Ogłoszenie nr 36739 - 2017 z dnia 2017-03-03 r.

Bochnia: Dostawa środków dezynfekcyjnych dla Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej w Bochni Szpital Powiatowy im. bł. Marty Wieckiej
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - Dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego

Zamówienie dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej

nie

Nazwa projektu lub programu

O zamówienie mogą ubiegać się wyłącznie zakłady pracy chronionej oraz wykonawcy, których działalność, lub działalność ich wyodrębnionych organizacyjnie jednostek, które będą realizowały zamówienie, obejmuje społeczną i zawodową integrację osób będących członkami grup społecznie marginalizowanych

nie

Należy podać minimalny procentowy wskaźnik zatrudnienia osób należących do jednej lub więcej kategorii, o których mowa w art. 22 ust. 2 ustawy Pzp, nie mniejszy niż 30%, osób zatrudnionych przez zakłady pracy chronionej lub wykonawców albo ich jednostki (w %)

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

Postępowanie przeprowadza centralny zamawiający

nie

Postępowanie przeprowadza podmiot, któremu zamawiający powierzył/powierzyli przeprowadzenie postępowania

nie

Informacje na temat podmiotu któremu zamawiający powierzył/powierzyli prowadzenie postępowania:
Postępowanie jest przeprowadzane wspólnie przez zamawiających

nie

Jeżeli tak, należy wymienić zamawiających, którzy wspólnie przeprowadzają postępowanie oraz podać adresy ich siedzib, krajowe numery identyfikacyjne oraz osoby do kontaktów wraz z danymi do kontaktów:

Postępowanie jest przeprowadzane wspólnie z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej

nie

W przypadku przeprowadzania postępowania wspólnie z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej - mające zastosowanie krajowe prawo zamówień publicznych:
Informacje dodatkowe:

I. 1) NAZWA I ADRES: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Bochni "Szpital Powiatowy" im. bł. Marty Wieckiej, krajowy numer identyfikacyjny 000304349, ul. Krakowska  31, 32-700  Bochnia, woj. małopolskie, państwo Polska, tel. +48146153233, e-mail zaopatrzenie@szpital-bochnia.pl, faks +486153234.
Adres strony internetowej (URL): http://szpital-bochnia.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Inny: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Bochni

I.3) WSPÓLNE UDZIELANIE ZAMÓWIENIA (jeżeli dotyczy):

Podział obowiązków między zamawiającymi w przypadku wspólnego przeprowadzania postępowania, w tym w przypadku wspólnego przeprowadzania postępowania z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej (który z zamawiających jest odpowiedzialny za przeprowadzenie postępowania, czy i w jakim zakresie za przeprowadzenie postępowania odpowiadają pozostali zamawiający, czy zamówienie będzie udzielane przez każdego z zamawiających indywidualnie, czy zamówienie zostanie udzielone w imieniu i na rzecz pozostałych zamawiających):

I.4) KOMUNIKACJA:
Nieograniczony, pełny i bezpośredni dostęp do dokumentów z postępowania można uzyskać pod adresem (URL)

tak
http://szpital-bochnia.pl/zamowienia-i-konkursy/zamowienia-publiczne/

Adres strony internetowej, na której zamieszczona będzie specyfikacja istotnych warunków zamówienia

tak
http://szpital-bochnia.pl/zamowienia-i-konkursy/zamowienia-publiczne/

Dostęp do dokumentów z postępowania jest ograniczony - więcej informacji można uzyskać pod adresem

nie

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać:
Elektronicznie

nie
adres

Dopuszczone jest przesłanie ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu w inny sposób:
nie
Wymagane jest przesłanie ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu w inny sposób:
tak
Inny sposób:
ofertę należy złożyć w formie pisemnej
Adres:
VIII.1) Ofertę należy złożyć w siedzibie Zamawiającego przy ulicy Krakowskiej 31, w Bochni - pok. 3 Dziennik podawczy, Pawilon A

Komunikacja elektroniczna wymaga korzystania z narzędzi i urządzeń lub formatów plików, które nie są ogólnie dostępne

nie
Nieograniczony, pełny, bezpośredni i bezpłatny dostęp do tych narzędzi można uzyskać pod adresem: (URL)

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa środków dezynfekcyjnych dla Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej w Bochni Szpital Powiatowy im. bł. Marty Wieckiej
Numer referencyjny: DZ-271-1-7/2017
Przed wszczęciem postępowania o udzielenie zamówienia przeprowadzono dialog techniczny

nie

II.2) Rodzaj zamówienia: dostawy
II.3) Informacja o możliwości składania ofert częściowych
Zamówienie podzielone jest na części:

Tak
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu można składać w odniesieniu do:
wszystkich części

II.4) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań ) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane: II.4.1) Przedmiotem Zamówienia jest dostawa środków dezynfekcyjnych dla Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej w Bochni Szpital Powiatowy im. bł. Marty Wieckiej. II.4.2) Przedmiot Zamówienia został podzielony na 5 pakietów.

II.5) Główny kod CPV: 33.63.16.00 - Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne

II.6) Całkowita wartość zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

(w przypadku umów ramowych lub dynamicznego systemu zakupów - szacunkowa całkowita maksymalna wartość w całym okresie obowiązywania umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów)

II.7) Czy przewiduje się udzielenie zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 lub w art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp: nie
II.8) Okres, w którym realizowane będzie zamówienie lub okres, na który została zawarta umowa ramowa lub okres, na który został ustanowiony dynamiczny system zakupów:

Okres w miesiącach: 12

II.9) Informacje dodatkowe: II.9.1) Wykonawca gwarantuje ciągłość dostaw przedmiotu Zamówienia przez cały okres trwania umowy. Wykonawca odpowiedzialny jest za jakość oraz zgodność z ustaleniami jakościowymi określonymi dla przedmiotu Zamówienia. II.9.2) Zamówienie obejmuje koszty transportu loco Zamawiający (w wyznaczone miejsce przez Zamawiającego tj. Apteka Szpitalna). II.9.3) Zamawiający informuje, że ilekroć w niniejszej SIWZ i opisie przedmiotu Zamówienia, przedmiot Zamówienia opisany jest w sposób wskazany w art. 29 ust. 3 Ustawy Pzp lub w sposób wskazany w art. 30 ust. 1 i 3 Ustawy Pzp - to przyjmuje się, że wskazaniom takim towarzyszą wyrazy "lub równoważny opisywanym". Wykonawca, który składa ofertę równoważną zobowiązany jest zgodnie z dyspozycją art. 30 ust. 5 Ustawy Pzp poinformować Zamawiającego o fakcie złożenia oferty równoważnej i wykazać, że oferowane dostawy spełniają wymogi Zamawiającego. UDOWODNIENIE RÓWNOWAŻNOŚCI LEŻY PO STRONIE WYKONAWCY. Wskazanie przez Wykonawcę rozwiązań równoważnych w ofercie bez przedstawienia dokumentów na potwierdzenie równoważności spowoduje wezwanie Wykonawcę do przedstawienia brakujących dokumentów w trybie art. 26 ust. 3 w związku z art. 25 ust. 1 Ustawy Pzp. II.9.4) Warunki płatności zostały opisane w projekcie umowy stanowiącym załącznik nr 3 do SIWZ. II.9.5) ZAMÓWIENIE Z PRAWEM OPCJI - Zamawiający zastrzega sobie, że określił szacunkową ilość przedmiotu Zamówienia niezbędna do obliczenia ceny. Możliwość skorzystania z prawa opcji przez Zamawiającego opisana została w projekcie umowy stanowiącym załącznik nr 3 do SIWZ.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU

III.1.1) Kompetencje lub uprawnienia do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów
Określenie warunków: Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie
Informacje dodatkowe
III.1.2) Sytuacja finansowa lub ekonomiczna
Określenie warunków: Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie
Informacje dodatkowe
III.1.3) Zdolność techniczna lub zawodowa
Określenie warunków: Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie
Zamawiający wymaga od wykonawców wskazania w ofercie lub we wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu imion i nazwisk osób wykonujących czynności przy realizacji zamówienia wraz z informacją o kwalifikacjach zawodowych lub doświadczeniu tych osób: nie
Informacje dodatkowe: Zamawiający może, na każdym etapie postępowania, uznać, że Wykonawca nie posiada wymaganych zdolności, jeżeli zaangażowanie zasobów technicznych lub zawodowych Wykonawcy w inne przedsięwzięcia gospodarcze Wykonawcy może mieć negatywny wpływ na realizację Zamówienia

III.2) PODSTAWY WYKLUCZENIA

III.2.1) Podstawy wykluczenia określone w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp
III.2.2) Zamawiający przewiduje wykluczenie wykonawcy na podstawie art. 24 ust. 5 ustawy Pzp tak
Zamawiający przewiduje następujące fakultatywne podstawy wykluczenia:
(podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp)

III.3) WYKAZ OŚWIADCZEŃ SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W CELU WSTĘPNEGO POTWIERDZENIA, ŻE NIE PODLEGA ON WYKLUCZENIU ORAZ SPEŁNIA WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ SPEŁNIA KRYTERIA SELEKCJI

Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu oraz spełnianiu warunków udziału w postępowaniu
tak
Oświadczenie o spełnianiu kryteriów selekcji
nie

III.4) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW , SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 3 USTAWY PZP:

III.4.1) Zamawiający przed udzieleniem Zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 5 dni, terminie, aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 3 Ustawy Pzp, tj.: 1) zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert lub innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu; 2) odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy;

III.5) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 1 USTAWY PZP

III.5.1) W ZAKRESIE SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU:
1) Zamawiający nie wyznaczył szczegółowego warunku w tym zakresie, w związku z powyższym przed udzieleniem Zamówienia, nie wezwie Wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 1 Ustawy Pzp.
III.5.2) W ZAKRESIE KRYTERIÓW SELEKCJI:

III.6) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 2 USTAWY PZP

III.6.1) Zamawiający przed udzieleniem Zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 5 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 2 Ustawy Pzp, tj 1) Dla wyrobów medycznych - dokumenty dopuszczające wyrób medyczny do stosowania na terenie RP zgodnie z wymaganiami określonymi w Ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. nr 107, poz. 679, z późniejszymi zmianami) czyli deklaracja zgodności, certyfikat CE jednostki notyfikowanej jeśli dotyczy oraz powiadomienie lub zgłoszenie do Urzędu Rejestracji PLWM i PB 2) Dla produktów leczniczych - pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Ministra Zdrowia zgodne z wymogami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami) 3) Dla produktów biobójczych - pozwolenie na obrót produktem biobójczym wydane przez Ministra Zdrowia, zgodnie z ustawą z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz. U. z 2015r. poz 1926 ) 4) Dla kosmetyków - potwierdzenie przekazania informacji o kosmetyku do Portalu Zgłaszania Produktów Kosmetycznych CPNP (Rozporządzenie WE nr 1223/2009) 5) Oświadczenie o posiadaniu badań potwierdzających wymagane spektrum biobójcze preparatów i zobowiązanie do ich przedłożenia na każde wezwanie Zamawiającego. 6) Ulotka, folder informacyjny 7) Karty charakterystyki substancji i mieszanin niebezpiecznych zgodnie z ustawą z dnia 25 luty 2011 o substancjach chemicznych i ich mieszaninach oraz Rozporządzeniem WE 1907/2006 (REACH) i WE 1272/2008 (CLP) o ile dotyczy

III.7) INNE DOKUMENTY NIE WYMIENIONE W pkt III.3) - III.6)

III.7.1) W przypadku podpisania oferty oraz poświadczenia za zgodność z oryginałem kopii dokumentów przez osobę niewymienioną w dokumencie rejestracyjnym (ewidencyjnym) Wykonawcy, należy do oferty dołączyć stosowne pełnomocnictwo w oryginale lub kopii poświadczonej notarialnie. III.7.2) W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie Zamówienia, dokument ustanawiający pełnomocnika do reprezentowania ich w Postępowaniu albo do reprezentowania w Postępowaniu i zawarcia Umowy. III.7.3) W przypadku Wykonawców powołujący się na zasoby podmiotów trzecich - pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania Wykonawcy do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji Zamówienia.

