Ogłoszenie nr 510417001-N-2021 z dnia 2021-02-18 r.

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego

Zamówienie dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej: Nie

Zamówienie było przedmiotem ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych: Tak
Numer ogłoszenia: 550550162-N-2020

Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia zostało zamieszczone w Biuletynie Zamówień Publicznych: Nie

Wojewódzki Szpital Specjalistyczny Nr 2 w Jastrzębiu Zdroju, krajowy numer identyfikacyjny 27279082400000, al. Jana Pawła II 7, 44-335 Jastrzębie-Zdrój, woj. śląskie, państwo Polska

telefon: 32 47 84 200
faks: 32 47 84 506
e-mail: zp@wss2.pl
www: http://wss2.pl

Podmiot prawa publicznego

II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Konserwacja okresowa aparatury medycznej firmy Dräger oraz Fresenius Kabi

Numer referencyjny (jeżeli dotyczy): BZP.38.382-46.20

II.2) Rodzaj zamówienia: Usługi

II.3) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:

Konserwacja okresowa aparatury medycznej firmy Dräger oraz Fresenius Kabi

II.4) Informacja o częściach zamówienia
Zamówienie było podzielone na części: Nie

II.5) Główny kod CPV: 50.00.00.00

III.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA: Zamówienie z wolnej ręki

III.2) Ogłoszenie dotyczy zakończenia dynamicznego systemu zakupów: nie

CZĘŚĆ NR: 1
NAZWA: Konserwacja okresow aparatury medycznej firmy Dräger oraz Fresenius Kabi

IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA: 15/02/2021

IV.2) Całkowita wartość zamówienia (wartość bez VAT): 673320.00 pl

IV.3) INFORMACJE O OFERTACH IV.4) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT: 0

IV.5) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY/ WARTOŚCI ZAWARTEJ UMOWY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ/KOSZTEM IV.7) Informacje na temat podwykonawstwa

IV.9) UZASADNIENIE UDZIELENIA ZAMÓWIENIA W TRYBIE NEGOCJACJI BEZ OGŁOSZENIA, ZAMÓWIENIA Z WOLNEJ RĘKI ALBO ZAPYTANIA O CENĘ

IV.9.1) Podstawa prawna
Postępowanie prowadzone jest w trybie zamówienia z wolnej ręki na podstawie 67 ust.1 pkt. 1 lit. a i b. ustawy Pzp

IV.9.2) Uzasadnienie wyboru trybu
Postępowanie prowadzone jest na podstawie art. 67 ust. 1 pkt. 1 lit. a i b ustawy z dnia 29 stycznia 2004r.- Prawo Zamówień Publicznych (t.j. - Dz.U. z 2019r. poz. 1843), tj. usługa może być świadczona tylko przez jednego Wykonawcę z przyczyn: a) technicznych o obiektywnym charakterze, b) związanych z ochroną praw wyłącznych wynikających z odrębnych przepisów – jeżeli nie istnieje rozsądne rozwiązanie alternatywne lub rozwiązanie zastępcze, a brak konkurencji nie jest wynikiem celowego zawężenia parametrów zamówienia.
Zamawiający posiada różne urządzanie i aparaturę medyczną producenta Drägerwerk AG & Co. KGaA oraz Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o., które należy na bieżąco serwisować (przegląd, konserwacja, wymian części) zgodnie z instrukcją obsługi, wymaganiami Narodowego Funduszu Zdrowotnego oraz z przepisami prawa, m. in. Ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (t.j. - Dz.U. z 2020r. poz. 1493).
Art. 90 ustawy o wyrobach medycznych określa warunki dystrybucji i używania wyrobów, i tak w ust. 4 i 5 stanowi, że:
„4.
Wytwórca, importer i dystrybutor wprowadzający do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej lub sprowadzający na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej w celu używania na tym terytorium wyrób, który dla prawidłowego i bezpiecznego działania wymaga fachowej instalacji, okresowej konserwacji, okresowej lub doraźnej obsługi serwisowej, aktualizacji oprogramowania, okresowych lub doraźnych przeglądów, regulacji, kalibracji, wzorcowań, sprawdzeń lub kontroli bezpieczeństwa - które zgodnie z instrukcją używania wyrobu nie mogą być wykonane przez użytkownika - załącza do wyrobu wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania tych czynności.”

„5.
Podmiot zamieszczony w wykazie, o którym mowa w ust. 4, powinien:
1) dysponować określonym przez wytwórcę zapleczem technicznym, częściami zamiennymi, częściami zużywalnymi i materiałami eksploatacyjnymi;
2) posiadać określone przez wytwórcę instrukcje serwisowe wyrobu sporządzone w sposób zrozumiały dla zatrudnionych osób oraz odpowiednie procedury i instrukcje wykonywania czynności, o których mowa w ust. 4;
3) zatrudniać osoby posiadające określone przez wytwórcę kwalifikacje i doświadczenie zawodowe.”

Dräger Polska Sp. z o.o. jest w chwili obecnej jedynym autoryzowanym serwisem sprzętu medycznego firmy Drägerwerk AG & Co. KGaA oraz Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. na terenie Polski, co upoważnia ją do świadczenia czynności serwisowych w szczególności w zakresie konserwacji naprawczej, konserwacji prewencyjnej, w tym wymiany części zamiennych, aktualizacji oprogramowania, modernizacji sprzętu lub aktualizacji zabezpieczeń w celu zapewnienia bezpieczeństwa pacjenta i użytkownika, poprawy bezpieczeństwa produktów i poprawy ich sprawności. Ponadto, Wykonawca złożył stosowane oświadczenie na powyższą okoliczność.

Żaden inny serwis nie posiada wyposażenia technicznego ani oprogramowania oraz nie ma dostępu do aktualizowanych danych serwisowych, a także nie zna procedur dla wykonania tych czynności. Dokonywanie przeglądów i kalibracji poza siecią autoryzacji jest technicznie niemożliwe z uwagi na fakt, że osprzęt techniczny i oprogramowanie niezbędne do dokonania czynności serwisowych wymaga połączenia z kompatybilnym sprzętem i oprogramowaniem posiadanym wyłącznie przez autoryzowany serwis producenta w Polsce, tj. firmę Dräger Polska Sp. z o. o. Ponadto, przeglądów i kalibracji ww. urządzeń mogą dokonać tylko i wyłącznie serwisanci posiadający autoryzację producenta, a osoby te są wyłącznie zatrudnione w firmie Dräger Polska Sp. z o. o.. Jest to personel wykwalifikowany i posiadający pełną wiedzę w zakresie prowadzonej działalności serwisowo - naprawczej potwierdzoną przez imienne certyfikaty wydane dla inżynierów serwisowych zapewniające im wyłączność na świadczenie usług serwisu ww. urządzeń oraz dokumenty w postaci oświadczenia na powyższą okoliczność.
Celem udzielenia niniejszego zamówienia jest pozyskanie autoryzowanej usługi serwisowej (tj. przeglądów i kalibracji wg zaleceń producenta). Reasumując, przesłanki art. 67 ust 1 pkt. 1 lit. a i b ustawy PZP są spełnione - przesłanka jednego Wykonawcy ma charakter obiektywny i dotyczy sytuacji faktycznej, w której w danym miejscu i w danym czasie na rynku występuje tylko jeden Wykonawca i tylko jeden Wykonawca jest w stanie zrealizować ww. zamówienie.