Wieluń: Zakup z dostawą materiałów eksploatacyjnych dla centralnej sterylizatorni.SPZOZ - OiZP/3 /38/380-382 / 41 / 2013
Numer ogłoszenia: 273319 - 2013; data zamieszczenia: 16.12.2013
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Wieluniu , ul. Szpitalna 16, 98-300 Wieluń, woj. łódzkie, tel. +48 43 840 68 00, faks 43 840 68 01.

• Adres strony internetowej zamawiającego: www.szpital.powiat.wielun.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Zakup z dostawą materiałów eksploatacyjnych dla centralnej sterylizatorni.SPZOZ - OiZP/3 /38/380-382 / 41 / 2013.

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Lp. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA opis/parametry wymagalne j.m. Ilość szac. Cena jedn. bez Vat Wartość Netto Kwota VAT Wartość Brutto 1. Środek do wytwarzania piany aktywnej - do pianowego mycia wszelkich zmywalnych powierzchni, sprzętu medycznego - opakowanie 5 litrów op. 3 2. Środek do dezynfekcji powierzchniowej - do dezynfekcji i mycia wszelkich zmywalnych powierzchni, sprzętu medycznego - spektrum działania: bakterie, grzyby, Tbc - opakowanie 5 litrów op. 5 3. Środek do myjni ultradźwiękowej firmy SMS UMD 642 - do wstępnego mycia i wstępnej dezynfekcji termostabilnych i termolabilnych narzędzi chirurgicznych, włącznie z endoskopami elastycznymi i narzędziami dentystycznymi przed maszynową dekontaminacją, a także mokrego transportu narzędzi chirurgicznych oraz do zastosowania do myjni ultradźwiękowych. - płynny środek myjący z działaniem dezynfekcyjnym, - nie powodujący utwardzania białek, - zalecany także do mokrego transportu i przechowywania narzędzi przez dłuższy okres czasu np. przez noc czy weekend. - działanie bakteriobójcze i grzybobójcze, prądkobójcze, działanie na wirusy osłonowe (włącznie z HIV,HBV,HCV) - narzędzia w roztworze mogą być pozostawione do 72 godzin. - pojemność opakowania 5l op. 5 4. Środek do dezynfekcji stali kwasoodpornej - alkoholowy środek dezynfekcyjny. - bakteriobójczy, grzybobójczy, prądkobójczy i dezaktywujący wirusy osłonowe. -nie zawierający związków zapachowych i aldehydów. - pojemność opakowania 0,75 l op. 12 5. Środek do konserwacji stali kwasoodpornej - płynny środek do pielęgnacji powierzchni ze stali nierdzewnej na bazie niejonowych związków powierzchniowo czynnych , oleju parafinowego . -wolny od pestycydów i chlorowanych węglowodorów. - pojemność opakowania 0,75 l op. 8 6. Środek do mycia maszynowego I do myjni BHT INNOVA M5 - płynny, alkaliczny środek do mycia w myjniach dezynfektorach, - skutecznie usuwający pozostałości organiczne typu zaschnięta i denaturowana krew. - umożliwiający mycie maszynowe narzędzi i sprzętu medycznego także wykonanego z aluminium i tworzyw sztucznych. - możliwość zastosowania w myjniach ultradźwiękowych. - Ph powyżej 10. - posiadający w swoim składzie : kwasy organiczne, alkalia (wodorotlenek potasu , enzymy, tenzydy ,środki konserwujące, inhibitor korozji). - pojemność opakowania 20l op. 20 7. Środek do mycia maszynowego do myjni BHT INNOVA M5 - do neutralizacji pozostałości alkalicznych w procesie dekontaminacji maszynowej - płynny kwaśny środek neutralizujący w procesie dekontaminacji maszynowej. - nie zawierający tenzydów, związków azotowych i fosforowych. - zawierający kwasy organiczne. - pojemność opakowania 5l op. 10 8. Środek do mycia maszynowego do myjni BHT INNOVA M5 - płynny środek do dezynfekcji termiczno-chemicznej w myjniach dezynfektorach na bazie aldehydu glutarowego , glioksalu o działaniu B,Tbc, F, V - pojemność opakowania 5l op. 15 9. Kwaśny środek do gruntownego mycia narzędzi ze stali nierdzewnej - płynny środek do zastosowana metodą zanurzeniową lub ultradźwiękową - usuwa przebarwienia oraz naloty rdzy - pojemność opakowania 1 l szt. 3 10. Taśma wskaźnikowa do sterylizacji parowej szerokość 19 mm - nie odklejająca się podczas procesu sterylizacji w parze wodnej szt. 50 11. Testy symulacyjne Bowie - Dick (opakowanie zawierające 500 szt. testów) - walidowane z przyrządem testowym procesu wg. PN EN 867-4/ i EN ISO 11140- 4 z rurką i kapsułą ze stali kwasoodpornej w obudowie z tworzywa sztucznego gke Steri-Record - symulacja wsadów z narzędziami laparoskopowymi (narzędzia rurowe złożone), wsadów porowatych (bielizna operacyjna, opatrunki), narzędzi prostych - 500 szt. testów paskowych z symetrycznie rozłożoną substancją testową, pokrytych polimerem op. 2 12. Zintegrowane testy do kontroli wsadu w parze wodnej (opakowanie zawiera 500 szt. testów) - walidowane z przyrządem testowym procesu wg PN EN 867-5/ EN ISO 11140-1 z rurką i kapsułą ze stali kwasoodpornej w obudowie z tworzywa sztucznego gke Steri-Record - symulacja wsadów z narzędziami laparoskopowymi (narzędzia rurowe złożone), wsadów porowatych (bielizna operacyjna, opatrunki), narzędzi prostych - 500 szt. testów paskowych z symetrycznie rozłożoną substancją testową, pokrytych polimerem op. 6 13. Zintegrowane testy do kontroli wsadu w formaldehydzie (zestaw zawiera 250 szt. testów) - walidowane z przyrządem testowym procesu wg.PN EN 867-5/EN 867-5 i PN EN 14180/ EN 14180 z kapsułą z tworzywa sztucznego i teflonową rurką (PCD) gke Steri-Record - symulacja wsadów z narzędziami laparoskopowymi (narzędzia rurowe złożone), narzędzi prostych - 250 szt. testów paskowych z symetrycznie rozłożoną substancją op. 1 14. Etykiety dwukrotnie przylepne ze wskaźnikiem sterylizacji w parze wodnej (rolka po 750 szt. etykiet) - etykiety dwukrotnie przylepne ze wskaźnikiem sterylizacji parą wodną z miejscami informacyjnymi: w rzędzie pierwszym - numer operatora (1-2 symbole w tym cyfry lub litery i znaki interpunkcyjne), numer sterylizatora (1-3 symbole w tym cyfry i znaki interpunkcyjne), numer cyklu (2-3 symbole w tym cyfry i znaki interpunkcyjne), kod pakietu (2-4 symbole w tym cyfry lub litery i znaki interpunkcyjne), w rzędzie drugim - datę sterylizacji (8-12 symboli w tym cyfry i znaki interpunkcyjne) w rzędzie trzecim - datę ważności (8-12 symboli w tym cyfry i znaki interpunkcyjne). - dostępne w czterech kolorach - kompatybilne z metkownicą trzyrzędową alfanumeryczną gke Steri-Record - opakowanie 12 rolek po 750 etykiet i wałek z tuszem. op. 7 15. Etykiety dwukrotnie przylepne ze wskaźnikiem sterylizacji w formaldehydzie (rolka po 750 szt. etykiet) - etykiety dwukrotnie przylepne ze wskaźnikiem sterylizacji w formaldehydzie z miejscami informacyjnymi: w rzędzie pierwszym - numer operatora (1-2 symbole w tym cyfry lub litery i znaki interpunkcyjne), numer sterylizatora (1-3 symbole w tym cyfry i znaki interpunkcyjne), numer cyklu (2-3 symbole w tym cyfry i znaki interpunkcyjne), kod pakietu (2-4 symbole w tym cyfry lub litery i znaki interpunkcyjne), w rzędzie drugim - datę sterylizacji (8-12 symboli w tym cyfry i znaki interpunkcyjne) w rzędzie trzecim - datę ważności (8-12 symboli w tym cyfry i znaki interpunkcyjne). - dostępne w czterech kolorach - kompatybilne z metkownicą trzyrzędową alfanumeryczną gke Steri-Record - opakowanie 12 rolek po 750 etykiet i wałek z tuszem. op. 2 16. Test biologiczny fiolkowy do pary wodnej odczyt końcowy po 24 godzinach (opakowanie 100 szt.) - test biologiczny fiolkowy, zawierający spory Bacillus stearothermophilus - ostateczny odczyt po 24 godzinach inkubacji - walidowany z przyrządem testowym wg PN EN 867-5/ EN 867-5 z rurką i kapsułą ze stali kwasoodpornej w obudowie z tworzywa sztucznego (PCD) gke Steri-Record op. 3 17. Biologiczny wskaźnik kontroli procesu sterylizacji parowo-formaldehydowej - inkubacja 5 dni w temp. 55-60oC - test umieszczony w jednym specjalnym opakowaniu papierowym zabezpieczającym przed kontaminacją - wskaźnik w postaci paska bibuły nasyconego zawiesiną spor typu Bacillus stearothermophilus ATCC 7953 ,który zawiera nie mniej niż 2,5 x 10^5 jednostek zdolnych do przejścia w formy wegetatywne, oraz Bacillus Atrophaeus ATCC 9372 ,który zawiera nie mniej niż 2,3 x 10^6 jednostek zdolnych do przejścia w formy wegetatywne - opakowanie 100 szt. op. 1 18. Test kontroli skuteczności mycia w myjni-dezynfektorze, -substancja nietoksyczna i nie zawierająca produktów krwiopodobnych naniesiona na obie strony wskaźnika do stosowania z metalowym uchwytem z systemu STF Brown - opakowanie zawiera100 szt. op. 4 19. Test do kontroli procesów dezynfekcji termicznej w myjni dezynfektorze (a 100 szt. testów) - test chemiczny do kontroli procesu dezynfekcji termicznej w myjni-dezynfektorze, paskowy dla parametrów dezynfekcji termicznej 90oC, 5 min. - łatwa interpretacja wyniku, jednoznaczna zmiana koloru op. 10 20. Test biologiczny fiolkowy do formaldehydu odczyt końcowy po 24 godzinach (opakowanie 50 szt.) - test biologiczny fiolkowy, zawierający spory Bacillus stearothermophilus - ostateczny odczyt po 24 godzinach inkubacji - walidowany z przyrządem testowym wg PN EN 867-5/ EN 867-5 z rurką i kapsułą ze stali kwasoodpornej w obudowie z tworzywa sztucznego (PCD) gke Steri-Record op. 6 21. Test do kontroli poprawności zgrzewu w zgrzewarkach rolkowych (a 250 szt.) - codzienny test do kontroli prawidłowości zgrzewania w zgrzewarkach rotacyjnych (rolkowych), zgrzewających opakowania papierowo-foliowe - a 250 szt. testów w formie arkusza, do użycia z opakowaniami stosowanymi w szpitalu op. 2 22. Papier krepowany niebieski, wymiary 100 x 100 cm niebieski, wymiary 120 x 120 cm biały, wymiary 100 x 100 cm biały, wymiary 120 x 120 cm - I generacja, 100% włókna celulozy - do użytku jako zewnętrzne i/lub wewnętrzne opakowanie małych i średnich tac i/lub pakietów, okrycie stołu lub wózka narzędziowego oraz pakowania różnych innych wyrobów przeznaczonych do sterylizacji. - gramatura 60 g/m2 - duża wytrzymałość na rozdarcie, przebicie, rozciąganie w stanie suchym i mokrym - bardzo dobra przepuszczalność czynników sterylizacyjnych (para wodna, tlenek etylenu, formaldehyd) - wysoka odporność na przesiąkanie wody - miękki, dobrze układający się i ułatwiający pakowanie - wysoka bariera bakteriologiczna oraz możliwość długiego składowania materiałów w stanie sterylnym, wymagane oświadczenie producenta z potwierdzeniem przez niezależną jednostkę notyfikowaną o okresie przechowywania wyrobów w stanie sterylnym - min. 6 miesięcy - zgodny z normą EN ISO 11607-1, EN 868-2 oraz spełniający wymagania Dyrektywy Wyrobów Medycznych MDD 93/42/EEC (klasa I) i posiadający znak CE szt. szt. szt. szt. 3200 3000 3200 3000 23. Papier typu Interleaved (kombinacja włókniny III generacji z włókniną SMS Wymiary 100 x 100 cm Wymiary 120 x 120 cm - do użytku jako zewnętrzne i/lub wewnętrzne opakowanie dużych tac i bardzo ciężkich pakietów (doskonały do pakowania ciężkich tac i/lub pakietów ortopedycznych), okrycie stołu lub wózka narzędziowego, sterylne obłożenie operacyjne oraz pakowania różnych innych wyrobów przeznaczonych do sterylizacji - kombinacja zielonej włókniny opakowaniowej o gramaturze 57 g/m2 (mieszanka włókien celulozy i włókien syntetycznych wzmocnionych syntetycznym spoiwem) oraz niebieskiej włókniny opakowaniowej o gramaturze 47 g/m2 (100% polipropylenu) - super wysoka wytrzymałość na rozdarcie, przebicie, rozciąganie w stanie suchym i mokrym - bardzo dobra przepuszczalność czynników sterylizacyjnych (para wodna, tlenek etylenu, formaldehyd, a w przypadku włókniny opakowaniowej o gramaturze 47 g/m2 (100% polipropylenu) również dla nadtlenku wodoru - plazma) - super wysoka odporność na przesiąkanie wody i alkoholi - super miękki, dobrze układający się i ułatwiający pakowanie - wysoka bariera bakteriologiczna oraz możliwość długiego składowania materiałów w stanie sterylnym, wymagane oświadczenie producenta z potwierdzeniem przez niezależną jednostkę notyfikowaną o okresie przechowywania wyrobów w stanie sterylnym - min. 6 miesięcy - zgodny z normą EN ISO 11607-1, EN 868-2 oraz spełniający wymagania Dyrektywy Wyrobów Medycznych MDD 93/42/EEC (klasa I) i posiadający znak CE szt. szt. 1000 1000 24. Rękawy papierowo foliowe ze wskaźnikiem sterylizacji w parze wodnej i formaldehydzie płaski, szer. 75 mm, długość 200 m płaski, szer. 100 mm, długość 200 m płaski, szer. 150 mm, długość 200 m płaski, szer. 200 mm, długość 200 m płaski, szer. 250 mm, długość 200 m z fałdą, szer. 250 mm, długość 100 m z fałdą, szer. 300 mm, długość 100 m z fałdą, szer. 380 mm, długość 100 m - gramatura papieru 70 g/m2 - folia minimum pięciowarstwowa, grubość folii maksimum 52 mikrony - wskaźniki chemiczne procesu sterylizacji do pary wodnej, tlenku etylenu i formaldehydu oznaczenia nr serii, rozmiaru, nr katalogowego i wskaźniki umieszczone na papierze pod folią poza przestrzenią pakowania - jednoznacznie oznaczony kierunek otwierania, oznaczenie CE umieszczone na opakowaniu zbiorczym, - wytrzymałe na rozdarcie, przebicie, rozciąganie w stanie suchym i mokrym, wytrzymałość zgrzewu minimum 4,2N/15mm - wysoka bariera bakteriologiczna oraz możliwość długiego składowania materiałów w stanie sterylnym, wymagane oświadczenie producenta o okresie przechowywania wyrobów w stanie sterylnym - min. 6 miesięcy - zgodne z normą EN ISO 11607-1, EN 868-3 i 5 oraz spełniające wymagania Dyrektywy Wyrobów Medycznych MDD 93/42/EEC (klasa I) i posiadające znak CE szt. szt. szt. szt. szt. szt. szt. szt. 25 30 40 25 25 20 15 20 25. Taśma bez wskaźnika do sterylizacji parowej szerokość 19 mm - nie odklejająca się podczas procesu sterylizacji w parze wodnej szt. 20 26. Wskaźniki kontrolujące obecność energii w myjni ultradźwiękowej - kontrola energii ultradźwiękowej - test dający natychmiastowy wynik, jednoznaczna zmiana koloru - 30 szt. op. 1 27. Koperty systemu dokumentacji - do zapisywania informacji i przechowywania dokumentów potwierdzających prawidłową pracę sterylizatora - dwustronnie drukowane (1 koperta na dwa dni) - a 100 szt. op. 5 28. Preparat do konserwacji narzędzi chirurgicznych - nie zawiera CFC (chlorofluorowęglowodorów) - przepuszczalny dla pary wodnej - w aerozolu - op. 0,4 l op. 10 29. Olej do końcówek roboczych silników chirurgicznych - nie zawiera silikonu - przepuszczalne dla pary wodnej - w aerozolu - op. 300 ml op. 10 30. Papiery do drukarki termicznej -rolka -szer. 110 mm szt. 60 31. Markery do opisywania pakietów - pisak odporny na warunki sterylizacji, - kolor czarny szt. 10 32. Długie rękawiczki nitrylowe medyczne -odporne na przebicie i rozerwanie (EN 388) oraz wysoką odporność na środki chemiczne (EN 374) - możliwość oburęcznego noszenia - opakowanie 100 szt. op. 80 33. Chlorek sodu w tabletkach - op. 25 kg op. 25.