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) OPIS
IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony
IV.1.2) Zamawiający żąda wniesienia wadium:

nie

IV.1.3) Przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:

nie

IV.1.4) Wymaga się złożenia ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia do ofert katalogów elektronicznych:

nie
Dopuszcza się złożenie ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia do ofert katalogów elektronicznych:
nie
Informacje dodatkowe:

IV.1.5.) Wymaga się złożenia oferty wariantowej:

nie
Dopuszcza się złożenie oferty wariantowej
nie
Złożenie oferty wariantowej dopuszcza się tylko z jednoczesnym złożeniem oferty zasadniczej:
nie

IV.1.6) Przewidywana liczba wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do udziału w postępowaniu
(przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne)

Liczba wykonawców  
Przewidywana minimalna liczba wykonawców
Maksymalna liczba wykonawców  
Kryteria selekcji wykonawców:

IV.1.7) Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów:

Umowa ramowa będzie zawarta:

Czy przewiduje się ograniczenie liczby uczestników umowy ramowej:
nie
Informacje dodatkowe:

Zamówienie obejmuje ustanowienie dynamicznego systemu zakupów:
nie
Informacje dodatkowe:

W ramach umowy ramowej/dynamicznego systemu zakupów dopuszcza się złożenie ofert w formie katalogów elektronicznych:
nie
Przewiduje się pobranie ze złożonych katalogów elektronicznych informacji potrzebnych do sporządzenia ofert w ramach umowy ramowej/dynamicznego systemu zakupów:
nie

IV.1.8) Aukcja elektroniczna
Przewidziane jest przeprowadzenie aukcji elektronicznej (przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem) nie
Należy wskazać elementy, których wartości będą przedmiotem aukcji elektronicznej:
Przewiduje się ograniczenia co do przedstawionych wartości, wynikające z opisu przedmiotu zamówienia:
nie
Należy podać, które informacje zostaną udostępnione wykonawcom w trakcie aukcji elektronicznej oraz jaki będzie termin ich udostępnienia:
Informacje dotyczące przebiegu aukcji elektronicznej:
Jaki jest przewidziany sposób postępowania w toku aukcji elektronicznej i jakie będą warunki, na jakich wykonawcy będą mogli licytować (minimalne wysokości postąpień):
Informacje dotyczące wykorzystywanego sprzętu elektronicznego, rozwiązań i specyfikacji technicznych w zakresie połączeń:
Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w aukcji elektronicznej:
Informacje o liczbie etapów aukcji elektronicznej i czasie ich trwania:

Aukcja wieloetapowa

etap nr	czas trwania etapu

Czy wykonawcy, którzy nie złożyli nowych postąpień, zostaną zakwalifikowani do następnego etapu: nie
Warunki zamknięcia aukcji elektronicznej:

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT
IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
IV.2.2) Kryteria

Kryteria	Znaczenie
cena ofertowa brutto	100

IV.2.3) Zastosowanie procedury, o której mowa w art. 24aa ust. 1 ustawy Pzp (przetarg nieograniczony)
nie
IV.3) Negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne
IV.3.1) Informacje na temat negocjacji z ogłoszeniem
Minimalne wymagania, które muszą spełniać wszystkie oferty:

Przewidziane jest zastrzeżenie prawa do udzielenia zamówienia na podstawie ofert wstępnych bez przeprowadzenia negocjacji nie
Przewidziany jest podział negocjacji na etapy w celu ograniczenia liczby ofert: nie
Należy podać informacje na temat etapów negocjacji (w tym liczbę etapów):

Informacje dodatkowe


IV.3.2) Informacje na temat dialogu konkurencyjnego
Opis potrzeb i wymagań zamawiającego lub informacja o sposobie uzyskania tego opisu:

Informacja o wysokości nagród dla wykonawców, którzy podczas dialogu konkurencyjnego przedstawili rozwiązania stanowiące podstawę do składania ofert, jeżeli zamawiający przewiduje nagrody:

Wstępny harmonogram postępowania:

Podział dialogu na etapy w celu ograniczenia liczby rozwiązań: nie
Należy podać informacje na temat etapów dialogu:


Informacje dodatkowe:

IV.3.3) Informacje na temat partnerstwa innowacyjnego
Elementy opisu przedmiotu zamówienia definiujące minimalne wymagania, którym muszą odpowiadać wszystkie oferty:

Podział negocjacji na etapy w celu ograniczeniu liczby ofert podlegających negocjacjom poprzez zastosowanie kryteriów oceny ofert wskazanych w specyfikacji istotnych warunków zamówienia:
nie
Informacje dodatkowe:

IV.4) Licytacja elektroniczna
Adres strony internetowej, na której będzie prowadzona licytacja elektroniczna:

Adres strony internetowej, na której jest dostępny opis przedmiotu zamówienia w licytacji elektronicznej:

Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w licytacji elektronicznej, w tym wymagania techniczne urządzeń informatycznych:

Sposób postępowania w toku licytacji elektronicznej, w tym określenie minimalnych wysokości postąpień:

Informacje o liczbie etapów licytacji elektronicznej i czasie ich trwania:

Licytacja wieloetapowa

etap nr	czas trwania etapu

Wykonawcy, którzy nie złożyli nowych postąpień, zostaną zakwalifikowani do następnego etapu: nie

Termin otwarcia licytacji elektronicznej:

Termin i warunki zamknięcia licytacji elektronicznej:

Istotne dla stron postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy w sprawie zamówienia publicznego, albo ogólne warunki umowy, albo wzór umowy:

Wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy:

Informacje dodatkowe:

IV.5) ZMIANA UMOWY
Przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: tak
Należy wskazać zakres, charakter zmian oraz warunki wprowadzenia zmian:
1. Wszelkie zmiany Umowy z zastrzeżeniem art. 144 ust. 1 - 1e ustawy Prawo zamówień publicznych mogą być dokonywane za zgodą obu Stron, wyrażoną na piśmie, pod rygorem nieważności. 2. Strony dopuszczają zmiany w Umowie w następującym zakresie: a. nazwy Towaru, b. sposobu konfekcjonowania, c. numeru katalogowego poszczególnych Towarów d. dostarczania innego Towaru, przy zachowaniu jego istotnych parametrów, w przypadku ograniczenia dostępności Towaru objętego Umową, w szczególności zakończenia jego produkcji, wygaśnięcia rejestracji, zakazu używania wydanego przez właściwy organ, e. przedłużenia terminu realizacji Umowy w przypadku nie zrealizowania jej wartości na poziomie min. 70% w terminie jej obowiązywania, o czas niezbędny do zrealizowania ww. wartości. Przedłużenie terminu obowiązywania Umowy może nastąpić na wniosek każdej ze Stron. W przypadku braku zgody jednej ze Stron na przedłużenie obowiązywania Umowy, Wykonawcy nie przysługuje wobec Zamawiającego roszczenie odszkodowawcze z tytułu zmniejszenia zamówienia. 3. Wykonawca powinien wykazać okoliczności, o których mowa w ust. 2 a - d. 4. Wykonawca w sytuacji określonej w ust. 2 pkt d, w porozumieniu z Zamawiającym zaproponuje, w terminie do 5 dni od powzięcia informacji o okolicznościach tam wskazanych, produkt równoważny na zasadach wynikających z ust. 7, z zachowaniem formy pisemnej lub mailowej pod rygorem nieważności. 5. W przypadku zmiany wielkości opakowania wprowadzonej przez producenta, Strony dopuszczają zmianę ceny za zbiorcze opakowanie Towarów objętych umową z zachowaniem jednak zasady proporcjonalności w stosunku do ceny jednostkowej poszczególnych Towarów objętej Umową. 6. Wykonawca zobowiązuje się do nie zwiększania cen jednostkowych netto określonych w ofercie przez okres trwania Umowy, przy czym w czasie jej obowiązywania ceny brutto ulegają zmianie w przypadku wzrostu/spadku stawki podatku VAT. W przypadku urzędowej zmiany stawki VAT, uwzględnienie nowej stawki nastąpi automatycznie w dacie określonej przez właściwe przepisy prawa, bez konieczności zawierania odrębnego aneksu. 7. Za zgodą Zamawiającego Wykonawca może zaoferować odpowiednik, po cenie nie wyższej niż cena produktu objętego Umową. 8. Zamawiający każdorazowo dopuszcza dostawy poszczególnych Towarów objętych umową po cenach niższych niż określone w Umowie. Wystawienie faktury z ceną niższą niż wymieniona w załączniku nr 1 do Umowy jest równoznaczne z zaoferowaniem przez Wykonawcę niższej ceny. 9. Zaistnienie okoliczności wymienionych w ust 6 - 8 nie wymaga sporządzenia aneksu. 10. W przypadku zmiany bądź rezygnacji z podwykonawcy, na którego zasoby Wykonawca powoływał się na zasadach określonych w art. 22a ust. 1 Ustawy Pzp, w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu, Wykonawca jest obowiązany wykazać Zamawiającemu, że proponowany inny podwykonawca lub Wykonawca samodzielnie spełnia je w stopniu nie mniejszym niż podwykonawca, na którego zasoby Wykonawca powoływał się w trakcie postępowania o udzielenie zamówienia.
IV.6) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.6.1) Sposób udostępniania informacji o charakterze poufnym (jeżeli dotyczy):

Środki służące ochronie informacji o charakterze poufnym

IV.6.2) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
Data: 14/03/2017, godzina: 12:00,
Skrócenie terminu składania wniosków, ze względu na pilną potrzebę udzielenia zamówienia (przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem):
nie
Wskazać powody:

Język lub języki, w jakich mogą być sporządzane oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
> język polski
IV.6.3) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert)
IV.6.4) Przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie
IV.6.5) Przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, jeżeli środki służące sfinansowaniu zamówień na badania naukowe lub prace rozwojowe, które zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane nie
IV.6.6) Informacje dodatkowe:

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

Część nr: 1    Nazwa: Pakiet nr 1

1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:Preparat barwiony, syntetyczny bez zawartości mydła do chirurgicznego i higienicznego mycia rąk, niepowodujący wysuszania skóry rąk, o pH 5,0 - 5,5. Oparty o APG (alkilopoliglikozydy). Opakowania 500 ml dostosowane do systemu dozującego typu Dermados. Kompatybilny z preparatem do dezynfekcji rąk z poz. 2 500 ml op. 3800 Preparat alkoholowy do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk, oparty o min. 3 substancje aktywne z różnych grup chemicznych w tym izopropanol i QAV. Zarejestrowany jako produkt leczniczy. Neutralne dla skóry pH = 5,0 - 5,5. Wymagana pozytywna ocena użytkowa IMiDz (lub instytutu równoważnego) do dezynfekcji rąk personelu w oddziałach noworodków i wcześniaków. Opakowania 500 ml dostosowane do systemu dozującego typu Dermados. Spektrum B, Tbc, F, V (HBV, HIV, HCV, HSV, Rota). Kompatybilny z preparatem do dezynfekcji rąk z poz. 1 500 ml op. 3400 Preparat do mycia rąk i ciała w postaci pianki dla osób o szczególnie wrażliwej skórze, także do kąpieli noworodków od pierwszego dnia życia (wymagana opinia i ocena kliniczna IMiDz lub instytutu równoważnego). Preparat o pH 5,0 - 5,5 zawierający APG (alkilopoliglikozyd), bez dodatku substancji zapachowych oraz barwników, z możliwością aplikacji z dozowników łokciowych typu Dermados 400 ml op. 70 Preparat barwiony do odkażania skóry przed operacjami, nakłuciami, pobraniem krwi, oparty o 2-propanol i PVP-jod. Ułatwiający dobre przyleganie folii przy zabiegach. Spektrum dzialania: B,Tbc,F,V,S 1000 ml op. 4 Preparat do dezynfekcji skóry przed iniekcjami, punkcjami, zabiegami oraz stosowany w antyseptyce śluzówek i ran, wodny roztwór pvp-jodu przy dostępności jodu 0,75g/100g. Mający również zastosowanie w antyseptycznym myciu ciała, do antyseptyki oparzeń, owrzodzeń, odleżyn, zgorzeli. Spektrum B,Tbc,F,V,S,P 1000 ml a u 30 Saszetka z gazikiem nasączonym 70 % alkoholem izopropylowym wykonanym ze 100% celulozy, ulegają biodegradacji. Do dezynfekcji i oczyszczania skóry. Gazik trzykrotnie złożony, o wymiarach po rozłożeniu min. 9,0 x 12,0 cm. Spektrum dzialania - min. B, F, TBC w czasie do 15 sek. Opakowanie - 100 szt. Wyrób Medyczny. 100 sztuk w op. op. 130 Zestaw gazików (gazik mokry + gazik suchy) do dezynfekcji skóry przed iniekcją oraz zabezpieczenia miejsca wkłucia. Gazik złożony trzykrotnie, wielkość gazika po rozłożeniu min. 9 x 12 cm. Opakowanie - 50 zestawów. Wyrób medyczny. 50 zestawów w op. op. 550 Preparat do pielegnacji i ochrony skóry rąk personelu bloku operacyjnego i OAIT w postaci emulsji o właściwowściach nawilżających, zawiera wosk pszczeli. Kompatybilny z preparatami do mycia i dezynefkcji rąk z poz. 1 i 2 op. op. 12 Preparat bezbarwny do odkażania i odtłuszczania skóry, przed zabiegami operacyjnymi, pobieraniem krwi, zastrzykami,biopsjami, punkcjami. Oparty wyłącznie na mieszaninie alkoholi alifatycznych. Nie zawierający jodu, pochodnych fenolowych, nadtlenku wodoru. Ułatwiający dobre przyleganie folii przy zabiegach (dobrze odtłuszczający skórę). Spektrum działania: B (łącznie z MRSA i Tbc), F, V (HIV, HBV, HCV, Rota) przy wydłużonym czasie działania także na Polio. Produkt leczniczy z możliwością stosowania u dzieci i noworodków. 1000 ml op. 165 250 ml z atomizerem op. 600 Preparat barwiony do odkażania i odtłuszczania skóry, przed zabiegami operacyjnymi, pobieraniem krwi, zastrzykami,biopsjami, punkcjami. Oparty wyłącznie na mieszaninie alkoholi alifatycznych. Nie zawierający jodu, pochodnych fenolowych, nadtlenku wodoru. Ułatwiający dobre przyleganie folii przy zabiegach ( dobrze odtłuszczający skórę). Spektrum działania: B (łącznie z MRSA i Tbc), F, V (HIV, HBV, HCV, Rota) przy wydłużonym czasie działania także na Polio. Produkt leczniczy z możliwością stosowania u dzieci i noworodków. 1000 ml op. 105 Chusteczki gotowe do użycia, nasączone roztworem alkoholowym na bazie 1-propanolu i 2-propanolu, do dezynfekcji rąk i skóry, a także do dezynfekcji ciała w ramach codziennej higieny osobistej. Skuteczne wobec B (Tbc), G, V (HIV, HBV, HCV, Adeno). Opakowanie jednorazowego użytku zawierające 90 sztuk. 90 sztuk op. 34 Żel przezanaczony do oczyszczania, nawilżania przedsionka nosa. Gotowy do użycia, bezbarwny, na bazie Oktenidyny. 6 ml op. 2 Preparat gotowy do użycia, bezbarwny o działaniu bakteribójczym (w tym MRSA, Chlamydium, Mycoplasma), grzybobójczym, wirusobójczym (w tym Herpex Simpleks, HBV, HIV), pierwotniakobójczym przeznaczony do krótkich zabiegów antyseptycznych związanych z raną, błoną śluzową, przed zabiegami diagnostycznymi i operacyjnymi w ginekologii, urologii, na oddziałach intensywnej terapii, do dezynfekcji jamy ustnej. Bez zawartości jodu. Na bazie dichlorowodorku octenidyny. 1000 ml op. 780 250 ml z atomizerem op. 125 Antybakteryjny preparat do płukania jamy ustnej na bazie octenidyny, bez zawartości alkoholu i chlorheksydyny. Szybko i trwale hamujący rozwój bakterii, do eradykacji MRSA w jamie ustnej. Spektrum B, G. 250 ml op. 35 Sterylny, bezbarwny, bezzapachowy, gotowy do użycia preparat do irygacji ran przewlekłych zawierający octenidynę, do dekontaminacji i nawilżania ran, usuwania biofilmu bakteryjnego, powłok fibrynowych i znekrotyzowanych tkanek, nie powodujący podrażnień, alergii. Ułatwiający bezbolesną zmianę przyschnietych opatrunków bez uszkadzania tkanek. 350 ml op. 45 Sterylny, bezbarwny, bezzapachowy, gotowy do użycia preparat w żelu do dekontaminacji, nawilżania i oczyszczania ran przewlekłych z tkanek martwiczych, biofilmu, resztek po opatrunku. Utrzymujący odpowiedni stopień wilgotności w ranie, ułatwiający zmianę opatrunków. Zawierający octenidynę, co zmniejsza ryzyko infekcji rany. Nie powodujący podrażnień, alergii. 20 ml op. 65 Gotowe do użycia rękawice nasączone roztworem na bazie octenidyny, służace do antybakteryjnego i przeciwgrzybiczego mycia ciała i włosów pacjenta bez użycia wody. Pielęgnujące wrażliwą skórę dzięki zawartosci alantoiny. Skuteczne wobec B (MRSA/ORSA, ESBL, VRE), G. op. - 10 szt. op. 2100 Preparat służący do dekontaminacji ciała pacjenta na bazie Octenidyny. Nie zawierający mydła, chlorheksydyny, triclosanu i aloholi. Nie powodujący podrażnień, o właściwościach pielęgnujących dzięki zawartości alantoiny, pH 4,9 - 5,1. Opakowania 500 ml dostosowane do systemu dozującego typu Dermados. Możliwość stosowania u dzieci. 500 ml op. 10
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33631600-8
3) Wartość części zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania: okres w miesiącach: 12
5) Kryteria oceny ofert:

Kryteria	Znaczenie
cena ofertowa brutto	100

6) INFORMACJE DODATKOWE:

Część nr: 2    Nazwa: Pakiet nr 2

1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:Płynny alkaliczny środek do mycia i dezynfekcji termicznej wszelkiego rodzaju narzędzi chirurgicznych, wrażliwych na temperaturę materiałów tj. węże anestezjologiczne, guma, elastomery do użytku maszynowego. Zawierający w swoim składzie wodorotlenek potasu, fosfoniany, krzemiany, czynniki kompleksujące oraz inhibitory korozji. Nie zawierający fosforanów i enzymów. Niskopieniący. O niskim stężeniu użytkowym od 0,3 - 0,7%. Zgodnie z wytycznymi RKI odnośnie profilaktyki przeciw prionom pH roztworu musi być powyżej 10. 5 l op 13 Kwaśny środek do użytku maszynowego przeznaczony do płukania po etapie mycia oraz po dezynfekcji termolabilnych i termostabilnych narzędzi i materiałów. Możliwość stosowania preparatu w wyższym stężeniu jako neutralizatora po myciu alkalicznym. Posiadający w swoim składzie kwas cytrynowym alkohol tenzydy myjące oraz inhibitory korozji. Ułatwiający suszenie materiałów. Preparat nie może się pienić. Ph koncentratu ok. 2,0. Preparat stosowany w dozowaniu 1-3 ml/l jako neutralizator oraz 0,1-0,5 ml/l jako myjąco-płuczący. 5 l op 1 Płynny środek do maszynowego mycia i dezynfekcji narzędzi chirurgicznych, osprzętu anestezjologicznego oraz butów operacyjnych na bazie triazyny i alkoholu. Nie zawierający aldehydu glutarowego, chloru, fosforanów, QAV i soli NTA. Posiadający inhibitory korozji. Ph koncentratu 10,5 +/- 0,5. O spektrum działania B, Tbc, F, V (Polio, Adeno, Parvowirus) w czasie do 5 minut w stężeniu 1 % w temp. 60°C. Nie wymagający neutralizacji. 5 l op 2 Kwaśny środek do maszynowego mycia, płukania i dezynfekcji termicznej kaczek i basenów na bazie kwasu cytrynowego. Zapobiegający osadzaniu się kamienia kotłowego. Nie pozostawiający smug i zacieków. Niskopieniący. Stosowany w niskim stężeniu od 0,1 do 0,3%.Ph koncentratu 2,0 +/- 0,5. Zawierający inhibitory korozji czynnik kompleksujący oraz anionowe związki powierzchniowo czynne. Mający zastosowanie w myjniach używanych w SP ZOZ w Bochni (Deco 190 firmy SMS, Euromat pro firmy BG Edel-Stach, Discher Piccolo firmy Miele ). Opakowanie 5 litrów. 5 l op. 42 Płynny środek do konserwacji narzędzi medycznych, włącznie z giętkimi endoskopami oraz wszelkiego rodzaju przedmiotami stalowymi. Z dodatkiem oleju silikonowego na bazie dimethylpolysiloxanu. Gaz napędowy (propan/butan). Nie zawierający freonu. 0,5 l op. 20 Koncentrat do mycia i dezynfekcji powierzchni w saszetkach na bazie kwasu cytrynowego i chlorynu sodu, o spektrum B, F(Tbc), V, S, w czasie 5 minut Opakowanie o pojemności 100 ml przeznaczone do sporządzenia 5l roztworu roboczego. 100 ml op. 155
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33631600-8
3) Wartość części zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania: okres w miesiącach: 12
5) Kryteria oceny ofert:

Kryteria	Znaczenie
cena ofertowa brutto	100

6) INFORMACJE DODATKOWE:

Część nr: 3    Nazwa: Pakiet nr 3

1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:Charaktrystyka preparatu Poj. op. Jednostka miary Ilość 2. 3. 4. 5. Preparat alkoholowy oparty o 1-propanol (max 50%) i QAV przeznaczony do szybkiej dezynfekcji sprzętu medycznego, małych powierzchni i miejsc trudno dostępnych, o pH ok. 7. Preparat nie zawierający aldehydów, fenoli, chlorheksydyny, pochodnych biguanidyny i alkiloamin. Przebadany dermatologicznie, posiadający opinie użytkowe z oddziałów neonatologicznych i pediatrycznych. Czas działania: B , F, V (HBV, HIV,HCV, Rota, Noro (MNV), Adeno) - do 1 minuty; Polio - do 10 minut. 1000 ml z atomizerem op. 255 Chusteczki do dezynfekcji małych powierzchni i sprzętu metodą przecierania. Nasączone alkoholem propylowym (zawartość do 50%) z dodatkiem QAV. Minimalny wymiar pojedynczej chusteczki: 145 x 200 mm. Spektrum: B, Tbc, F(drożdże), V (HBV, HCV, HIV, Rota, Adeno) - do 1 minuty, Polio - do 10 min. Opakowanie 100 sztuk ma umożliwiać późniejsze uzupełnianie. a 100 szt. op. 45 Chusteczki do dezynfekcji małych powierzchni i sprzętu metodą przecierania. Nasączone alkoholem propylowym (zawartość do 50%) z dodatkiem QAV. Minimalny wymiar pojedynczej chusteczki: 145 x 200 mm. Spektrum: B, Tbc, F(drożdże), V (HBV, HCV, HIV, Rota, Adeno) - do 1 minuty, Polio - do 10 min. Wkłady uzupełniajace do poz. 2. a 100 szt. op. 960 Chusteczki bezalkoholowe do dezynfekcji małych powierzchni i sprzętu wrażliwego na działanie alkoholi, w tym inkubatory, głowice USG. Nasączone roztworem aminy i QAV. Minimalny wymiar pojedynczej chusteczki: 130 x 200 mm. Spektrum: B (EN 13727), F(drożdże, EN 13624), V (HBV, HCV, HIV, Herpes, wirus grypy wg EN 14476) - do 1 minuty, Tbc (EN 14348) - do 10 min. a 100 szt. op. 30 Chusteczki bezalkoholowe do dezynfekcji małych powierzchni i sprzętu wrażliwego na działanie alkoholi, w tym inkubatory, głowice USG. Nasączone roztworem aminy i QAV. Minimalny wymiar pojedynczej chusteczki: 130 x 200 mm. Spektrum: B (EN 13727), F(drożdże, EN 13624), V (HBV, HCV, HIV, Herpes, wirus grypy wg EN 14476) - do 1 minuty, Tbc (EN 14348) - do 10 min. Wkład uzupełniajacy do pozycji 4 a 100 szt. op. 90 Preparat z aplikatorem pianowym oparty o mieszaninę alkoholu (do 20g) i QAV, nie zawierający etanolu, aldehydów, przeznaczony do dezynfekcji małych powierzchni, posiadający dobrą tolerancję materiałową, stosowany do powierzchni wrażliwych jak głowice USG, inkubatory. Spektrum: B, Tbc, F (drożdże), V (HBV, HCV, HIV, , Rota) do 1 min, Noro -do 5 min. Każde opakowanie 750 ml z końcowką spieniającą. 750 ml Każde opakowanie z końcówką spieniającą op. 25 Gaziki przeznaczone do dezynfekcji powierzchni i dekontaminacji produktów medycznych stosowanych szczególnie w linii infuzyjnej. Nasączone 70% alkoholem izopropylowym i 2% roztworem glukonianu chloroheksydyny, Gaziki o wymiarach 162 mm x 150 mm. Wyrób medyczny kl. IIa. Spektrum działania B, F w czasie do 15 sek. 100 szt. (saszetek) op. 4 Alkoholowy preparat do dezynfekcji wyrobów medycznych takich jak: elementy centralnych i obwodowych cewników dożylnych (części kanałów, korki), zawierający w swoim składzie alkohol izopropylowy oraz diglukonian chlorheksydyny. Spektrum - B, F, Tbc, V (HBV, HCV, HIV, Rota). Przebadany zgodnie z normami UE. 250 ml op. 5 Preparat do mycia i dezynfekcji narzędzi chirurgicznych, sprzętu medycznego w tym endoskopów giętkich, na bazie aktywnego tlenu, bez konieczności stosowania aktywatora. Spektrum działania: B, F, Tbc (M. tuberculosis) V , S (B.Subtilis, Cl. Difficile, Cl. perfringens) w czasie do 15 min. w stężeniu do 2%. Możliwość użycia w myjkach ultradźwiękowych. Posiadający paski kontrolne pozwalające stwierdzić poziom aktywności roztworu roboczego. Paski w ilości min. 40 szt na 1 opakowania, wliczone w cenę preparatu. 6 kg op. 24 Preparat do dezynfekcji powierzchni, wyrobów i wyposażenia medycznego na bazie bis(peroksymonosiarczanu)-bis(siarczanu) pentapotasu. Nie zawierający zwiazków chloru. Możliwość stosowania w obecności pacjentów, na oddziałach dla noworodków i wcześniaków, do inkubatorów. Skuteczny wobec: B, Tbc, F, V (HIV, HBV, HCV, Rota, Adeno, Noro, Polio), S. Opakowanie 900 g. 900 g op. 3 Doskonale myjący preparat  o działaniu dezynfekcyjnym do  narzędzi  i endoskopów.  Płynny, w koncentracie,  na bazie chlorku didecylodimetyloamonowego, enzymów i niejonowych tenzydów Posiada bardzo wysoką kompatybilność materiałową.   Możliwość użycia w ultradźwiękowych urządzeniach myjących.  Spektrum działania: B, F, V (HIV, HBV, HCV) w czasie do 15 minut w stężeniu 0,5 %. Podstawowe spektrum B i F (C. albicans) wg EN 14561 i 14562 Wyrób medyczny klasy IIB. Mający zastosowanie w myjce używanej w SP ZOZ w Bochni (TYP: CYW-100N firmy CHO YANG MEDICAL). 5l op. 20 Preparat do dezynfekcji endoskopów giętkich, wideoendoskopów, sprzętu i oprzyrządowania okulistycznego. Bez aldehydów, na bazie kwasu nadoctowego. Gotowy do użycia, bez konieczności stosowania aktywatora. Charakteryzuje się szybką  i szeroką skutecznością mikrobiologiczną. Spektrum B(Tbc) F,V,S - do 5 min. Skuteczność mikrobiologiczną zachowuje  przez 7 dni - wymagane paski testowe. Wyrób medyczny klasy II B. Mający zastosowanie w myjce używanej w SP ZOZ w Bochni (TYP: CYW-100N firmy CHO YANG MEDICAL). Preparat kompatybilny z preparatem z pozycji 11. 5 l op. 250 paski testowe do poz. 12 50 op. 15 Płynny preparat w postaci koncentratu, zawierający  chlorek benzalkoniowy, chlorowodorek poliheksametylenu biguanidyny, propanol oraz zw. myjące. Przeznaczony do manualnego mycia i dezynfekcji narzędzi i endoskopów giętkich. Dobrze usuwający osady organiczne. Mający zastosowanie również w myjkach ultradźwiękowych i półautomatycznych.  Aktywny w stosunku do B, F, V (w tym HIV, HBV, HCV) w stężeniu 0,5% w czasie do 15 min. 6000 ml z końcówką dozujacą op. 37 Preparat na bazie czwartorzędowych związków amoniowych, biguanidu i diaminy, przeznaczony do dezynfekcji i mycia powierzchni oraz sprzętu medycznego, z możliwością stosowania w obecności pacjentów. Spektrum działania: B (w tym MRSA), Tbc, F , V (HIV/ HBV /HCV) w stężeniu 0,25% do 15 minut z możliwością poszerzenia o Rota w stężeniu 0,5 % - 15 minut. 5000 ml op. 16 1000 ml z końcówką dozujacą op. 25 Preparat w formie płynnego koncentratu do mycia i dezynfekcji powierzchni i wyrobów medycznych (w tym wrażliwych na działanie alkoholi i wysoką temperaturę). Spektrum działania: B, F, Tbc (M. avium, M. terrae, M. tuberculosis), V (HBV, HCV, HIV, Polio, Adeno, Noro), S (Clostridium difficile, Clostridium perfringens, Bacillus subtilis, Bacillus cereus) w czasie do 5 minut, przy stężeniu do 5%. Przebadany zgodne z normą PN-EN 14885:2008 Fazy 2 Etapu 2. Na bazie wielu składników aktywnych w tym: poliaminy, tenzydów, aminoetanolu. Nie zawiera związków uwalniających aktywny tlen, kwasu nadoctowego, chloru, aldehydów, bez aktywatora. Możliwość zastosowania do: narzędzi (w tym do myjek ultradźwiękowych), inkubatorów, powierzchni wykonanych z tworzyw sztucznych, powierzchni obciążonych krwią, plwocinami, ropą, białkami. Kompatybilność z metalami i tworzywami sztucznymi potwierdzona stosownymi badaniami. Preparat wykazuje aktywność w obecności zanieczyszczeń organicznych i mikrobiologicznych podczas wielokrotnego użycia. Koncentrat zmieszany z wodą (niezanieczyszczony), jest aktywny tak długo jak koncentrat, z którego został przygotowany. Zapach lawendowy. 1000ml op. 8 5000ml op. 10 Koncentrat do mycia i dezynfekcji powierzchni oraz wyposażenia pomieszczeń w placówkach opieki zdrowotnej, sprzętu medycznego oraz dużych powierzchni zmywalnych takich jak łóżka, podłogi i ściany, także do powierzchni ze szkła akrylowego. Bez zawartości związków fenolowych i aldehydów. Możliwość stosowania w obecności pacjentów, w tym na oddziałach noworodkowych oraz do powierzchni mających kontakt z żywnością. Preparat na bazie QAV, amin, alkoholu. Spektrum działania: B (w tym MRSA), F, Tbc (M. terrae, M. avium), V(HIV, HBV, HCV, Vaccinia, BVDV, Adeno, Polio) w stężeniu do 0,5% w czasie do 15 min. z możliwością poszerzenia o spory w stężeniu do 0,5% w czasie do 30 min. Wymagane jest aby preparat posiadał dokumentację potwierdzającą skuteczność bójczą. Preparat zarejestrowany jako wyrób medyczny. Opakowanie 5 l 1000 ml op. 7 Koncentrat do mycia i dezynfekcji powierzchni oraz wyposażenia pomieszczeń w placówkach opieki zdrowotnej, sprzętu medycznego oraz dużych powierzchni zmywalnych takich jak łóżka, podłogi i ściany, także do powierzchni ze szkła akrylowego. Bez zawartości związków fenolowych i aldehydów. Możliwość stosowania w obecności pacjentów, w tym na oddziałach noworodkowych oraz do powierzchni mających kontakt z żywnością. Preparat na bazie QAV, amin, alkoholu. Spektrum działania: B (w tym MRSA), F, Tbc (M. terrae, M. avium), V(HIV, HBV, HCV, Vaccinia, BVDV, Adeno, Polio) w stężeniu do 0,5% w czasie do 15 min. z możliwością poszerzenia o spory w stężeniu do 0,5% w czasie do 30 min. Wymagane jest aby preparat posiadał dokumentację potwierdzającą skuteczność bójczą. Preparat zarejestrowany jako wyrób medyczny. Opakowanie 5 l 5000 ml op. 40 Preparat gotowy do użycia, przeznaczony do wstępnej dezynfekcji i mycia narzędzi. Zawierający w swoim składzie : dodecylopropano-diaminę, QAV (propanian) oraz inhibitory korozji. Wymagana szeroka tolerancja materiałowa: możliwość użycia do instrumentów ze stali szlachetnej, galwanizowanej, aluminium, tworzyw sztucznych, gumy. Zapobiegający zasychaniu zabrudzeń organicznych, Możliwość moczenia narzędzi do 48 godz. Spektrum działania: B/MRSA,F(C.albicans), TBC (M.terrae, M.avium), wirusy osłonowe ( w tym HIV, HBV, HCV), V (adeno, polio) czas działania do 15 min. Środek przebadany zgodnie z wytycznymi norm europejskich z obszaru medycznego: B (EN 13727, EN 14561) , F (EN 13624, EN 14562), TBC ( EN 14348, EN 14563) , V ( EN 14476). Wyrób medyczny klasy II b 1000 ml ze spryskiwaczem do piany i płynów op. 5
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33631600-8
3) Wartość części zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania: okres w miesiącach: 12
5) Kryteria oceny ofert:

