rodzaj: WYROK
data dokumentu: 2018-04-30
rok: 2018
data dokumentu: 2018-04-30
rok: 2018
sygnatury akt.:
KIO 725/18
KIO 725/18
po rozpoznaniu na rozprawie w dniu 27 kwietnia 2018 roku w Warszawie
odwołania wniesionego do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w dniu 16 kwietnia 2018 roku
przez wykonawcę: Siemens Healthcare Sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie (ul. Żupnicza 11,
03-821 Warszawa) w
postępowaniu prowadzonym przez: Szpital Giżycki Sp. z o.o.
w
restrukturyzacji z siedzibą w Giżycku (ul. Warszawska 41, 11-500 Giżycko)
przy udziale: wykonawcy GE Medical Systems Polska Sp. z o.o.
z siedzibą w Warszawie,
(
ul. Wołoska 9, 02-583 Warszawa), zgłaszającego swoje przystąpienie do postępowania
odwoławczego o sygn. akt: 725/18 po stronie Zamawiającego
odwołania wniesionego do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w dniu 16 kwietnia 2018 roku
przez wykonawcę: Siemens Healthcare Sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie (ul. Żupnicza 11,
03-821 Warszawa) w
postępowaniu prowadzonym przez: Szpital Giżycki Sp. z o.o.
w
restrukturyzacji z siedzibą w Giżycku (ul. Warszawska 41, 11-500 Giżycko)
przy udziale: wykonawcy GE Medical Systems Polska Sp. z o.o.
z siedzibą w Warszawie,
(
ul. Wołoska 9, 02-583 Warszawa), zgłaszającego swoje przystąpienie do postępowania
odwoławczego o sygn. akt: 725/18 po stronie Zamawiającego
orzeka:
1.
Oddala odwołanie.
2.
Kosztami postępowania obciąża wykonawcę Siemens Healthcare Sp. z o.o.
z
siedzibą w Warszawie, i:
2.1. zalicza w poczet kosztów postępowania odwoławczego kwotę 15 000 zł 00 gr
(słownie: piętnaście tysięcy złotych zero groszy) uiszczoną przez wykonawcę Siemens
Healthcare Sp. z o.o. z
siedzibą w Warszawie, tytułem wpisu od odwołania;
2.2 zasądza od wykonawcy Siemens Healthcare Sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie
na rzecz
Zamawiającego: Szpitala Giżyckiego Sp. z o.o. w restrukturyzacji
z
siedzibą w Giżycku kwotę w łącznej wysokości 3 583 zł 69 gr (słownie: trzy tysiące
pięćset osiemdziesiąt trzy złote sześćdziesiąt dziewięć groszy) stanowiącą koszty
postępowania odwoławczego poniesione przez Zamawiającego z tytułu
wynagrodzenia
pełnomocnika i kosztów dojazdu na rozprawę.
Stosownie do art. 198a i 198b ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. -
Prawo zamówień publicznych
(t.j. Dz. U. z 2017 r., poz. 1579, ze zm.) na niniejszy wyrok
– w terminie 7 dni od dnia jego
doręczenia - przysługuje skarga za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej
do
Sądu Okręgowego w Olsztynie.
Przewodniczący: ……………………….…….…………
Sygn. akt: KIO 725/18
U z a s a d n i e n i e
Szpital Giżycki Sp. z o.o. w restrukturyzacji z siedzibą w Giżycku [zwany dalej:
„Zamawiającym”] prowadzi postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego w trybie
przetargu nieograniczonego na
realizację zadania pn.: „Dostawa sprzętu medycznego w tym
tomografu komputerowego
” na podstawie przepisów ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku
Prawo
zamówień publicznych [t.j. Dz. U. z 2017 r., poz. 1579, ze zm.], [zwanej dalej: „ustawą
Pzp”].
Ogłoszenie o zamówieniu
zostało opublikowane
w
Dzienniku
Urzędowym
Unii Europejskiej w dniu 20 stycznia 2018 roku pod numerem 2018/S 014-028115.
Wartość zamówienia przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie
art. 11 ust. 8 ustawy Pzp.
Zamówienie zostało podzielone na 4 części.
W dniu 6 kwietnia 2018 roku Z
amawiający przekazał wykonawcy Siemens Healthcare
Sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie informację o odrzuceniu jego oferty w zakresie Pakietu nr 1
-
za pośrednictwem poczty elektronicznej.
W dniu 16 kwietnia 2018 roku wykonawca -
Siemens Healthcare Sp. z o.o. z siedzibą
w Warszawie
[zwany dalej: „Odwołującym”] wniósł odwołanie – w formie pisemnej –
od
czynności dokonanej przez Zamawiającego w postępowaniu o udzielenie zamówienia
publicznego, a
polegającej na odrzuceniu oferty Odwołującego w Pakiecie nr 1.
Odwołujący zarzucił Zamawiającemu naruszenie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp
poprzez bezpodstawne odrzucenie jego oferty.
W
oparciu o powyższy zarzut Odwołujący wnosił o:
uwzględnienie odwołania w całości;
unieważnienie czynności odrzucenia oferty Odwołującego;
dokonanie ponownej oceny ofert z uwzględnieniem oferty Odwołującego,
w
sposób zgodny z rzeczywistością, jak i zasadami Pzp;
uznanie oferty Odwołującego jako najkorzystniejszej w postępowaniu.
W
uzasadnieniu odwołania Odwołujący stwierdził, iż Zamawiający w uzasadnieniu
odrzucenia wskazał, że Odwołujący na wezwanie do wyjaśnienia/uzupełnienia oferty
na podstawie art. 26 ust. 3 ustawy Pzp
spełnił żądanie Zamawiającego jednakże po upływie
określonego w wezwaniu terminu i tym samym konieczne było odrzucenie oferty jako
nieodpowiadającej treści SIWZ.
Odwołujący podniósł, iż nie zgadza się z decyzją Zamawiającego i potwierdził,
że złożona przez niego oferta wraz z dokumentami przekazanymi pismem z dnia 16.03.2018
roku
spełnia wszystkie wymagania postawione w SIWZ i tym samym nie podlega odrzuceniu.
Odwołujący wskazywał, że Zamawiający, pomimo otrzymania kompletu dokumentów, pismem
z dnia 23.03.2018 roku,
działając na podstawie art. 26 ust. 3 ustawy Pzp, wezwał
go do
złożenia wyjaśnień czy wśród wysłanych dokumentów dotyczących konsoli
operatorskiej i lekarskiej jest zamieszczony dokument dopuszczający do obrotu w postaci
Certyfikatu Zgodności CE. W odpowiedzi na ww. wezwanie Odwołujący w dniu 27.03.2018
roku, dochowując wyznaczonego terminu i powołując się na pismo Zamawiającego z dnia
23.03.2018 roku, jak i na numer i nazwę postępowania, przekazał wyjaśnienia, w których
w pkt
c) wskazał, iż: „konsola operatorska jest integralną częścią tomografu, tzw. narzędziem
skanowania, bez którego nie można sterować tomografem, dlatego też posiada
ten sam
Certyfikat Zgodności CE co tomograf. Deklaracja zgodności znajduje się na stronach:
124 -126 natomiast certyfikat CE na stronach: 127 -
132 dokumentów z dnia 16.03.2018 r.
Dla konsoli lekarskiej (stacja diagnostyczna syngo.via dla
badań CT opis na stronach 86-123
z dnia 16.03.2018r.) dostarczono
wymagane dokumenty: Deklaracja zgodności znajduje się
na stronach: 133-135 natomiast certyfikat CE na stronach: 127-
132 dokumentów z dnia
16.03.2018 r.".
Jednocześnie Odwołujący ponownie załączył do swych wyjaśnień wymagane
dokumenty dla konsoli operatorskiej i lekarskiej.
Następnie Odwołujący podkreślił, iż podstawą oceny ofert i badania jej zgodności
z
SIWZ mogą być wyłącznie dokumenty składane w przedmiotowym postępowaniu,
stanowiące załączniki do protokołu postępowania i przekazywane w sposób sformalizowany
przez strony postępowania. W ocenie Odwołującego Zamawiający dokonał oceny ważności
oferty Odwołującego powołując się na wiadomość mailową nie stanowiącą korespondencji
w
przedmiotowym postępowaniu i z tego wyłącznie faktu wywiódł skutki prawne w postaci
odrzucenia oferty.
Jednocześnie Odwołujący potwierdził, że w dniu 28.03.2018 roku
Zamawiający skontaktował się telefonicznie z przedstawicielem firmy Odwołującego z prośbą
o przesłanie dodatkowych dokumentów dotyczących monitorów, powołując się na chęć
pozyskania szczegółowych informacji, które nie były wymagane w postępowaniu. Odwołujący,
stwierdził, iż kierując się dobrą wolą, informacyjnie - bez wskazania tytułu postępowania,
ani jego numeru referencyjnego -
w załączniku maila przesłał certyfikaty na komputer
i monitory.
Dodał, że certyfikaty te zostały dostarczone wyłącznie informacyjnie,
poza
postępowaniem, na konkretną prośbę telefoniczną i nie były wymagane w tym
postępowaniu, zaś Zamawiający bezpodstawnie uznał tę korespondencję za część uzupełnień
do wyjaśnień do niniejszego postępowania. Odwołujący wskazał również, że przesłany mail
nawet nie posiadał znamion dokumentu do przedmiotowego postępowania, albowiem
Odwołujący nie powoływał się w nim ani na wezwanie Zamawiającego z dnia 23.03.2018 roku,
ani nie zawarł żadnej treści, która sugerowałaby dosyłanie dokumentacji w ramach tego
postępowania. Odwołujący podniósł także, iż brak związku z przedmiotowym postępowaniem
potwierdza również fakt, że w ślad za informacyjnym mailem nie zostały przekazane żadne
oryginały dokumentacji, co było niezbędne dla skuteczności przekazywanej korespondencji
w
tym postępowaniu.
W dalszej kolejności Odwołujący wskazywał, że w arkuszu danych stacji
diagnostycznej syngo.via CT,
czyli konsoli lekarskiej, na stronie 4 w zakładce „Informacje
o systemie" napisane jest,
iż: „stacja diagnostyczna syngo.via CT jest wyposażona w sprzęt
komputerowy stacji roboczej oraz specjalistyczny monitor klasy medycznej o wysokiej
rozdzielczości". Sprzęt i monitor do konsoli lekarskiej opisany jest szczegółowo w arkuszu
danych na stronie 24 i 26. Natomiast na stronie
24 arkusza danych dodatkowo zostały
potwierdzone parametry sprzętu komputerowego do konsoli lekarskiej: punkty 50, 52, 69
(punkty z Z
ałącznika 2a) oraz na stronie 26 parametry dotyczące monitorów: pkt 50, 51 (punkty
z
Załącznika 2a). Odwołujący podnosił również, iż opisany sprzęt komputerowy konsoli
lekarskiej oraz specjalistyczne monitory klasy medycznej o wysokiej rozdzielczości zostały
zwalidowane pod kątem kompatybilności i stanowią integralną część konsoli lekarskiej
syngo.via dla badan CT, dlatego te
ż wspomniane elementy objęte są wspólnym certyfikatem
CE oraz d
eklaracją zgodności, które zostały dostarczone w wyjaśnieniach z dnia 16.03.2018
roku. Jako analogiczny przykład Odwołujący wskazał na inny element składowy (lampa),
który oferowany samodzielnie może posiadać odrębną deklarację zgodności, natomiast
sprzedawany łącznie z tomografem jest objęty wspólnym certyfikatem.
Reasumując Odwołujący stwierdził, że czynność odrzucenia złożonej przez niego
oferty jest nieprawidłowa i dokonana została z naruszeniem przepisów ustawy Pzp, co winno
skutkować w ocenie Odwołującego, uwzględnieniem odwołania.
W dniu 17 kwietnia 2018 roku
Zamawiający przekazał pozostałym uczestnikom
postępowania informację o wniesieniu odwołania wraz z jego kopią za pośrednictwem poczty
elektronicznej
oraz zamieścił ją na stronie internetowej.
Zgodnie z art. 185 ust. 2 ustawy Pzp:
Wykonawca może zgłosić przystąpienie
do
postępowania odwoławczego w terminie 3 dni od dnia otrzymania kopii odwołania,
wskazując stronę, do której przystępuje, i interes w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść
strony, do której przystępuje. Zgłoszenie przystąpienia doręcza się Prezesowi Izby w postaci
papierowej albo elektronicznej opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym, a jego
kopię przesyła się zamawiającemu oraz wykonawcy wnoszącemu odwołanie.
W dniu 20 kwietnia 2018 roku
– w formie pisemnej – do Prezesa Krajowej
Izby
Odwoławczej wpłynęło zgłoszenie przystąpienia do postępowania odwoławczego
po
stronie Zamawiającego od wykonawcy – GE Medical Systems Polska Sp. z o.o. z siedzibą
w Warszawie [
zwanego dalej: „Przystępującym”], przy czym zgłaszający przystąpienie
wskazał stronę, do której zgłosił przystąpienie i interes w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść
tej strony oraz
przedstawił dowody przesłania Stronom kopii zgłoszenia przystąpienia.
Iz
ba ustaliła, że wykonawca GE Medical Systems Polska Sp. z o.o. z siedzibą
w Warszawie
zgłosił przystąpienie do postępowania odwoławczego w sprawie o sygn. akt:
KIO 725/18 po stronie
Zamawiającego z zachowaniem wymogów określonych w art. 185 ust. 2
ustawy Pzp, tym samym stając się uczestnikiem tego postępowania.
W dniu 26 kwietnia
2018 roku Zamawiający złożył odpowiedź na odwołanie (drogą
elektroniczną oraz niepełną – za pośrednictwem faksu), natomiast w dniu 27 kwietnia 2018
roku
– w toku posiedzenia niejawnego z udziałem Stron i uczestników postępowania
odwoławczego – Zamawiający złożył odpowiedź na odwołanie w formie pisemnej.
Zamawiający wnosił o oddalenie odwołania w całości.
Izb
a dopuściła w niniejszej sprawie dowody z dokumentacji postępowania
o
zamówienie publiczne, przekazanej przez Zamawiającego w kopii potwierdzonej
za
zgodność z oryginałem, w tym szczególności z: protokołu postępowania o udzielenie
zamówienia, ogłoszenia o zamówieniu, postanowień specyfikacji istotnych warunków
zamówienia [zwanej dalej: „SIWZ”] wraz z wyjaśnieniami treści SIWZ, korespondencji
prowadzonej przez Z
amawiającego z Odwołującym (w tym wezwania do złożenia dokumentów
z dnia 7.03.2018 roku, wezwania
do wyjaśnienia/uzupełnienia dokumentów z dnia 23.03.2018
roku i odpowiedzi
Odwołującego na te wezwania, zawiadomienia o odrzuceniu oferty
Odwołującego z dnia 6.04.2018 roku). Izba dopuściła również dowody z dokumentów
złożonych przez Odwołującego w toku rozprawy w dniu 27 kwietnia 2018 roku.
Izba wzięła również pod uwagę stanowiska Stron wyrażone w odwołaniu i odpowiedzi
na odwołanie, a także oświadczenia i stanowiska Stron i Uczestnika postępowania
odwoławczego wyrażone ustnie do protokołu posiedzenia i rozprawy w dniu 27 kwietnia 2018
roku.
Krajowa Izba Odwoławcza ustaliła i zważyła, co następuje:
W pierwszej kolejności ustalono, że odwołanie nie zawiera braków formalnych
oraz
został uiszczony od niego wpis.
Ponadto, nie została wypełniona żadna z przesłanek skutkujących odrzuceniem
odwołania na podstawie art. 189 ust. 2 ustawy Pzp.
Izba ustaliła także, że Odwołującemu w świetle przepisu art. 179 ust. 1 ustawy Pzp
przysługiwało uprawnienie do wniesienia odwołania jako, że spełnione zostały przesłanki
dla wniesienia odw
ołania, tj. istnienie interesu Odwołującego w uzyskaniu przedmiotowego
zamówienia oraz możliwość poniesienia szkody w wyniku naruszenia przez Zamawiającego
przepisów ustawy Pzp.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu medycznego w tym tomografu
komputerowego wraz z montażem. Zamówienie zostało podzielone na 4 części. Odwołanie
dotyczy części 1 – Pakiet nr 1 poz. 1 – Tomograf komputerowy.
W rozdziale III ust. 3 pkt 14 SIWZ Zamawiający określił, iż: „zaoferowany sprzęt
medyczny wraz z wyposażeniem musi posiadać wymagane świadectwa i certyfikaty
oraz
oznakowanie przewidziane zapisami ustawy o wyrobach medycznych świadczące
o wymaganym dopuszczeniu do stosowania i obrotu na terenie Polski zgodnie
z
Rozporządzeniem Ministra Zdrowia w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny
zgodności wyrobów medycznych”.
Z kolei zgodnie z rozdziałem V ust. 3 SIWZ: „W celu potwierdzenia, że oferowane
dostawy, odpowiadają wymaganiom Zamawiającego, wymaga się: rejestracji oferowanych
produktów jako wyrób medyczny, dopuszczenia do obrotu i używania na terenie Polski
oferowanych produktów, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych”.
W rozdziale VI część B Dokumenty składane na wezwanie Zamawiającego
w ust. 16 SIWZ wskazano, i
ż: „Zamawiający wymaga złożenia dokumentów:
16.1 Potwierdzających, że oferowane produkty zostały dopuszczone do obrotu i używania
na terenie Polski,
16.2 dokumentów opisujących przedmiot zamówienia (katalogi, foldery, ulotki w jęz. polskim)
ze wskazanym w nich oferowanego asortymentu podając nr pakietu i pozycji”.
W dniu 7 marca 2018 roku Zamawiający, działając na podstawie art. 26 ust. 1 ustawy
Pzp, wezwał Odwołującego do złożenia dokumentów wymaganych w przedmiotowym
postępowaniu w ramach Pakietu nr 1, w tym m.in. do złożenia dokumentów dot. oferowanych
produktów: 1) „potwierdzających, że oferowane produkty zostały dopuszczone do obrotu
i
używania na terenie Polski” oraz 2) „dokumentów opisujących przedmiot zamówienia
(katalogi, foldery, ulotki w jęz. Polskim) ze wskazanym w nich oferowanego asortymentu”.
