Warszawa: Dostawa leków dla Szpitala Bielańskiego w Warszawie (ZP-24/2012)
Numer ogłoszenia: 44009 - 2012; data zamieszczenia: 23.02.2012
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Szpital Bielański im. Ks. J. Popiełuszki Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej , ul. Cegłowska 80, 01-809 Warszawa, woj. mazowieckie, tel. 022 5690247, faks 022 8341820.

• Adres strony internetowej zamawiającego: www.bielanski.med.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa leków dla Szpitala Bielańskiego w Warszawie (ZP-24/2012).

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Zamówienie obejmuje 47 pakietów. Pakiet Nazwa międzynarodowa Postać farmaceutyczna / dawka Kod CPV Zapotrzebo-wanie 1 Aciclovir tabl. 0,2 g 33.65.14.00-2 1500 2 Albumin human roztwór do wlewu i.v. 20% 100 ml 33.62.14.00-3 500 3 Alprostadil inj. (roztwór) 0,0005 g/ml 33.62.20.00-6 30 4 Amiodarone hydrochloride inj. (roztwór) 0,05 g/ml 33.62.21.00-7 1800 5 Bupivacaine hydrochloride inj. (roztwór) 0,02 g/4 ml 33.66.11.00-2 2400 6 Calcium chloride inj. iv. (roztwór) 1,0 g/10 ml 33.69.20.00-7 1000 7 Carbo medicinalis tabl. 0,3 g 33.61.40.00-7 1000 8 Cefuroxime inj. im./iv. (proszek do przyg.roztworu) 0,75 g 33.65.11.00-9 1000 9 Cetirizine dihydrochloride krople 0,01 g/ml 10 ml 33.67.50.00-2 5 10 Chlorprothixene draż. lub tabl. 0,05 g 33.66.15.00-6 300 11 Ciprofloxacin hydrochloride tabl. powl. 0,25 g 33.65.11.00-9 200 12 Ciprofloxacin hydrochloride koncentrat do sporz. roztworu do wlewu iv. 0,2 g/20 ml lub roztwór do wlewu i.v. 0,2 g/100 ml nie zawierający glukozy 33.65.11.00-9 9000 13 Clonazepam tabl. 0,002 g 33.66.17.00-8 810 14 Dalteparin sodium roztwór do wstrzykiwań podskórnych 2500 j.m. aXa/0.2 ml, ampułkostrzykawka 0.2 ml 33.62.11.00-1 1800 15 Dexamethasone roztwór do wstrzykiwań 0,004 g/ml 2 ml 33.64.22.00-4 500 16 Dexamethasone aerozol na skórę 0,00015 g/ml 55 ml 33.63.15.00-7 40 17 Dieta wysokobiałkowa, bogatoresztkowa, kompletna, hiperkaloryczna ( 1,28 kcal/ml) do leczenia żywieniowego drogą przewodu pokarmowego worek 500 ml 33.69.25.10-5 150 18 Fluconazole roztwór do wlewu iv. 0,002 g/ml 100 ml, preparat do stosowania u noworodków i dzieci 33.65.12.00-0 400 19 Formaldehydum 4% płyn 1 kg 33.69.26.00-3 1000 20 Furosemide roztwór do wstrzykiwań 0,02 g/2 ml 33.62.23.00-9 20000 21 Glucosum inj. i.v. ( roztwór ) 2 g/10 ml 33.69.27.00-4 1250 22 Glyceryli trinitrate inj. iv. (roztwór) 0,001 g/ml 50 ml 33.62.20.00-6 220 23 Ibuprofen tabl. powl. 0,2 g 33.63.21.00-0 3900 24 Iloprostum roztw. do inh. 10 mcg/ 1 ml 33.62.22.00-8 960 25 Ipratropium bromide aerozol wziewny 0,00002 g/dawkę 10 ml 33.67.00.00-7 80 26 Isosorbide mononitrate tabl. retard 0,06 g 33.62.20.00-6 750 27 Lactobacillus fermentum proszek do sporządzenia roztworu doustnego, zawierający Lactobacillus rhamnosus; preparat zarejestrowany do stosowania u niemowląt i małych dzieci 33.61.00.00-9 40000 28 Levothyroxine sodium tabl. 0,000075 g 33.64.23.00-5 8000 29 Lidocaine hydrochloride żel znieczulający do stosowania w anestezjologii i laryngologii 0,02 g/g 33.66.11.00-2 1200 30 Metronidazole roztwór do wlewu 0,005g/ml 100 ml 33.65.11.00-9 8000 31 Mianserin hydrochloride tabl. powl. 0,03 g 33.66.16.00-7 900 32 Natrii chloridum 9 mg/ml inj. i.v. butelka z dwoma portami tej samej wielkości, uszczelnianymi gumowymi korkami, 1000 ml 33.69.21.00-8 500 33 Nitrendipine tabl. 0,02 g 33.62.27.00-3 2400 34 Ornithine aspartate roztwór do wlewu i.v. 0,5 g/ml 10 ml 33.65.11.00-9 1000 35 Paracetamol czopki 0,05 g 33.66.12.00-3 200 36 Perazine tabl. 0,025 g 33.66.15.00-6 2000 37 Perindopril tabl. 0,010 g 33.62.28.00-4 3600 38 Phenylephrine hydrochloride krople do oczu 0,1 g/ml 33.66.21.00-9 7 39 Piperacillin+ Tazobactam proszek do sporz.roztworu do wstrzykiwań 4,5 g 33.65.11.00-9 2400 40 Potassium chloride + Potassium hydrocarbonate granulat musujący 782 mg K+/20 mEq K+/5 g 33.61.70.00-8 1080 41 Salbutamol aerozol wziewny zawiesina 0,0001 g/dawkę 200 dawek 33.67.00.00-7 50 42 Sevelamer tabl. 0,8 g 33.69.30.00-4 540 43 Sildenafil tabl. 0,02 g 33.62.22.00-8 810 44 Terlipressinum inj. 0,0001 g/ml 33.64.21.00-3 1100 45 Tolperisone tabl. powl. 0,05 g 33.63.22.00-1 900 46 Tramadolum inj. 0,1 g/2 ml 33.66.12.00-3 16000 47 Trzykomorowy worek do żywienia pozajelitowego do żył centralnych płyn ok. 2000 ml kaloryczność całkowita ok.. 2400 kcal 33.69.22.10-2 200.

II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: nie.

II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.60.00.00 - Produkty farmaceutyczne .

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 47.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Zakończenie: 04.03.2013.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium

III.2) ZALICZKI

• Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia: nie

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Za spełnienie warunku Zamawiający uzna posiadanie i udokumentowanie przez wykonawcę, uprawnienia do hurtowego obrotu lekami. Ocena zostanie dokonana wg formuły: spełnia - nie spełnia na podstawie analizy dokumentów wymaganych.

• III.3.2) Wiedza i doświadczenie

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Za spełnienie warunku Zamawiający uzna złożenie stosownego oświadczenia. Ocena zostanie dokonana wg formuły: spełnia - nie spełnia na podstawie analizy dokumentów wymaganych.

• III.3.3) Potencjał techniczny

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Za spełnienie warunku Zamawiający uzna złożenie stosownego oświadczenia. Ocena zostanie dokonana wg formuły: spełnia - nie spełnia na podstawie analizy dokumentów wymaganych.

• III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Za spełnienie warunku Zamawiający uzna złożenie stosownego oświadczenia. Ocena zostanie dokonana wg formuły: spełnia - nie spełnia na podstawie analizy dokumentów wymaganych.

• III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Za spełnienie warunku Zamawiający uzna złożenie stosownego oświadczenia. Ocena zostanie dokonana wg formuły: spełnia - nie spełnia na podstawie analizy dokumentów wymaganych.

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

• III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:

  • koncesję, zezwolenie lub licencję

• III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

  • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  1. Oświadczenie wykonawcy, że zaoferowane przez niego w przetargu leki są dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej i posiadają aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 06.09.2001 r. - Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. Nr 126, poz. 13810, z późn. zm.), i że świadectwa zostaną udostępnione na każde żądanie Zamawiającego.

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

1. Aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej, Powyższy dokument musi być wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument ten jest pożądany w celu weryfikacji ważności złożonej oferty. 2. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentu, o którym mowa w pkt 1. składa równoważny dokument, na podstawie którego Zamawiający będzie miał możliwość stwierdzenia ważności oferty.

III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne: nie

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna: nie.

IV.3) ZMIANA UMOWY

Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: nie

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.bielanski.med.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: siedziba Zamawiającego, pawilon H, pokój 106.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 02.03.2012 godzina 11:00, miejsce: siedziba Zamawiającego, pawilon H, pokój 106.

IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie