Łódź: Dostawa materiałów opatrunkowych, produktów medycznych stosowanych przy drenowaniu i cewnikowaniu oraz produktów medycznych stosowanych przy zabiegach na salach operacyjnych i gabinetach zabiegowych dla Instytutu CZMP - ZP/168/2013
Numer ogłoszenia: 517078 - 2013; data zamieszczenia: 12.12.2013
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki" , ul. Rzgowska 281/289, 93-338 Łódź, woj. łódzkie, tel. 42 271 17 52; 271 17 53, faks 42 271 17 50.

• Adres strony internetowej zamawiającego: www.iczmp.edu.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Inny: Instytut Badawczy.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa materiałów opatrunkowych, produktów medycznych stosowanych przy drenowaniu i cewnikowaniu oraz produktów medycznych stosowanych przy zabiegach na salach operacyjnych i gabinetach zabiegowych dla Instytutu CZMP - ZP/168/2013.

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Pakiet 1
1. Opatrunek antybakteryjny w formie siatki z maścią zawierającą srebro metaliczne, jałowy 5cmx5cm, szt. Opatrunek musi być plastyczny, dobrze przylegać do rany. Maść ze środkiem bakteriobójczym musi być równomiernie rozprowadzona - 300 szt.
Pakiet 2
1. Opatrunek dla ran zakażonych wymagających aktywnego oczyszczenia, jałowy do zmiany opatrunku co 24 godziny, pokryty od zewnątrz wodoodporną warstwą, przed użyciem aktywowany płynem Ringera o wym. 7,5cmx7,5cm, szt. - 300 szt.
Pakiet 3
1. Opatrunek dla ran zakażonych wymagających aktywnego oczyszczenia, jałowy do zmiany opatrunku co 24 godziny, pokryty od zewnątrz wodoodporną warstwą, przed użyciem aktywowany płynem Ringera, okrągły o średnicy 5,5 cm, szt. - 300 szt.
Pakiet 4
1. Opatrunek hydrożelowy do zaopatrywania odleżyn, owrzodzeń podudzia, zgorzeli cukrzycowej, przezroczysty, jałowy, nieprzywierający do obszaru rany, dobrze chłonny, wyposażony dodatkowo w krawędź samoprzylepną 12,5cmx12,5cm lub 15cm x 15cm, szt. - 30 szt.
Pakiet 5
1. Opatrunek hydrożelowy do zaopatrywania odleżyn, owrzodzeń podudzia, zgorzeli cukrzycowej, przezroczysty, jałowy, nieprzywierający do obszaru rany, dobrze chłonny, wyposażony dodatkowo w krawędź samoprzylepną 21,5cmx24cm, szt. - 6 szt.
Pakiet 6
1. Opatrunek jałowy gazowy wykonany z czystej siatki bawełnianej (100 procent) o dużych oczkach, pokrytej białą parafiną bez dodatków środków farmaceutycznych, 17cmx24cm, 30 szt. w pojemniku aluminiowym. Opatrunek przeznaczony do ran powierzchownych, takich jak otarcia, oparzenia, w miejscach pobrania skóry do przeszczepu, w leczeniu owrzodzeń, po operacjach plastycznych i zabiegach dermatologicznych - 7 pojemników
Pakiet 7
1. Opatrunek jałowy z włókien alginianów wapnia o wysokiej zawartości kwasu mannuronowego i niskiej zawartości kwasu guluronowego do ran powierzchownych i głębokich z bardzo dużym wysiękiem w fazie wysiękowej i ziarninowania 10cmx10cm, szt. - 300 szt.
Pakiet 8
1. Opatrunek jałowy z włókien alginianów wapnia o wysokiej zawartości kwasu mannuronowego i niskiej zawartości kwasu guluronowego do ran powierzchownych i głębokich z bardzo dużym wysiękiem w fazie wysiękowej i ziarninowania w postaci tamponady o długości 30 cm lub 30,4cm /1 g, szt. - 100 szt.
Pakiet 9
