprzętu medycznego. 8. Parafowany Wzór Umowy. 9. Wypełniony formularz oferty wraz z formularzem cenowym. 10. Dokument potwierdzający wniesienie wadium. 11. Pełnomocnictwo do reprezentowania, o ile ofertę składa pełnomocnik. 11.1. Zasady składania oferty przez podmioty występujące wspólnie - Podmioty zobowiązane są do złożenia wraz z ofertą pełnomocnictwa do reprezentowania wszystkich Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia..

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

IV.2.2) Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie.

IV.3) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.3.1) Adres strony internetowej, na której dostępna jest specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.szpital.radom.pl.
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: RADOMSKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY ul. Lekarska 4 26-610 Radom, Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia pok. 309A, III piętro.

IV.3.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 20.11.2009 godzina 12:00, miejsce: RADOMSKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY ul. Lekarska 4 26-610 Radom, Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia pok. 309A, III piętro.

IV.3.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr: 1 NAZWA: Aparat - echo wewnątrzsercowe 1 szt..

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiot zamówienia obejmuje zakup, dostawę, zainstalowanie, uruchomienie sprzętu medycznego dla potrzeb Radomskiego Szpitala Specjalistycznego L.P. Parametry wymagane graniczne I. Wymagania ogólne 1. Aparat jezdny, fabrycznie nowy, rok produkcji 2009r 2. Aparat przystosowany do wykonywania badań echokardiograficznych oraz współpracujący z głowicami echokardiograficznymi do wykonywania badań wewnątrzsercowych. Kompatybilny z systemem CARTO. 3. Zasilanie 230V 50Hz II. Jednostka główna 1. Zakres częstotliwości pracy min. 2 - 13 MHz 2. Technologia cyfrowa- opisać 3. Ilość niezależnych kanałów powyżej 4000 4. Ilość niezależnych gniazd przełączanych elektronicznie min. 3 5. Monitor płaski LCD 6. Przekątna ekranu monitora min. 15 cali 7. Rozdzielczość monitora min. 1024 x 768 (zgodnie z odpowiedzią Zamawiającego) 8. Możliwość zmiany wysokości pulpitu operatora - min. 10 cm 9. Maksymalna liczba klatek (obrazów) pamięci dynamicznej prezentacji B powyżej 2000 oraz kolor Doppler. 10. Zintegrowany z aparatem system archiwizacji obrazów na dysku twardym z możliwością eksportowania na nośniki przenośne DVD w formatach kompatybilnych z systemem Windows (JPG lub TIF, AVI) z opcjonalną możliwością transmisji w sieci komputerowej wg standardu DICOM 3.0 11. Zintegrowany dysk twardy HDD min. 160 GB 12. Nastawy programowane dla aplikacji i głowic, tzw. presety min. 30 13. Zintegrowany moduł EKG 14. Drukarka termiczna (video) czarno - biała Podać typ i producenta III. Tryb 2D (Bmode) 1. Zakres ustawiania głębokości penetracji do min. 30 cm 2. Zakres bezstratnego powiększania obrazu rzeczywistego i zamrożonego (tzw. Zoom), a także obrazu z pamięci CINE. min. 8 x 3. Zakres dynamiki systemu [dB] powyżej 200 dB 4. Częstotliwość odświeżania obrazu frame rate - powyżej 600 obrazów/sek 5. Technologia automatycznie optymalizującej obraz w trybie B za pomocą jednego przycisku IV. Tryb M V. Tryb spektralny Doppler Pulsacyjny (PWD) 1. Maksymalna mierzona prędkość przepływu przy 0° kącie korekcji min. 650 cm/s , wyszczególnić 2. Wielkość bramki dopplerowskiej min. od 1 - 20 mm , wyszczególnić 3. Kąt korekcji kąta bramki Dopplerowskiej min. 89° , wyszczególnić VI. Tryb spektralny Doppler ciągły (CWD) 1. Sterowany pod kontrolą obrazu z głowicy sektorowej elektronicznej VII. Tryb Doppler Kolorowy (CD) 1. Regulacja uchylności pola Dopplera Kolorowego 2. Częstotliwość odświeżania obrazu frame rate powyżej 150 obrazów/sek. VIII. Obrazowanie harmoniczne 1. Wykorzystanie techniki inwersji fazy IX. Tryb angiologiczny (Doppler mocy) 1. Doppler mocy (Power Doppler) kierunkowy X. Tryb Duplex (2D + PWD lub CD) XI. Tryb Triplex (2D+PWD+CD) XII. Tryb Doppler Tkankowy spektralny i kolorowy (możliwość rozbudowy) XIII. Oprogramowanie pomiarowe wraz z pakietem obliczeniowym 1. Oprogramowanie aplikacyjne i pomiarowe kardiologiczne 2. Oprogramowanie aplikacyjne i pomiarowe naczyniowe 3. Liczba kursorów pomiarowych min. 8 par 4. Pakiet obliczeń automatycznych dla Dopplera (automatyczny obrys spektrum) , opisać XIV. Głowica sektorowa elektroniczna (Phase Array) wieloczęstotliwościowa do badań kardiologicznych. podać typ 1. Zakres częstotliwości pracy przetwornika [MHz] 2,0 - 4,0 MHz (+/0,5 MHz) 2. Min. 3 przełączalnych częstotliwości pracy dla trybu 2D (B - mode) wymienić [MHz], podać wartość 3. Min. 2 przełączalne częstotliwości pracy dla trybu Doppler - wymienić [MHz], podać wartość 4. Kąt pola skanowania (widzenia) [stopnie] min. 90° 5. Głębokość penetracji min. 28 cm 6. Praca w trybie II harmonicznej 7. Praca w trybie Dopplera ciągłego (CWD) XV. Głowica sektorowa elektroniczna (Phase Array) wieloczęstotliwościowa do badań kardiologicznych wewnątrzsercowych . podać typ 1. Zakres częstotliwości pracy przetwornika [MHz] 4,0 - 10,0 MHz (+/) 1,0 MHz 2. Min. 3 przełączalnych częstotliwości pracy dla trybu 2D (B - mode) wymienić [MHz], podać wartość 3. Min. 2 przełączalne częstotliwości pracy dla trybu Doppler - wymienić [MHz,] podać wartość 4. Kąt pola skanowania (widzenia) min. 90° 5. Średnica cewnika [F] max. 8F 6. Długość cewnika min. 110 cm 7. Głębokość penetracji obrazowania min. 14 cm XVI. Opcje (rozbudowa systemu możliwe na dzień składania ofert) 1. Możliwość rozbudowy o moduł transmisji danych i obrazów w formacie DICOM. 2. Zintegrowany z aparatem moduł Stress Echo wysiłkowy i min. 6cio stopniowy farmakologiczny wraz z analizą segmentową. 3. Możliwość zastosowania głowic dopplerowskich ślepych. 4. Możliwość rozbudowy o głowicę przezprzełykową wielopłaszczyznową. 5. Możliwość rozbudowy o zintegrowany moduł obrazowania 3D echa serca. 6. Możliwość rozbudowy o oprogramowanie do automatycznej detekcji wsierdzia i obliczenia frakcji wyrzutowej metodą Simsona 7. Przycisk nożny programowalny do sterowania funkcjami aparatu. 8. Zastosowanie zintegrowanej technologii eliminującej efekt przepływu w naczyniach celem optymalizacji wizualizacji naczyń. 9. Możliwość rozbudowy o oprogramowanie do automatycznej detekcji i oceny grubości błony wewnętrznej w badaniach naczyniowych (Intima Media Thicknes). XVII. Wymagania dodatkowe 1. Instrukcja obsługi w języku polskim 2. Coroczny bezpłatny przegląd serwisowy przez okres 2 lat stwierdzający stan techniczny urządzenia. 3. Przeszkolenie personelu w zakresie obsługi aparatu (dotyczy wykonywania badań wewnątrzsercowych) przeprowadzone przez Wykonawcę w siedzibie Zamawiającego dla min 2 osób. XVIII. Warunki gwarancji: 1. Wymagany okres gwarancji min. 24 miesiące 2. Możliwość zgłoszeń 24 godz./dobę 3. Czas reakcji serwisu - max 1 dzień roboczy 4. Maksymalny czas naprawy 7 dni roboczych 5. Maksymalna liczba napraw gwarancyjnych uprawniająca do wymiany urządzenia na nowe - 3 napraw jakiejkolwiek części lub podzespołu uniemożliwiającego pracę aparatu w pełnym zakresie jego możliwości technicznych. 6. Zapewnienie urządzenia zastępczego przy naprawach gwarancyjnych w ciągu 3 dni 7. Zapewnienie dostępności części zamiennych przez okres 10 lat od daty podpisania protokołu zdawczo-odbiorczego bez konieczności opłacania usługi serwisowej.
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.11.21.00-9.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Zakończenie: 15.12.2009.
• 4) Kryteria oceny ofert:najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 2 NAZWA: Respirator zasilany prądem elektrycznym 1 szt..

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiot zamówienia obejmuje zakup, dostawę, zainstalowanie, uruchomienie sprzętu medycznego dla potrzeb Radomskiego Szpitala Specjalistycznego L.P. Parametry wymagane graniczne 1. . Zasilanie w tlen min. 1 bar z koncentratora 2. Zasilanie w powietrze wbudowane w respirator 3. Zasilanie 100-240 V 4. Zasilanie akumulatorowe wewnętrzne 12-24V 5. Wentylacja ciśnieniowo-zmienna kontrolowana - zakres częstości 4-40 odd/min. 6. Wentylacja ciśnieniowo-zmienna wspomagana - zakres częstości 4-40 odd/min. 7. Wentylacja VCV - zakres częstości 4-40 odd/min. 8. Wentylacja inwazyjna/nieinwazyjna TAK 9. Ciśnienie Plateau Ustawialne 10. Wewnętrzny PEEP 0-10 mbar 11. Czas wdechu 0,5-5 s 12. Czas wydechu 10-50% maksymalnego przepływu 13. Objętość oddechowa 0,3-1,6 l 14. Ciśnienie wdechu 6-50 cm H2O (mbar) 15. Maksymalny przepływ wdechowy 120 l/min. 16. Automatyczna włączanie zasilania z akumulatora w razie awarii zasilania sieciowego TAK 17. Wentylacja minutowa 2-50 l/min. 18. Wyzwalanie wdechu -2 - +8cm H2O 19. Wyzwalanie wydechu 10-50% max przepływu Alarmy 20. Brak zasilania sieciowego TAK 21. Zasilania z akumulatora TAK 22. Niskiego ciśnienia wdechu TAK 23. Wysokiego ciśnienia TAK 24. Niskiej objętości wdechowej TAK 25. Wysokiej objętości oddechów TAK 26. Techniczne TAK Monitorowanie 27. Objętość oddechowa 0,1-1,6 l 28. Ciśnienie w drogach oddechowych Mierzalne 0-40 cm H2O 29. Czas pracy z akumulatora wewnętrznego min. 4 do 15 godz. 30. Możliwość pracy z akumulatora zewnętrznego Min. 10 godz. 31. Złącze PC TAK 32. a Masa Do 6 kg 33. Układ oddechowy wielorazowy TAK 34. Blokada panelu sterowania TAK 35. Nie wymaga podłączenia do centralnych gazów medycznych TAK 36. Gwarancja na sprzęt min. 24 miesiące 37. Fabrycznie nowy model, rok produkcji 2009 TAK.
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.17.20.00-6.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Zakończenie: 15.12.2009.
• 4) Kryteria oceny ofert:najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 3 NAZWA: Holter ciśnieniowy 1 szt..

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiot zamówienia obejmuje zakup, dostawę, zainstalowanie, uruchomienie sprzętu medycznego dla potrzeb Radomskiego Szpitala Specjalistycznego L.p. Parametry wymagane graniczne 1. Badanie minimum 24 godziny, możliwość przedłużenia czasu rejestracji do 48-72 godzin. 2. Rejestrator powinien być przystosowany do pomiaru ciśnienia u pacjentów z migotaniem przedsionków. 3. Automatyczne rozpoznawanie błędnych pomiarów. 4. Zakres pomiarowy ciśnienia w granicach 40-280 mmHg 5. Zakres pomiarowy tętna w granicach 40-200/min. 6. Programowalne interwały pomiarowe w zakresie min 5-120 minut 7. Przedziały dzień/noc zaprogramowane 8. Pomiar na żądanie 9. Funkcja ukrycia wyświetlania parametrów zmierzonego ciśnienia. 10. Automatyczne dostosowanie ciśnienia pompowania do ciśnienia pacjenta. 11. Zasilanie nie więcej niż 2 baterii lub 2 akumulatorów typu AA. 12. Sygnalizacja rozładowania akumulatorów. 13. Wymiana baterii nie powoduje utraty ustawień rejestratora ani danych pomiarowych. 14. Maksymalna waga - 200g 15. Maksymalne wymiary - 130 x 80 x 30 mm 16. W zestawie 3 mankiety oryginalne producenta w rozmiarze: standardowym dla dorosłego - co najmniej 2 szt. (dla osoby otyłej - 1szt.). Nie ma potrzeby zakupu mankietu dla dzieci. 17. W zestawie etui na rejestrator. 18. Analiza wyników obejmuje statystyki minimalnego, maxymalnego, średniego ciśnienia skurczowego, rozkurczowego krwi, częstości rytmu serca dla całego badania oraz poszczególnych okresów pomiarowych. 19. Prezentacja wyników pomiarów w postaci graficznej, tabelarycznej, funkcja edycji tabeli wyników, możliwość wprowadzenia komentarzy. 20. Wersja oprogramowania oraz instrukcja obsługi dla użytkownika w języku polskim. 21. Bezpłatne uaktualnianie oprogramowania 22. Walidacja 1x w roku. Serwis 48h 23. Komputer stacjonarny wraz ze stolikiem: - Procesor Cor Duo min 1,8GHz - Matryca 17 - RAM nie mniej niż 3GB - Wejścia USB 2,0 min 3 - Nagrywarka DVD - Czytnik kart pamięci - Dysk twardy nie mniej niż 320GB - System operacyjny Windows XP Profesional z licencją - Myszka optyczna 24. Drukarka laserowa: - Min 8MB pamięci operacyjnej - Min 3tys stron wydruku z jednego tonera 25. System operacyjny: - Win XP Prof. OEM - współpracujący z oprogramowaniem obsługującym proponowany rejestrator HOLTERA (z licencją, dokumentacją i nośnikiem instalacyjnym). 26. Nośniki ze wszystkimi aktualnymi sterownikami i oprogramowaniem do obsługi wszystkich urządzeń w zestawie 27. Gwarancja na sprzęt - min. 24 m-ce 28. Fabrycznie nowy model, rok produkcji 2009.
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.12.32.00-0.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Zakończenie: 15.12.2009.
• 4) Kryteria oceny ofert:najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 4 NAZWA: Wiertarka akumulatorowa i piła precyzyjna 1 kpl..

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiot zamówienia obejmuje zakup, dostawę, zainstalowanie, uruchomienie sprzętu medycznego dla potrzeb Radomskiego Szpitala Specjalistycznego L.p. Parametry wymagane graniczne I. Wiertarka ortopedyczna 1 szt. 1. Wiertarka ortopedyczna z funkcją oscylacji z kompletnym oprzyrządowaniem 2. Wiertarka kompatybilna ze wszystkimi potrzebnymi nasadami do frezowania i wiercenia AO, Zimmer, Hadso, Haris, Aesculap sześciokątne 3. Płynna regulacja obrotów w prawo, w lewo 4. Akumulatory podłączone do napędu od dołu 5. Głowica do drutów Kirchnera z możliwością stosowania drutów Kirchnera o średnicy od 0,5-4,0 mm 6. Ładowarka i co najmniej 2 akumulatory 7. Pojemnik do sterylizacji 8. Gwarancja na sprzęt - min. 24 m-ce 9. Fabrycznie nowy model, rok produkcji 2009 II. Piła precyzyjna 1 szt. 1. Piła oscylacyjna z kompletnym wyposażeniem 2. Podać opis i parametry oferowanego urządzenia 3. Gwarancja na sprzęt - min. 24 m-ce 4. Fabrycznie nowy model, rok produkcji 2009.
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.10.00.00-1.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Zakończenie: 15.12.2009.
• 4) Kryteria oceny ofert:najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 5 NAZWA: Mikser recepturowy do sporządzania leków recepturowych 1 szt..

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiot zamówienia obejmuje zakup, dostawę, zainstalowanie, uruchomienie sprzętu medycznego dla potrzeb Radomskiego Szpitala Specjalistycznego L.p. Parametry wymagane graniczne 1. System automatyczny, kompletny 2. System do przygotowania maści, kremów i czopków 3. Umożliwiający sporządzanie leków bezpośrednio w pojemnikach-tubach wydawanych pacjentom 4. System zawierający urządzenie miksujące oraz atestowane pojemniki-tuby wraz z końcówkami dozującymi i aplikaturami gwarantującymi prawidłowe przechowywanie leku oraz odpowiednie jego dozowanie przez pacjentów 5. Zasilanie urządzenia - 230V 6. System ten powinien zawierać: a) mieszadła stałe - min. 4 b) trzpienie mieszadeł jedn. - min. 2 c) tuby o poj.: 15 m - 30 szt. 20 ml - 30 szt. 30 ml - 30 szt. 50 ml - 40 szt. 100 ml - 40 szt. 200 ml - 30 szt. d) aplikatory krótkie - 40 szt. długie - 40 szt. e) końcówki dozujące 1 mm - 30 szt. 2 mm - 30 szt. 4 mm - 30 szt. f) mieszadła jednorazowe 15-30 ml - 20 szt. 50 ml - 20 szt. 100-200 ml - 30 szt. g) formy do czopków 1 g - 1000 szt. 2 g - 1000 szt. 3 g (globulki) - 500 szt. h) stojaczek na formy do czopków - 10 szt. 7. Gwarancja na sprzęt- min. 24 m-ce 8. Fabrycznie nowy model, rok produkcji 2009.
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.10.00.00-1.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Zakończenie: 15.12.2009.
• 4) Kryteria oceny ofert:najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 6 NAZWA: Głowica do aparatu do fakoemulsyfikacji zaćmy typ Legacy firmy Alkon 1 szt..

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiot zamówienia obejmuje zakup, dostawę, zainstalowanie, uruchomienie sprzętu medycznego dla potrzeb Radomskiego Szpitala Specjalistycznego L.P. Parametry wymagane graniczne 1. Głowica do aparatu do fakoemulsyfikacji zaćmy typ Legacy firmy Alkon 2. Gwarancja na sprzęt- min. 24 m-ce 3. Fabrycznie nowy model, rok produkcji 2009.
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.10.00.00-1.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Zakończenie: 15.12.2009.
• 4) Kryteria oceny ofert:najniższa cena.