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.19.80.00 - Szpitalne wyroby papierowe 39.80.00.00 - Środki czyszczące i polerujące 33.69.63.00 - Odczynniki chemiczne 33.63.16.00 - Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne .

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 33.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Zamawiający uzna, iż Wykonawca spełnia warunek posiadania uprawnień do wykonywania działalności gospodarczej będącej przedmiotem każdego z zamówień po złożeniu przez Wykonawcę wraz z ofertą aktualnej, jeśli jest wymagana prawem, koncesji na obrót wyrobami medycznymi dopuszczonymi do obrotu; aktualnego odpisu z właściwego rejestru KRS lub Rejestru Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej Rzeczypospolitej Polskiej wystawionych nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert

• III.3.2) Wiedza i doświadczenie

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Zamawiający uzna, iż Wykonawca spełnia warunek posiadania wiedzy i doświadczenia na podstawie oświadczenia złożonego przez Wykonawcę wraz z ofertą (Załącznik Nr 3 do SIWZ)

• III.3.3) Potencjał techniczny

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Zamawiający uzna, iż Wykonawca spełnia warunek dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym na podstawie oświadczenia złożonego przez Wykonawcę wraz z ofertą (Załącznik Nr 3 do SIWZ)

• III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Zamawiający uzna, iż Wykonawca spełnia warunek dysponowania osobami zdolnymi do wykonania zamówienia na podstawie oświadczenia złożonego przez Wykonawcę wraz z ofertą (Załącznik Nr 3 do SIWZ)

• III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Zamawiający uzna, iż Wykonawca spełnia warunek odpowiedniej sytuacji ekonomicznej i finansowej niezbędnej do realizacji niniejszego zamówienia na podstawie oświadczenia złożonego przez Wykonawcę wraz z ofertą (Załącznik Nr 3 do SIWZ)

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

• potwierdzenie posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności koncesje, zezwolenia lub licencje;

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.3.2)

• zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

Zmiany ceny jednostkowej towaru spowodowanej zmianą stawki podatku od towarów i usług VAT, przy czym cena jednostkowa netto pozostaje bez zmian.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.szpital.powiat.wielun.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: W Dziale OiZP pokój 204 - nieodpłatnie SPZOZ w Wieluniu, ul. Szpitalna 16, 98-300 Wieluń..

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 27.12.2013 godzina 10:00, miejsce: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Wieluniu, ulica Szpitalna 16 , 98 - 300 Wieluń - SEKRETARIAT POKÓJ nr 216...

IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie