Chrzanów: Dzierżawa czytnika pasków diagnostycznych do moczu z dostawą pasków testowych oraz dzierSawa laboratoryjnegosystemu informatycznego - LIS
Numer ogłoszenia: 55694 - 2014; data zamieszczenia: 18.02.2014
OGŁOSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA - Dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

Czy zamówienie było przedmiotem ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych: tak, numer ogłoszenia w BZP: 14974 - 2014r.

Czy w Biuletynie Zamówień Publicznych zostało zamieszczone ogłoszenie o zmianie ogłoszenia: nie.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Zakład Lecznictwa Ambulatoryjnego w Chrzanowie Sp. z o.o., ul. Sokoła 19, 32-500 Chrzanów, woj. małopolskie, tel. 32 6240325, faks 32 6240310.

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Podmiot prawa publicznego.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dzierżawa czytnika pasków diagnostycznych do moczu z dostawą pasków testowych oraz dzierSawa laboratoryjnegosystemu informatycznego - LIS.

II.2) Rodzaj zamówienia: Dostawy.

II.3) Określenie przedmiotu zamówienia: I.Dzierżawa czytnika pasków diagnostycznych do moczu wraz z oprogramowaniem komputerowym na okres 36 miesięcy: Lp Parametry wymagane 1 Czytnik pasków do moczu nie starszy niS rok produkcji 2011 przeznaczony do analizy następujących parametrów fiz-chem. badania ogólnego moczu: glukoza, białko, bilirubina, ciała ketonowe, urobilinogen, azotyny, leukocyty, erytrocyty, pH,ciężar właściwy, barwa moczu 2 WyposaSony w dotykowy ekran ciekłokrystaliczny , komputer, klawiaturę , wewnętrzną i zewnętrzną drukarkę , czytnik kodów paskowych,UPS 3 Czytnik posiada oprogramowanie umoSliwiające dokumentację i archiwizację wyników badań z testów paskowych , badań mikroskopowych osadu, badań kontrolnych 4 Czytnik posiada złącze do dwukierunkowej transmisji danych i komunikacji z zewnętrznym laboratoryjnym systemem informatycznym 5 Wydajność minimum 500 oznaczeń na godzinę 6 Pamięć minimum 1000 wyników 7 Kontrola pamięci - pamięć minimum 100 wyników 8 Automatyczne wykrywanie zabarwienia próbki przez analizator 9 Kompensacja własnego zabarwienia moczu 10 MoSliwość wyboru barwy i klarowności moczu z aparatu 11 Flagowanie wyników patologicznych 12 MoSliwość tworzenia w aparacie raportów wyników wymagajacych weryfikacji 13 MoSliwość dopisania wyniku osadu do wyniku w aparacie 14 MoSliwość konfiguracji wydruku wyników badań 15 MoSliwość tworzenia list roboczych , raportów dziennych wyników 16 Prezentacja wyników kontroli jakości z mozliwością wydruku raportów 17 Kalibracja przy uSyciu pasków kalibracyjnych 18 Automatyczny start pasków testowych 19 Automatyczne usuwanie zuSytych pasków do pojemnika na odpady 20 Mozliwość wyboru jednostek pomiaru 21 Wewnątrzlaboratoryjna kontrola jakości za pomocą płynnych materiałów kontrolnych 22 Czytnik posiada znak CE 23 Instrukcja obsługi czytnika w języku polskim 24 Wykonawca dostarczy czytnik , zamontuje , uruchomi oraz przeszkoli personel w zakresie obsługi w ciagu 3 tygodni od dnia podpisania umowy 25 Wykonawca zapewni bezpłatne serwisowanie czytnika w trakcie trwania umowy ( przeglądy , naprawy, części zamienne , dojazd ) 26 Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii do 24 godzin a dokonanie naprawy do 48 godzin( dni robocze) 27 W przypadku braku moSliwości naprawy w terminie 48 godzin , dostarczy aparat zastepczy 28 Wykonawca zapewni na swój koszt zewnętrzną międzynarodową kontrolę jakości RIQAS dla pasków testowych w cyklach zapewniajacych uzyskanie certyfikatu 29 Wraz z pierwszą dostawą wykonawca dostarczy obowiązkową dokumentację dotyczącą czytnika : opis techniczny, instrukcja obsługi w języku polskim, metodyki badań, karty charakterystyki II.Dostawa pasków testowych oraz materiałów kontrolnych do oferowanego czytnika potrzebnych do wykonania 21 000 badań ogólnych moczu rocznie (63 000 przez okres 36 miesiecy). Wymagania dotyczące testów paskowych: 1. Paski charakteryzują się eliminacją wpływu kwasu askorbinowego na wyniki glukozy. 2. Wymagana czułość dla białka nie gorsza niS 20 mg/dl dla glukozy nie mniejsza niS 50 mg/dl. 3. Paski, materiały kontrolne posiadaja znak CE oraz karty charakterystyki ( proszę dołączyć do oferty) 4. Instrukcje metodyczne dla testów paskowych są w języku polskim i są dołączone do kaSdego opakowania. 