1. Opatrunek włókninowo-celulozowy, wysokochłonny, jałowy zbudowany z czterech warstw materiałów o właściwościach absorpcyjnych, wyściełających, przepuszczalnych dla powietrza 10cmx10cm, szt. Opatrunek sterylizowany w parze wodnej - 400 szt.
Pakiet 10
1. Osłonka na oko z otworami wentylacyjnymi dla dzieci, przejrzysta, jałowa o gładkich krawędziach nie wymagających osłaniania o wymiarach 5,1cmx4,1cm, szt. Opatrunek musi dobrze przylegać do skóry - 250 szt.
Pakiet 11
1. Osłonka przejrzysta jałowa na oko z otworami wentylacyjnymi o gładkich krawędziach nie wymagających osłaniania o wymiarach 7,5cmx6,5cm, szt. - 90 szt.
Pakiet 12
1. Tarczka ochronna wykonana z gąbki hemostatycznej, stosowana w chirurgii oka, do ochrony przed wysychaniem wewnętrznej strony płata rogówki, z prostymi brzegami o wym. 8mm - 11mm, szt. - 100 szt.
Pakiet 13
1. Żel hydrokoloidowy w sprayu, do leczenia niewielkich suchych lub wilgotnych ran nie zawierający parabenów, w skład którego wchodzą: kwaśny, koloidalony karbomer, karnozyna, woda oraz cytrynian srebra jako środek konserwujący, fl. 75 g - 50 fl.
Pakiet 14
1. Opatrunek do mocowania i zabezpieczania kaniuli w miejscu wkłucia, włókninowy o perforowanej strukturze, pokryty hypoalergicznym klejem akrylowym, sterylny z centralnie umieszczoną warstwą absorbcyjną o wysokiej przepuszczalności powietrza i pary wodnej, rozmiar 7,6 cmx5,1 cm. szt. - 8000 szt.
Pakiet 15
1. Hipoalergiczny przylepiec z włókniny z klejem ze sztucznego kauczuku 20cmx10m, szt. Przylepiec musi dobrze mocować opatrunek i dać się bezboleśnie usunąć, nie zostawiając kleju na skórze - 5 szt.
Pakiet 16
1. Plaster z elastycznej pianki pokryty hypoalergicznym klejem akrylowym nie zawierający tlenku cynku, rozciągliwy w poprzek i wzdłuż, wodoodporny 2,5cmx5m, szt. - 96 szt.
2. Plaster z elastycznej pianki pokryty hypoalergicznym klejem akrylowym nie zawierający tlenku cynku, rozciągliwy w poprzek i wzdłuż, wodoodporny 5cmx5m, szt. - 204 szt.
Pakiet 17
1. Opaska elastyczna o rozciągliwości 90 procent do terapii kompresyjnej 20cmx5m, szt. Opatrunek musi mieć zastosowanie do bardzo dużego ucisku, dopasowywać się do zmian obwodu kończyny, dobrze przepuszczać powietrze, brzegi nie mogą się strzępić, musi być przeznaczony do sterylizacji w temp 134 stopni C - 30 szt.
2. Opaska elastyczna o rozciągliwości 90% do terapii kompresyjnej 6cmx5m, szt. Opatrunek musi mieć zastosowanie do bardzo dużego ucisku, dopasowywać się do zmian obwodu kończyny, dobrze przepuszczać powietrze, brzegi nie mogą się strzępić, musi być przeznaczony do sterylizacji w temp 134 stopni C - 120 szt.
Pakiet 18
1. Gaza niejałowa, bielona, 17 nitkowa w składkach 90cmx100mb, lub 90cmx200mb, przędza min. 15 TEX, szt. Gaza nie może pylić, brzegi nie mogą się strzępić - 54000 metrów bieżących
2. Kompresy gazowe przędza min. 15 TEX, białe, niepylące, niejałowe z podwijanymi rogami 17 nitkowe 16 warstwowe 5cmx5cm, szt. Kompresy nie mogą się strzępić. Zamawiający wymaga zaoferowania wyrobów zaklasyfikowanych do klasy II a reguła 7 - 690000 szt.
Pakiet 19
1. Gazik ochronny z włókniny polietylenowo-celulozowej zawierający alkohol izopropylowy, metakrylan butylu, ftalan dimetylu, octan etylu, do pielęgnacji stomi, szt. - 1500 szt.
2. Gazik zmywający z włókniny polietylenowo-celulozowej zawierający benzoesany długołańcuchowych alkoholi C12-C15, butylohydroksytoluen, limonen, do oczyszczania i pielęgnacji skóry wokół stomi, szt. - 1500 szt.
Pakiet 20
1. Opatrunek hemostatyczny, wchłanialny w postaci gąbki z żelatyny wieprzowej, niealergizujący, sterylny, nierozpuszczalny w wodzie, o porowatej powierzchni, 7-8cmx5cmx1,0 cm, szt. - 2300 szt.
Pakiet 21
1. Jałowy roztwór zawierający substancje o właściwościach przeciwzakrzepowych w postaci 4 procent cytrynianu i 25000 j.m. urokinazy (znajdującej się w odrębnej fiolce ze zdejmowanym wieczkiem i korkiem gumowym) oraz substancję o właściwościach przeciwbakteryjnych i przeciwgrzybiczych w postaci cyklotaurolidyny, stosowany do zamykania cewników naczyniowych w celu zabezpieczenia światła cewnika przed tworzeniem się skrzepów oraz przed zakażeniami bakteryjnymi i grzybiczymi, fiol. 5 ml - 75 fiolek
2. Jałowy roztwór zawierający substancję o właściwościach przeciwzakrzepowych w postaci 4 procent cytrynianu oraz substancję o właściwościach przeciwbakteryjnych i przeciwgrzybiczych w postaci cyklotaurolidyny, stosowany do zamykania cewników naczyniowych w celu zabezpieczenia światła cewnika przed tworzeniem się skrzepów oraz przed zakażeniami bakteryjnymi i grzybiczymi, amp. 5 ml - 420 ampułek
Pakiet 22
1. Jałowy roztwór zawierający substancję o właściwościach przeciwzakrzepowych w postaci 30 procent cytrynianu trójsodowego, stosowany do zamykania cewników naczyniowych w celu zabezpieczenia światła cewnika przed tworzeniem się skrzepów, amp. 5 ml - 300 ampułek
Pakiet 23
1. Worek silikonowy, sterylny, przezroczysty, wytrzymały, stosowany przy wytrzewieniach i przepuklinach pępowinowych zabezpieczający jelita niepokryte otrzewną, chroniący przed zakażeniem i utratą płynu z jamy brzusznej, umożliwiający monitoring stanu jelit, wlot worka zabezpieczony nierdzewną sprężyną, a dalszy koniec wzmocniony siatką Silo Bag, 5 cm, szt. - 6 szt.
2. Worek silikonowy, sterylny, przezroczysty, wytrzymały, stosowany przy wytrzewieniach i przepuklinach pępowinowych zabezpieczający jelita niepokryte otrzewną, chroniący przed zakażeniem i utratą płynu z jamy brzusznej, umożliwiający monitoring stanu jelit, wlot worka zabezpieczony nierdzewną sprężyną, a dalszy koniec wzmocniony siatką Silo Bag, 6 cm, szt. - 6 szt.
3. Worek silikonowy, sterylny, przezroczysty, wytrzymały, stosowany przy wytrzewieniach i przepuklinach pępowinowych zabezpieczający jelita niepokryte otrzewną, chroniący przed zakażeniem i utratą płynu z jamy brzusznej, umożliwiający monitoring stanu jelit, wlot worka zabezpieczony nierdzewną sprężyną, a dalszy koniec wzmocniony siatką Silo Bag, 7,5 cm, szt. - 6 szt.
Pakiet 24
1. Zgłębnik jałowy w rozmiarze 90 mm do tamowania krwotoków z jamy nosowej zbudowany z rurki o przekroju owalnym, lewoskośnie ściętym na jednym końcu, z zainstalowanym uciskowym pęcherzem lateksowym pakowany po jednej sztuce do torebek foliowo-papierowych, sterylizowany tlenkiem etylenu - 60 szt.
Pakiet 25
1. Glycinum, roztwór do irygacji 15 mg/ml, poj. 3000 ml - 300 poj.
Pakiet 26
1. Odciągi chirurgiczne naczyniowe silikonowe, wytrzymałe, elastyczne, jałowe o wymiarach 2,5mmx75cm, koloru żółtego, szt. - 50 szt.
2. Odciągi chirurgiczne naczyniowe silikonowe, wytrzymałe, elastyczne, jałowe o wymiarach 1,5mmx45cm, koloru czerwonego, szt. - 50 szt.
3. Odciągi chirurgiczne naczyniowe silikonowe, wytrzymałe, elastyczne, jałowe o wymiarach 1,5mmx45cm, koloru niebieskiego, szt. - 50 szt.
4. Odciągi chirurgiczne naczyniowe silikonowe, wytrzymałe, elastyczne, jałowe o wymiarach 2,5mmx75cm, koloru białego, szt. - 50 szt.
Pakiet 27
1. Żel do leczenia odpływu pęcherzowo-moczowodowego oparty na dekstranomerze i kwasie hialuronowym lub żel z kwasem hialuronowym - 1 ml zawiera: Sól sodowa usieciowanego kwasu hialuronowego 17 mg, Dextranomer 50 mg,Chlorek sodu 6,9 mg, Woda do wstrzykiwań, zastyganie żelu 15-30 sec, strzykawka 1 ml + igła, cienka, wytrzymała, odporna na wyginanie., zestaw - 90 zestawów
2. Żel do leczenia odpływu pęcherzowo-moczowodowego oparty na dekstranomerze i kwasie hialuronowym lub żel z kwasem hialuronowym - 1 ml zawiera: Sól sodowa usieciowanego kwasu hialuronowego 17 mg, Dextranomer 50 mg,Chlorek sodu 6,9 mg, Woda do wstrzykiwań, zastyganie żelu 15-30 sec, strzykawka 1 ml, zestaw - 40 szt.
Pakiet 28
1. Zestaw do usuwania szwów, zawierający: rękawiczki lateksowe bezpudrowe zgodne z normą PN-EN 455-1-4, zawartość protein mniejsze lub równe 45ug/g, rękawice pokryte obustronnie polimerem, powierzchnia chropowata, AQL 1,5 rozmiar M - 2 szt., tupfer kula 17N, 20x20cm - 6 szt., pęseta metalowa jednorazowa anatomiczna 12cm (+/-0,3) - 1 szt., nożyczki chirurgiczne metalowe oczne jednorazowe 11cm (+/-0,3) - 1 szt. Materiał opatrunkowy wykonany z przędzy min 15 TEX. Całość w opakowaniu typu twardy blister z dużą czytelną, podwójnie perforowaną etykietą trójdzielną z dwiema naklejkami transferowymi, zawierającymi numer serii, datę ważności, numer LOT, po ich odklejeniu etykieta główna pozostaje na części papierowej opakowania - 800 zestawów
Pakiet 29
1. Zestaw pomocniczy do higieny pacjenta jałowy o składzie: nerka tekturowa o pojemności 500 ml, pęseta plastikowa - 1 szt, kompresy gazowe 17N 8W rozmiar 10x10cm - 5 szt. Materiał opatrunkowy wykonany z przędzy min. 15TEX (wymagany dokument potwierdzający, nie oświadczenie), zarejestrowany w klasie IIa reguła 7, sterylizowany w parze wodnej. Opakowanie typu torebka papierowo-foliowa z dużą, czytelną, podwójnie perforowaną etykietą z kodem kreskowym, trójdzielną z dwiema naklejkami transferowymi, zawierającymi numer serii, datę ważności numer LOT, po ich odklejeniu etykieta główna pozostaje na części foliowej opakowania - 800 zestawów
Pakiet 30
1. Worek do przyrządzania mieszaniny pozajelitowej o poj. 1000 ml bez przewodów doprowadzających z zaciskiem, z korkiem zamykającym worek, worek powinien być wykonany z materiału typu EVA, nie zawierającego ftalanów i plastyfikatorów - DEHP oraz lateksu (zgodnie z Dyrektywą 2007/47/EC), worek powinien zawierać skalę 6 - 10 stopniową. Opakowanie zewnętrzne powinno zawierać informację o produkcie w języku polskim (nie będzie uznawana doklejona etykieta i pieczątka), z oznaczeniem nr serii, sterylizacji oraz warunków przechowywania. Worek powinien posiadać 3 porty + wejście z końcówką luer - 600 worków.

