Ogłoszenie nr 510406309-N-2021 z dnia 2021-01-21 r.

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego

Zamówienie dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej: Nie

Zamówienie było przedmiotem ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych: Tak
Numer ogłoszenia: 767585-N-2020

Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia zostało zamieszczone w Biuletynie Zamówień Publicznych: Nie

Centrum Leczniczo-Rehabilitacyjne i Medycyny Pracy ATTIS Sp. z o.o., krajowy numer identyfikacyjny 16441803000000, ul. Górczewska 89, 01-401 Warszawa, woj. mazowieckie, państwo Polska

telefon: 223 211 470
faks: 223 211 406
e-mail: przetargi@attis.com.pl

Inny - Spółka Prawa Handlowegoart 3. ust. 1 pkt. 3 lit.a)

II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Rękawice diagnostyczne w podziale na dwa zadania

Numer referencyjny (jeżeli dotyczy): DFA.26.ZP.D.16.2020

II.2) Rodzaj zamówienia: Dostawy

II.3) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:

Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa rękawic diagnostycznych w podziale na dwa zadania do Apteki szpitalnej w Centrum Leczniczo-Rehabilitacyjnego i Medycyny Pracy ATTIS Sp. z o. o. w Warszawie przy ul. Górczewskiej 89 dla potrzeb jednostek medycznych. Przedmiot zamówienia został podzielony na dwa oddzielne zadania, jednocześnie jest to podział zamówienia na części (zadania): zadanie nr 1 – poz. 1-5; zadanie nr 2 - poz. 1; Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają formularze asortymentowo - cenowe dla zadań nr 1-2 , stanowiące załącznik nr 5 do niniejszej SIWZ. Oferowany przedmiot zamówienia musi posiadać ważne w terminach, wymagane prawem, aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu i stosowania na terenie RP zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami (Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/425, wyroby zgodne z dyrektywą medyczną 93/42EWG albo Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745, w Polsce ustawa o wyrobach medycznych z 10 maja 2010 (Dz. U. 2020, poz. 186). Oferowany przedmiot zamówienia musi być zgodny z: 1) Warunkami zharmonizowanych norm: PN EN 374-1:2016 (TYP B); PN EN 374-2:2015-04, PN EN 374-3:2005, PN EN - 374-5:2017-02, EN 420:2003+A1:2009, ASTMF-1671/F1671M-13 z zastosowaniem bakteriofaga Phi -X174, potwierdzone kartą techniczną producenta lub badaniami niezależnej jednostki notyfikowanej. 2) Normami: EN 455- 1:2000, EN 455-2:2009+A2/2013, EN 455-3:2015, EN-455-4:2009 lub ASTMD 6319- potwierdzona deklaracją zgodności producenta, 3) normą ASTMD 6978-05 dotyczy rękawic nitrylowych do pracy z cytostatystykami. 4) oznakowania fabrycznego opakowań zgodne z MDD/PPE ,datą ważności i numerem serii, AQL dotyczy rękawic diagnostycznych i ochronnych 5) Certyfikat CE potwierdzającego rejestrację jako środek ochrony osobistej kategoria III 6) oznaczenia na opakowaniu jako wyrób medyczny kl. I Określenie przedmiotu zamówienia wg CPV: kod główny: 33141420 - 0 rękawice chirurgiczne; kod dodatkowy: 18424300-0 rękawice jednorazowe 6. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ofert częściowych na jedną lub dowolną liczbę części zamówienia. 7. Zamówienie może zostać udzielone jednemu wykonawcy w odniesieniu do jednej lub dowolnej liczby części zamówienia lub kilku wykonawcom w odniesieniu do jednej części zamówienia albo w odniesieniu do dowolnej liczby części zamówienia. We wszystkich przypadkach, w których Zamawiający wskazuje znaki towarowe, patent lub pochodzenie przedmiotu zamówienia, Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne, z zachowaniem przez Wykonawcę zasad i wymogów opisanych w SIWZ. Użyte w SIWZ określenia wskazujące znaki towarowe, patent lub pochodzenie przedmiotu zamówienia należy odczytywać z wyrazami: lub równoważne. Proponowane rozwiązania równoważne muszą być o takich samych parametrach użytkowych, funkcjonalnych i jakościowych lub je przewyższać. Zgodnie z art. 30 ust. 5 ustawy Pzp, Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne opisywanym przez Zamawiającego, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego. Wyroby medyczne dostarczane w ramach realizacji umowy muszą być zakupione w oficjalnym kanale sprzedaży. Wyroby medyczne dostarczone w ramach niniejszej umowy muszą być fabrycznie nowe, nieużywane, nieregenerowane. Przez „fabrycznie nowy” należy rozumieć materiały opakowane oryginalnie (opakowanie musi być nienaruszone i posiadać zabezpieczenie zastosowane przez producenta). Wyroby medyczne muszą być wolne od jakichkolwiek wad fizycznych i prawnych oraz roszczeń osób trzecich. Przez „wadę fizyczną” należy rozumieć również jakąkolwiek niezgodność z opisem przedmiotu zamówienia. Oferowany w dniu sprzedaży wyrób medyczny nie może być przeznaczony przez producenta do wycofania z produkcji lub sprzedaży. Wszelkie postanowienia SIWZ dotyczą wszystkich części zamówienia, chyba że wyraźnie zaznaczono inaczej. Termin ważności dla oferowanego przedmiotu zamówienia: minimum 12 miesięcy od dnia odbioru dostawy danego wyrobu.

II.4) Informacja o częściach zamówienia
Zamówienie było podzielone na części: Tak

II.5) Główny kod CPV: 33.14.14.20

III.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA: Przetarg nieograniczony

III.2) Ogłoszenie dotyczy zakończenia dynamicznego systemu zakupów: nie

CZĘŚĆ NR: 1
NAZWA: zadanie nr 1

Postępowanie / część zostało unieważnione: tak

Podstawa i przyczyna unieważnienia postępowania:
W przedmiotowym postępowaniu na zadanie nr 1 złożono tylko jedną ofertę, której cena przewyższa kwotę, którą Zamawiający zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienie. Zamawiający na podstawie art. 93 ust. 1 pkt. 4 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2019 r. poz. 1863) unieważnia postępowanie w tym zakresie.

CZĘŚĆ NR: 2
NAZWA: Zadanie nr 2

Postępowanie / część zostało unieważnione: tak

Podstawa i przyczyna unieważnienia postępowania:
W przedmiotowym postępowaniu na zadanie nr 2 nie złożono żadnej oferty niepodlegającej odrzuceniu w związku z powyższym Zamawiający na podstawie art. 93 ust. 1 pkt. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2019 r. poz. 1863) unieważnia postępowanie w tym zakresie.