5. Dostawa odczynników odbywała się będzie zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie do 2 tygodni od dnia złoSenia zamówienia. WaSność dostarczanych odczynników - minimum 6 miesięcy licząc od daty dostawy . Kontrola wewnątrzlaboratoryjna wykonywana jest codziennie na dwóch poziomach DzierSawa oprogramowania do Laboratoryjnego Systemu Informatycznego - LIS Lp Parametry 1 Oferent dostarczy w ramach dzierSawy niezbędne oprogramowanie, sprzęt komputerowy, monitory, drukarki do obsługi 6 stanowisk roboczych plus serwer , czytniki kodów kreskowych , czytnik kart zleceń , przeglądarkę do wyników 2 Oprogramowanie jest w języku polskim 3 Oferent zapewni bezpłatnie w ramach dzierSawy połączenie wspólnym serwerem analizatorów , wdroSenie oraz szkolenie z zakresu obsługi systemu 4 System powinien spinać w sieć oferowany czytnik do moczu oraz aparaty posiadane przez laboratorium : - COBAS Integra 400 firmy Roche ( biochemia)- COBAS e 411 firmy Roche ( immunologia)- COAG Chrom 3003 firmy BioKsel ( koagulologia )- SYSMEX 1000 i firmy Sysmex ( hematologia)- czytnik OB ESR 48 firmy Kabe 5 System umoSliwia manualne wpisywanie osadu moczu, wynik z oznaczenia elektrolitów ( Na, Cl, K ), rozmaz krwi, komentarz 6 Rejestracja pacjentów i zleceń moSliwa manualnie i przy pomocy kodów kreskowych 7 Rejestracja próbek za pomoca skanera do kart zleceń 8 System umoSliwia autoryzację uSytkowników oraz wyników 9 MoSliwość wprowadzenia podpisu elektronicznego wraz z modernizacją systemu 10 System umozliwia prowadzenie wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości ( wykresy , SD, CV )wg zasad Westgarda 11 System umoSliwia drukowanie wyników pojedynczo oraz zbiorowo 12 System posiada mozliwość prowadzenia kartotek zleceniodawców oraz pacjentów 13 System posiada znakowanie matariału kodami kreskowymi umoSliwiającymi jednoznaczną identyfikację próbki ze zleceniem 14 System posiada moSliwość tworzenia archiwum 15 System umoSliwia zarządzanie informacją ( tworzenie list roboczych, księgi głównej , sterowanie przepływem zleceń pomiędzy stanowiskami komputerowymi a analizatorami) 16 System umoSliwia kontrolę procesu walidacji wyników ( wyświetla wartości referencyjne z uwzględnieniem wieku i płci , flaguje wyniki patologiczne ) 17 UmoSliwia prowadzenie delta Check pacjenta 18 MoSliwość automatycznego obliczania testów obliczeniowych w oparciu o stosowane w diagnostyce laboratoryjnej wzory 19 System posiada moSliwość konfigurowania wydruków wyników badań ( moSliwość wpisywania i edycji następujących danych : nr zlecenia, kod zleconego badania, data i godzina pobrania, data rejestracji i wykonania badania, pesel, imię i nazwisko , data urodzenia , płeć , wiek oraz adres pacjenta, jednostka kierujaca , lekarz kierujący ) 20 Mozliwość wykonywania obliczeń statystycznych liczby zleceń , badań, oznaczeń ogółem i dla poszczególnych kontrahentów 21 Raportowanie ilości wykonanych badań w wybranym przedziale czasowym dla wybranego kontrahenta 22 System umozliwia obsługę rozliczeń finansowych z kontrahentami, zleceniodawcami , z pacjentami wykonujacymi badania odpłatne 23 System umoSliwi elektroniczny dostęp innych uSytkowników( lekarze ZLA ) do wyników badań laboratoryjnych z wykorzystaniem przeglądarki 24 MoSliwość zabezpieczenia bazy danych przez cykliczne i automatyczne tworzenie kopii zapasowych systemu wraz z danymi laboratorium i osobowymi pacjenta ( minimum jeden niezaleSny nośnik elektroniczny) 25 Wykonawca zapewni bezpłatnie serwisowanie systemu przez cały okres użytkowania 26 Wdrożenie - czas wdrożenia max. 21 dni roboczych od dnia podpisania umowy 27 W przypadku zaoferowania innego oprogramowania niż dotychczas używane (PSM) w celu obsługi bazy archiwalnej oferent zapewni integralność danych archiwalnych z ostatnich 3 lat z dotychczas używanego oprogramowania analitycznego z zachowaniem ich dotychczasowej dostępności i funkcjonalności . Ewentualne przeniesienie bazy danych do innego oprogramowania musi nastapić jednorazowo przy zachowaniu ciągłości pracy laboratorium...

II.4) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.10.00.00 - Urządzenia medyczne .

SEKCJA III: PROCEDURA

III.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA: Przetarg nieograniczony

III.2) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

• Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie

SEKCJA IV: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA

IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA: 30.01.2014.

IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT: 1.

IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT: 0.

IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

• Roche Diagnostics Polska Sp. z o.o., ul. Wybrzeże Gdyńskie 6B, 01-531 Warszawa, kraj/woj. mazowieckie.

IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia (bez VAT): 62500,00 PLN.

IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ

• Cena wybranej oferty: 59845,86

• Oferta z najniższą ceną: 59845,86 / Oferta z najwyższą ceną: 59845,86

• Waluta: PLN.