Odwołujący przy piśmie z dnia 16 marca 2018 roku (data wpływu do Zamawiającego –
19
marca 2018 roku) przedstawił stosowne dokumenty, w tym m.in.: arkusz danych dla stacji
diagnostycznej syngo.via CT Workplace/ wersja oprogramowania VB20A (str. 89
– 123),
deklaracj
ę zgodności WE wraz z tłumaczeniem na język polski dla rodzaju wyrobu: PACS -
wyrobu medycznego: syngo.via (oznaczenie produktu VB20A, Model: 11298680) (str. 133-
135) oraz Certfikat WE
– System pełnego zapewnienia jakości, w tym dla zakładu Siemens
Healthcare GmbH SYNGO (SY) wraz
z tłumaczeniem na język polski (str. 127-132).
Zamawiający w dniu 23 marca 2018 roku wystosował kolejne wezwanie
do
Odwołującego (na podstawie art. 26 ust. 3 ustawy Pzp) – wezwanie do wyjaśnienia
/uzupełnienia dokumentów, w tym do wyjaśnienia: „czy wśród dosłanych dokumentów
dot.
konsoli operatorskiej i lekarskiej zamieszczony jest dokument dopuszczający do obrotu
w
postaci Certyfikatu Zgodności CE. Certyfikat Zgodności CE powinien wskazywać,
że dotyczy konkretnego produktu, w tym przypadku konsoli operatorskiej i lekarskiej. Jeżeli
dany dokument został przesłany do Zamawiającego prosimy o podanie strony, gdzie został
zamieszczony. Jeżeli wśród zamieszczonych dokumentów nie ma takiego dokumentu prosimy
o uzupełnienie i dosłanie go”.
Termin na dostarczenie uzupełnionych/wyjaśnionych dokumentów drogą elektroniczną
Zamawiający określił na dzień 27.03.2017 roku, godz. 12.00 oraz zobowiązał wykonawcę
do
niezwłocznego przesłania oryginału tradycyjną drogą pocztową.
W odpowiedzi na ww. wezwanie Odwołujący w piśmie z dnia 26 marca 2018 roku (data
wpływu do Zamawiającego drogą elektroniczną 27 marca 2018 roku godz. 8:50) wskazywał,
co
następuje „Wyjaśniamy, że konsola operatorska jest integralną częścią tomografu,
tzw.
narzędziem skanowania, bez którego nie można sterować tomografem, dlatego
też posiada ten sam Certyfikat Zgodności CE co tomograf. Deklaracja zgodności znajduje się
na stronach 124-126 natomiast certyfikat CE na stronach: 127-
132 dokumentów z dnia
16.03.2018 r.
Dla konsoli lekarskiej (stacja diagnostyczna syngo.via dla badań CT opis na stronach 86-123
z dnia 16.03.2018 r.) dostarczono wymagane dokumenty. Deklaracja zgodności znajduje się
na stronach 133-135 natomiast certyfikat CE na stronach 127-
132 dokumentów z dnia
16.03.2018 r.
Niemniej jednak, czyniąc zadość Państwa wezwaniu, w załączeniu przedstawiamy wymagane
dokumenty.”.
Jednocześnie do wyjaśnień Odwołujący załączył analogiczne dokumenty
jak przy
piśmie z dnia 16 marca 2018 roku.
Dodatkowo, w dniu 28 ma
rca 2018 roku (o godz. 11.09) Odwołujący przesłał
Zamawiającemu – drogą elektroniczną – dokumenty w postaci certyfikatów dotyczących
monitora oraz serwera
(tj. deklarację zgodności WE dla monitora LCD - sprzęt medyczny-
producent EIZO
oraz deklarację zgodności dla serwera ProLiant HPE wraz z tłumaczeniem
na
język polski). Mail przesłany przez Odwołującego nie zawierał odniesienia do toczącego
się postępowania (nie określał nr referencyjnego itp.), a jedynie w jego treści odwoływano się
do uprzednio odbytej rozmowy z pracownikiem Zamawiającego.
W dniu 6 kwietnia 2018 roku Zamawiający poinformował wykonawców biorących udział
w postępowaniu o odrzuceniu oferty złożonej przez Odwołującego do Pakietu nr 1
na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp.
W uzasadnieniu
swojej decyzji Zamawiający podał, że: „dnia 23.03.2018 r. Wykonawca
na podstawie art. 26 ust. 3 ustawy PZP został wezwany do wyjaśnienia, czy wśród dosłanych
dokumentów dotyczących konsoli lekarskiej zamieszczony jest dokument dopuszczający
do
obrotu w postaci Certyfikatu Zgodności CE lub złożenia certyfikatu, w celu umożliwienia
Zamawiającemu weryfikację czy dostawa spełnia wymogi określone przez Zamawiającego
w SIWZ.
Zgodnie z SIWZ Wykonawca
miał posiadać stosowne dopuszczenia dla dostarczanych
wyrobów medycznych potwierdzone stosownymi dokumentami. W związku z powyższym
oraz
biorąc pod uwagę, że w skład przedmiotu zamówienia wchodziła dostawa nie tylko
tomografu (zawierającego konsolę operatorską), ale również konsolę lekarską obowiązkiem
Wykonawcy było dostarczenie dokumentów poświadczających posiadanie stosownych
certyfikatów w odniesieniu do obu urządzeń. W ofercie zostały załączone dokumenty
odnoszące się do wyłącznie do konsoli operatorskiej, natomiast brak było dokumentów
dla
konsoli lekarskiej. Pomimo sformułowania w wezwaniu z art. 26 ust. 3 ustawy żądania
dołączenia konkretnych dokumentów (Certyfikaty CE dla konsoli lekarskiej) Wykonawca
w
odpowiedzi przesłał wyłącznie dokumenty, które były już wcześniej do oferty dołączone.
Jednocześnie na dzień po upływie terminu właściwe dokumenty zostały jednak
Zamawiającemu dostarczone. Wziąwszy pod uwagę, iż Wykonawca de facto spełnił żądanie
Zamawiającego, jednakże po upływie terminu określonego w wezwaniu, toteż nie ma
możliwości, aby termin do spełnienia obowiązku przywrócić, czy też aby ponownie wezwać
Wykonawcę do złożenia brakujących dokumentów, skoro procedura wezwania
do
uzupełnienia dokumentów – jak wynika z utrwalonego w tej mierze orzecznictwa KIO – jest
procedurą jednokrotną. W tej sytuacji konieczne jest zatem odrzucenie oferty,
jako
nieodpowiadającej treści SIWZ”.
Odwołanie podlega oddaleniu.
W ocenie Izby
Zamawiający w sposób prawidłowy dokonał czynności odrzucenia oferty
złożonej przez Odwołującego w ramach Pakietu nr 1 – Tomograf komputerowy na podstawie
art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp
jako nieodpowiadającej treści SIWZ.
Zgodnie z art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp:
Zamawiający odrzuca ofertę, jeżeli jej treść
nie
odpowiada
treści
specyfikacji
istotnych
warunków
zamówienia,
z
zastrzeżeniem art. 87 ust. 2 pkt 3.
Nie b
yło sporne pomiędzy Stronami, iż jednym z wymogów SIWZ było przedstawienie
dokumentów potwierdzających, że oferowane produkty, w tym konsola lekarska, zostały
dopuszczone do obrotu i
używania na terenie Polski.
Nie było również kwestionowane przez żadną ze Stron, iż konsola lekarska stanowi
pewien zbiór elementów – wyrobów medycznych - w skład którego wchodzą zarówno
oprogramowa
nie, jak i sprzęt komputerowy oraz monitor do konsoli lekarskiej. Nie było również
sporu co do tego, iż każdy z tych elementów jest wyrobem medycznym.
Spór dotyczył jedynie tego czy wśród przedłożonych przez Odwołującego dokumentów
w odpowiedzi na wezwanie
Zamawiającego do uzupełnienia dokumentów były dokumenty
potwierdzające dopuszczenie do obrotu i używania na terenie Polski konsoli lekarskiej –
opisanej w załączniku nr 2a do SIWZ (pkt 50 – 69).
Odwołujący w ramach złożonych wyjaśnień z dnia 26 marca 2018 roku wskazywał, iż:
„Dla konsoli lekarskiej (stacja diagnostyczna syngo.via dla badań CT opis na stronach 86-123
z dnia 16.03
.2018 r.) dostarczono wymagane dokumenty. Deklaracja zgodności znajduje się
na stronach 133-135 natomiast certyfikat CE na stronach 127-
132 dokumentów z dnia
16.03.2018 r.”. Z kolei w odwołaniu Odwołujący podnosił, że: „opisany sprzęt komputerowy
konsoli lekarskiej oraz specjalistyczne monitory klasy medycznej o wysokiej rozdzielczości
zostały zwalidowane pod kątem kompatybilności i stanowią integralną część konsoli lekarskiej
syngo.via dla badań CT, dlatego też wspomniane elementy objęte są wspólnym certyfikatem
CE oraz deklaracją zgodności, które były dostarczone w wyjaśnieniach z dnia 16.03.2018 r.”.
Natomiast
zdaniem Zamawiającego, wyrażonym w odpowiedzi na odwołanie:
„Odwołujący nie przedstawił żadnych dokumentów ani wyjaśnień, z których wynikałoby,
aby konsola lekarska, a w
tym każdy z jej elementów, jest dopuszczony do obrotu i używania
w postaci Certyfikatu Zgo
dności CE (…) każdy z elementów wchodzących w skład konsoli
lekarskiej (a zatem w szczególności oprogramowanie oraz monitory stanowiące wyrób
medyczny) winien posiadać odrębne certyfikaty/deklaracje zgodności, ewentualnie cała
konsola lekarska może być objęta pojedynczym dokumentem, przy czym z jego treści
(w tym
choćby z załączników do rzeczonego dokumentu) winno wynikać, jakie elementy
składowe wchodzą w skład tego zestawu/zbioru wraz ze wskazaniem danych/ informacji
identyfikujących konkretny produkt (nr seryjny, indywidualne oznaczenie, etc.). Tymczasem
dostarczona przez Odwołującego Deklaracja zgodności WE dotyczy w ocenie Zamawiającego
jedynie oprogramowania PACS (syngo.via) do konsoli lekarskiej, zaś z treści tego dokumentu
nie wynika, aby dotyczył jednocześnie także pozostałych elementów konsoli lekarskiej,
w tym
przede wszystkim monitorów medycznych (…)”.
Odwołujący w wyjaśnieniach z dnia 26 marca 2018 roku powoływał się na następujące
dokumenty dla konsoli lekarskiej (
stacji diagnostycznej syngo.via dla badań CT): deklarację
zgodności str. 133-135 oraz certyfikat CE str. 127-132.
Jak już wcześniej zostało wskazane na stronach 133-135 dokumentów złożonych
przez Odwołującego przy piśmie z dnia 16 marca 2018 roku znajduje się deklaracja zgodności
WE wraz z tłumaczeniem na język polski dla rodzaju wyrobu: PACS, wyrób medyczny:
syngo.via (oznaczenie produktu VB20A, Model: 11298680) a na stronach 127-132 Certyfikat
WE
– System pełnego zapewnienia jakości, w tym dla zakładu Siemens Healthcare GmbH
SYNGO (SY)
wraz z tłumaczeniem na język polski.
Izba podzieliła stanowisko Zamawiającego i uznała, że ze złożonych przez
Odwołującego dokumentów mających potwierdzać, że oferowane przez niego produkty
zostały dopuszczone do obrotu i używania na terenie Polski, nie wynika, że obejmują one
również konsolę lekarską rozumianą jako całość, złożoną zarówno z oprogramowania,
jak i z
monitora medycznego. Deklaracja zgodności WE, znajdująca się na stronach 133-135
dokumentów złożonych w ramach uzupełnienia dokumentów, została wystawiona dla wyrobu
medycznego syngo.via.
Z żadnych dokumentów, w tym z samej deklaracji zgodności WE,
nie
wynika, że syngo.via oznacza wyrób medyczny rozumiany jako pewna całość, w skład
którego wchodzi również monitor medyczny czy serwer. W deklaracji zgodności
dla
oznaczenia wyrobu medycznego objętego tym dokumentem nie użyto pełnej nazwy konsoli
lekarskiej, tj. syngo.via CT Workplace,
ani też nie wskazano jej części składowych. Jedynie
przedstawiony przez Odwołującego dokument – Arkusz danych (str. 86 – 123) dotyczy konsoli
lekarskiej (stacji diagnostycznej) rozumianej jako całość i opisuje zarówno oprogramowanie,
jak i sprzęt, i monitory do stacji diagnostycznej, lecz nie jest to dokument potwierdzający
dopuszczenie danego wyrobu medycznego do obrot
u i używania na terenie Polski.
Natomiast z przedmio
towego dokumentu wynika, że pojęcie syngo.via – jak słusznie zauważył
Zamawiający – oznacza oprogramowanie/program/aplikację.
Zasadnie
podnosił Odwołujący, iż nie ma normatywnie określonej treści dokumentów
– certyfikatów i deklaracji zgodności. Niemniej jednak, Izba podziela stanowisko
Zamawiającego, iż z treści dokumentów przedłożonych przez Odwołującego wynika,
że produkt syngo.via to oprogramowanie, który w zestawie z monitorem medycznym
i
sprzętem komputerowym, odpowiadają definicji: „stacji diagnostycznej syngo.via
CT Wor
kplace”. Z samej deklaracji zgodności WE, jak i z innych dokumentów nie sposób
natomiast
wywieść, że produkt (wyrób medyczny) syngo.via, dla którego została wystawiona
deklaracja zgodności, (w odróżnieniu od syngo.via CT Workplace) obejmuje coś więcej
niż tylko oprogramowanie. Skoro zaś przedłożona przez Odwołującego deklaracja zgodności
WE dotyczy produktu syngo.via, to
– jak podnosił Zamawiający - należało uznać,
że Odwołujący nie przedstawił dokumentów odnośnie pozostałych elementów stacji
diagnostycznej, czyli monitora medycznego,
sprzętu komputerowego, potwierdzających
dopuszczenie tych wyrobów do obrotu i używania na terenie Polski.
Dodatkowym potwierdzeniem
zasadności stanowiska Zamawiającego jest znajdujące
się na samej deklaracji zgodności WE oznaczenie objętego nią produktu, tj.: „VB20A”,
co
– jak sam przyznał Odwołujący w trakcie rozprawy - stanowi wersję oprogramowania,
która podlega aktualizacji.
Ponadto, wskazać należy, że złożone przez Odwołującego wyjaśnienia z dnia
26 marca 2018 roku r
ównież nie potwierdzały, że przedłożone przez niego dokumenty
potwierdzające dopuszczenie do obrotu oferowanych wyrobów medycznych dotyczą konsoli
lekarskiej rozumianej jako całość wraz ze sprzętem komputerowym i monitorem medycznym.
W ocenie Izby, przeds
tawiony przez Odwołującego w trakcie rozprawy dokument
w
postaci dokumentu wewnętrznego Odwołującego – wydruku z konfiguratora systemu
syngo.via
w zakresie wersji VB20, w żaden sposób nie potwierdza słuszności stanowiska
prezentowanego przez Odwołującego. Przedmiotowy dokument opisuje jedynie wewnętrzną
konfigurację systemu syngo.via, ale w żaden sposób nie potwierdza, że deklaracja zgodności
WE o
bejmuje wszystkie jego elementy. Co więcej z opisu konfiguracji wynika, że finalnie
w
skład tego systemu wchodzą m.in. koszty transportowe – które jak słusznie podnosił
Przystępujący – nie są wyrobem medycznym i nie mogą być objęte deklaracją zgodności WE.
Na marginesie należy również wskazać, że Odwołujący był w posiadaniu odrębnych
deklaracji zgodności na monitor medyczny EIZO i serwer HPE, które przesłał Zamawiającemu
po terminie wskazanym w wezwaniu
do złożenia wyjaśnień - jak to sam Odwołujący ujął -
wyłącznie informacyjnie, poza postępowaniem. Przedmiotowe dokumenty stanowią
dodatkową okoliczność potwierdzającą, iż na te wyroby medyczne są wystawiane odrębne
deklaracje zgodności.
Mając powyższe na uwadze Izba uznała, że zarzut podniesiony w odwołaniu jest
bezzasadny, a
odwołanie podlega oddaleniu.
Zgodnie z art. 192 ust. 9 ustawy Pzp:
W wyroku oraz w postanowieniu kończącym
postępowanie odwoławcze Izba rozstrzyga o kosztach postępowania odwoławczego. Z kolei
w świetle art. 192 ust. 10 ustawy Pzp: Strony ponoszą koszty postępowania odwoławczego
stosownie do jego wyniku, z zastrzeżeniem art. 186 ust. 6.
Biorąc powyższe pod uwagę, o kosztach postępowania orzeczono stosownie
do
wyniku postępowania - na podstawie art. 192 ust. 9 i 10 ustawy Pzp oraz w oparciu
o
przepisy § 3 pkt 1 lit. a) i pkt 2, a także § 5 ust. 3 pkt 1 Rozporządzenia Prezesa Rady
Ministrów z dnia 15 marca 2010 r. w sprawie wysokości i sposobu pobierania wpisu
od
odwołania oraz rodzajów kosztów w postępowaniu odwoławczym i sposobu ich rozliczania
(Dz. U. Nr 41, poz. 238 ze zm.).
Zgodnie z § 3 pkt 1 lit. a) i pkt 2 powołanego powyżej Rozporządzenia: Do kosztów
postępowania odwoławczego, zwanych dalej "kosztami", zalicza się:
1) wpis, obejmujący w szczególności:
a) wynagrodzenia, wydat
ki i opłaty Urzędu związane z organizacją i obsługą postępowań
odwoławczych, archiwizacją dokumentów oraz szkoleniami członków Krajowej Izby
Odwoławczej, zwanej dalej "Izbą", przygotowującymi do należytego rozpoznawania odwołań
(…)
2) uzasadnione koszty st
ron postępowania odwoławczego, a w okolicznościach, o których
mowa w § 5 ust. 1 pkt 3 lit. b lub § 5 ust. 3 pkt 2, koszty uczestnika postępowania
odwoławczego, który przystąpił po stronie zamawiającego oraz wniósł sprzeciw, w wysokości
określonej na podstawie rachunków przedłożonych do akt sprawy, obejmujące
w
szczególności:
a)
koszty związane z dojazdem na wyznaczoną rozprawę lub rozprawy (posiedzenie
lub posiedzenia) Izby,
b) wynagrodzenie pełnomocników, jednak nie wyższe niż kwota 3 600 zł.
Stosownie
zaś do § 5 ust. 3 pkt 1: W przypadku odrzucenia albo oddalenia odwołania
przez
Izbę: Izba zasądza od odwołującego na rzecz zamawiającego koszty, o których mowa
w § 3 pkt 2.
W niniejszej sprawie
– co wynika z sentencji orzeczenia – Izba oddaliła odwołanie.
Na
koszty
postępowania
odwoławczego
składał
się
wpis
uiszczony
przez O
dwołującego w kwocie 15.000,00 zł, którą to kwotę Izba zaliczyła w poczet kosztów
postępowania odwoławczego, a także koszty związane z wynagrodzeniem pełnomocnika
Zamawiającego z tytułu zastępstwa prawnego w wysokości 3.444,00 zł, a także związane
z dojazde
m na rozprawę w wysokości 139,69 zł.
Biorąc powyższe pod uwagę Izba orzekła o kosztach postępowania jak w pkt 2
sentencji wyroku i zasądziła od Odwołującego na rzecz Zamawiającego łączną kwotę
3.583,69
zł tytułem zwrotu kosztów postępowania odwoławczego.
Przewodniczący: ……………………….…….…………
1.
Oddala odwołanie.
2.
Kosztami postępowania obciąża wykonawcę Siemens Healthcare Sp. z o.o.
z
siedzibą w Warszawie, i:
2.1. zalicza w poczet kosztów postępowania odwoławczego kwotę 15 000 zł 00 gr
(słownie: piętnaście tysięcy złotych zero groszy) uiszczoną przez wykonawcę Siemens
Healthcare Sp. z o.o. z
siedzibą w Warszawie, tytułem wpisu od odwołania;
2.2 zasądza od wykonawcy Siemens Healthcare Sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie
na rzecz
Zamawiającego: Szpitala Giżyckiego Sp. z o.o. w restrukturyzacji
z
siedzibą w Giżycku kwotę w łącznej wysokości 3 583 zł 69 gr (słownie: trzy tysiące
pięćset osiemdziesiąt trzy złote sześćdziesiąt dziewięć groszy) stanowiącą koszty
postępowania odwoławczego poniesione przez Zamawiającego z tytułu
wynagrodzenia
pełnomocnika i kosztów dojazdu na rozprawę.
Stosownie do art. 198a i 198b ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. -
Prawo zamówień publicznych
(t.j. Dz. U. z 2017 r., poz. 1579, ze zm.) na niniejszy wyrok
– w terminie 7 dni od dnia jego
doręczenia - przysługuje skarga za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej
do
Sądu Okręgowego w Olsztynie.
Przewodniczący: ……………………….…….…………
Sygn. akt: KIO 725/18
U z a s a d n i e n i e
Szpital Giżycki Sp. z o.o. w restrukturyzacji z siedzibą w Giżycku [zwany dalej:
„Zamawiającym”] prowadzi postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego w trybie
przetargu nieograniczonego na
realizację zadania pn.: „Dostawa sprzętu medycznego w tym
tomografu komputerowego
” na podstawie przepisów ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku
Prawo
zamówień publicznych [t.j. Dz. U. z 2017 r., poz. 1579, ze zm.], [zwanej dalej: „ustawą
Pzp”].
Ogłoszenie o zamówieniu
zostało opublikowane
w
Dzienniku
Urzędowym
Unii Europejskiej w dniu 20 stycznia 2018 roku pod numerem 2018/S 014-028115.
Wartość zamówienia przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie
art. 11 ust. 8 ustawy Pzp.
Zamówienie zostało podzielone na 4 części.
W dniu 6 kwietnia 2018 roku Z
amawiający przekazał wykonawcy Siemens Healthcare
Sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie informację o odrzuceniu jego oferty w zakresie Pakietu nr 1
-
za pośrednictwem poczty elektronicznej.
W dniu 16 kwietnia 2018 roku wykonawca -
Siemens Healthcare Sp. z o.o. z siedzibą
w Warszawie
[zwany dalej: „Odwołującym”] wniósł odwołanie – w formie pisemnej –
od
czynności dokonanej przez Zamawiającego w postępowaniu o udzielenie zamówienia
publicznego, a
polegającej na odrzuceniu oferty Odwołującego w Pakiecie nr 1.
Odwołujący zarzucił Zamawiającemu naruszenie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp
poprzez bezpodstawne odrzucenie jego oferty.
W
oparciu o powyższy zarzut Odwołujący wnosił o:
uwzględnienie odwołania w całości;
unieważnienie czynności odrzucenia oferty Odwołującego;
dokonanie ponownej oceny ofert z uwzględnieniem oferty Odwołującego,
w
sposób zgodny z rzeczywistością, jak i zasadami Pzp;
uznanie oferty Odwołującego jako najkorzystniejszej w postępowaniu.
W
uzasadnieniu odwołania Odwołujący stwierdził, iż Zamawiający w uzasadnieniu
odrzucenia wskazał, że Odwołujący na wezwanie do wyjaśnienia/uzupełnienia oferty
na podstawie art. 26 ust. 3 ustawy Pzp
spełnił żądanie Zamawiającego jednakże po upływie
określonego w wezwaniu terminu i tym samym konieczne było odrzucenie oferty jako
nieodpowiadającej treści SIWZ.
Odwołujący podniósł, iż nie zgadza się z decyzją Zamawiającego i potwierdził,
że złożona przez niego oferta wraz z dokumentami przekazanymi pismem z dnia 16.03.2018
roku
spełnia wszystkie wymagania postawione w SIWZ i tym samym nie podlega odrzuceniu.
Odwołujący wskazywał, że Zamawiający, pomimo otrzymania kompletu dokumentów, pismem
z dnia 23.03.2018 roku,
działając na podstawie art. 26 ust. 3 ustawy Pzp, wezwał
go do
złożenia wyjaśnień czy wśród wysłanych dokumentów dotyczących konsoli
operatorskiej i lekarskiej jest zamieszczony dokument dopuszczający do obrotu w postaci
Certyfikatu Zgodności CE. W odpowiedzi na ww. wezwanie Odwołujący w dniu 27.03.2018
roku, dochowując wyznaczonego terminu i powołując się na pismo Zamawiającego z dnia
23.03.2018 roku, jak i na numer i nazwę postępowania, przekazał wyjaśnienia, w których
w pkt
c) wskazał, iż: „konsola operatorska jest integralną częścią tomografu, tzw. narzędziem
skanowania, bez którego nie można sterować tomografem, dlatego też posiada
ten sam
Certyfikat Zgodności CE co tomograf. Deklaracja zgodności znajduje się na stronach:
124 -126 natomiast certyfikat CE na stronach: 127 -
132 dokumentów z dnia 16.03.2018 r.
Dla konsoli lekarskiej (stacja diagnostyczna syngo.via dla
badań CT opis na stronach 86-123
z dnia 16.03.2018r.) dostarczono
wymagane dokumenty: Deklaracja zgodności znajduje się
na stronach: 133-135 natomiast certyfikat CE na stronach: 127-
132 dokumentów z dnia
16.03.2018 r.".
Jednocześnie Odwołujący ponownie załączył do swych wyjaśnień wymagane
dokumenty dla konsoli operatorskiej i lekarskiej.
Następnie Odwołujący podkreślił, iż podstawą oceny ofert i badania jej zgodności
z
SIWZ mogą być wyłącznie dokumenty składane w przedmiotowym postępowaniu,
stanowiące załączniki do protokołu postępowania i przekazywane w sposób sformalizowany
przez strony postępowania. W ocenie Odwołującego Zamawiający dokonał oceny ważności
oferty Odwołującego powołując się na wiadomość mailową nie stanowiącą korespondencji
w
przedmiotowym postępowaniu i z tego wyłącznie faktu wywiódł skutki prawne w postaci
odrzucenia oferty.
Jednocześnie Odwołujący potwierdził, że w dniu 28.03.2018 roku
Zamawiający skontaktował się telefonicznie z przedstawicielem firmy Odwołującego z prośbą
o przesłanie dodatkowych dokumentów dotyczących monitorów, powołując się na chęć
pozyskania szczegółowych informacji, które nie były wymagane w postępowaniu. Odwołujący,
stwierdził, iż kierując się dobrą wolą, informacyjnie - bez wskazania tytułu postępowania,
ani jego numeru referencyjnego -
w załączniku maila przesłał certyfikaty na komputer
i monitory.
Dodał, że certyfikaty te zostały dostarczone wyłącznie informacyjnie,
poza
postępowaniem, na konkretną prośbę telefoniczną i nie były wymagane w tym
postępowaniu, zaś Zamawiający bezpodstawnie uznał tę korespondencję za część uzupełnień
do wyjaśnień do niniejszego postępowania. Odwołujący wskazał również, że przesłany mail
nawet nie posiadał znamion dokumentu do przedmiotowego postępowania, albowiem
Odwołujący nie powoływał się w nim ani na wezwanie Zamawiającego z dnia 23.03.2018 roku,
ani nie zawarł żadnej treści, która sugerowałaby dosyłanie dokumentacji w ramach tego
postępowania. Odwołujący podniósł także, iż brak związku z przedmiotowym postępowaniem
potwierdza również fakt, że w ślad za informacyjnym mailem nie zostały przekazane żadne
oryginały dokumentacji, co było niezbędne dla skuteczności przekazywanej korespondencji
w
tym postępowaniu.
W dalszej kolejności Odwołujący wskazywał, że w arkuszu danych stacji
diagnostycznej syngo.via CT,
czyli konsoli lekarskiej, na stronie 4 w zakładce „Informacje
o systemie" napisane jest,
iż: „stacja diagnostyczna syngo.via CT jest wyposażona w sprzęt
komputerowy stacji roboczej oraz specjalistyczny monitor klasy medycznej o wysokiej
rozdzielczości". Sprzęt i monitor do konsoli lekarskiej opisany jest szczegółowo w arkuszu
danych na stronie 24 i 26. Natomiast na stronie
24 arkusza danych dodatkowo zostały
potwierdzone parametry sprzętu komputerowego do konsoli lekarskiej: punkty 50, 52, 69
(punkty z Z
ałącznika 2a) oraz na stronie 26 parametry dotyczące monitorów: pkt 50, 51 (punkty
z
Załącznika 2a). Odwołujący podnosił również, iż opisany sprzęt komputerowy konsoli
lekarskiej oraz specjalistyczne monitory klasy medycznej o wysokiej rozdzielczości zostały
zwalidowane pod kątem kompatybilności i stanowią integralną część konsoli lekarskiej
syngo.via dla badan CT, dlatego te
ż wspomniane elementy objęte są wspólnym certyfikatem
CE oraz d
eklaracją zgodności, które zostały dostarczone w wyjaśnieniach z dnia 16.03.2018
roku. Jako analogiczny przykład Odwołujący wskazał na inny element składowy (lampa),
który oferowany samodzielnie może posiadać odrębną deklarację zgodności, natomiast
sprzedawany łącznie z tomografem jest objęty wspólnym certyfikatem.
Reasumując Odwołujący stwierdził, że czynność odrzucenia złożonej przez niego
oferty jest nieprawidłowa i dokonana została z naruszeniem przepisów ustawy Pzp, co winno
skutkować w ocenie Odwołującego, uwzględnieniem odwołania.
W dniu 17 kwietnia 2018 roku
Zamawiający przekazał pozostałym uczestnikom
postępowania informację o wniesieniu odwołania wraz z jego kopią za pośrednictwem poczty
elektronicznej
oraz zamieścił ją na stronie internetowej.
Zgodnie z art. 185 ust. 2 ustawy Pzp:
Wykonawca może zgłosić przystąpienie
do
postępowania odwoławczego w terminie 3 dni od dnia otrzymania kopii odwołania,
wskazując stronę, do której przystępuje, i interes w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść
strony, do której przystępuje. Zgłoszenie przystąpienia doręcza się Prezesowi Izby w postaci
papierowej albo elektronicznej opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym, a jego
kopię przesyła się zamawiającemu oraz wykonawcy wnoszącemu odwołanie.
W dniu 20 kwietnia 2018 roku
– w formie pisemnej – do Prezesa Krajowej
Izby
Odwoławczej wpłynęło zgłoszenie przystąpienia do postępowania odwoławczego
po
stronie Zamawiającego od wykonawcy – GE Medical Systems Polska Sp. z o.o. z siedzibą
w Warszawie [
zwanego dalej: „Przystępującym”], przy czym zgłaszający przystąpienie
wskazał stronę, do której zgłosił przystąpienie i interes w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść
tej strony oraz
przedstawił dowody przesłania Stronom kopii zgłoszenia przystąpienia.
Iz
ba ustaliła, że wykonawca GE Medical Systems Polska Sp. z o.o. z siedzibą
w Warszawie
zgłosił przystąpienie do postępowania odwoławczego w sprawie o sygn. akt:
KIO 725/18 po stronie
Zamawiającego z zachowaniem wymogów określonych w art. 185 ust. 2
ustawy Pzp, tym samym stając się uczestnikiem tego postępowania.
W dniu 26 kwietnia
2018 roku Zamawiający złożył odpowiedź na odwołanie (drogą
elektroniczną oraz niepełną – za pośrednictwem faksu), natomiast w dniu 27 kwietnia 2018
roku
– w toku posiedzenia niejawnego z udziałem Stron i uczestników postępowania
odwoławczego – Zamawiający złożył odpowiedź na odwołanie w formie pisemnej.
Zamawiający wnosił o oddalenie odwołania w całości.
Izb
a dopuściła w niniejszej sprawie dowody z dokumentacji postępowania
o
zamówienie publiczne, przekazanej przez Zamawiającego w kopii potwierdzonej
za
zgodność z oryginałem, w tym szczególności z: protokołu postępowania o udzielenie
zamówienia, ogłoszenia o zamówieniu, postanowień specyfikacji istotnych warunków
zamówienia [zwanej dalej: „SIWZ”] wraz z wyjaśnieniami treści SIWZ, korespondencji
prowadzonej przez Z
amawiającego z Odwołującym (w tym wezwania do złożenia dokumentów
z dnia 7.03.2018 roku, wezwania
do wyjaśnienia/uzupełnienia dokumentów z dnia 23.03.2018
roku i odpowiedzi
Odwołującego na te wezwania, zawiadomienia o odrzuceniu oferty
Odwołującego z dnia 6.04.2018 roku). Izba dopuściła również dowody z dokumentów
złożonych przez Odwołującego w toku rozprawy w dniu 27 kwietnia 2018 roku.
Izba wzięła również pod uwagę stanowiska Stron wyrażone w odwołaniu i odpowiedzi
na odwołanie, a także oświadczenia i stanowiska Stron i Uczestnika postępowania
odwoławczego wyrażone ustnie do protokołu posiedzenia i rozprawy w dniu 27 kwietnia 2018
roku.
Krajowa Izba Odwoławcza ustaliła i zważyła, co następuje:
W pierwszej kolejności ustalono, że odwołanie nie zawiera braków formalnych
oraz
został uiszczony od niego wpis.
Ponadto, nie została wypełniona żadna z przesłanek skutkujących odrzuceniem
odwołania na podstawie art. 189 ust. 2 ustawy Pzp.
Izba ustaliła także, że Odwołującemu w świetle przepisu art. 179 ust. 1 ustawy Pzp
przysługiwało uprawnienie do wniesienia odwołania jako, że spełnione zostały przesłanki
dla wniesienia odw
ołania, tj. istnienie interesu Odwołującego w uzyskaniu przedmiotowego
zamówienia oraz możliwość poniesienia szkody w wyniku naruszenia przez Zamawiającego
przepisów ustawy Pzp.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu medycznego w tym tomografu
komputerowego wraz z montażem. Zamówienie zostało podzielone na 4 części. Odwołanie
dotyczy części 1 – Pakiet nr 1 poz. 1 – Tomograf komputerowy.
W rozdziale III ust. 3 pkt 14 SIWZ Zamawiający określił, iż: „zaoferowany sprzęt
medyczny wraz z wyposażeniem musi posiadać wymagane świadectwa i certyfikaty
oraz
oznakowanie przewidziane zapisami ustawy o wyrobach medycznych świadczące
o wymaganym dopuszczeniu do stosowania i obrotu na terenie Polski zgodnie
z
Rozporządzeniem Ministra Zdrowia w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny
zgodności wyrobów medycznych”.
Z kolei zgodnie z rozdziałem V ust. 3 SIWZ: „W celu potwierdzenia, że oferowane
dostawy, odpowiadają wymaganiom Zamawiającego, wymaga się: rejestracji oferowanych
produktów jako wyrób medyczny, dopuszczenia do obrotu i używania na terenie Polski
oferowanych produktów, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych”.
W rozdziale VI część B Dokumenty składane na wezwanie Zamawiającego
w ust. 16 SIWZ wskazano, i
ż: „Zamawiający wymaga złożenia dokumentów:
16.1 Potwierdzających, że oferowane produkty zostały dopuszczone do obrotu i używania
na terenie Polski,
16.2 dokumentów opisujących przedmiot zamówienia (katalogi, foldery, ulotki w jęz. polskim)
ze wskazanym w nich oferowanego asortymentu podając nr pakietu i pozycji”.
W dniu 7 marca 2018 roku Zamawiający, działając na podstawie art. 26 ust. 1 ustawy
Pzp, wezwał Odwołującego do złożenia dokumentów wymaganych w przedmiotowym
postępowaniu w ramach Pakietu nr 1, w tym m.in. do złożenia dokumentów dot. oferowanych
produktów: 1) „potwierdzających, że oferowane produkty zostały dopuszczone do obrotu
i
używania na terenie Polski” oraz 2) „dokumentów opisujących przedmiot zamówienia
(katalogi, foldery, ulotki w jęz. Polskim) ze wskazanym w nich oferowanego asortymentu”.
Odwołujący przy piśmie z dnia 16 marca 2018 roku (data wpływu do Zamawiającego –
19
marca 2018 roku) przedstawił stosowne dokumenty, w tym m.in.: arkusz danych dla stacji
diagnostycznej syngo.via CT Workplace/ wersja oprogramowania VB20A (str. 89
– 123),
deklaracj
ę zgodności WE wraz z tłumaczeniem na język polski dla rodzaju wyrobu: PACS -
wyrobu medycznego: syngo.via (oznaczenie produktu VB20A, Model: 11298680) (str. 133-
135) oraz Certfikat WE
– System pełnego zapewnienia jakości, w tym dla zakładu Siemens
Healthcare GmbH SYNGO (SY) wraz
z tłumaczeniem na język polski (str. 127-132).
Zamawiający w dniu 23 marca 2018 roku wystosował kolejne wezwanie
do
Odwołującego (na podstawie art. 26 ust. 3 ustawy Pzp) – wezwanie do wyjaśnienia
/uzupełnienia dokumentów, w tym do wyjaśnienia: „czy wśród dosłanych dokumentów
dot.
konsoli operatorskiej i lekarskiej zamieszczony jest dokument dopuszczający do obrotu
w
postaci Certyfikatu Zgodności CE. Certyfikat Zgodności CE powinien wskazywać,
że dotyczy konkretnego produktu, w tym przypadku konsoli operatorskiej i lekarskiej. Jeżeli
dany dokument został przesłany do Zamawiającego prosimy o podanie strony, gdzie został
zamieszczony. Jeżeli wśród zamieszczonych dokumentów nie ma takiego dokumentu prosimy
o uzupełnienie i dosłanie go”.
Termin na dostarczenie uzupełnionych/wyjaśnionych dokumentów drogą elektroniczną
Zamawiający określił na dzień 27.03.2017 roku, godz. 12.00 oraz zobowiązał wykonawcę
do
niezwłocznego przesłania oryginału tradycyjną drogą pocztową.
W odpowiedzi na ww. wezwanie Odwołujący w piśmie z dnia 26 marca 2018 roku (data
wpływu do Zamawiającego drogą elektroniczną 27 marca 2018 roku godz. 8:50) wskazywał,
co
następuje „Wyjaśniamy, że konsola operatorska jest integralną częścią tomografu,
tzw.
narzędziem skanowania, bez którego nie można sterować tomografem, dlatego
też posiada ten sam Certyfikat Zgodności CE co tomograf. Deklaracja zgodności znajduje się
na stronach 124-126 natomiast certyfikat CE na stronach: 127-
132 dokumentów z dnia
16.03.2018 r.
Dla konsoli lekarskiej (stacja diagnostyczna syngo.via dla badań CT opis na stronach 86-123
z dnia 16.03.2018 r.) dostarczono wymagane dokumenty. Deklaracja zgodności znajduje się
na stronach 133-135 natomiast certyfikat CE na stronach 127-
132 dokumentów z dnia
16.03.2018 r.
Niemniej jednak, czyniąc zadość Państwa wezwaniu, w załączeniu przedstawiamy wymagane
dokumenty.”.
Jednocześnie do wyjaśnień Odwołujący załączył analogiczne dokumenty
jak przy
piśmie z dnia 16 marca 2018 roku.
Dodatkowo, w dniu 28 ma
rca 2018 roku (o godz. 11.09) Odwołujący przesłał
Zamawiającemu – drogą elektroniczną – dokumenty w postaci certyfikatów dotyczących
monitora oraz serwera
(tj. deklarację zgodności WE dla monitora LCD - sprzęt medyczny-
producent EIZO
oraz deklarację zgodności dla serwera ProLiant HPE wraz z tłumaczeniem
na
język polski). Mail przesłany przez Odwołującego nie zawierał odniesienia do toczącego
się postępowania (nie określał nr referencyjnego itp.), a jedynie w jego treści odwoływano się
do uprzednio odbytej rozmowy z pracownikiem Zamawiającego.
W dniu 6 kwietnia 2018 roku Zamawiający poinformował wykonawców biorących udział
w postępowaniu o odrzuceniu oferty złożonej przez Odwołującego do Pakietu nr 1
na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp.
W uzasadnieniu
swojej decyzji Zamawiający podał, że: „dnia 23.03.2018 r. Wykonawca
na podstawie art. 26 ust. 3 ustawy PZP został wezwany do wyjaśnienia, czy wśród dosłanych
dokumentów dotyczących konsoli lekarskiej zamieszczony jest dokument dopuszczający
do
obrotu w postaci Certyfikatu Zgodności CE lub złożenia certyfikatu, w celu umożliwienia
Zamawiającemu weryfikację czy dostawa spełnia wymogi określone przez Zamawiającego
w SIWZ.
Zgodnie z SIWZ Wykonawca
miał posiadać stosowne dopuszczenia dla dostarczanych
wyrobów medycznych potwierdzone stosownymi dokumentami. W związku z powyższym
oraz
biorąc pod uwagę, że w skład przedmiotu zamówienia wchodziła dostawa nie tylko
tomografu (zawierającego konsolę operatorską), ale również konsolę lekarską obowiązkiem
Wykonawcy było dostarczenie dokumentów poświadczających posiadanie stosownych
certyfikatów w odniesieniu do obu urządzeń. W ofercie zostały załączone dokumenty
odnoszące się do wyłącznie do konsoli operatorskiej, natomiast brak było dokumentów
dla
konsoli lekarskiej. Pomimo sformułowania w wezwaniu z art. 26 ust. 3 ustawy żądania
dołączenia konkretnych dokumentów (Certyfikaty CE dla konsoli lekarskiej) Wykonawca
w
odpowiedzi przesłał wyłącznie dokumenty, które były już wcześniej do oferty dołączone.
Jednocześnie na dzień po upływie terminu właściwe dokumenty zostały jednak
Zamawiającemu dostarczone. Wziąwszy pod uwagę, iż Wykonawca de facto spełnił żądanie
Zamawiającego, jednakże po upływie terminu określonego w wezwaniu, toteż nie ma
możliwości, aby termin do spełnienia obowiązku przywrócić, czy też aby ponownie wezwać
Wykonawcę do złożenia brakujących dokumentów, skoro procedura wezwania
do
uzupełnienia dokumentów – jak wynika z utrwalonego w tej mierze orzecznictwa KIO – jest
procedurą jednokrotną. W tej sytuacji konieczne jest zatem odrzucenie oferty,
jako
nieodpowiadającej treści SIWZ”.
Odwołanie podlega oddaleniu.
W ocenie Izby
Zamawiający w sposób prawidłowy dokonał czynności odrzucenia oferty
złożonej przez Odwołującego w ramach Pakietu nr 1 – Tomograf komputerowy na podstawie
art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp
jako nieodpowiadającej treści SIWZ.
Zgodnie z art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp:
Zamawiający odrzuca ofertę, jeżeli jej treść
nie
odpowiada
treści
specyfikacji
istotnych
warunków
zamówienia,
z
zastrzeżeniem art. 87 ust. 2 pkt 3.
Nie b
yło sporne pomiędzy Stronami, iż jednym z wymogów SIWZ było przedstawienie
dokumentów potwierdzających, że oferowane produkty, w tym konsola lekarska, zostały
dopuszczone do obrotu i
używania na terenie Polski.
Nie było również kwestionowane przez żadną ze Stron, iż konsola lekarska stanowi
pewien zbiór elementów – wyrobów medycznych - w skład którego wchodzą zarówno
oprogramowa
nie, jak i sprzęt komputerowy oraz monitor do konsoli lekarskiej. Nie było również
sporu co do tego, iż każdy z tych elementów jest wyrobem medycznym.
Spór dotyczył jedynie tego czy wśród przedłożonych przez Odwołującego dokumentów
w odpowiedzi na wezwanie
Zamawiającego do uzupełnienia dokumentów były dokumenty
potwierdzające dopuszczenie do obrotu i używania na terenie Polski konsoli lekarskiej –
opisanej w załączniku nr 2a do SIWZ (pkt 50 – 69).
Odwołujący w ramach złożonych wyjaśnień z dnia 26 marca 2018 roku wskazywał, iż:
„Dla konsoli lekarskiej (stacja diagnostyczna syngo.via dla badań CT opis na stronach 86-123
z dnia 16.03
.2018 r.) dostarczono wymagane dokumenty. Deklaracja zgodności znajduje się
na stronach 133-135 natomiast certyfikat CE na stronach 127-
132 dokumentów z dnia
16.03.2018 r.”. Z kolei w odwołaniu Odwołujący podnosił, że: „opisany sprzęt komputerowy
konsoli lekarskiej oraz specjalistyczne monitory klasy medycznej o wysokiej rozdzielczości
zostały zwalidowane pod kątem kompatybilności i stanowią integralną część konsoli lekarskiej
syngo.via dla badań CT, dlatego też wspomniane elementy objęte są wspólnym certyfikatem
CE oraz deklaracją zgodności, które były dostarczone w wyjaśnieniach z dnia 16.03.2018 r.”.
Natomiast
zdaniem Zamawiającego, wyrażonym w odpowiedzi na odwołanie:
„Odwołujący nie przedstawił żadnych dokumentów ani wyjaśnień, z których wynikałoby,
aby konsola lekarska, a w
tym każdy z jej elementów, jest dopuszczony do obrotu i używania
w postaci Certyfikatu Zgo
dności CE (…) każdy z elementów wchodzących w skład konsoli
lekarskiej (a zatem w szczególności oprogramowanie oraz monitory stanowiące wyrób
medyczny) winien posiadać odrębne certyfikaty/deklaracje zgodności, ewentualnie cała
konsola lekarska może być objęta pojedynczym dokumentem, przy czym z jego treści
(w tym
choćby z załączników do rzeczonego dokumentu) winno wynikać, jakie elementy
składowe wchodzą w skład tego zestawu/zbioru wraz ze wskazaniem danych/ informacji
identyfikujących konkretny produkt (nr seryjny, indywidualne oznaczenie, etc.). Tymczasem
dostarczona przez Odwołującego Deklaracja zgodności WE dotyczy w ocenie Zamawiającego
jedynie oprogramowania PACS (syngo.via) do konsoli lekarskiej, zaś z treści tego dokumentu
nie wynika, aby dotyczył jednocześnie także pozostałych elementów konsoli lekarskiej,
w tym
przede wszystkim monitorów medycznych (…)”.
Odwołujący w wyjaśnieniach z dnia 26 marca 2018 roku powoływał się na następujące
dokumenty dla konsoli lekarskiej (
stacji diagnostycznej syngo.via dla badań CT): deklarację
zgodności str. 133-135 oraz certyfikat CE str. 127-132.
Jak już wcześniej zostało wskazane na stronach 133-135 dokumentów złożonych
przez Odwołującego przy piśmie z dnia 16 marca 2018 roku znajduje się deklaracja zgodności
WE wraz z tłumaczeniem na język polski dla rodzaju wyrobu: PACS, wyrób medyczny:
syngo.via (oznaczenie produktu VB20A, Model: 11298680) a na stronach 127-132 Certyfikat
WE
– System pełnego zapewnienia jakości, w tym dla zakładu Siemens Healthcare GmbH
SYNGO (SY)
wraz z tłumaczeniem na język polski.
Izba podzieliła stanowisko Zamawiającego i uznała, że ze złożonych przez
Odwołującego dokumentów mających potwierdzać, że oferowane przez niego produkty
zostały dopuszczone do obrotu i używania na terenie Polski, nie wynika, że obejmują one
również konsolę lekarską rozumianą jako całość, złożoną zarówno z oprogramowania,
jak i z
monitora medycznego. Deklaracja zgodności WE, znajdująca się na stronach 133-135
dokumentów złożonych w ramach uzupełnienia dokumentów, została wystawiona dla wyrobu
medycznego syngo.via.
Z żadnych dokumentów, w tym z samej deklaracji zgodności WE,
nie
wynika, że syngo.via oznacza wyrób medyczny rozumiany jako pewna całość, w skład
którego wchodzi również monitor medyczny czy serwer. W deklaracji zgodności
dla
oznaczenia wyrobu medycznego objętego tym dokumentem nie użyto pełnej nazwy konsoli
lekarskiej, tj. syngo.via CT Workplace,
ani też nie wskazano jej części składowych. Jedynie
przedstawiony przez Odwołującego dokument – Arkusz danych (str. 86 – 123) dotyczy konsoli
lekarskiej (stacji diagnostycznej) rozumianej jako całość i opisuje zarówno oprogramowanie,
jak i sprzęt, i monitory do stacji diagnostycznej, lecz nie jest to dokument potwierdzający
dopuszczenie danego wyrobu medycznego do obrot
u i używania na terenie Polski.
Natomiast z przedmio
towego dokumentu wynika, że pojęcie syngo.via – jak słusznie zauważył
Zamawiający – oznacza oprogramowanie/program/aplikację.
Zasadnie
podnosił Odwołujący, iż nie ma normatywnie określonej treści dokumentów
– certyfikatów i deklaracji zgodności. Niemniej jednak, Izba podziela stanowisko
Zamawiającego, iż z treści dokumentów przedłożonych przez Odwołującego wynika,
że produkt syngo.via to oprogramowanie, który w zestawie z monitorem medycznym
i
sprzętem komputerowym, odpowiadają definicji: „stacji diagnostycznej syngo.via
CT Wor
kplace”. Z samej deklaracji zgodności WE, jak i z innych dokumentów nie sposób
natomiast
wywieść, że produkt (wyrób medyczny) syngo.via, dla którego została wystawiona
deklaracja zgodności, (w odróżnieniu od syngo.via CT Workplace) obejmuje coś więcej
niż tylko oprogramowanie. Skoro zaś przedłożona przez Odwołującego deklaracja zgodności
WE dotyczy produktu syngo.via, to
– jak podnosił Zamawiający - należało uznać,
że Odwołujący nie przedstawił dokumentów odnośnie pozostałych elementów stacji
diagnostycznej, czyli monitora medycznego,
sprzętu komputerowego, potwierdzających
dopuszczenie tych wyrobów do obrotu i używania na terenie Polski.
Dodatkowym potwierdzeniem
zasadności stanowiska Zamawiającego jest znajdujące
się na samej deklaracji zgodności WE oznaczenie objętego nią produktu, tj.: „VB20A”,
co
– jak sam przyznał Odwołujący w trakcie rozprawy - stanowi wersję oprogramowania,
która podlega aktualizacji.
Ponadto, wskazać należy, że złożone przez Odwołującego wyjaśnienia z dnia
26 marca 2018 roku r
ównież nie potwierdzały, że przedłożone przez niego dokumenty
potwierdzające dopuszczenie do obrotu oferowanych wyrobów medycznych dotyczą konsoli
lekarskiej rozumianej jako całość wraz ze sprzętem komputerowym i monitorem medycznym.
W ocenie Izby, przeds
tawiony przez Odwołującego w trakcie rozprawy dokument
w
postaci dokumentu wewnętrznego Odwołującego – wydruku z konfiguratora systemu
syngo.via
w zakresie wersji VB20, w żaden sposób nie potwierdza słuszności stanowiska
prezentowanego przez Odwołującego. Przedmiotowy dokument opisuje jedynie wewnętrzną
konfigurację systemu syngo.via, ale w żaden sposób nie potwierdza, że deklaracja zgodności
WE o
bejmuje wszystkie jego elementy. Co więcej z opisu konfiguracji wynika, że finalnie
w
skład tego systemu wchodzą m.in. koszty transportowe – które jak słusznie podnosił
Przystępujący – nie są wyrobem medycznym i nie mogą być objęte deklaracją zgodności WE.
Na marginesie należy również wskazać, że Odwołujący był w posiadaniu odrębnych
deklaracji zgodności na monitor medyczny EIZO i serwer HPE, które przesłał Zamawiającemu
po terminie wskazanym w wezwaniu
do złożenia wyjaśnień - jak to sam Odwołujący ujął -
wyłącznie informacyjnie, poza postępowaniem. Przedmiotowe dokumenty stanowią
dodatkową okoliczność potwierdzającą, iż na te wyroby medyczne są wystawiane odrębne
deklaracje zgodności.
Mając powyższe na uwadze Izba uznała, że zarzut podniesiony w odwołaniu jest
bezzasadny, a
odwołanie podlega oddaleniu.
Zgodnie z art. 192 ust. 9 ustawy Pzp:
W wyroku oraz w postanowieniu kończącym
postępowanie odwoławcze Izba rozstrzyga o kosztach postępowania odwoławczego. Z kolei
w świetle art. 192 ust. 10 ustawy Pzp: Strony ponoszą koszty postępowania odwoławczego
stosownie do jego wyniku, z zastrzeżeniem art. 186 ust. 6.
Biorąc powyższe pod uwagę, o kosztach postępowania orzeczono stosownie
do
wyniku postępowania - na podstawie art. 192 ust. 9 i 10 ustawy Pzp oraz w oparciu
o
przepisy § 3 pkt 1 lit. a) i pkt 2, a także § 5 ust. 3 pkt 1 Rozporządzenia Prezesa Rady
Ministrów z dnia 15 marca 2010 r. w sprawie wysokości i sposobu pobierania wpisu
od
odwołania oraz rodzajów kosztów w postępowaniu odwoławczym i sposobu ich rozliczania
(Dz. U. Nr 41, poz. 238 ze zm.).
Zgodnie z § 3 pkt 1 lit. a) i pkt 2 powołanego powyżej Rozporządzenia: Do kosztów
postępowania odwoławczego, zwanych dalej "kosztami", zalicza się:
1) wpis, obejmujący w szczególności:
a) wynagrodzenia, wydat
ki i opłaty Urzędu związane z organizacją i obsługą postępowań
odwoławczych, archiwizacją dokumentów oraz szkoleniami członków Krajowej Izby
Odwoławczej, zwanej dalej "Izbą", przygotowującymi do należytego rozpoznawania odwołań
(…)
2) uzasadnione koszty st
ron postępowania odwoławczego, a w okolicznościach, o których
mowa w § 5 ust. 1 pkt 3 lit. b lub § 5 ust. 3 pkt 2, koszty uczestnika postępowania
odwoławczego, który przystąpił po stronie zamawiającego oraz wniósł sprzeciw, w wysokości
określonej na podstawie rachunków przedłożonych do akt sprawy, obejmujące
w
szczególności:
a)
koszty związane z dojazdem na wyznaczoną rozprawę lub rozprawy (posiedzenie
lub posiedzenia) Izby,
b) wynagrodzenie pełnomocników, jednak nie wyższe niż kwota 3 600 zł.
Stosownie
zaś do § 5 ust. 3 pkt 1: W przypadku odrzucenia albo oddalenia odwołania
przez
Izbę: Izba zasądza od odwołującego na rzecz zamawiającego koszty, o których mowa
w § 3 pkt 2.
W niniejszej sprawie
– co wynika z sentencji orzeczenia – Izba oddaliła odwołanie.
Na
koszty
postępowania
odwoławczego
składał
się
wpis
uiszczony
przez O
dwołującego w kwocie 15.000,00 zł, którą to kwotę Izba zaliczyła w poczet kosztów
postępowania odwoławczego, a także koszty związane z wynagrodzeniem pełnomocnika
Zamawiającego z tytułu zastępstwa prawnego w wysokości 3.444,00 zł, a także związane
z dojazde
m na rozprawę w wysokości 139,69 zł.
Biorąc powyższe pod uwagę Izba orzekła o kosztach postępowania jak w pkt 2
sentencji wyroku i zasądziła od Odwołującego na rzecz Zamawiającego łączną kwotę
3.583,69
zł tytułem zwrotu kosztów postępowania odwoławczego.
Przewodniczący: ……………………….…….…………
Wcześniejsze orzeczenia:
- Sygn. akt KIO 1342/18 z dnia 2018-07-18
- Sygn. akt KIO 1202/18 z dnia 2018-07-03
- Sygn. akt KIO 1111/18 z dnia 2018-06-19
- Sygn. akt KIO 1057/18 z dnia 2018-06-13
- Sygn. akt KIO 1066/18 z dnia 2018-06-12