Kryteria	Znaczenie
cena ofertowa brutto	100

6) INFORMACJE DODATKOWE:

Część nr: 4    Nazwa: Pakiet nr 4

1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:Charaktrystyka preparatu Poj. op. Jednostka miary Ilość 2. 3. 4. 5. Gotowy do użycia nietoksyczny, niekorozyjny, biodegradowalny w 99,9% preparat do dezynfekcji pomieszczeń metodą zamgławiana, oparty na 6 % nadtlenku wodoru + kationy srebra. Środek aktywny wobec bakterii, grzybów, wirusów, sporów. Dostosowany do urządzenia do fumigacji używanego w SP ZOZ w Bochni "Szpital Powiatowy" - "Nocospray" 1000 ml op. 17
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33631600-8
3) Wartość części zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania: okres w miesiącach: 12
5) Kryteria oceny ofert:

Kryteria	Znaczenie
cena ofertowa brutto	100

6) INFORMACJE DODATKOWE:

Część nr: 5    Nazwa: Pakiet nr 5

1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:Charaktrystyka preparatu Poj. op. Jednostka miary Ilość 2. 3. 4. 5. Płynny środek neutralizujący na bazie kwasu cytrynowego, bez fosforanów i substancji powierzchniowo aktywnych ,do stosowania w myjniach-dezynfektorach. Odpowiedni do wszystkich powierzchni odpornych na kwasy takich jak stal nierdzewna, ceramika, szkło oraz plastik. Dozowanie w celu neutralizacji detergentów zasadowych oraz osadów z twardej wody 1-2ml/l, w temperaturze od 40°C do 60°C. Wartość pH (koncentrat) 1,2; ph (5 ml/ wody) ok. 2,2. Lepkość 6,9 cSt. Gęstość 1,17 g/cm3 . Ulegający biodegradacji. Wyrób medyczny. Opakowanie 5l. 5 l op 8 Środek płuczący na bazie środków powierzchniowo-czynnych do użycia w myjniach dezynfektorach dla łatwego suszenia oraz uzyskania po płukaniu czystych powierzchni wyrobów medycznych. Odpowiedni do stali nierdzewnej, ceramiki, szkła, plastiku oraz odpornych metali miękkich, nie utrudniający penetracji pary, dozowanie 0,2-1,0 ml/l do płukania końcowego w temperaturze >50°C, składniki: anionowe środki powierzchniowo czynne, niejonowe środki powierzchniowo czynne, środki konserwujące, regulator pH, Wartość pH (koncentrat) 2,2; ph (1 % roztwór wodny) 6,5 - 7,5. Lepkość 6,9 cSt. Gęstość 1,008 g/cm3 . Formuła ulegająca biodegradacji. Wyrób medyczny. Opakowanie 5l 5 l op 8 Detergent średnio zasadowy do użycia w myjniach dezynfektorach, myjniach ultradźwiękowych oraz mycia ręcznego wyrobów medycznych. Środek niskopienny, odpowiedni do użycia do powierzchniach odpornych na zasady takich jak stal nierdzewna, ceramika, szkło, plastik oraz metale miękkie, dozowanie 3-10 ml/l, do stosowania w temperaturach od 35°C do 60°C, temperatura mycia ręcznego/ultradźwiękowego od 30°C do 50°C, środek nie wymaga stosowania neutralizatora, składniki: anionowe środki powierzchniowo czynne (poniżej 5 %),, amfoteryczne środki powierzchniowo-czynne (poniżej 5 %), niejonowe środki powierzchniowo czynne, środki konserwujące, enzymy. Wartość pH (koncentrat) 10,9; ph (0,5% roztwór wody) ok. 9,9. Lepkość 4,6 cSt. Gęstość 1,094 g/cm3 .Formuła ulegająca biodegradacji, Opakowanie 5l. 5 l op 24 Płynny środek do dezynfekcji w myjniach - dezynfektorach.Wartość pH ok. 3,5, gęstość 1,045 g/cm3, Skład aldehyd glutarowy, glioksal, spektrum działania B,Tbc, V, F w czasie 10 minut. 5 l op. 1
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33631600-8
3) Wartość części zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania: okres w miesiącach: 12
5) Kryteria oceny ofert:

Kryteria	Znaczenie
cena ofertowa brutto	100

6) INFORMACJE DODATKOWE: