To jest wynik przetargu. Zobacz także treść przetargu, którego dotyczy to ogłoszenie
Ogłoszenie z dnia 2017-06-09
Ogłoszenie nr 95148 - 2017 z dnia 2017-06-09 r.
Szczecin: TESTY ELISA DO DIAGNOSTYKI CHOROBY AUJESZKYEGO,
TESTY ELISA DO DIAGNOSTYKI EBB
OGŁOSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA -
Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.
Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego
Zamówienie dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej
nie
Nazwa projektu lub programuZamówienie było przedmiotem ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych:
tak
Numer ogłoszenia: 508843-N-2017
Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia zostało zamieszczone w Biuletynie Zamówień Publicznych: nie
SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY
Postępowanie zostało przeprowadzone przez centralnego zamawiającego
nie
Postępowanie zostało przeprowadzone przez podmiot, któremu zamawiający powierzył/powierzyli przeprowadzenie postępowanianie
Postępowanie zostało przeprowadzone wspólnie przez zamawiającychnie
Postępowanie zostało przeprowadzone wspólnie z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiejnie
W przypadku przeprowadzania postępowania wspólnie z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej - mające zastosowanie krajowe prawo zamówień publicznych::Informacje dodatkowe:
I. 1) NAZWA I ADRES: Inspekcja Weterynaryjna - Wojewódzki Inspektorat Weterynarii w Szczecinie, krajowy numer identyfikacyjny
9343800000, ul.
ul. Ostrawicka
2,
71337
Szczecin, państwo
Polska, woj.
zachodniopomorskie, tel.
914 898 200, faks
914 898 255, e-mail
acentkowska@wiw.szczecin.pl, rdegler@wiw.szczecin.pl
Adres strony internetowej (URL): http://bip.wiw.szczecin.pl
I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Administracja rządowa terenowa
I.3) WSPÓLNE UDZIELANIE ZAMÓWIENIA (jeżeli dotyczy):
Podział obowiązków między zamawiającymi w przypadku wspólnego udzielania zamówienia, w tym w przypadku wspólnego przeprowadzania postępowania z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej (jeżeli zamówienie zostało udzielone przez każdego z zamawiających indywidualnie informacja w sekcji I jest podawana przez każdego z zamawiających, jeżeli zamówienie zostało udzielone w imieniu i na rzecz pozostałych zamawiających w sekcji I należy wskazać który z zamawiających zawarł umowę):
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
TESTY ELISA DO DIAGNOSTYKI CHOROBY AUJESZKYEGO, TESTY ELISA DO DIAGNOSTYKI EBB
Numer referencyjny (jeżeli dotyczy):WIW A.272.C 14.2017
II.2) Rodzaj zamówienia:Dostawy
II.3) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań ) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:1. Przedmiotem zamówienia jest: Część I - Dostawa testów ELISA do diagnostyki choroby Aujeszkyego - dodatkowe parametry techniczne: 1) Test musi należeć do grupy testów wykonywanych w formie mikropłytek 96 dołkowych, oparty na wykrywaniu przeciwciał IgE w surowicy krwi metodą immunoadsorpcyjną (ELISA). 2) Zamawiający zastrzega, że oferowane produkty równoważne nie mogą spowodować zwiększenia kosztów (zakupu dodatkowego sprzętu lub materiałów zużywalnych), ani tez wykonania dodatkowych czynności (procedur), jak np. powtórnej walidacji metod badawczych lub ich sprawdzenia. 3) Test musi umożliwiać badanie surowic nierozcieńczonych! 4) Inkubacja testu z surowicą i koniugatem musi odbywać się w temperaturze 37 oC, wszystkie inkubacje nie mogą przekraczać 120 minut. 5) Procedura wykonania testu nie dłuższa niż 2,5 h przy inkubacji dziennej (na podstawie instrukcji producenta testu) 6) Odczyt wyników musi być możliwy przy użyciu czytnika ELX-800 (producent Bio-Tek), który znajduję się u zamawiającego przy długości fali 450 nm. 7) Termin ważności - 30 miesięcy. Termin ważności testów ELISA w dniu dostawy powinien wynosić nie mniej niż 75% okresu przydatności określonego przez producenta. 8) Wielkość zestawu: 10 płytek 96- dołkowych. 9) Test musi umożliwia badanie w dwóch wariantach: o badanie jednodniowe - procedura wykonania testu nie może być dłuższa niż 140 min. w temperaturze 37°C i 18-25°C. o badanie całonocne - od nałożenia surowicy do czasu dodania konjugatu przeprowadzana w temperaturze 18-25°C nie dłużej niż 18 godzin. 10) Koniugat, substrat i stop w postaci gotowej do użycia. 11) Kategoria wyników badania: dodatni, wątpliwy, ujemny. 12) Zestaw musi być kompatybilny z oprogramowaniem Vet-Link (Marcel Sp. z o.o.). 13) Zestaw ELISA do diagnozowania choroby Aujeszkyego ; producent Svanova- metoda akredytowana - wg PB-SE/03 - Badanie surowicy krwi trzody chlewnej w kierunku obecności przeciwciał anty-gE przeciwko wirusowi choroby Aujeszky metodą immunoenzymatyczną - ELISA. CZĘŚĆ II - DOSTAWA TESTÓW ELISA DO DIAGNOSTYKI CHOROBY AUJESZKYEGO I DIAGNOSTYKI ENZOOTYCZNEJ BIAŁACZKI BYDŁA (EBB) A. Test ELISA typu bloking do wykrywania przeciwciał glikoproteiny gE+ (gI) wirusa choroby Aujeszkyego - dodatkowe parametry techniczne: 1. Test musi umożliwiać wykrycie przeciwciał przeciwko glikoproteinie gE (gI) wirusa choroby Aujeszkyego w surowicy krwi trzody chlewnej. 2. Test musi umożliwiać badanie w dwóch wariantach: inkubacja jednodniowa - procedura wykonania testu nie może być dłuższa niż 100 min. Inkubacja dzienna płytki musi odbywać się w temperaturze pokojowej. inkubacja całonocna - czas około 12-20 h od nałożenia surowicy do dodania koniugatu w temp. 2-8°C. 3. Surowice pozytywna, negatywna oraz surowice badane muszą być dozowane do poszczególnych dołków mikropłytki w takiej samej objętości. 4. Odczyt wyników musi być możliwy przy użyciu czytnika ELX-800 przy długości fali 650 nm. 5. Kategoria wyników badania: dodatni, wątpliwy, ujemny. 6. Wielkość zestawu: 30 płytek 96-dołkowych. B. Test ELISA typu bloking do wykrywania obecności przeciwciał dla wirusa enzootycznej białaczki bydła (BLV) - dodatkowe parametry techniczne: 1. Wielkość zestawu: 10 płytek 96- dołkowych. 2. Procedura wykonania testu przy inkubacji dziennej nie powinna być dłuższa niż 110 min. 3. Tet musi umożliwiać badanie próbek pulowanych/zbiorczych (pula to 10 próbek). 4. Koniugat musi podlegać rozcieńczeniu w stosunku 1:100. 5. Kategoria wyników badania: dodatni, ujemny. 2. Dotyczy części I i części II: 1) Testy muszą być wpisane do Wykazu wyrobów do diagnostyki in vitro stosowanych w medycynie weterynaryjnej, który prowadzi Główny Lekarz Weterynarii - zgodnie z art. 2 pkt 40 ustawy z dnia 11 marca 2004 r. o ochronie zdrowia zwierząt oraz zwalczaniu chorób zakaźnych zwierząt (Dz. U. z 2008 r. Nr 213, poz. 1342 z późn. zm.): 2) Dla każdego produktu przy każdej dostawie należy załączyć certyfikat jakości zgodny z etykietą na produkcie (nr serii, data produkcji lub okres ważności). 3) Test musi posiadać instrukcję wykonania - do dostawy należy dołączyć instrukcje wykonania w języku oryginalnym i w języku polskim. 3. Testy do badań powinny spełniać ogólne wymagania przyjęte dla poszczególnych zadań. Szczegółowe wymagania dla przedmiotów zamówienia zostały przedstawione w załączniku nr 1 do SIWZ - formularz cenowy, dla poszczególnych zadań.
II.4) Informacja o częściach zamówienia:Zamówienie podzielone jest na części:
Tak
II.5) Główny Kod CPV:
33694000-1
Dodatkowe kody CPV:
SEKCJA III: PROCEDURA
III.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA
Przetarg nieograniczony
III.2) Ogłoszenie dotyczy zakończenia dynamicznego systemu zakupów
III.3) Informacje dodatkowe:
SEKCJA IV: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA
CZĘŚĆ NR: 1 | NAZWA: Dostawa testów ELISA do diagnostyki choroby Aujeszkyego |
Postępowanie/część zostało unieważnione
nie
Należy podać podstawę i przyczynę unieważnienia postępowania: | |
IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA: 05/06/2017 IV.2 Całkowita wartość zamówienia Wartość bez VAT3602.00 IV.3) INFORMACJE O OFERTACH Liczba otrzymanych ofert1 IV.4) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT: IV.5) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA
Zamówienie zostało udzielone wykonawcom wspólnie ubiegającym się o udzielenie:
Cena wybranej oferty/wartość umowy 3800,00 IV.7) Informacje na temat podwykonawstwa |
CZĘŚĆ NR: 2 | NAZWA: TESTY ELISA DO DIAGNOSTYKI EBB |
Postępowanie/część zostało unieważnione
nie
Należy podać podstawę i przyczynę unieważnienia postępowania: | |
IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA: 08/06/2017 IV.2 Całkowita wartość zamówienia Wartość bez VAT8600.00 IV.3) INFORMACJE O OFERTACH Liczba otrzymanych ofert1 IV.4) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT: IV.5) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA
Zamówienie zostało udzielone wykonawcom wspólnie ubiegającym się o udzielenie:
Cena wybranej oferty/wartość umowy 10455,00 IV.7) Informacje na temat podwykonawstwa |
IV.9) UZASADNIENIE UDZIELENIA ZAMÓWIENIA W TRYBIE NEGOCJACJI BEZ OGŁOSZENIA, ZAMÓWIENIA Z WOLNEJ RĘKI ALBO ZAPYTANIA O CENĘ
IV.9.1) Podstawa prawna
Postępowanie prowadzone jest w trybie
na podstawie art.
ustawy Pzp.
IV.9.2) Uzasadnienia wyboru trybu
Należy podać uzasadnienie faktyczne i prawne wyboru trybu oraz wyjaśnić, dlaczego udzielenie zamówienia jest zgodne z przepisami.
INNE PRZETARGI Z SZCZECINA
- Usługi konserwacji i napraw awaryjnych sprzętu gastronomicznego, chłodniczego, grzejnego, myjącego, polowego
- WYMIANA POZIOMU I PIONÓW WODNO-KANALIZACYJNYCH W BUDYNKU WTMiT PRZY AL. PIASTÓW 41 W SZCZECINIE
- USŁUGA DOSTĘPU DO SYSTEMU INFORMACJI PRAWNEJ
- Realizacja kompleksowych działań komunikacyjnych oraz wsparcie eksperckie w zakresie opracowywania treści merytorycznych związanych z realizacją projektu Green4HEAT.
- Wykonanie w roku 2025 pięcioletnich przeglądów instalacji elektrycznych i ochrony odgromowej w budynkach zarządzanych przez ZBiLK w Szczecinie
- Obsługa konserwatorska obiektów Oddziału ZUS w Szczecinie oraz Inspektoratów ZUS w Choszcznie, Gryficach, Gryfinie, Myśliborzu, Pyrzycach oraz Stargardzie
więcej: przetargi w Szczecinie »
PRZETARGI Z PODOBNEJ KATEGORII
więcej: »
Uwaga: podstawą prezentowanych tutaj informacji są dane publikowane przez Urząd Zamówień Publicznych w Biuletynie Zamówień Publicznych. Treść ogłoszenia widoczna na eGospodarka.pl jest zgodna z treścią tegoż ogłoszenia dostępną w BZP w dniu publikacji. Redakcja serwisu eGospodarka.pl dokłada wszelkich starań, aby zamieszczone tutaj informacje były kompletne i zgodne z prawdą. Nie może jednak zagwarantować ich poprawności i nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakiekolwiek szkody powstałe w wyniku korzystania z nich.