Szczecin: Dostawa pod³o¿y laboratoryjnych.
Numer og³oszenia: 131331 - 2009; data zamieszczenia: 11.08.2009
OG£OSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA - Dostawy

Zamieszczanie og³oszenia: obowi±zkowe.

Og³oszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

Czy zamówienie by³o przedmiotem og³oszenia w Biuletynie Zamówieñ Publicznych: tak, numer og³oszenia w BZP: 93521 - 2009r.

Czy w Biuletynie Zamówieñ Publicznych zosta³o zamieszczone og³oszenie o zmianie og³oszenia: nie.

SEKCJA I: ZAMAWIAJ¡CY

I. 1) NAZWA I ADRES: Inspekcja Weterynaryjna - Wojewódzki Inspektorat Weterynarii w Szczecinie, ul. Ostrawicka 2, 71-337 Szczecin, woj. zachodniopomorskie, tel. 091 4898200, faks 091 4898255.

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJ¡CEGO: Administracja rz±dowa terenowa.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKRE¦LENIE PRZEDMOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiaj±cego: Dostawa pod³o¿y laboratoryjnych..

II.1.2) Rodzaj zamówienia: Dostawy.

II.1.3) Okre¶lenie przedmiotu zamówienia: Przedmiotem zamówienia jest dostawa pod³o¿y laboratoryjnych: Zadanie 1. Po¿ywki mikrobiologiczne wg za³±cznika nr 2 do SIWZ (63 pozycji) Zadanie 2. Po¿ywki gotowe na p³ytkach wg za³±cznika nr 2 do SIWZ (3 pozycje) spe³niaj±cych poni¿sze wymagania szczegó³owe: 1.Produkty powinny byæ wyprodukowane zgodnie z systemem zarz±dzania jako¶ci± ISO 9001 lub równowa¿nym, a ich sk³ad powinien byæ zgodny z przytoczonymi w za³±czniku normami. 2.Dostarczone po¿ywki musz± mieæ nastêpuj±ce terminy wa¿no¶ci: - po¿ywki sypkie - 2 lata od dostawy - suplementy min. 1 rok od dostawy - po¿ywki gotowe na p³ytkach min. 8 tygodni od dostawy z wyj±tkiem p³ytek odciskowych typu Rodac, gdzie termin ten powinien wynosiæ przynajmniej 3 miesi±ce od dostawy. Temperatury przechowywania wszystkich po¿ywek i suplementów powy¿ej 1 oC Suplementy rozpuszczalne wy³±cznie w wodzie lub alkoholu etylowym. Wymagana wydajno¶æ suplementów wed³ug za³±cznika nr 2 SIWZ. W rubryce wielko¶æ opakowania w nawiasach podano wydajno¶æ jednej fiolki suplementu na okre¶lon± ilo¶æ ml pod³o¿a gotowego. Suplement jest integraln± czê¶ci± po¿ywki bazowej i musi pochodziæ od jednego producenta. 3.Ka¿da dostarczona partia po¿ywek mikrobiologicznych musi posiadaæ dokumentacjê zawieraj±c±: - nazwê po¿ywki - listê sk³adników i suplementów - numer katalogowy - numer partii produkcyjnej - dane dotycz±ce oceny wzrostu drobnoustrojów u¿ytych do kontroli i oceny po¿ywki - data przydatno¶ci do u¿ycia - warto¶æ pH przed u¿yciem po¿ywki - proponowany termin i warunki przechowywania po¿ywki po przygotowaniu - karta charakterystyki w jêzyku polskim - ¶wiadectwo kontroli jako¶ci danej partii produktu od producenta - dane techniczne opisuj±ce sposób przygotowania po¿ywki 4. Ka¿da dostarczona partia po¿ywek gotowych na p³ytkach musi posiadaæ dokumentacjê zawieraj±c±: - nazwê po¿ywki - listê sk³adników i suplementów - numer katalogowy - numer partii produkcyjnej - dane dotycz±ce oceny wzrostu drobnoustrojów u¿ytych do kontroli i oceny po¿ywki - data przydatno¶ci do u¿ycia - warto¶æ pH - karta charakterystyki w jêzyku polskim, - ¶wiadectwo kontroli jako¶ci danej partii produktu od producenta 5. ¦wiadectwo kontroli jako¶ci od producenta musi zawieraæ w szczególno¶ci nastêpuj±ce informacje: - w³a¶ciwo¶ci fizyczne po¿ywki (kolor, pH, sterylno¶æ) - wykaz szczepów kontrolnych z kolekcji ATCC wraz charakterystyk± mikrobiologiczn± zgodn± z przytoczonymi w SIWZ normami i/lub norm± ISO 11133 - liczbowe oznaczenia ¿yzno¶ci dla po¿ywek do metod ilo¶ciowych wraz z opisem morfologii kolonii wyros³ych na po¿ywce - datê wystawienia ¶wiadectwa - czytelny nadruk na denku p³ytki z po¿ywk± musi zawieraæ nazwê po¿ywki, nr serii i datê wa¿no¶ci, (inna forma oznaczenia mo¿e byæ w przypadku p³ytek kontaktowych ze wzglêdu na mniejsz± ¶rednicê p³ytki) 6.Dostarczenie (transport) wszystkich po¿ywek do laboratorium musi odbywaæ siê z zachowaniem warunków przewidzianych przez producenta dla przechowywania produktu. Zamkniêcie opakowañ po¿ywek mikrobiologicznych z ko³nierzem (obrêcz±). 7. Po¿ywki mikrobiologiczne konfekcjonowane w opakowaniach max. 0,5 kg. 8. Dostarczone pod³o¿a musz± byæ zgodne z podanymi normami w SIWZ. W sytuacji, w której normy te ulegn± zmianie wykonawca bêdzie zobowi±zany do dostarczenia pod³o¿y zgodnych z nowymi obowi±zuj±cymi normami. W przypadku zmiany normy ewentualna, nowa cena nie mo¿e byæ wy¿sza ni¿ zaoferowana. 9. Parametry graniczne dla po¿ywek gotowych na p³ytkach: - ¶rednica p³ytki 9 cm - ¶wiadectwo kontroli jako¶ci (Certyfikat Kontroli Jako¶ci - zgodny z ISO 13485 i ISO 9001 dla ka¿dej partii produktów - mo¿liwo¶æ zwrotu przero¶niêtych i uszkodzonych p³ytek - grubo¶æ warstwy równomiernie rozlanego agaru nie powoduj±ca wysychania pod³o¿a...

II.1.4) Wspólny S³ownik Zamówieñ (CPV): 33.14.10.00 - Jednorazowe, niechemiczne artyku³y medyczne i hematologiczne .

II.1.5) Ca³kowita koñcowa warto¶æ zamówienia (bez VAT) obejmuj±ca wszystkie zamówienia i czê¶ci: 122009.00 PLN.

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA: Przetarg nieograniczony

IV.2) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

• Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze ¶rodków Unii Europejskiej: nie

SEKCJA V: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA

V.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA: 11.08.2009.

V.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT: 5.

V.3) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

• ARGENTA SP. Z O.O., ul.Przelot 24, 60-408 Poznañ, kraj/woj. wielkopolskie.

V.4) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O NIE PODLEGAJ¡CYCH ODRZUCENIU OFERTACH Z NAJNI¯SZ¡
I NAJWY¯SZ¡ CEN¡ (bez VAT)

• Cena wybranej oferty: 122009.00
• Oferta z najni¿sz± cen±: 122009.00 oferta z najwy¿sz± cen±: 123442.00
• Waluta: PLN.