Ogłoszenie nr 2021/BZP 00135012 z dnia 2021-08-03

Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dostawa sprzętu medycznego jednorazowego użytku i drobnego sprzętu medycznego

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: CENTRUM ZDROWIA W MIKOŁOWIE SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 241294970

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: ul. Ludwika Waryńskiego 2

1.4.2.) Miejscowość: Mikołów

1.4.3.) Kod pocztowy: 43-190

1.4.4.) Województwo: śląskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL22C - Tyski

1.4.7.) Numer telefonu: 32 32 57 639

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: zamowienia@szpital-mikolow.com.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.szpital-mikolow.com.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - osoba prawna, o której mowa w art. 4 pkt 3 ustawy (podmiot prawa publicznego)

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2021/BZP 00135012

2.2.) Data ogłoszenia: 2021-08-03

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:

Ogłoszenie o zamówieniu,

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2021/BZP 00129552/01

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane wyroby medyczne spełniają wymogi przewidziane w ustawie z dnia 20 maja 2010r o wyrobach medycznych (Dz.U.2020.186 t.j. z późn.zm.) oraz aktów wykonawczych, posiadają wszelkie wymagane prawem dokumenty i dopuszczenia, wprowadzone są na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, spełniają wymagania zasadnicze, posiadają oznaczenie CE, oznakowanie wyrobów medycznych, instrukcje, etykiety są w języku polskim lub wyrażone za pomocą zharmonizowanych symboli lub rozpoznawanych kodów wraz z zapewnieniem, że na wezwanie Zamawiającego odpowiednie dokumenty zostaną niezwłocznie przedłożone

5.2. dotyczy Wykonawców przystępujących w zakresie pakietu nr 1 – dla pozycji 7 i 8 dokument potwierdzający, że proponowane strzykawki są zalecane przez producenta pomp ASCOR

5,3. dotyczy Wykonawców przystępujących w zakresie pakietu nr 6 – dla pozycji 1 – 5 dokumenty potwierdzające normę EN 455 1-3, EN 374-3, ASTM F1671

5.4. dotyczy Wykonawców przystępujących w zakresie pakietu nr 11 -dokument/oświadczenie Wykonawcy potwierdzający fabrycznie kalibrowaną próżnię w probówkach

5.5. dotyczy Wykonawców przystępujących w zakresie pakietu nr 15 dla poz. 4 i 5 opisy zaproponowanych towarów w postaci folderów, katalogów

5.6. dotyczy Wykonawców przystępujących w zakresie pakietu nr 16 opis zaproponowanego towaru w postaci folderów, katalogów

5.7. dotyczy Wykonawców przystępujących w zakresie pakietu nr 19 opis zaproponowanego towaru
w postaci folderów, katalogów

5.8. dotyczy Wykonawców przystępujących w zakresie pakietu nr 22 – dokumenty wytwórcy i/lub
laboratoriów niezależnych potwierdzające wymagane parametry

5.9. dotyczy Wykonawców przystępujących w zakresie pakietu nr 27 opis zaproponowanego towaru
w postaci folderów, katalogów

5.10. dotyczy Wykonawców przystępujących w zakresie pakietu nr 28 opis zaproponowanego
towaru w postaci folderów, katalogów

5.11. dotyczy Wykonawców przystępujących w zakresie pakietu nr 29 opis zaproponowanego
towaru w postaci folderów, katalogów

Po zmianie:
oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane wyroby medyczne spełniają wymogi przewidziane w ustawie z dnia 20 maja 2010r o wyrobach medycznych (Dz.U.2020.186 t.j. z późn.zm.) oraz aktów wykonawczych, posiadają wszelkie wymagane prawem dokumenty i dopuszczenia, wprowadzone są na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, spełniają wymagania zasadnicze, posiadają oznaczenie CE, oznakowanie wyrobów medycznych, instrukcje, etykiety są w języku polskim lub wyrażone za pomocą zharmonizowanych symboli lub rozpoznawanych kodów wraz z zapewnieniem, że na wezwanie Zamawiającego odpowiednie dokumenty zostaną niezwłocznie przedłożone

5.2. dotyczy Wykonawców przystępujących w zakresie pakietu nr 1 – dla pozycji 7 i 8 dokument potwierdzający, że proponowane strzykawki są zalecane przez producenta pomp ASCOR

5,3. dotyczy Wykonawców przystępujących w zakresie pakietu nr 6 – dla pozycji 1 – 5 dokumenty potwierdzające normę EN 455 1-3, ASTM F1671

5.4. dotyczy Wykonawców przystępujących w zakresie pakietu nr 11 -dokument/oświadczenie Wykonawcy potwierdzający fabrycznie kalibrowaną próżnię w probówkach

5.5. dotyczy Wykonawców przystępujących w zakresie pakietu nr 15 dla poz. 4 i 5 opisy zaproponowanych towarów w postaci folderów, katalogów

5.6. dotyczy Wykonawców przystępujących w zakresie pakietu nr 16 opis zaproponowanego towaru w postaci folderów, katalogów

5.7. dotyczy Wykonawców przystępujących w zakresie pakietu nr 19 opis zaproponowanego towaru
w postaci folderów, katalogów

5.8. dotyczy Wykonawców przystępujących w zakresie pakietu nr 22 – dokumenty wytwórcy i/lub
laboratoriów niezależnych potwierdzające wymagane parametry

5.9. dotyczy Wykonawców przystępujących w zakresie pakietu nr 27 opis zaproponowanego towaru
w postaci folderów, katalogów

5.10. dotyczy Wykonawców przystępujących w zakresie pakietu nr 28 opis zaproponowanego
towaru w postaci folderów, katalogów

5.11. dotyczy Wykonawców przystępujących w zakresie pakietu nr 29 opis zaproponowanego
towaru w postaci folderów, katalogów

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA VIII - PROCEDURA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.1. Termin składania ofert

Przed zmianą:
2021-08-05 10:00

Po zmianie:
2021-08-09 10:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.3. Termin otwarcia ofert

Przed zmianą:
2021-08-05 11:00

Po zmianie:
2021-08-09 11:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.4. Termin związania ofertą

Przed zmianą:
2021-09-03

Po zmianie:
2021-09-07

2021-08-03 Biuletyn Zamówień Publicznych

Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia - -