Łódź:
ZP/162/2013 Dostawa odczynników diagnostycznych oraz sprzętu laboratoryjnego dla Instytutu CZMP
Numer ogłoszenia: 486622 - 2013; data zamieszczenia: 27.11.2013
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki" , ul. Rzgowska 281/289, 93-338 Łódź, woj. łódzkie, tel. 42 271 17 52; 271 17 53, faks 42 271 17 50.

• Adres strony internetowej zamawiającego: www.iczmp.edu.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Inny: Instytut Badawczy.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
ZP/162/2013 Dostawa odczynników diagnostycznych oraz sprzętu laboratoryjnego dla Instytutu CZMP.

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
ZP/162/2013 Dostawa odczynników diagnostycznych oraz sprzętu laboratoryjnego dla Instytutu CZMP
Pakiet 1
1.Zestaw ELISA do ilościowego oznaczania ludzkiej greliny całkowitej w surowicy, osoczu i innych płynach biologicznych; czułość analityczna testu : mniejsza - równa 0.01ng/ml;zakres pomiaru testu 0.05 do 10 ng/ml.Odczynniki gotowe do użycia z wyjątkiem standardu i buforu płuczącego.Niewymagana wstępna procedura zabezpieczająca próbki przed inaktywacją współczynniki zmienności (CV%) pomiędzy zestawami (inter-assay), dla średnich stężeń mierzonych w surowicy musi być niższy niż 12 %, współczynniki zmienności (CV%) w obrębie zestawu musi być niższy niż 10 %. Możliwość dzielenia płytki na paski. Odczyt testu przy fali długości 450nm.(typu Ghrelin EIA Kit) - 2 zest.
2.Zestaw ELISA do ilościowego oznaczania ludzkiej obestatyny w surowicy, osoczu i innych płynach biologicznych; czułość analityczna mniejsza - równa 7.8 pg/ml; zakres pomiaru: 15.6 do 1000 pg/ml. Możliwość dzielenia płytki na paski Odczyt testu przy fali długości 450nm. (typu Obestatin EIA Kit) - 2 zest.
Pakiet 2
1. Pipeta - mechanizm AVG(Advanced Volume Gearing) zwiększający dokładność
Lekkie i płynne pipetowanie;
Zakres 0,5-5 ml
Autoklawowalne w całości
Dwufunkcyjny przycisk pipetowania
Kodowanie kolorystyczne-zielone (zgodne z kodowaniem końcówek)
Czytelny wskaźnik nastawy objętości z linijką ułatwiającą dokładne ustawienie
Okienko przeznaczone do wewnątrzlaboratoryjnych oznaczeń pipety (np. ewidencja sprzętu)
Pełna kompatybilność z końcówkami sterylnymi z filtrem Finntip (typu Finnpipette F2) - 1 szt
2.Pudełka bezbarwne/białe kompatybilne z końcówkami sterylnymi z filterm Finntip
Wymiary zew. 21 x 16 (+8 mm na zawiasy) x 12 mm
Wysokość wieczka 31 mm
Średnica otworu na końcówkę 7 mm
sterylne pod względem biologicznym i molekularnym
(typu AHN Rackbox 8x12) - 10 szt.
Pakiet 3
1.Zestaw odczynników do Sekwencjonowania DNA o własnościach spełniających wymagania elektroforezy kapilarnej fragmentów DNA. Zestaw pozwalający na przeprowadzenie reakcji sekwencjonowania w końcowej objętości próbki 20ul i umożliwiający reakcję sekwencjonowania długich fragmentów. Minimalna zawartość zestawu: 10 x 8ul gotowego do użycia miksu reakcyjnego, starter kontrolny M13, pGEM dwuniciowy kontrolny DNA, 5x stężony bufor do sekwencjonowania konfekcjonowany fabrycznie, wystarczający na przeprowadzenie 100 reakcji sekwencjonowania w objętości 20 ul, (wielkość opakowania to 100 reakcji).(typu BigDye Terminator v.3.1 Cycle Sequencing Kit) - 4 op
Pakiet 4
1.Polimeraza rekombinowana o stężeniu 5 U/ul. Wydajność do 4 kb / min. w 72 stopni C, połowiczny czas życia w 94 stopni C a 60 minut. Polimeraza z aktywnością typu Hot Start, miejsce aktywne blokowane dzięki unikalnej modyfikacji chemicznej, pozostanie enzymu w stanie całkowitej (100%) nieaktywności w temperaturze otoczenia. Nie dopuszcza się blokowania aktywności z zastosowaniem przeciwciała lub przez umieszczenie cząsteczki w kapsułce woskowej. W skład polimerazy wchodzi specjalny bufor do przeprowadzania reakcji PCR z wykorzystaniem trudnych matryc, bogatych w pary GC, nie zawierający DMSO. Czas aktywacji 15 minut 95 stopni C. Polimeraza oprócz tradycyjnego buforu do reakcji zawiera dodatkowy bufor reakcyjny z barwnikami pozwalający na bezpośrednie nakładanie próbek na żel po reakcji bez konieczności dodawania buforu obciążającego. Każde opakowanie na 1000U.(Polimeraza z aktywnością typu Hot StartTaq DNA) - 8 op
2.Zestaw do oczyszczania produktów po reakcji PCR . Zakres wielkości oczyszczanych produktów od 100pz do 10kb. Oczyszczanie z wysoką wydajnościa pozwalającą na odzyskanie pond 95% produktu reakcji PCR. Metoda oczyszczania oparta na zmieszaniu mieszaniny reakcjnej z odpowiednim buforem zapewniającym optymalne pH, wiązanie do kolumny ze złożem krzemionkowym w obecności wysokiego stężenia soli , etap oczyszczania DNA na matrycy i etap elucji DNA buforem o niskim stężeniu soli lub wodą. Zestaw musi zawierać indykator pH dodawany do pierwszego buforu zmieniający kolor z żółtego na fioletowy przy niewłaściej wartości pH tak aby zagwarantowac maksymalne wiązanie DNA do złoża. Zestaw w wersji probówkowej do użycia z wykorzystaniem wirówki lub systemu próżniowego. Każda kolumna zapakowana oddzielnie. Zestaw szybki i prosty w użyciu, dający możliwość uzyskania dużej liczby izolatów DNA w krótkim czasie. Objętość elucji 30-50ul bez konieczności wytrącania wyizolowanego DNA. Zestaw wystarczający na wykonanie 250 izolacji. W przyszłości możliwość pełnej automatyzacji izolacj z wykorzystaniem tego kolumienkowego zestawu. (typu QIAquick PCR Purification Kit) - 2 zest.
Pakiet 5
1.Zestaw do ilościowego oznaczania in vitro stężenia całkowitej trójjodotyroniny w surowicy ludzkiej lub osoczu. Zestaw kompatybilny z analizatorami Cobas E 601 i Cobas E411. (typu T3 RP Elecsys Kit) - 1 zest.
2.Zestaw do ilościowego oznaczania in vitro stężenia całkowitej tyroksyny w surowicy ludzkiej lub osoczu. Zestaw kompatybilny z zanalizatorami Cobas E 601 i Cobas E411. (typu T4 RP Elecsys Kit) - 1 zest.
3.Kontrola niezbędna do wykonania w/w testów. (typu PreciControl Universal V2) - 2 op.
Pakiet 6
1.Zestaw odczynników kompatybilnych z Autostainerem DAKO. (typu EnVision FLEX, Mini Kit, High pH, (op - 190 testów)) - 1 zest
2.Zestaw monoklonalnych przeciwciał kompatybilnych z Autostainerem DAKO. (typu FLEX Monoclonal Mo a Hu Placental AP, Clone 8 Ap (op - 30 testów)) - 1 zest
Pakiet 7
1.Zestaw elisa do oznaczania ilościowego cystatyny C w surowicy i moczu, czułosc niższa lub równa: 0,23 ng/ml, zakres: < 3,3 do 100 ng/ml, współczynniki zmienności (CV%) pomiędzy zestawami (inter-assay), dla średnich stężeń mierzonych w surowicy musi nizszy niz 6%. (typu Human Cystatin C Quantikine Elisa Kit (DSCTO)) - 1 zest
2.Zestaw elisa do oznaczania ilościowego lipocaliny 2 (NGAL) w surowicy i moczu, czułość niższa lub równa: 0,05 ng/ml, zakres: <0,16 - do 10 ng/ml, współczynnik zmienności (CV%) pomiedzy zestawami (inter - assay), dla średnich stężeń mierzonych w surowicy musi być niższy niż 6%. (typu Human Lipocalin - 2/NGAL Quantikine Elisa Kit (DLCN20) - 1 zest
Pakiet 8
1.Elektroda EKG duża jednorazowego użytku kompatybilna z aparatem SphygmoCor typu Skintact FS - 50. (opakowanie 30 szt) - 20 op.
Pakiet 9
1.Probówki wirownicze typu Eppendorf, pojemność 2,0 ml (opakowanie 1000 szt) - 1 op.
2.Pipety Pasteura, pojemność 3,0 ml (opakowanie 500 szt) - 1op.
Pakiet 10
1.Bufor, rozcienczalnik do przygotowania standardów (typu Serum Standard Diluent kit) - 1 op
2.Bufor niezbędny do przygotowania próbek badalnych (typu Bodily Fluid Buffer) - 1 op
3.Zestaw odczynnikowy do równoczesnego oznaczenia ludzkich chemokin/cytokin w surowicy krwi i w płynach z jam ciała w oparciu o technologię xMAP (multi-analyte profiling beads).Zestaw odczynnikowy kompatybilny z analizatorem Luminex.Profil zbudowany zgodnie z potrzebami zamawiającego obejmujący:
Fractalkine/CX3CL1 - czułość mniejsza - równa 10 pg/ml
GROalpha/CXCL1 - czułość mniejsza - równa 5pg/ml
IL17A - czułość mniejsza - równa 5pg/ml
MIP-3alpha/CCL20 - czułość mniejsza - równa 20pg/ml
SDF/CXCL12 - czułość mniejsza - równa 5pg/ml
Objętość surowicy 25ul
Krzywa standardowa 8- punktowa
Przeciwciała opłaszczone na kulkach polistyrenowych
Płytka 96 - dołkowa
Zestaw odczynnikowy zawiera wszystkie niezbędne odczynniki, bufory oraz plastiki do przeprowadzenia oznaczeń. (typu Procarta Cytokine Assay Kit, 5 - plex) - 1 zest..

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 38.00.00.00 - Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego) 33.69.05.00 - 33.69.05.00 .

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 10.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w dniach: 10.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium

III.2) ZALICZKI

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na zasoby innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  Oświadczenie o podwykonawstwie - jeżeli Wykonawca przewiduje wykonanie zamówienia z udziałem podwykonawców

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

1.Dokumenty potwierdzające dopuszczenie produktu do obrotu na terytorium RP zgodnie z przepisami ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010, Dz. U. Nr 107, poz. 679 - Oświadczenie Wykonawcy.
2.Dokumenty opisujące specyfikę wyrobów:
1. Metodyki wykonywania badań w języku polskim (dotyczy odczynników).
2. Aktualne katalogi producenta lub ulotki informacyjne, potwierdzające spełnianie przez zaoferowane wyroby wymagań Zamawiającego (dotyczy sprzętu laboratoryjnego).

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

Na podstawie art.144 ust. 1 PZP Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmiany w zawartej umowie w następujących sytuacjach:
1.zmiany organizacyjnej Instytutu CZMP istotnej dla realizacji niniejszej umowy;
2.zmiany formy prawnej prowadzonej działalności gospodarczej;
3.zmiany adresu siedziby firmy, zmiany adresu zamieszkania właściciela lub współwłaściciela firmy;
4.zmiany przedmiotu umowy poprzez zmianę producenta przy zachowaniu dotychczasowych parametrów.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.iczmp.edu.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki, Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0, pokój Nr 15 ul. Rzgowska 281/289 93 - 338 Łódź.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 06.12.2013 godzina 12:00, miejsce: Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0, pokój Nr 15 ul. Rzgowska 281/289 93 - 338 Łódź.

IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie