Kraków: DOSTAWY MANOMETRU, SYSTEMU DO POMIARU I ANALIZY PH, DERMATONU I KARDIOMONITORÓW
Numer ogłoszenia: 86358 - 2010; data zamieszczenia: 26.03.2010
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: 5 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką Samodzielny Publiczny ZOZ , ul. Wrocławska 1-3, 30-901 Kraków, woj. małopolskie, tel. 012 6308057, 6308059, faks 012 6308059.

• Adres strony internetowej zamawiającego: www.5wszk.com.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: DOSTAWY MANOMETRU, SYSTEMU DO POMIARU I ANALIZY PH, DERMATONU I KARDIOMONITORÓW.

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: PAKIET NR 1 - MANOMETR Z WYPOSAŻENIEM Przedmiotem zamówienia jest dostawa fabrycznie nowego manometru z wyposażeniem- 1 kpl , montaż, instalacja, uruchomienie rozruch i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV - 38425100-1 Producent Typ urządzenia Kraj pochodzenia ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH L.P. FUNKCJA-PARAMETR WARUNEK GRANICZNY J.M. PARAMETRY OFEROWANE 1. Przetwornik analogowo-cyfrowy do rejestracji i transmisji parametrów fizjologicznych TAK 1 szt. 1.1 Pomiar ciśnienia w górnym odcinku przewodu pokarmowego.: -UES - górny zwieracz przełyku -trzon przełyku -LES - dolny zwieracz przełyku TAK 1.2 Ilość kanałów pomiarowych - min. 8 TAK 1.3 Częstotliwość próbkowania - min.: 1500 Hz - każdy kanał TAK 1.4 Komunikacja z komputerem za pomocą portu USB TAK 1.5 Programowo definiowane wzmacniacze - wyjścia pomiarowe konfigurowane w zależności od wykonywanej procedury np. pomiar ciśnienia, ph, przełykanie, oddychanie, elektrogastrografia - EGG, elektromiografia -EMG. TAK 1.6 Automatyczne rozpoznawanie typu przyłączonych czujników zewnętrznych TAK 1.7 Automatyczna weryfikacja poprawności działania przyłączonych czujników zewnętrznych TAK 2. Możliwość rozbudowy systemu o dodatkowe opcje diagnostyczne. TAK 2.1 Moduł manometrii anarektalnej TAK 2.2 Moduł do biofeedbacku/EMG TAK 2.3 Moduł do rejestracji i analizy mioelektrycznej aktywności żołądka - EGG TAK 2.4 Rejestracja parametrów: oddychania/przełykania TAK 2.5 Możliwość rozbudowy systemu do 16 kanałów pomiarowych TAK 3. Oprogramowanie: TAK 1 kpl. 3.1 Medyczne oprogramowanie analityczne w języku polskim TAK 3.2 Rejestracja i analiza parametrów fizjologicznych górnego odcinku przewodu pokarmowego: -UES - górny zwieracz przełyku -trzon przełyku -LES - dolny zwieracz przełyku TAK 3.3. Wspólna baza pacjentów dla wszystkich procedur badawczych: - manometria przewodu pokarmowego; - ph-metria; -EMG; -EGG TAK 3.4 Generowanie raportów według konfiguracji standardowej TAK 3.5 Raport z badania w formacie PDF TAK 3.6 Generowanie raportów konfigurowanych przez użytkownika TAK 3.7 Możliwość stosowania indywidualnie projektowanych protokołów badawczych dla każdego pacjenta TAK 3.8 Wbudowane funkcje kopiowania i archiwizowania danych: badań, pacjentów, personelu, protokołów badawczych TAK 3.9 Tworzenie kopii bezpieczeństwa - BACKUP TAK 3.10 Wydruk badania z komentarzem lekarza prowadzącego TAK 4. Wyposażenie dodatkowe: TAK 4.1 Cewnik typu Air Charged do manometrii górnego odcinka przewodu pokarmowego, 4 kanałowy z odstępem co 5 cm pomiędzy kanałami pomiarowymi. TAK 5 szt. 4.2 Komora kalibracyjna TAK 1szt. 4.3 Kable przyłączeniowe do przetwornika z mikropompkami TAK 1 kpl. 5. Stacja robocza TAK 1kpl. 5.1 Komputer PC, klawiatura, mysz -RAM min. 1 GB -HD min. 320 GB -nagrywarka DVD TAK 1szt. 5.2 Monitor LCD 19 TAK 1szt. 5.3 Drukarka atramentowa kolor TAK 1szt. 5.4 Zasilacz separacyjny : -zasilanie przetwornika - 24V, 1 wyjście -zasilanie urządzeń peryferyjnych - 230-240V, min 6 wyjść TAK 1szt. 5.5 Wózek komputerowy TAK 1szt. 6. Inne TAK 6.1. Instrukcja obsługi w języku polskim przy dostawie TAK 1kpl. ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI L.p. PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY A. OKRES GWARANCJI 1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji miesiące min. 12 miesięcy PODAĆ ILE 2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię godz. max. 48 godzin PODAĆ ILE 3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK 4. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie miesiące ale nie krócej, niż okres upływającej pełnej, bezpłatnej gwarancji. min. 12 miesiące PODAĆ ILE 5. Liczba napraw powodująca wymianę podzespołu na nowy podzespół max 3 PODAĆ ILE 6. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji raz na rok PODAĆ ILE 7. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK B. SERWIS POGWARANCYJNY 1. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego w latach . min. 5 lat od zaprzestania produkcji modelu PODAĆ ILE 2. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE 3. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ C. SZKOLENIA 1. Personel medyczny i techniczny TAK 2. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ PAKIET NR 2 - SYSTEM DO POMIARU I ANALIZY PH Przedmiotem zamówienia jest dostawa fabrycznie nowego systemu do pomiaru i analizy PH- 1 kpl , montaż, instalacja, uruchomienie rozruch i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV - 38416000-4 Producent Typ urządzenia Kraj pochodzenia ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH L.P. FUNKCJA-PARAMETR WARUNEK GRANICZNY J.M. PARAMETRY OFEROWANE 1. Aparat typu holter do rejestracji poziomu ph TAK 1kpl. 1.1 Pojemność pamięci wewnętrznej: min. 4 MB TAK 1.2 Typ pamięci - flash data memory TAK 1.3 Częstotliwość próbkowania: ? Hz TAK 1.4 Czas rejestracji: 24 godziny TAK 1.5 Zakres pomiarowy: Minimum 0.1 - 9 ph TAK 1.6 Liczba kanałów pomiarowych : minimum 4 TAK 1.7 Współpraca z cewnikami pH - metrycznymi: -antymonowe jednokrotnego użytku, jedno i wielokanałowe -antymonowe wielokrotnego użytku, jedno i wielokanałowe TAK 1.8 Zasilanie: bateryjne -2 x AA TAK 1.9 Możliwość kontroli aktualnego czasu rejestracji i jednoznacznego wprowadzania okresów zdarzeń posiłek, pozycja leżąca TAK 1.10 Możliwość manometrycznej identyfikacji lokalizacji LES w postaci krzywej ciśnienia - opcja TAK 1.11 Kalibracja systemu bez udziału pacjenta TAK 2. Oprogramowanie do analizy zarejestrowanego poziomu ph TAK 1kpl. 2.1 Medyczne oprogramowanie analityczne w języku polskim TAK 2.2 Współpraca z rejestratorem poziomu bilirubiny TAK 2.3 Analiza zarejestrowanych danych TAK 2.4 Generowanie raportów według konfiguracji standardowej TAK 2.5 Generowanie raportów konfigurowanych przez użytkownika TAK 2.6 Raport w postaci pliku pdf TAK 2.7 Definiowanie protokołów badawczych ustalanych przez użytkownika TAK 2.8 Wbudowana funkcja kopiowania i archiwizowania danych: badań, pacjentów, personelu, protokołów badawczych TAK 2.9 Wydruk badania z komentarzem lekarza prowadzącego TAK 2.10 Wspólna baza danych pacjentów dla procedur ph-metrycznych , manometrycznych, biofeedbacku, elektrogastrografii TAK 2.11 Skala punktowa de Meestera TAK 2.12 Skala punktowa Boix- Ochoa TAK 3. Wyposażenie dodatkowe: TAK 3.1 Cewnik ph -metryczny, antymonowy, jednokanałowy, wielokrotnego użytku TAK 5 szt. 3.2 Roztwory do kalibracji sond ph-metrycznych: -ph 1.07 - 1 butelka 0,5 l -ph 7.01 - 1 butelka 0,5 l TAK 2 but. 3.3 Żel do elektrody referencyjnej TAK 1 szt. 4. Stacja robocza TAK 1kpl. 4.1 Komputer PC, klawiatura, mysz -RAM min. 1 GB -HD min. 320 GB -nagrywarka DVD TAK 1szt. 4.2 Monitor LCD 19 TAK 1szt. 4.3 Drukarka laserowa TAK 1szt. 5. Inne TAK 5.1. Instrukcja obsługi w języku polskim przy dostawie. TAK 1kpl ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI L.p. PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY D. OKRES GWARANCJI 1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji miesiące min. 12 miesięcy PODAĆ ILE 2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię godz. max . 48 godzin PODAĆ ILE 3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK 4. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie miesiące ale nie krócej, niż okres upływającej pełnej, bezpłatnej gwarancji. min. 12 miesięcy PODAĆ ILE 5. Liczba napraw powodująca wymianę podzespołu na nowy podzespół max 3 PODAĆ ILE 6. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji raz na rok PODAĆ ILE 7. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK E. SERWIS POGWARANCYJNY 1. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego w latach . min. 5 lat po zaprzestaniu produkcji modelu PODAĆ ILE 2. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min. 6 miesięcy PODAĆ ILE 3. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ F. SZKOLENIA 1. Personel medyczny i techniczny TAK 2. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ PAKIET NR 3 - DERMATON Przedmiotem zamówienia jest dostawa fabrycznie nowego manometru z wyposażeniem- 1 kpl , montaż, instalacja, uruchomienie rozruch i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV - 33100000-1 Producent Typ urządzenia Kraj pochodzenia ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH L.P. FUNKCJA-PARAMETR WARUNEK GRANICZNY J.M. PARAMETRY OFEROWANE 1. Dermaton TAK 1 szt. 1.1 Akumulator o mocy 250 W, wadze max 700g, pozwalający na pobranie różnej, regulowanej szerokości ścinków skóry TAK 1.2 10 klapek o szerokości po 7,9 mm otwierających okienko ostrza TAK 1.3 Regulacja grubości ścinka od 0,2 do 1,2 mm, ustawiana co 0,1 mm z blokadą zapewniającą niezmienność grubości płata TAK 1.4 Elektroniczne sterowanie podzespołem zintegrowanym z akumulatorem umożliwiający efektywną regulację oscylacji o amplitudzie 2,9 -3,1 mm TAK 1.5 Wyposażony w wyłącznik usytuowany na dolnej stronie , umożliwiający precyzyjne pobranie z możliwością utrzymania stałego nacisku TAK 1.6 Dermaton poza sterylnie umieszczanym przy pomocy specjalnego sterylnego lejka bezpośrednio przed zabiegiem akumulatorem, dostosowany jest do sterylizacji autoklawalnej w warunkach 134 stopni C 2 bary 2. Wyposażenie dodatkowe 2.1 Mini akumulator o pojemności 1,05 Ah przy napięciu 9,6 V TAK 1 kpl. 2.2 Sterylnie pakowane ostrza 10 szt. - opakowanie TAK 1 op. 2.3 Ładowarka ,elektroniczna czterogniazdowa, uniwersalna ze wskaźnikami ładowania oraz systemem diagnozowania stanu zużycia akumulatorów TAK 1 szt. 2.4 Mini akumulator o pojemności 1,05 Ah przy napięciu 9,6 V zapewniający przeprowadzenie większości zabiegów bez konieczności wymiany akumulatora TAK 1 szt. 2.5 Kosz perforowany z uchwytami na osprzęt umożliwiający mycie mechaniczne dla dermatonu TAK 1 szt. 3. Inne TAK 3.1 Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP atesty, certyfikaty zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych dołączyć TAK 3.2 Folder wraz z opisem dołączyć TAK 3.3. Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - dołączyć przy dostawie sprzętu TAK ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI L.p. PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY G. OKRES GWARANCJI 1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji miesiące min. 36 miesięcy PODAĆ ILE 2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię godz. max. 48 godzin PODAĆ ILE 3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK 4. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie miesiące ale nie krócej, niż okres upływającej pełnej, bezpłatnej gwarancji. min. 36 miesięcy PODAĆ ILE 5. Liczba napraw powodująca wymianę podzespołu na nowy podzespół max 3 PODAĆ ILE 6. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji 1 raz na rok PODAĆ ILE 7. Na czas naprawy wykonawca dostarczy w ciągu max. 72 godzin urządzenie zastępcze TAK 8. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK B. SERWIS POGWARANCYJNY 1. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego w latach . min. 10 lat PODAĆ ILE 2. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE 3. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ 9. SZKOLENIA 1. Personel medyczny i techniczny TAK 2. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ PAKIET NR 4 - KARDIOMONITORY Przedmiotem zamówienia jest dostawa fabrycznie nowego manometru z wyposażeniem- 1 kpl , montaż, instalacja, uruchomienie rozruch i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV - 33100000-1 Producent Typ urządzenia Kraj pochodzenia ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY J.M. PARAMETRY OFEROWANE I. Kardiomonitor stacjonarno- przenośny TAK 3 szt. 1. Kardiomonitor stacjonarno-przenośny kompatybilny w zakresie oprogramowania i czujników pomiarowych z kardiomonitorem stacjonarnym modułowym opisanym punkcie II TAK 1.2 Pojedynczy, kolorowy monitor LCD super TFT TAK 1.3 Ekran o przekątnej 12,1 cala, rozdzielczość 800x600 pikseli TAK 1.4 Obsługa przez ekran dotykowy TAK 1.5 Wybór konfiguracji poprzez menu w języku polskim TAK 1.6 Obserwacja do 8 krzywych na wybranym ekranie TAK 1.7 Zasilanie 230 V AC,50 Hz oraz akumulatorowe 60 min TAK 1.8 Zabezpieczenie przed impulsem defibrylacyjnym TAK 1.9 Zabezpieczenie przed zakłóceniem w.cz. TAK 1.10 Wbudowane złącze RJ 45 sieć ETHERNET TAK 1.11 Wbudowane złącze USB (przenoszenie wszystkich fal dynamicznych i trendów z 48 h na Pendrive i później PCTAK 2. Pomiar EKG TAK 2.1 Pomiar HR w zakresie 15-300 l-min TAK 2.2 Obserwacja fal EKG z kabla 3 lub 5 żyłowego TAK 2.3 Sygnalizacja zespołu QRS TAK 2.4 Detekcja stymulatora serca TAK 2.5 Analiza odcinka ST z 6 lub 7 odprowadzeń jednocześnie TAK 2.6 Analiza min 13 arytmii TAK 3. Pomiar RESP TAK 3.1 Pomiar oddechu metodą impedancyjną w zakresie 0-150 l-min TAK 3.2 Alarm bezdechu w zakresie 5-60 s TAK 3.3 Prezentacja fali oddechu TAK 3.4 Programowy wybór elektrod do detekcji oddechu TAK 4. Pomiar NIBP TAK 4.1 Nieinwazyjny pomiar ciśnienia w zakresie 10-300 mmHg TAK 4.2 Pomiar stały, na żądanie i automatyczny 1-480 min TAK 4.3 Wartość skurczowa, rozkurczowa i średnia TAK 4.4 Pomiar i prezentacja wartości pulsu z mankietu TAK 5. Pomiar SpO2 TAK 5.1 Pomiar saturacji w zakresie 0-100 % TAK 5.2 Pomiar pulsu w zakresie 20-300 l-min TAK 5.3 Prezentacja krzywej pletyzmograficznej TAK 5.4 Odporny na niską perfuzję i artefakty ruchowe Nellcor OxiMax TAK 6. Pomiar temperatury TAK 6.1 Pomiar temperatury w jednym kanale w zakresie 0-50 stopni C TAK 7. Pamięć wewnętrzna TAK 7.1 Ciągły zapis wszystkich fal i wszystkich wartości cyfrowych z okresu 48 h TAK 7.2 Ciągły zapis w postaci trendów graficznych i tabelarycznych z 72 h TAK 8. Alarmy trzystopniowe TAK 8.1 Alarm dźwiękowy, alarm wizualny, alarm parametrów życiowych i techniczny TAK 8.2 Możliwość zawieszania alarmów TAK 9. Wyposażenie TAK 9.1 Kabel EKG 3 żyłowy z dodatkowym kompletem końcówek TAK 9.2 Mankiety do pomiaru ciśnienia TAK 2 szt. 9.3 Kabel interfejsowy SpO2 oraz 2 czujniki SpO2 TAK 9.4 Sonda temperatury TAK 9.5 Pendrive TAK 10. Możliwość późniejszej rozbudowy TAK 10.1 Temperatura w drugim kanale TAK 10.2 Ciśnienie metodą krwawą w 2 kanałach TAK 10.3 Kapnografia etCO2 i inCO2 TAK 10.4 Analizator gazów anestetycznych, CO2, N2O oraz O2 TAK 10.5 Rzut minutowy serca CO TAK 10.6 Ciśnienie wewnątrzczaszkowe ICP TAK 10.7 Rejestrator termiczny TAK 10.8 Stojak jezdny, półka lub wieszak TAK II. Kardiomonitor stacjonarny TAK 1 szt. 1. Kardiomonitor stacjonarny modułowy kompatybilny w zakresie oprogramowania i czujników pomiarowych z kardiomonitorami stacjonarno przenośnymi opisanymi w punkcie I TAK 1.1 Pojedynczy, kolorowy monitor LCD super TFT TAK 1.2 Ekran o przekątnej 17 cali, rozdzielczość 1280x1024 pikseli TAK 1.3 Obsługa przez ekran dotykowy TAK 1.4 Wybór konfiguracji poprzez menu w języku polskim TAK 1.5 Obserwacja do 8 krzywych na wybranym ekranie TAK 1.6 Zasilanie 230 V AC,50 Hz TAK 1.7 Zabezpieczenie przed impulsem defibrylacyjnym TAK 1.8 Zabezpieczenie przed zakłóceniami w.cz. TAK 1.9 Wbudowane złącze RJ 45sieć ETHERNET TAK 1.10 Wbudowane złącze USB (przenoszenie wszystkich fal dynamicznych i trendów z 48h na pendrive i później PC TAK 2. Moduł EKG TAK 2.1 Pomiar HR w zakresie 15-300 l-min TAK 2.2 Obserwacja fal EKG z kabla 3 lub 5 żyłowego TAK 2.3 Sygnalizacja zespołu QRS TAK 2.4 Detekcja stymulatora serca TAK 2.5 Analiza odcinka ST z 6 lub 7 odprowadzeń jednocześnie TAK 2.6 Analiza min 13 arytmii TAK 2.7 Pomiar oddechu -0-150 l/min z alarmem bezdechu 5-60 s i falą TAK 3. Moduł NIBP TAK 3.1 Nieinwazyjny pomiar ciśnienia w zakresie 10-300 mmHg TAK 3.2 Pomiar stały, na żądanie i automatyczny 1-480 min TAK 3.3 Wartość skurczowa, rozkurczowa i średnia TAK 3.4 Pomiar i prezentacja wartości pulsu z mankietu TAK 4. Moduł SpO2 TAK 4.1 Pomiar saturacji w zakresie 0-100 % TAK 4.2 Pomiar pulsu w zakresie 20-300 l/min TAK 4.3 Prezentacja krzywej pletyzmograficznej TAK 4.4 Odporny na niską perfuzję i artefakty ruchowe Nellcor OxiMax TAK 5. Moduł temperatury TAK 5.1 Pomiar temperatury w jednym kanale w zakresie 0-50 stopni C TAK 6. Moduł rejestratora TAK 6.1 Wydruk bieżący i alarmowy na papierze 57 mm w dwóch kanałach TAK 7. Pamięć wewnętrzna TAK 7.1 Ciągły zapis wszystkich fal i wszystkich wartości cyfrowych z okresu 48 h TAK 7.2 Ciągły zapis w postaci trendów graficznych i tabelarycznych z 72 h TAK 8. Alarmy trzystopniowe TAK 8.1 Alarm dźwiękowy, alarm wizualny, alarm parametrów życiowych i techniczny TAK 8.2 Możliwość zawieszania alarmów TAK 9. Wyposażenie TAK 9.1 Kabel EKG 3 żyłowy z dodatkowym kompletem końcówek TAK 9.2 Mankiety do pomiaru ciśnienia TAK 2szt. 9.3 Kabel interfejsowy SpO2 oraz 2 czujniki SpO2 TAK 9.4 Sonda temperatury TAK 9.5 Pendrive TAK 9.6 Papier rejestratora TAK 9.7 Półka ścienna TAK 10. Możliwość późniejszej rozbudowy TAK 10.1 Temperatura w drugim kanale TAK 10.2 Ciśnienie metodą krwawą w 2 kanałach TAK 10.3 Kapnografia etCO2 i inCO2 TAK 10.4 Analizator gazów anestetycznych, CO2, N2O oraz O2 TAK 10.5 Rzut minutowy serca CO TAK 10.6 Ciśnienie wewnątrzczaszkowe ICP TAK 10.7 Rejestrator termiczny TAK 10.8 Wózek pod kardiomonitor TAK 9. Inne TAK 9.1. Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP atesty, certyfikaty zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych - dołączyć TAK 9.2. folder wraz z opisem - dołączyć TAK 9.3. Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - dołączyć przy dostawie sprzętu TAK ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI L.p. PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY A. OKRES GWARANCJI 1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji miesiące min. 24 miesiące PODAĆ ILE 2. Bezpłatna naprawa wszystkich uszkodzeń mechanicznych powstałych podczas eksploatacji bez względu na przyczynę powstania tych uszkodzeń min. 24 miesiące PODAĆ ILE 3. Czas reakcji na zgłoszoną awarię godz. max. 48 godzin PODAĆ ILE 4. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK 5. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie miesiące ale nie krócej, niż okres upływającej pełnej, bezpłatnej gwarancji. min. 24 miesiące PODAĆ ILE 6. Liczba napraw powodująca wymianę podzespołu na nowy podzespół Max 3 PODAĆ ILE 7. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji 1 na rok PODAĆ ILE 8. Na czas naprawy wykonawca dostarczy w ciągu max. 72 godzin urządzenie zastępcze TAK 9. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK B. SERWIS POGWARANCYJNY 1. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego w latach . min. 10 lat PODAĆ ILE 2. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE 3. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ C. SZKOLENIA 1. Personel medyczny i techniczny TAK 2. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ.

II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: nie.

II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 38.42.51.00-1, 38.41.60.00-4, 33.10.00.00-1, 33.10.00.00-1.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 4.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w dniach: 28.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium: nie przewiduje

III.2) ZALICZKI

• Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia: nie

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • oświadczenie o posiadaniu uprawnień do wykonywania działalności objętej zamówieniem

• III.3.2) Wiedza i doświadczenie

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • oświadczenie o posiadaniu wiedzy i doświadczenia proporcjonalnie do przedmiotu zamówienia

• III.3.3) Potencjał techniczny

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • oświadczenie o dysponowaniu odpowiednim potencjałem technicznym potrzebnym do realizacji zamówienia

• III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • oświadczenie o dysponowaniu osobami zdolnymi do wykonani zamówienia

• III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • oświadczenie o znajdowaniu się w sytuacji ekonomicznej i finansowej umożliwiającej wykonanie zamówienia

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

• III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:

• III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

  • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  1) Pełnomocnictwo do podpisania oferty w toczącym się postępowaniu (pełnomocnictwo do zaciągania zobowiązań w imieniu Wykonawcy), dołączone do oferty, o ile nie wynika z innych dokumentów załączonych przez Wykonawcę. 2) Oświadczenie Wykonawcy dotyczące spełnienia warunków udziału w postępowaniu i niepodlegania wykluczeniu,, ściśle według formularza stanowiącego ZAŁĄCZNIK NR 3 do SIWZ. 3) Katalog (folder, karta charakterystyki) urządzenia potwierdzający wymagane parametry oferowanego sprzętu. 4) Dokument poświadczający, że oferowany wyrób został dopuszczony do obrotu na terenie Unii Europejskiej oraz RP, zgodnie z ustawą z dnia 20 kwietnia 2004 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 93, poz. 896) a także ustawą z 06 września 2001 roku przepisy wprowadzające ustawę - Prawo farmaceutyczne, ustawę o wyrobach medycznych oraz ustawę o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz. U. Nr 126 poz. 1382 z późn. zm.).

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

dodatkowe elementy zostały wymienione wyżej

III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne: nie

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna: nie.

IV.3) ZMIANA UMOWY

Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: tak

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

Kupujący przewiduje możliwość zmiany umowy w stosunku do treści oferty na podstawie, której dokonano wyboru Sprzedający, jeżeli konieczność wprowadzenia takich zmian wynika z okoliczności, których nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy lub zmiany te są korzystne dla Kupującego, a także dotyczą: - zmiany świadczenia Sprzedającego na świadczenie lepszej jakości przy zachowaniu tożsamości towaru, - wydłużenia terminu wykonania umowy z powodu okoliczności niezależnych od Sprzedającego, - zmiany danych Sprzedającego ( np. zmiana siedziby, adresu, nazwy), - działania siły wyższej lub wystąpienia stanu wyższej konieczności - wystąpienia warunków atmosferycznych całkowicie uniemożliwiających wykonanie przedmiotu zamówienia w wyznaczonych terminach - zmian organizacyjnych Zamawiającego powodujących, iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe - zmian w zakresie sposobu wykonywania zadań lub zasad funkcjonowania Zamawiającego powodujących iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe lub zaistniała konieczność modyfikacji przedmiotu zamówienia - omyłek pisarskich lub błędów rachunkowych, - mających na celu wyjaśnienie wątpliwości treści umowy, jeśli będzie ona budziła wątpliwości interpretacyjne między stronami, - jeżeli zmiany umowy, w tym zmiany sposobu płatności, wymagać będzie ochrona interesu Zamawiającego - innych zmian korzystnych dla Zamawiającego, w tym polegających na zamianie elementów zamówienia na elementy o lepszych lub/i odpowiedniejszych parametrach technicznych chociażby wiązało się to z koniecznością zmiany terminu lub sposobu wykonania zamówienia.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.5wszk.com.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: SEKCJA ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH 5 WOJSKOWEGO SZPITALA KLINICZNEGO SP ZOZ UL.WROCŁAWSKA 1-3 30-901 KRAKÓW.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 08.04.2010 godzina 11:00, miejsce: SEKCJA ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH 5 WOJSKOWEGO SZPITALA KLINICZNEGO SP ZOZ UL.WROCŁAWSKA 1-3 30-901 KRAKÓW.

IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr: 1 NAZWA: PAKIET NR 1 - MANOMETR.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: PAKIET NR 1 - MANOMETR Z WYPOSAŻENIEM Przedmiotem zamówienia jest dostawa fabrycznie nowego manometru z wyposażeniem- 1 kpl , montaż, instalacja, uruchomienie rozruch i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV - 38425100-1 Producent Typ urządzenia Kraj pochodzenia ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH L.P. FUNKCJA PARAMETR WARUNEK GRANICZNY J.M. PARAMETRY OFEROWANE 1. Przetwornik analogowo-cyfrowy do rejestracji i transmisji parametrów fizjologicznych TAK 1 szt. 1.1 Pomiar ciśnienia w górnym odcinku przewodu pokarmowego.: -UES - górny zwieracz przełyku -trzon przełyku -LES - dolny zwieracz przełyku TAK 1.2 Ilość kanałów pomiarowych - min. 8 TAK 1.3 Częstotliwość próbkowania - min.: 1500 Hz- każdy kanał TAK 1.4 Komunikacja z komputerem za pomocą portu USB TAK 1.5 Programowo definiowane wzmacniacze - wyjścia pomiarowe konfigurowane w zależności od wykonywanej procedury np. pomiar ciśnienia, ph, przełykanie, oddychanie, elektrogastrografia - EGG, elektromiografia -EMG. TAK 1.6 Automatyczne rozpoznawanie typu przyłączonych czujników zewnętrznych TAK 1.7 Automatyczna weryfikacja poprawności działania przyłączonych czujników zewnętrznych TAK 2. Możliwość rozbudowy systemu o dodatkowe opcje diagnostyczne. TAK 2.1 Moduł manometrii anarektalnej TAK 2.2 Moduł do biofeedbacku-EMG TAK 2.3 Moduł do rejestracji i analizy mioelektrycznej aktywności żołądka - EGG TAK 2.4 Rejestracja parametrów: oddychania -przełykania TAK 2.5 Możliwość rozbudowy systemu do 16 kanałów pomiarowych TAK 3. Oprogramowanie: TAK 1 kpl. 3.1 Medyczne oprogramowanie analityczne w języku polskim TAK 3.2 Rejestracja i analiza parametrów fizjologicznych górnego odcinku przewodu pokarmowego: -UES - górny zwieracz przełyku -trzon przełyku -LES - dolny zwieracz przełyku TAK 3.3. Wspólna baza pacjentów dla wszystkich procedur badawczych: - manometria przewodu pokarmowego; - ph-metria; -EMG; -EGG TAK 3.4 Generowanie raportów według konfiguracji standardowej TAK 3.5 Raport z badania w formacie PDF TAK 3.6 Generowanie raportów konfigurowanych przez użytkownika TAK 3.7 Możliwość stosowania indywidualnie projektowanych protokołów badawczych dla każdego pacjenta TAK 3.8 Wbudowane funkcje kopiowania i archiwizowania danych: badań, pacjentów, personelu, protokołów badawczych TAK 3.9 Tworzenie kopii bezpieczeństwa - BACKUP TAK 3.10 Wydruk badania z komentarzem lekarza prowadzącego TAK 4. Wyposażenie dodatkowe: TAK 4.1 Cewnik typu Air Charged do manometrii górnego odcinka przewodu pokarmowego, 4 kanałowy z odstępem co 5 cm pomiędzy kanałami pomiarowymi. TAK 5 szt. 4.2 Komora kalibracyjna TAK 1szt. 4.3 Kable przyłączeniowe do przetwornika z mikropompkami TAK 1 kpl. 5. Stacja robocza TAK 1kpl. 5.1 Komputer PC, klawiatura, mysz -RAM min. 1 GB -HD min. 320 GB -nagrywarka DVD TAK 1szt. 5.2 Monitor LCD 19 TAK 1szt. 5.3 Drukarka atramentowa kolor TAK 1szt. 5.4 Zasilacz separacyjny : -zasilanie przetwornika - 24V, 1 wyjście -zasilanie urządzeń peryferyjnych - 230-240V, min 6 wyjść TAK 1szt. 5.5 Wózek komputerowy TAK 1szt. 6. Inne TAK 6.1. Instrukcja obsługi w języku polskim przy dostawie TAK 1kpl. ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI L.p. PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY A. OKRES GWARANCJI 1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji -miesiące- min. 12 miesięcy PODAĆ ILE 2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię -godz.- max. 48 godzin PODAĆ ILE 3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK 4. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie [miesiące] ale nie krócej, niż okres upływającej pełnej, bezpłatnej gwarancji. min. 12 miesiące PODAĆ ILE 5. Liczba napraw powodująca wymianę podzespołu na nowy podzespół max 3 PODAĆ ILE 6. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji raz na rok PODAĆ ILE 7. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK B. SERWIS POGWARANCYJNY 1. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego -w latach- . min. 5 lat od zaprzestania produkcji modelu PODAĆ ILE 2. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE 3. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ C. SZKOLENIA 1. Personel medyczny i techniczny TAK 2. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ.

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 38.42.51.00-1.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w dniach: 28.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 2 NAZWA: PAKIET NR 2 - SYSTEM DO POMIARU I ANALIZY PH.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: PAKIET NR 2 - SYSTEM DO POMIARU I ANALIZY PH Przedmiotem zamówienia jest dostawa fabrycznie nowego systemu do pomiaru i analizy PH- 1 kpl , montaż, instalacja, uruchomienie rozruch i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV - 38416000-4 Producent Typ urządzenia Kraj pochodzenia ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH L.P. FUNKCJA PARAMETR WARUNEK GRANICZNY J.M. PARAMETRY OFEROWANE 1. Aparat typu holter do rejestracji poziomu ph TAK 1kpl. 1.1 Pojemność pamięci wewnętrznej: min. 4 MB TAK 1.2 Typ pamięci - flash data memory TAK 1.3 Częstotliwość próbkowania: ? Hz TAK 1.4 Czas rejestracji: 24 godziny TAK 1.5 Zakres pomiarowy: Minimum 0.1 - 9 ph TAK 1.6 Liczba kanałów pomiarowych : minimum 4 TAK 1.7 Współpraca z cewnikami pH - metrycznymi: -antymonowe jednokrotnego użytku, jedno i wielokanałowe -antymonowe wielokrotnego użytku, jedno i wielokanałowe TAK 1.8 Zasilanie: bateryjne -2 x AA TAK 1.9 Możliwość kontroli aktualnego czasu rejestracji i jednoznacznego wprowadzania okresów zdarzeń -posiłek, pozycja leżąca- TAK 1.10 Możliwość manometrycznej identyfikacji lokalizacji LES w postaci krzywej ciśnienia - opcja TAK 1.11 Kalibracja systemu bez udziału pacjenta TAK 2. Oprogramowanie do analizy zarejestrowanego poziomu ph TAK 1kpl. 2.1 Medyczne oprogramowanie analityczne w języku polskim TAK 2.2 Współpraca z rejestratorem poziomu bilirubiny TAK 2.3 Analiza zarejestrowanych danych TAK 2.4 Generowanie raportów według konfiguracji standardowej TAK 2.5 Generowanie raportów konfigurowanych przez użytkownika TAK 2.6 Raport w postaci pliku pdf TAK 2.7 Definiowanie protokołów badawczych ustalanych przez użytkownika TAK 2.8 Wbudowana funkcja kopiowania i archiwizowania danych: badań, pacjentów, personelu, protokołów badawczych TAK 2.9 Wydruk badania z komentarzem lekarza prowadzącego TAK 2.10 Wspólna baza danych pacjentów dla procedur ph-metrycznych , manometrycznych, biofeedbacku, elektrogastrografii TAK 2.11 Skala punktowa de Meestera TAK 2.12 Skala punktowa Boix- Ochoa TAK 3. Wyposażenie dodatkowe: TAK 3.1 Cewnik ph -metryczny, antymonowy, jednokanałowy, wielokrotnego użytku TAK 5 szt. 3.2 Roztwory do kalibracji sond ph-metrycznych: -ph 1.07 - 1 butelka 0,5 l -ph 7.01 - 1 butelka 0,5 l TAK 2 but. 3.3 Żel do elektrody referencyjnej TAK 1 szt. 4. Stacja robocza TAK 1kpl. 4.1 Komputer PC, klawiatura, mysz -RAM min. 1 GB -HD min. 320 GB -nagrywarka DVD TAK 1szt. 4.2 Monitor LCD 19 TAK 1szt. 4.3 Drukarka laserowa TAK 1szt. 5. Inne TAK 5.1. Instrukcja obsługi w języku polskim przy dostawie. TAK 1kpl ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI L.p. PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY D. OKRES GWARANCJI 1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji -miesiące- min. 12 miesięcy PODAĆ ILE 2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię- godz.- max . 48 godzin PODAĆ ILE 3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK 4. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie -miesiące -ale nie krócej, niż okres upływającej pełnej, bezpłatnej gwarancji. min. 12 miesięcy PODAĆ ILE 5. Liczba napraw powodująca wymianę podzespołu na nowy podzespół max 3 PODAĆ ILE 6. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji raz na rok PODAĆ ILE 7. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK E. SERWIS POGWARANCYJNY 1. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego -w latach- . min. 5 lat po zaprzestaniu produkcji modelu PODAĆ ILE 2. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min. 6 miesięcy PODAĆ ILE 3. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ F. SZKOLENIA 1. Personel medyczny i techniczny TAK 2. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ.

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 38.41.60.00-4.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w dniach: 28.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 3 NAZWA: PAKIET NR 3 - DERMATON.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: PAKIET NR 3 - DERMATON Przedmiotem zamówienia jest dostawa fabrycznie nowego manometru z wyposażeniem- 1 kpl , montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV - 33100000-1 Producent Typ urządzenia Kraj pochodzenia ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY J.M. PARAMETRY OFEROWANE 1. Dermaton TAK 1 szt. 1.1 Akumulator o mocy 250 W, wadze max 700g, pozwalający na pobranie różnej, regulowanej szerokości ścinków skóry TAK 1.2 10 klapek o szerokości po 7,9 mm otwierających okienko ostrza TAK 1.3 Regulacja grubości ścinka od 0,2 do 1,2 mm, ustawiana co 0,1 mm z blokadą zapewniającą niezmienność grubości płata TAK 1.4 Elektroniczne sterowanie podzespołem zintegrowanym z akumulatorem umożliwiający efektywną regulację oscylacji o amplitudzie 2,9 -3,1 mm TAK 1.5 Wyposażony w wyłącznik usytuowany na dolnej stronie , umożliwiający precyzyjne pobranie z możliwością utrzymania stałego nacisku TAK 1.6 Dermaton poza sterylnie umieszczanym (przy pomocy specjalnego sterylnego lejka) bezpośrednio przed zabiegiem akumulatorem, dostosowany jest do sterylizacji autoklawalnej w warunkach 134 stopni C 2 bary 2. Wyposażenie dodatkowe 2.1 Mini akumulator o pojemności 1,05 Ah przy napięciu 9,6 V TAK 1 kpl. 2.2 Sterylnie pakowane ostrza 10 szt. /opakowanie TAK 1 op. 2.3 Ładowarka ,elektroniczna czterogniazdowa, uniwersalna ze wskaźnikami ładowania oraz systemem diagnozowania stanu zużycia akumulatorów TAK 1 szt. 2.4 Mini akumulator o pojemności 1,05 Ah przy napięciu 9,6 V zapewniający przeprowadzenie większości zabiegów bez konieczności wymiany akumulatora TAK 1 szt. 2.5 Kosz perforowany z uchwytami na osprzęt umożliwiający mycie mechaniczne dla dermatonu TAK 1 szt. 3. Inne TAK 3.1 Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP (atesty, certyfikaty) zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych (dołączyć) TAK 3.2 Folder wraz z opisem (dołączyć) TAK 3.3. Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - dołączyć przy dostawie sprzętu TAK ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI L.p. PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY G. OKRES GWARANCJI 1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 36 miesięcy PODAĆ ILE 2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max. 48 godzin PODAĆ ILE 3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK 4. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie [miesiące] ale nie krócej, niż okres upływającej pełnej, bezpłatnej gwarancji. min. 36 miesięcy PODAĆ ILE 5. Liczba napraw powodująca wymianę podzespołu na nowy podzespół max 3 PODAĆ ILE 6. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji 1 raz na rok PODAĆ ILE 7. Na czas naprawy wykonawca dostarczy w ciągu max. 72 godzin urządzenie zastępcze TAK 8. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK B. SERWIS POGWARANCYJNY 1. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE 2. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE 3. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ 9. SZKOLENIA 1. Personel medyczny i techniczny TAK 2. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ.

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.10.00.00-1.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w dniach: 28.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 4 NAZWA: PAKIET NR 4 - KARDIOMONITORY.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: PAKIET NR 4 - KARDIOMONITORY Przedmiotem zamówienia jest dostawa fabrycznie nowego manometru z wyposażeniem- 1 kpl , montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV - 33100000-1 Producent Typ urządzenia Kraj pochodzenia ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY J.M. PARAMETRY OFEROWANE I. Kardiomonitor stacjonarno- przenośny TAK 3 szt. 1. Kardiomonitor stacjonarno-przenośny (kompatybilny w zakresie oprogramowania i czujników pomiarowych z kardiomonitorem stacjonarnym modułowym opisanym punkcie II) TAK 1.2 Pojedynczy, kolorowy monitor LCD super TFT TAK 1.3 Ekran o przekątnej 12,1 cala, rozdzielczość 800x600 pikseli TAK 1.4 Obsługa przez ekran dotykowy TAK 1.5 Wybór konfiguracji poprzez menu w języku polskim TAK 1.6 Obserwacja do 8 krzywych na wybranym ekranie TAK 1.7 Zasilanie 230 V AC,50 Hz oraz akumulatorowe 60 min TAK 1.8 Zabezpieczenie przed impulsem defibrylacyjnym TAK 1.9 Zabezpieczenie przed zakłóceniem w.cz. TAK 1.10 Wbudowane złącze RJ 45 (sieć ETHERNET) TAK 1.11 Wbudowane złącze USB (przenoszenie wszystkich fal dynamicznych i trendów z 48 h na Pendrive i później PC) TAK 2. Pomiar EKG TAK 2.1 Pomiar HR w zakresie 15-300 l/min TAK 2.2 Obserwacja fal EKG z kabla 3 lub 5 żyłowego TAK 2.3 Sygnalizacja zespołu QRS TAK 2.4 Detekcja stymulatora serca TAK 2.5 Analiza odcinka ST z 6 lub 7 odprowadzeń jednocześnie TAK 2.6 Analiza min 13 arytmii TAK 3. Pomiar RESP TAK 3.1 Pomiar oddechu metodą impedancyjną w zakresie 0-150 l/min TAK 3.2 Alarm bezdechu w zakresie 5-60 s TAK 3.3 Prezentacja fali oddechu TAK 3.4 Programowy wybór elektrod do detekcji oddechu TAK 4. Pomiar NIBP TAK 4.1 Nieinwazyjny pomiar ciśnienia w zakresie 10-300 mmHg TAK 4.2 Pomiar stały, na żądanie i automatyczny (1-480 min) TAK 4.3 Wartość skurczowa, rozkurczowa i średnia TAK 4.4 Pomiar i prezentacja wartości pulsu z mankietu TAK 5. Pomiar SpO2 TAK 5.1 Pomiar saturacji w zakresie 0-100 % TAK 5.2 Pomiar pulsu w zakresie 20-300 l/min TAK 5.3 Prezentacja krzywej pletyzmograficznej TAK 5.4 Odporny na niską perfuzję i artefakty ruchowe (Nellcor OxiMax) TAK 6. Pomiar temperatury TAK 6.1 Pomiar temperatury w jednym kanale w zakresie 0-50 stopni C TAK 7. Pamięć wewnętrzna TAK 7.1 Ciągły zapis wszystkich fal i wszystkich wartości cyfrowych z okresu 48 h TAK 7.2 Ciągły zapis w postaci trendów graficznych i tabelarycznych z 72 h TAK 8. Alarmy trzystopniowe TAK 8.1 Alarm dźwiękowy, alarm wizualny, alarm parametrów życiowych i techniczny TAK 8.2 Możliwość zawieszania alarmów TAK 9. Wyposażenie TAK 9.1 Kabel EKG 3 żyłowy z dodatkowym kompletem końcówek TAK 9.2 Mankiety do pomiaru ciśnienia TAK 2 szt. 9.3 Kabel interfejsowy SpO2 oraz 2 czujniki SpO2 TAK 9.4 Sonda temperatury TAK 9.5 Pendrive TAK 10. Możliwość późniejszej rozbudowy TAK 10.1 Temperatura w drugim kanale TAK 10.2 Ciśnienie metodą krwawą w 2 kanałach TAK 10.3 Kapnografia etCO2 i inCO2 TAK 10.4 Analizator gazów anestetycznych, CO2, N2O oraz O2 TAK 10.5 Rzut minutowy serca CO TAK 10.6 Ciśnienie wewnątrzczaszkowe ICP TAK 10.7 Rejestrator termiczny TAK 10.8 Stojak jezdny, półka lub wieszak TAK II. Kardiomonitor stacjonarny TAK 1 szt. 1. Kardiomonitor stacjonarny modułowy (kompatybilny w zakresie oprogramowania i czujników pomiarowych z kardiomonitorami stacjonarno przenośnymi opisanymi w punkcie I) TAK 1.1 Pojedynczy, kolorowy monitor LCD super TFT TAK 1.2 Ekran o przekątnej 17 cali, rozdzielczość 1280x1024 pikseli TAK 1.3 Obsługa przez ekran dotykowy TAK 1.4 Wybór konfiguracji poprzez menu w języku polskim TAK 1.5 Obserwacja do 8 krzywych na wybranym ekranie TAK 1.6 Zasilanie 230 V AC,50 Hz TAK 1.7 Zabezpieczenie przed impulsem defibrylacyjnym TAK 1.8 Zabezpieczenie przed zakłóceniami w.cz. TAK 1.9 Wbudowane złącze RJ 45(sieć ETHERNET) TAK 1.10 Wbudowane złącze USB (przenoszenie wszystkich fal dynamicznych i trendów z 48h na pendrive i później PC) TAK 2. Moduł EKG TAK 2.1 Pomiar HR w zakresie 15-300 l/min TAK 2.2 Obserwacja fal EKG z kabla 3 lub 5 żyłowego TAK 2.3 Sygnalizacja zespołu QRS TAK 2.4 Detekcja stymulatora serca TAK 2.5 Analiza odcinka ST z 6 lub 7 odprowadzeń jednocześnie TAK 2.6 Analiza min 13 arytmii TAK 2.7 Pomiar oddechu (0-150 l/min) z alarmem bezdechu (5-60 s) i falą TAK 3. Moduł NIBP TAK 3.1 Nieinwazyjny pomiar ciśnienia w zakresie 10-300 mmHg TAK 3.2 Pomiar stały, na żądanie i automatyczny (1-480 min) TAK 3.3 Wartość skurczowa, rozkurczowa i średnia TAK 3.4 Pomiar i prezentacja wartości pulsu z mankietu TAK 4. Moduł SpO2 TAK 4.1 Pomiar saturacji w zakresie 0-100 % TAK 4.2 Pomiar pulsu w zakresie 20-300 l/min TAK 4.3 Prezentacja krzywej pletyzmograficznej TAK 4.4 Odporny na niską perfuzję i artefakty ruchowe (Nellcor OxiMax) TAK 5. Moduł temperatury TAK 5.1 Pomiar temperatury w jednym kanale w zakresie 0-50 stopni C TAK 6. Moduł rejestratora TAK 6.1 Wydruk bieżący i alarmowy na papierze 57 mm w dwóch kanałach TAK 7. Pamięć wewnętrzna TAK 7.1 Ciągły zapis wszystkich fal i wszystkich wartości cyfrowych z okresu 48 h TAK 7.2 Ciągły zapis w postaci trendów graficznych i tabelarycznych z 72 h TAK 8. Alarmy trzystopniowe TAK 8.1 Alarm dźwiękowy, alarm wizualny, alarm parametrów życiowych i techniczny TAK 8.2 Możliwość zawieszania alarmów TAK 9. Wyposażenie TAK 9.1 Kabel EKG 3 żyłowy z dodatkowym kompletem końcówek TAK 9.2 Mankiety do pomiaru ciśnienia TAK 2szt. 9.3 Kabel interfejsowy SpO2 oraz 2 czujniki SpO2 TAK 9.4 Sonda temperatury TAK 9.5 Pendrive TAK 9.6 Papier rejestratora TAK 9.7 Półka ścienna TAK 10. Możliwość późniejszej rozbudowy TAK 10.1 Temperatura w drugim kanale TAK 10.2 Ciśnienie metodą krwawą w 2 kanałach TAK 10.3 Kapnografia etCO2 i inCO2 TAK 10.4 Analizator gazów anestetycznych, CO2, N2O oraz O2 TAK 10.5 Rzut minutowy serca CO TAK 10.6 Ciśnienie wewnątrzczaszkowe ICP TAK 10.7 Rejestrator termiczny TAK 10.8 Wózek pod kardiomonitor TAK 9. Inne TAK 9.1. Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP (atesty, certyfikaty) zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych - dołączyć TAK 9.2. folder wraz z opisem - dołączyć TAK 9.3. Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - dołączyć przy dostawie sprzętu TAK ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI L.p. PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY A. OKRES GWARANCJI 1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE 2. Bezpłatna naprawa wszystkich uszkodzeń mechanicznych powstałych podczas eksploatacji bez względu na przyczynę powstania tych uszkodzeń min. 24 miesiące PODAĆ ILE 3. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max. 48 godzin PODAĆ ILE 4. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK 5. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie [miesiące] ale nie krócej, niż okres upływającej pełnej, bezpłatnej gwarancji. min. 24 miesiące PODAĆ ILE 6. Liczba napraw powodująca wymianę podzespołu na nowy podzespół Max 3 PODAĆ ILE 7. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji 1 na rok PODAĆ ILE 8. Na czas naprawy wykonawca dostarczy w ciągu max. 72 godzin urządzenie zastępcze TAK 9. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK B. SERWIS POGWARANCYJNY 1. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ]. min. 10 lat PODAĆ ILE 2. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE 3. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ C. SZKOLENIA 1. Personel medyczny i techniczny TAK 2. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ.

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.10.00.00-1.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w dniach: 28.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.