Numer ogłoszenia: 500244 - 2013; data zamieszczenia: 04.12.2013

OGŁOSZENIE O ZMIANIE OGŁOSZENIA

Ogłoszenie dotyczy: Ogłoszenia o zamówieniu.

Informacje o zmienianym ogłoszeniu: 480020 - 2013 data 22.11.2013 r.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

Zespół Opieki Zdrowotnej w Oświęcimiu, ul. Wysokie Brzegi 4, 32-600 Oświęcim, woj. małopolskie, tel. 33 8448230, fax. 33 8448384.

SEKCJA II: ZMIANY W OGŁOSZENIU

II.1) Tekst, który należy zmienić:

• Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst: II.1.4).
• W ogłoszeniu jest: Określenie przedmiotu zamówienia oraz wielkości lub zakresu zamówienia:Przedmiotem zamówienia jest dostawa zamknietego systemu próżniowego do pobierania krwi, zgodnie z zapisami formularzu cenowym-zał. nr 2 do SIWZ. a)Każda probówka zaopatrzona jest w etykietę zawierającą informację: data ważności, sterylność, numer serii, nazwa producenta, zastosowana substancja dodatkowa. b)Probówki posiadają korek zapewniający brak utraty próżni w trakcie wielokrotnego przekłuwania. c)Probówki do analizy koagulologicznej muszą być do wykorzystania jako próbki pierwotne w analizatorze ACL ELITE firmy Comesa. d)Wymagane jest dostarczenie próbek probówek koagulacyjnych obu pojemności celem sprawdzenia możliwości wykonania badań z próbki pierwotnej na analizatorze ACL ELITE. e) Zamawiający wymaga, aby wszystkie produkty pochodziły od jednego producenta..
• W ogłoszeniu powinno być: Określenie przedmiotu zamówienia oraz wielkości lub zakresu zamówienia:Przedmiotem zamówienia jest dostawa zamknietego systemu próżniowego do pobierania krwi, zgodnie z zapisami formularzu cenowym-zał. nr 2 do SIWZ. a)Każda probówka zaopatrzona jest w etykietę zawierającą informację: data ważności, sterylność, numer serii, nazwa producenta, zastosowana substancja dodatkowa. b)Probówki posiadają korek zapewniający brak utraty próżni w trakcie wielokrotnego przekłuwania. c)Probówki do analizy koagulologicznej muszą być do wykorzystania jako próbki pierwotne w analizatorze ACL ELITE firmy Comesa. d)Wymagane jest dostarczenie próbek probówek koagulacyjnych obu pojemności celem sprawdzenia możliwości wykonania badań z próbki pierwotnej na analizatorze ACL ELITE. e) Wszystkie elementy systemu muszą być ze sobą kompatybilne, muszą gwarantować wzajemną, prawidłową współpracę. Wykonawca zobowiązany jest do przedstawienia w ofercie oświadczenia o kompatybilności elementów systemu zamkniętego wystawione przez producenta tych elementów..

• Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst: III.5).
• W ogłoszeniu jest: W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć: próbki, opisy lub fotografie produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego; inne dokumenty 1)Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane wyroby spełniają wymagania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. O wyrobach medycznych (Dz. U. 2010r. Nr 107, poz. 679 ze zm.), a ponadto, że Wykonawca jest gotowy w każdej chwili na żądanie Zamawiającego potwierdzić to poprzez przesłanie kopii odpowiedniej dokumentacji (o ile dotyczy) - załącznik nr 7 do SIWZ lub oświadczenie, że zaoferowany produkt nie jest wyrobem medycznym. 2)Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane wyroby posiadają deklarację zgodności CE a ponadto, że Wykonawca jest gotowy w każdej chwili potwierdzić to poprzez przesłanie kopii odpowiedniej dokumentacji - zał. nr 8 do SIWZ lub oświadczenie, że zaoferowane produkty nie wymagają posiadania świadectwa dopuszczenia do obrotu 3) Próbki probówek koagulacyjnych obu pojemności. Zamawiający zwróci próbki Wykonawcom, których oferty nie zostały wybrane na ich pisemny wniosek;.
• W ogłoszeniu powinno być: W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć: próbki, opisy lub fotografie produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego; inne dokumenty 1)Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane wyroby spełniają wymagania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. O wyrobach medycznych (Dz. U. 2010r. Nr 107, poz. 679 ze zm.), a ponadto, że Wykonawca jest gotowy w każdej chwili na żądanie Zamawiającego potwierdzić to poprzez przesłanie kopii odpowiedniej dokumentacji (o ile dotyczy) - załącznik nr 7 do SIWZ lub oświadczenie, że zaoferowany produkt nie jest wyrobem medycznym. 2)Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane wyroby posiadają deklarację zgodności CE a ponadto, że Wykonawca jest gotowy w każdej chwili potwierdzić to poprzez przesłanie kopii odpowiedniej dokumentacji - zał. nr 8 do SIWZ lub oświadczenie, że zaoferowane produkty nie wymagają posiadania deklaracji zgodności CE 3) Próbki probówek koagulacyjnych obu pojemności. Zamawiający zwróci próbki Wykonawcom, których oferty nie zostały wybrane na ich pisemny wniosek; 4) Oświadczenie o kompatybilności elementów systemu zamkniętego wystawione przez producentów tych elementów..

• Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst: IV.4.4).
• W ogłoszeniu jest: Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 09.12.2013 godzina 10:00, miejsce: W siedzibie Zamawiającego pok...
• W ogłoszeniu powinno być: Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 12.12.2013 godzina 10:00, miejsce: W siedzibie Zamawiającego pok.33..