Biała Podlaska: Sukcesywne dostawy leków i materiałów medycznych
Numer ogłoszenia: 8093 - 2009; data zamieszczenia: 08.01.2009
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Wojewódzka Stacja Pogotowia Ratunkowego i Transportu Sanitarnego , ul. Warszawska 20, 21-500 Biała Podlaska, woj. lubelskie, tel. 083 3434735, 3434068, 3438176, faks 083 3443706.

• Adres strony internetowej zamawiającego: www.pogotowiebp.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Sukcesywne dostawy leków i materiałów medycznych.

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy do Punktu Aptecznego Wojewódzkiej Stacji Pogotowia Ratunkowego i Transportu Sanitarnego w Białej Podlaskiej przy ul. Warszawskiej 20 leków oraz materiałów medycznych. Całość zamówienia podzielona jest na 3 pakiety z możliwością składania ofert równoważnych. Szczegółowy zakres oraz ilość przedmiotu zamówienia określony jest w 3 formularzach asortymento-cenowych..

II.1.4) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.60.00.00 - Produkty farmaceutyczne 33.14.00.00 - Materiały medyczne .

II.1.5) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 3.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.

II.1.7) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WARUNKI DOTYCZĄCE ZAMÓWIENIA

III.2) WARUNKI UDZIAŁU

• Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków: 1. Wykonawca nie może podlegać wykluczeniu z ubiegania się o zamówienie publiczne na podstawie art. 24 ust. 1 i ust. 2 ustawy Pzp. 2. Wykonawca musi posiadać koncesję na obrót lekami (dotyczy to Wykonawców składających ofertę na pakiet Nr 1) 3. Wszystkie oferowane produkty lecznicze powinny posiadać pozwolenie na dopuszczenie do obrotu i powinny być wpisane do Rejestru Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na Terytorium Rzeczpospolitej Polskiej. 4. Wszystkie oferowane wyroby medyczne powinny spełniać warunki dopuszczenia do obrotu i używania określone w ustawie z dnia 20 kwietnia 2004 r. o wyrobach medycznych (dotyczy pakietów Nr 2 i 3). 5. Oferowane produkty lecznicze muszą posiadać terminy ważności nie krótsze niż 24 miesiące licząc od daty dostawy, zaś wyroby medyczne terminy ważności nie krótsze niż 24 miesiące licząc również od daty dostawy. 6. Wykonawca zagwarantuje stałość cen przez cały okres obowiązywania umowy. Ocena spełnienia warunków udział w postępowaniu przeprowadzona będzie w oparciu o złożone oświadczenia i dokumenty zgodnie z formułą spełnia - nie spełnia..
• Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: Dla potwierdzenia spełnienia warunków Wykonawcy winni przedłożyć niżej wymienione dokumenty (orygninały lub kserokopie poświadczone przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem-wszystkie strony): 1. Oświadczenie o spełnieniu warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp na formularzu zgodnym z treścią załącznika nr 1 do SIWZ. 2. Aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalniści gospodarczej (wystawiony nie wcześniej niż 6-ść miesięcy przed upływem terminu składania ofert). 3. Zobowiązanie innych podmiotów do udostępnienia potencjału technicznego i/lub osób zdolnych do wykonania zamówienia. 4. Zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie na wytwarzanie (producenci) wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. (dotyczy Wykonawców składających ofertę na pakiet Nr 1). 5. Oświadczenie, że Wykonawca jest w posiadaniu pozwoleń dopuszczających do obrotu oferowane produkty lecznicze, zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. oraz, że są wpisane do Rejestru Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na Terytorium Rzeczpospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiąże się (dotyczy Wykonawców składających ofertę na pakiet Nr 1) do dołączenia do każdej faktury odpowiednich pozwoleń lub na fakturze winno znajdować się sformułowanie-pozwolenie do wglądu w hurtowni/firmie. 6. Certyfikaty rejestrujące dla poszczególnych wyrobówjak niżej: a) w klasie I oraz IIa - deklaracje zgodności CE bądź wpis do Rejestru Wytwórców i Wyrobów Medycznych bądź świadectw rejestracji zachowujących swoją ważność na dzień składania oferty. b) w klasie IIb i III - zgłoszenie do Rejestru Wytwórców i Wyrobów Medycznych bądź świadectw rejestracji zachowujących swoją ważność na dzień składania oferty (dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP wyroby medyczne zgodnie z komunikatem Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w sprawie rejestracji wyrobów medycznych). c) potwierdzenie jednostki notyfikowanej (nie dotyczy wyrobów medycznych klasy I niesterylnej). 7. W przypadku zaoferowania wyrobów medycznych klasy I i IIa, wyrobów na zamówienie nie klasyfikowanych, których wytwórca ma siedzibę poza Polską - dokument uprawniający do wprowadzenia wyrobu medycznego w innych krajach członkowskich UE lub EFTA. 8. Oświadczenie, iż oferowane produkty lecznicze posiadają terminy ważności nie krótsze niż 24 miesiące licząc od daty dostawy, zaś wyroby medyczne terminy ważności nie krótsze niż 24 miesiące licząc również od daty dostawy..

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

IV.2.2) Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie.

IV.3) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.3.1) Adres strony internetowej, na której dostępna jest specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.gogotowiebp.pl.
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: Wojewódzka Stacja Pogotowia Ratunkowego i Transportu Sanitarnego 21-500 Biała Podlaska ul. Warszawska 20.

IV.3.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 16.01.2009 godzina 11:00, miejsce: Sekretariat Wojewódzkiej Stacji Pogotowia Ratunkowego i Transportu Sanitarnego 21-500 Biała Podlaska ul. Warszawska 20.

IV.3.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr: 1 NAZWA: Dostawy leków.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 80 pozycji - produkty farmaceutyczne.
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.60.00.00-6.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.
• 4) Kryteria oceny ofert:najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 2 NAZWA: Dostawy materiałów medycznych.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 2 pozycje - paski do glukometru.
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.14.00.00-3.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.
• 4) Kryteria oceny ofert:najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 3 NAZWA: Dostawy materiałów medycznych.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 2 pozycje - papiery do rejestratorów medycznych.
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.14.00.00-3.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.
• 4) Kryteria oceny ofert:najniższa cena.