¯urawica: DOSTAWA 1) Produktów farmaceutycznych, 2) Odczynników laboratoryjnych
Numer og³oszenia: 9200 - 2010; data zamieszczenia: 12.01.2010
OG£OSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie og³oszenia: obowi±zkowe.

Og³oszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJ¡CY

I. 1) NAZWA I ADRES: Wojewódzki Podkarpacki Szpital Psychiatryczny im. prof. Eugeniusza Brzezickiego w ¯urawicy , ul. Ró¿ana 9, 37-710 ¯urawica, woj. podkarpackie, tel. 6723740 wew. 361, faks 672-37-21.

• Adres strony internetowej zamawiaj±cego: szpitalzurawica.republika.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJ¡CEGO: Samodzielny publiczny zak³ad opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKRE¦LENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiaj±cego: DOSTAWA 1) Produktów farmaceutycznych, 2) Odczynników laboratoryjnych.

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.3) Okre¶lenie przedmiotu oraz wielko¶ci lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia jest dostawa w³asnym transportem Dostawcy odpowiednio do Apteki Szpitalnej i Laboratorium: 1) Produktów farmaceutycznych, wykazanych w za³±cznikach Nr 1a (1a1,1a2, 1a3, 1a4, 1a5) w okresie od dnia 01.02.2010 r. dnia 31.01.2011r. 2) Odczynników laboratoryjnych wykazanych w za³±cznikach Nr 1b (1b1, 1b2, 1b3, 1b4) w okresie od dnia 01.02.2010 do dnia 31.01.2011r..

II.1.4) Wspólny S³ownik Zamówieñ (CPV): 33.60.00.00 - Produkty farmaceutyczne 33.14.00.00 - Materia³y medyczne 33.69.20.00 - Roztwory lecznicze 36.96.30.00 - 36.96.30.00 33.69.65.00 - Odczynniki laboratoryjne 33.69.80.00 - Produkty lekarskie 33.14.11.10 - Opatrunki .

II.1.5) Czy dopuszcza siê z³o¿enie oferty czê¶ciowej: tak, liczba czê¶ci: 677.

II.1.6) Czy dopuszcza siê z³o¿enie oferty wariantowej: nie.

II.1.7) Czy przewiduje siê udzielenie zamówieñ uzupe³niaj±cych: nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Zakoñczenie: 31.01.2011.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WARUNKI DOTYCZ¡CE ZAMÓWIENIA

III.2) WARUNKI UDZIA£U

• Opis warunków udzia³u w postêpowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spe³niania tych warunków: 1. W postêpowaniu mog± wzi±æ udzia³ Wykonawcy, którzy spe³niaj± nastêpuj±ce warunki okre¶lone w art. 22, ust. 1 ustawy Prawo zamówieñ publicznych i nie wykluczeni na podstawie art. 24 ustawy. 2. Wykonawc± mo¿e byæ podmiot gospodarczy utworzony przez osobê fizyczn±, osoba prawna lub jednostka organizacyjna nie posiadaj±ca osobowo¶ci prawnej oraz podmioty powy¿sze wystêpuj±ce wspólnie. 3. Od Wykonawców ubiegaj±cych siê o udzielenie zamówienia wymaga siê posiadania koncesji na sprzeda¿ leków zgodnie z ustaw± z dnia 6 wrze¶nia 2001r. Prawo farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz 271 z pó¼n. zm). 4. Posiadaj± ¶wiadectwa rejestracji wydane przez Ministra Zdrowia oraz posiadaj± pozwolenia o dopuszczeniu leków do obrotu na terenie kraju. 5. Posiadaj± niezbêdn± wiedzê i do¶wiadczenie, oraz dysponuj± potencja³em technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, lub przedstawi± pisemne zobowi±zanie innych podmiotów do udostêpnienia potencja³u technicznego i osób zdolnych do wykonania zamówienia. 6. Nie podlegaj± wykluczeniu z postêpowania o udzielenie zamówienia na podstawie art. 24 ust.1 i 2 ustawy Prawo zamówieñ publicznych. 7. Wyka¿± zrealizowanie w okresie ostatnich trzech latach przed dniem wszczêcia postêpowania minimum dwóch podobnych, co do rodzaju i warto¶ci dostaw produktów leczniczych, odczynników. 8. Za dostawy podobne, co do rodzaju Zamawiaj±cy bêdzie uznawa³ dostawy produktów farmaceutycznych i odczynników laboratoryjnych na rzecz jednostek s³u¿by zdrowia na trenie kraju. 9. Za dostawy podobne, co do warto¶ci Zamawiaj±cy uzna dostawy o warto¶ci nie mniejsz± ni¿ 50 % ceny ofertowej (brutto), ka¿dej pozycji produktu leczniczego, lub (odczynnika laboratoryjnego zrealizowane w czasie jednego roku. 10. Za produkt równowa¿ny uznany bêdzie produkt leczniczy, który spe³nia wymagania okre¶lone przez Zamawiaj±cego: jest lekiem generycznym, jest odpowiednikiem oryginalnego gotowego produktu leczniczego posiadaj±cego taki sam sk³ad jako¶ciowy i ilo¶ciowy substancji czynnych i jest: 1) o tej samej nazwie miêdzynarodowej, 2) o tej samej dawce, 3) tej samej postaci. 11. Za produkty równowa¿ne z grupy odczynników laboratoryjnych uwa¿a siê odczynniki, które, bêd± wspó³dzia³aæ z urz±dzeniami u¿ywanymi w Medycznym Laboratorium Diagnostycznym Szpitala tj. Aparaty: SYSMEX K-1000 i Medica Easy Elektrolytes. 12. W przypadku oferowania w postêpowaniu produktów równowa¿nych (leków, odczynników), fakt ten winien byæ uwzglêdniony w Za³±czniku Nr 1, rubryka 3, a równowa¿no¶æ udokumentowana: rejestracj± danego produktu oraz kart± charakterystyki produktu. 13. Oferta Wykonawcy oraz pozosta³e dokumenty, dla których Zamawiaj±cy okre¶li³ ¶ci¶le wzory w formie Za³±czników do niniejszej Specyfikacji, pod rygorem odrzucenia oferty, winny byæ sporz±dzona zgodnie z wzorami, co do tre¶ci oraz ilo¶ci kolumn i wierszy. 14. Wszystkie strony oferty winne byæ podpisane przez Wykonawcê. 15.Zamawiaj±cy wymaga, aby Za³±cznik Nr 1 produktów farmaceutycznych i odczynników laboratoryjnych by³ wype³niony ¶ci¶le w formie przez niego okre¶lonej. Opis sposobu dokonywania oceny spe³niania warunków udzia³u w postêpowaniu. 1. Ocena spe³niania warunków wymaganych od Wykonawców prowadzona bêdzie zgodnie z formu³± spe³nia - nie spe³nia w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i o¶wiadczeniach, jakie maj± dostarczyæ Wykonawcy w celu ich potwierdzenia. 2. Je¿eli Wykonawca nie z³o¿y o¶wiadczeñ i dokumentów potwierdzaj±cych spe³nienie warunków udzia³u w postêpowaniu, lub z tre¶ci do³±czonych dokumentów nie bêdzie wynikaæ, ¿e zosta³y spe³nione warunki okre¶lone w dziale 5, albo Wykonawca po wezwaniu nie uzupe³ni w okre¶lonym terminie brakuj±cych lub zawieraj±cych b³êdy dokumentów, Zamawiaj±cy wykluczy Wykonawcê z postêpowania..
• Informacja o o¶wiadczeniach i dokumentach, jakie maj± dostarczyæ wykonawcy w celu potwierdzenia spe³niania warunków udzia³u w postêpowaniu: 1. W celu potwierdzenia spe³niania warunków udzia³u w postêpowaniu Wykonawcy musz± dostarczyæ o¶wiadczenie, ¿e spe³niaj± warunki okre¶lone w art. 22, ust. 1 pkt 1- 4 ustawy (formularz - wzór o¶wiadczenia do wykorzystania stanowi za³±cznik Nr 3 w oryginale). . 2. W celu potwierdzenia, ¿e Wykonawca posiada uprawnienia do wykonywania dzia³alno¶ci gospodarczej oraz nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ustawy Zamawiaj±cy ¿±da z³o¿enia w formie orygina³u lub kserokopii po¶wiadczonej za zgodno¶æ z orygina³em przez osobê (osoby) upowa¿nion± do reprezentowania Wykonawcy: 1) aktualnego odpisu z w³a¶ciwego rejestru albo aktualnego za¶wiadczenia o wpisie d ewidencji dzia³alno¶ci gospodarczej, wystawionego nie wcze¶niej, ni¿ 6 miesiêcy przed up³ywem terminu sk³adania ofert - przygotowuje Oferent, 2) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie okre¶lonym w art. 24 ust.1 pkt 9 ustawy (wystawionej nie wcze¶niej, ni¿ 6 miesiêcy przed up³ywem terminu sk³adania ofert. 3) aktualnego za¶wiadczenia z w³a¶ciwego Urzêdu Skarbowego potwierdzaj±cego, ¿e Wykonawca nie zalega z op³acaniem podatków (wystawionego nie wcze¶niej, ni¿ 3 miesi±ce przed up³ywem terminu sk³adania ofert). 4) aktualnego za¶wiadczenia z w³a¶ciwego Zak³adu Ubezpieczeñ Spo³ecznych potwierdzaj±cego, ¿e Wykonawca nie zalega z op³acaniem sk³adek na ubezpieczenie zdrowotne lub spo³eczne (wystawionego nie wcze¶niej, ni¿ 3 miesi±ce przed up³ywem terminu sk³adania ofert). 3. W celu potwierdzenia, ¿e Wykonawca posiada niezbêdn± wiedzê i do¶wiadczenie oraz potencja³ techniczny, a tak¿e dysponuje osobami zdolnymi do wykonania zamówienia Zamawiaj±cy ¿±da z³o¿enia, w formie orygina³u lub kserokopii po¶wiadczonej za zgodno¶æ z orygina³em przez osobê (osoby) upowa¿nion± do reprezentowania Wykonawcy wykazu podobnych dostaw produktów farmaceutycznych lub odczynników (minimum dwóch) zrealizowanych w okresie ostatnich 3 lat, przed dniem wszczêcia postêpowania, z podaniem ich warto¶ci i dat wykonania oraz Zamawiaj±cych, w formie okre¶lonej w za³±czniku Nr 4 wraz z za³±czeniem dokumentów potwierdzaj±cych, ¿e dostawy te zosta³y nale¿ycie wykonane. 4. Je¿eli Wykonawca ma siedzibê lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w ust. 6 SIWZ, sk³ada dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibê lub miejsce zamieszkania, potwierdzaj±ce odpowiednio, ¿e: 1) nie otwarto jego likwidacji ani nie og³oszono upad³o¶ci, 2) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania siê o zamówienie. 5. W przypadku, gdy Wykonawca do³±cza do oferty jako za³±cznik kopiê dokumentu z dzia³u 7ust. 8 i 9 to kopia ta musi byæ po¶wiadczona za zgodno¶æ z orygina³em przez osobê (osoby) upowa¿nione do reprezentowania Wykonawcy. 6. Dokumenty i o¶wiadczenia, o których mowa w dziale 7 ust.1 i 2 sporz±dzone w jêzyku obcym, nale¿y z³o¿yæ wraz z t³umaczeniem na jêzyk polski, sporz±dzonym przez t³umacza przysiêg³ego. Wykonawca dopuszcza mo¿liwo¶æ z³o¿enia dokumentu wyj¶ciowego wraz z jego t³umaczeniem w postaci kserokopii z potwierdzeniem za zgodno¶æ z orygina³em przez osobê (osoby) upowa¿nion± do reprezentowania Wykonawcy. 7. W przypadku wspólnego ubiegania siê o udzielnie zamówienia np. przez Spó³kê Cywiln±, wymogi dotycz±ce spe³niania warunków udzia³u w postêpowaniu oraz wymogi dotycz±ce dokumentów i o¶wiadczeñ, o których mowa w dziale 7 ust. 1 (lub odpowiednio odnosz± siê do ka¿dego z Wykonawców wystêpuj±cych wspólnie. 8. W przypadku wspólnego ubiegania siê o udzielnie zamówienia np. przez Spó³kê Cywiln±, Wykonawcy s± zobowi±zani do ustanowienia pe³nomocnika do reprezentowania ich w postêpowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postêpowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Stosowne pe³nomocnictwo nale¿y za³±czyæ do oferty w formie orygina³u lub kopii dokumentu potwierdzonej za zgodno¶æ z orygina³em przez osobê (osoby) upowa¿nion± do reprezentowania, Wykonawców. 9. W przypadku, gdyby oferta zosta³a podpisana przez inn± osobê, ni¿ wskazuj± na to dokumenty dopuszczaj±ce do obrotu prawnego, do oferty nale¿y do³±czyæ stosowne pe³nomocnictwo (pe³nomocnictwa) do wystêpowania w imieniu Wykonawcy, o których mowa w ust. 7 i 8..

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najni¿sza cena.

IV.2.2) Wykorzystana bêdzie aukcja elektroniczna: nie.

IV.3) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.3.1) Adres strony internetowej, na której dostêpna jest specyfikacja istotnych warunków zamówienia: szpitalzurawica.republika.pl.
Specyfikacjê istotnych warunków zamówienia mo¿na uzyskaæ pod adresem: Wojewódzki Podkarpacki Szpital Psychiatryczny im. prof. Eugeniusza Brzezickiego w ¯urawicy, ul. Ró¿ana 9, 37-710 ¯urawica (budynek Administracji nr 15, pokój nr 02).

IV.3.4) Termin sk³adania wniosków o dopuszczenie do udzia³u w postêpowaniu lub ofert: 25.01.2010 godzina 12:00, miejsce: Wojewódzki Podkarpacki Szpital Psychiatryczny im. prof. Eugeniusza Brzezickiego w ¯urawicy, ul. Ró¿ana 9, 37-710 ¯urawica (budynek Administracji nr 15, pokój nr 10).

IV.3.5) Termin zwi±zania ofert±: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu sk³adania ofert).