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.14.00.00 - Materiały medyczne 33.14.11.10 - Opatrunki 33.14.12.40 - Akcesoria cewnikowe 33.16.22.00 - Przyrządy używane na salach operacyjnych 33.19.41.00 - Urządzenia i przyrządy do infuzji .

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 30.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w miesiącach: 18.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium: nie wymagane

III.2) ZALICZKI

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na zasoby innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• próbki, opisy lub fotografie produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego;

• inne dokumenty

  
  I. Potwierdzenie dopuszczenia produktu do obrotu na terytorium RP zgodnie z przepisami ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010, Dz.U. Nr 107, poz. 679:
  1. DEKLARACJA ZGODNOŚCI - oświadczenie wytwórcy lub autoryzowanego przedstawiciela wytwórcy, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi - dotyczy wszystkich pozycji w pakietach.
  2. Oświadczenie Wykonawcy o dopuszczeniu produktu do obrotu na terenie RP - dotyczy wszystkich pozycji w pakietach.
  II. Dokumenty opisujące specyfikę wyrobu:
  1. Instrukcja użytkowania, jeżeli dostarczana jest z wyrobem lub oświadczenie, że nie jest wymagana - dotyczy wszystkich pozycji w pakietach.
  2. Katalog producenta dla następujących Pakietów:
  Pakiet 5
  Pakiet 6
  Pakiet 13
  Pakiet 21 pozycja 1 i 2
  Pakiet 22
  Pakiet 23 pozycja 1-3
  Pakiet 25
  Pakiet 27 pozycja 1 i 2

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

W przypadku, gdy Wykonawca przewiduje wykonanie zamówienia z udziałem podwykonawców, Zamawiający żąda dołączenia do oferty wypełnionego oświadczenia z wykazem zakresu części zamówienia zlecanych podwykonawcom

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

Na podstawie art.144 ust. 1 PZP Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmiany w zawartej umowie w następujących sytuacjach:
1. zmiany nazwy handlowej produktu przy zachowaniu jego parametrów;
2. zmiany terminu realizacji zamówienia w przypadku niewykorzystania ilości w okresie trwania umowy;
3. przedmiotowym / produkt zamienny jeśli wystąpi brak produktu z przyczyn leżących po stronie producenta przy jednoczesnym dostarczeniu produktu zamiennego o parametrach nie gorszych od produktu objętego umową, po cenie jednostkowej zaoferowanej w ofercie bądź niższej;
4. zmiany organizacyjnej Instytutu CZMP istotnej dla realizacji niniejszej umowy;
5. zmiany organizacji pracy Instytutu CZMP istotnej dla realizacji niniejszej umowy;
6. zmiany formy prawnej prowadzonej działalności gospodarczej ;
7. zmiany adresu siedziby firmy i zmianie adresu zamieszkania właściciela lub współwłaściciela firmy.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.iczmp.edu.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki, 93-338 Łódź ul. Rzgowska 281/289, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0, pok. Nr 15.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 23.12.2013 godzina 10:00, miejsce: Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki, 93-338 Łódź ul. Rzgowska 281/289, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0, pok. Nr 15.

IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie