Tuchola: Dostawa środków dezynfekcyjnych
Numer ogłoszenia: 19406 - 2010; data zamieszczenia: 22.01.2010
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Szpital Tucholski Sp. z o.o. , ul. Nowodworskiego 14-18, 89-500 Tuchola, woj. kujawsko-pomorskie, tel. 052 3360503, 3360507, faks 052 3360507.

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Inny: osoba prawna o której mowa w art. 3 ust. 1 p. 3 ustawy Pzp.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa środków dezynfekcyjnych.

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Dostawa środków dezynfekcyjnych, zamówienie składa się z 7 pakietów.

II.1.4) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.63.16.00 - Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne .

II.1.5) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 7.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.

II.1.7) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: tak.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WARUNKI DOTYCZĄCE ZAMÓWIENIA

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium

III.2) WARUNKI UDZIAŁU

• Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków: O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki, wynikające z art. 22 ust 1 ustawy, dotyczące : 1. posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania. 2. posiadania wiedzę i doświadczenie, 3. dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia 4. sytuacji ekonomicznej i finansowej. 5. Nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie art. 24 ust. 1 i 2 Ustawy Prawo Zamówień Publicznych. Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na podstawie przedłożonych dokumentów i oświadczeń wg formuły spełnia - nie spełnia..
• Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: W celu potwierdzenia, że Wykonawca posiada uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności oraz nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 Ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku - Prawo zamówień publicznych do oferty należy załączyć: 1. Aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej, określające pełną nazwę, status prawny i dokładny adres Wykonawcy, potwierdzający, że Wykonawca jest uprawniony do występowania w obrocie prawnym i że profil działania odpowiada profilowi dostaw objętych postępowaniem. Zaświadczenie winno jednoznacznie wskazywać osobę/osoby upoważnioną/upoważnione do dokonywania czynności prawnych w imieniu Wykonawcy - Oryginał lub kserokopia potwierdzona za zgodność wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. W przypadku składania oferty wspólnej w.w. dokument składa każdy z Wykonawców składający ofertę wspólną. 2. Oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków określonych w art. 22 i art. 24 ustawy, według wzoru, stanowiącego załącznik Nr 1 do niniejszej SIWZ. W przypadku składania oferty wspólnej w. w. oświadczenie składa Pełnomocnik 3. Pisemne zobowiązanie innych podmiotów do udostępnienia osób zdolnych do wykonania zamówienia, zgodnie z warunkiem określonym w pkt. 8. 2. jeżeli Wykonawca wskaże inne podmioty. W przypadku składania oferty wspólnej w. w. oświadczenie składa Pełnomocnik Ponadto oferta musi zawierać następujące dokumenty: 1. Podpisany i wypełniony formularz ofertowy - załącznik 2. 2. Podpisany i wypełniony formularz cenowy - załącznik nr 5,6,7,8,9,10,11 (Pakiet nr 1,2,3,4,5,6,7) W przypadku oferty wspólnej należy złożyć jeden dokument. 3. Wypełniony i podpisany wykaz wykonanych dostaw - załącznik nr 3 W przypadku oferty wspólnej należy złożyć jeden dokument. 4. Wypełnione i podpisane oświadczenie - załącznik nr 1, jeżeli Wykonawca zamierza wykonywać zamówienie z udziałem podwykonawców składa wypełniony i podpisany załącznik do oświadczenia nr 1 a W przypadku oferty wspólnej należy złożyć jeden formularz oferty, jedno oświadczenie, jedne warunki graniczne. 5. Dokumenty dopuszczające przedmiot zamówienia do obrotu: 1) Produkty biobójcze (na podstawie art.4 ust 1 ustawy z dnia 13 września 2002 roku o produktach biobójczych) - dotyczy preparatów do dezynfekcji powierzchni: a) pozwolenie na wprowadzenie do obrotu produktu biobójczego lub b) pozwolenie na tymczasowe wprowadzenie do obrotu produktu biobójczego lub c) wpis do rejestru produktów biobójczych stwarzających zagrożenie. 2) Wyroby medyczne (na podstawie art.5 ustawy z dnia 20 kwietnia 2004 roku o wyrobach medycznych) - dotyczy narzędzi i sprzętu medycznego: a) wpis do Rejestru Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych 3) Produkty lecznicze (na podstawie art..3 ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo Farmaceutyczne) - dotyczy preparatów do dezynfekcji skóry, błon śluzowych, ran, rąk a) dokument stwierdzający posiadanie koncesji na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej oraz dokument potwierdzający na dopuszczenie produktu do obrotu 4) Karty charakterystyki preparatu niebezpiecznego. 5) Preparat w pakiecie nr1 poz. 1 oświadczenie producenta o bezpiecznym stosowaniu na oddziałach noworodkowym i dziecięcym 6) Preparat w pakiecie nr 1 poz. 4 pozytywna opinia Olympusa na stosowanie do dezynfekcji endoskopów. 7) Preparat w pakiecie 2 poz. 1,2 oświadczenie producenta o bezpiecznym stosowaniu na oddziałach noworodkowym i dziecięcym. 8) Celem potwierdzenia skuteczności działania bójczego preparatu dezynfekcyjnego do dezynfekcji narzędzi (wymaga aby był to wyrób medyczny ) i powierzchni (wymaga się aby był to wyrób medyczny lub produkt biobójczy), należy załączyć dokumenty potwierdzające wykonanie badania, oznaczające iż przedmiot zamówienia został przebadany na organizmach testowych podanych poniżej lub odpowiada Normom Europejskim dot. obszaru medycznego (normy co najmniej fazy II) lub Normom Polskim dot. obszaru medycznego ( normy co najmniej fazy II): bakteriobójcze (B) prądkobójcze (Tbc) - Mycobacterium tuberculosis lub M. Terrae i avium grzybobójcze (F) sporobójcze (S) - Bacillus subtilis, Bacillus cereus, Clostridium sporogenes wirusobójcze (V) - polio, adenowirus 6. Wymienione powyżej dokumenty wchodzące w skład oferty muszą być przedstawione w formie oryginałów lub poświadczonych za zgodność z oryginałem kopii. Zgodność z oryginałem wszystkich kopii dokumentów wchodzących w skład oferty musi być potwierdzona przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (zgodnie z dokumentem określającym status prawny Wykonawcy lub dołączonym do oferty pełnomocnictwem). Pełnomocnictwo należy bezwzględnie złożyć w formie oryginału, albo kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem. W przypadku oferty wspólnej należy złożyć jedno pełnomocnictwo.. 7. Zamawiający będzie mógł żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie potwierdzonej kopii dokumentu (dotyczy dokumentów wymienionych powyżej) w przypadku, gdy przedstawiona przez Wykonawcę kopia dokumentu będzie nieczytelna lub będzie budzić wątpliwości Zamawiającego, co do jej prawdziwości, a Zamawiający nie będzie mógł sprawdzić jej prawdziwości. Zamawiający nie dopuszcza zastąpienia jakiegokolwiek z wymienionych powyżej dokumentów oświadczeniem Wykonawcy. UWAGA: Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w niniejszym rozdziale w pkt. 9.1. składa dokument, wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w który Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o którym mowa powyżej zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem kraju, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania..

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

IV.2.2) Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie.

IV.3) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.3.1) Adres strony internetowej, na której dostępna jest specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.bippowiat.tuchola.pl.
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: Szpital Tucholski Sp. z o.o. Adres : 89-500 Tuchola ul. Nowodworskiego 14-18.

IV.3.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 01.02.2010 godzina 11:00, miejsce: Szpital Tucholski Sp. z o.o. Adres : 89-500 Tuchola ul. Nowodworskiego 14-18 Sekretariat pokój nr 1.

IV.3.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).