Lublin: Sukcesywne dostawy testów ELISA do wykrywania przeciwciał przeciwko PRV-gE w surowicy świń.
Numer ogłoszenia: 86300 - 2015; data zamieszczenia: 16.04.2015
OGŁOSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA - Dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

Czy zamówienie było przedmiotem ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych: tak, numer ogłoszenia w BZP: 39136 - 2015r.

Czy w Biuletynie Zamówień Publicznych zostało zamieszczone ogłoszenie o zmianie ogłoszenia: tak.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Wojewódzki Inspektorat Weterynarii w Lublinie, ul. Droga Męczenników Majdanka 50, 20-325 Lublin, woj. lubelskie, tel. 81 7442885, faks 81 7442885.

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Administracja rządowa terenowa.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Sukcesywne dostawy testów ELISA do wykrywania przeciwciał przeciwko PRV-gE w surowicy świń..

II.2) Rodzaj zamówienia: Dostawy.

II.3) Określenie przedmiotu zamówienia: Test musi być dopuszczony do obrotu przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Rzeczpospolitej Polskiej. Test musi posiadać aktualny wpis do Rejestru Produktów Leczniczych Weterynaryjnych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej. Test musi posiadać aktualną pozytywną opinie Państwowego Instytutu Weterynaryjnego Państwowego Instytutu Badawczego w Puławach w zakresie wykrywania i potwierdzania obecności przeciwciał dla wirusa wścieklizny rzekomej (choroby Aujeszkyego). Test musi być kompetycyjnym (blocking) immunoenzymatycznym zestawem do wykrywania przeciwciał przeciwko PRV-gE (wirus choroby Aujeszkyego) w surowicy świń. Test musi umożliwiać badanie jednodniowe (krótka inkubacja próbek) w temperaturze 37o C oraz inkubację całonocną. W procedurze wykonania testu z krótką inkubacją próbek, czas trwania wszystkich 3 inkubacji nie może być dłuższy niż 2 godziny (na podstawie instrukcji producenta testu). W procedurze wykonania testu z inkubacją całonocną bez przenoszenia płytek ELISA z pokładu aparatu ETI-MAX 3000, pierwsza inkubacja tj. inkubacja z surowicami próbek wykonywana w temperaturze pokojowej nie może być dłuższa niż 18 godzin. Test musi być przeznaczony do badania surowic nierozcieńczonych w inkubacji dziennej ze względu na uzyskanie maksymalnej przerobowości aparatu ETI-MAX 3000 . Test musi charakteryzować się wysoką czułością, specyficznością i powtarzalnością. Do każdej serii testu dostarczony będzie certyfikat analityczny określający jego jakość i parametry użytkowe. Każde opakowanie zestawu musi być oznaczone numerem serii i okresem przydatności do użytku oraz datą produkcji. Zestaw musi zawierać odczynniki i surowice kontrolne w ilościach umożliwiających wykonanie testu na analizatorze w pełnej automatyce. Test musi zawierać wszystkie odczynniki niezbędne do przeprowadzenia badania w tym surowice kontrolne dodatnią i ujemną. Kontrola dodatnia oraz kontrola ujemna muszą występować w objętości co najmniej 4,5 ml każda. Zestaw musi zawierać bufor do rozcieńczeń w postaci koncentratu 20x. Test musi zawierać: koniugat, substrat i stop w postaci gotowej do użycia tzn. nie wymagające rozcieńczania lub rozpuszczania. Koniugat musi zawierać monoklonalne przeciwciała przeciwko gE związane z peroksydaza chrzanowa (HRP). Wielkość opakowania testu - nie mniej niż 10 mikropłytek opłaszczonych antygenem PRV, z możliwością wykonania minimum 960 oznaczeń. Płytki nie mogą być dzielone np. na baretki. Wyniki testu muszą być przedstawiane w kategoriach dodatni, ujemny oraz wynik wątpliwy. Termin przydatności testu do użytku - nie mniej niż 12 miesięcy od dnia dostawy. Zamawiający wymaga, aby instrukcja wykonania testu była w języku polskim i angielskim oraz w obydwu wersjach jednoznacznie określała dystrybutora testu. Do ofert dołączone muszą być wyniki walidacji pierwotnej przeprowadzonej przez producenta. Wykonawca dostarczy 3 szt. testu walidacyjnego do kontroli procedury pipetowania Firmy Sekisui-Virotech EC.250.00 lub równoważny, aparatu ETI-MAX 3000 oraz dostarczy jedno opakowanie środka odkażającego Gigasept przy pierwszej dostawie. Ilość - 80 zestawów.

II.4) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.14.16.25 - Zestawy diagnostyczne .

SEKCJA III: PROCEDURA

III.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA: Przetarg nieograniczony

III.2) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

• Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie

SEKCJA IV: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA

IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA: 14.04.2015.

IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT: 2.

IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT: 0.

IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

• Biomedica Poland Sp. z o.o., ul. Raszyńska 13, 05-500 Piaseczno, kraj/woj. mazowieckie.

IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia (bez VAT): 132000,00 PLN.

IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ

• Cena wybranej oferty: 142560,00

• Oferta z najniższą ceną: 142560,00 / Oferta z najwyższą ceną: 146810,88

• Waluta: PLN.