Bochnia: Dostawa środków dezynfekcyjnych dla Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej w Bochni Szpital Powiatowy im. bł. Marty Wieckiej
Numer ogłoszenia: 45598 - 2016; data zamieszczenia: 01.03.2016
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:

V	zamówienia publicznego
	zawarcia umowy ramowej
	ustanowienia dynamicznego systemu zakupów (DSZ)

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Bochni "Szpital Powiatowy" im. bł. Marty Wieckiej , ul. Krakowska 31, 32-700 Bochnia, woj. małopolskie, tel. 14 6153201, 6153233, 50979196, faks 14 6153202.

• Adres strony internetowej zamawiającego: www.szpital-bochnia.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa środków dezynfekcyjnych dla Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej w Bochni Szpital Powiatowy im. bł. Marty Wieckiej.

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: 1)Przedmiotem zamówienia jest Dostawa środków dezynfekcyjnych dla Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej w Bochni Szpital Powiatowy im. bł. Marty Wieckiej 2)Przedmiot zamówienia został podzielony na 3 pakiety.

II.1.5)

przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających

• Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówień uzupełniających

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.63.16.00-8.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 3.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie przewiduje wniesienia wadium.

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Zamawiający oceniać będzie spełnienie tego warunku, w oparciu o przedstawione przez Wykonawcę oświadczenie, o którym mowa w punkcie III.4.1). Ocena spełnienia tego warunku będzie dokonana na zasadzie formalnej spełnia/nie spełnia

• III.3.2) Wiedza i doświadczenie

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Zamawiający oceniać będzie spełnienie tego warunku, w oparciu o przedstawione przez Wykonawcę oświadczenie, o którym mowa w punkcie III.4.1). Ocena spełnienia tego warunku będzie dokonana na zasadzie formalnej spełnia/nie spełnia

• III.3.3) Potencjał techniczny

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Zamawiający oceniać będzie spełnienie tego warunku, w oparciu o przedstawione przez Wykonawcę oświadczenie, o którym mowa w punkcie III.4.1). Ocena spełnienia tego warunku będzie dokonana na zasadzie formalnej spełnia/nie spełnia

• III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Zamawiający oceniać będzie spełnienie tego warunku, w oparciu o przedstawione przez Wykonawcę oświadczenie, o którym mowa w punkcie III.4.1). Ocena spełnienia tego warunku będzie dokonana na zasadzie formalnej spełnia/nie spełnia

• III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Zamawiający oceniać będzie spełnienie tego warunku, w oparciu o przedstawione przez Wykonawcę oświadczenie, o którym mowa w punkcie III.4.1). Ocena spełnienia tego warunku będzie dokonana na zasadzie formalnej spełnia/nie spełnia

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na zasoby innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  1) Dla wyrobów medycznych dokumenty dopuszczające wyrób medyczny do stosowania na terenie RP zgodnie z wymaganiami określonymi w Ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. nr 107, poz. 679, z późniejszymi zmianami) czyli deklaracja zgodności, certyfikat CE jednostki notyfikowanej jeśli dotyczy oraz powiadomienie lub zgłoszenie do Urzędu Rejestracji PLWM i PB 2) Dla produktów leczniczych pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Ministra Zdrowia zgodne z wymogami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami) 3) Dla produktów biobójczych pozwolenie na obrót produktem biobójczym wydane przez Ministra Zdrowia, zgodnie z ustawą z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz. U. z 2015r. poz 1926 ) 4) Dla kosmetyków potwierdzenie przekazania informacji o kosmetyku do Portalu Zgłaszania Produktów Kosmetycznych CPNP (Rozporządzenie WE nr 1223/2009) 5) Oświadczenie o posiadaniu badań potwierdzających wymagane spektrum biobójcze preparatów i zobowiązanie do ich przedłożenia na każde wezwanie Zamawiającego. 6) Ulotka, folder informacyjny 7) Karty charakterystyki substancji i mieszanin niebezpiecznych zgodnie z ustawą z dnia 25 luty 2011 o substancjach chemicznych i ich mieszaninach oraz Rozporządzeniem WE 1907/2006 (REACH) i WE 1272/2008 (CLP) o ile dotyczy

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

III.6.1) W przypadku podpisywania oferty lub poświadczania za zgodność z oryginałem kopii dokumentów przez osob(ę)y nie wymienion(ą)e w dokumencie rejestracyjnym (ewidencyjnym) Wykonawcy, należy do oferty dołączyć stosowne pełnomocnictwa. W przypadku udzielenia pełnomocnictwa, wymagana jest forma, rodzaj i zakres pełnomocnictwa właściwy do poszczególnych czynności. Kserokopia pełnomocnictwa musi być poświadczona przez notariusza. III.6.2) Dokumenty mogą być przedstawione w formie oryginału lub kopii poświadczonych (każda strona dokumentu) za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

• 1 - Cena - 95
• 2 - termin dostawy częściowej - 5

IV.2.2)

przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna, adres strony, na której będzie prowadzona:

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

1. Wszelkie zmiany niniejszej umowy z zastrzeżeniem art. 144 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych mogą być dokonywane za zgodą obu Stron, wyrażoną na piśmie, pod rygorem nieważności. 2. Strony dopuszczają zmiany w umowie w następującym zakresie: a. nazwy produktu przy zachowaniu jego istotnych parametrów, b. sposobu konfekcjonowania, c. numeru katalogowego poszczególnych Towarów d. dostarczania innego produktu, przy zachowaniu jego istotnych parametrów, w przypadku ograniczenia dostępności produktu objętego umową, w szczególności zakończenia produkcji oferowanego produktu, wygaśnięcia rejestracji oferowanego produktu, zakazu używania danego produktu wydanego przez właściwy organ. 3. Wykonawca powinien wykazać okoliczności, o których mowa w ust. 2 . 4. Wykonawca w sytuacji określonej w ust. 2 pkt c, w porozumieniu z Zamawiającym zaproponuje, w terminie do 5 dni od powzięcia informacji o okolicznościach tam wskazanych, produkt równoważny na zasadach wynikających z ust. 7, z zachowaniem formy pisemnej lub mailowej pod rygorem nieważności. 5. W przypadku zmiany wielkości opakowania wprowadzonej przez producenta, strony dopuszczają zmianę ceny za zbiorcze opakowanie Towarów objętych umową z zachowaniem jednak zasady proporcjonalności w stosunku do ceny jednostkowej poszczególnych Towarów objętej umową 6. Wykonawca zobowiązuje się do nie zwiększania cen jednostkowych netto określonych w ofercie przetargowej przez okres trwania umowy, przy czym w czasie trwania umowy ceny brutto ulegają zmianie w przypadku wzrostu/spadku stawki podatku VAT. W przypadku urzędowej zmiany stawki VAT, uwzględnienie nowej stawki nastąpi automatycznie w dacie określonej przez właściwe przepisy prawa, bez konieczności zawierania odrębnego aneksu. 7. Za zgodą Zamawiającego Wykonawca może zaoferować odpowiednik, po cenie nie wyższej niż cena produktu objętego umową. 8. Zamawiający każdorazowo dopuszcza dostawy poszczególnych Towarów objętych umową po cenach niższych niż określone w niniejszej umowie. Wystawienie faktury z ceną niższą niż wymieniona w załączniku nr 1 do niniejszej umowy jest równoznaczne z zaoferowaniem przez Wykonawcę niższej ceny. 9. Zaistnienie okoliczności wymienionych w ust 7-8 nie wymaga sporządzenia aneksu. 10. W przypadku zmiany bądź rezygnacji z podwykonawcy, na którego zasoby Wykonawca powoływał się na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo Zamówień Publicznych, w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu, Wykonawca zobowiązany jest niezwłocznie w formie pisemnej wykazać Zamawiającemu, iż proponowany inny podwykonawca lub wykonawca samodzielnie spełnia warunki w stopniu nie mniejszym niż wymagany w trakcie postępowania.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.szpital-bochnia.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Bochni Szpital Powiatowy im. bł. Marty Wieckiej 32-700, Bochnia ul. Krakowska 31.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 10.03.2016 godzina 12:00, miejsce: Ofertę należy złożyć w siedzibie Zamawiającego w Bochni przy ul. Krakowskiej 31, na Dzienniku podawczym pokój nr 3, Pawilon A..

IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr: 1 NAZWA: Pakiet nr 1.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Lp. Charaktrystyka preparatu Poj. op. Jednostka miary Ilość 1. 2. 3. 4. 5. 1. Preparat barwiony, syntetyczny bez zawartości mydła do chirurgicznego i higienicznego mycia rąk, niepowodujący wysuszania skóry rąk, o pH 5,0 - 5,5. Oparty o APG (alkilopoliglikozydy). Opakowania 500 ml dostosowane do systemu dozującego typu Dermados. Kompatybilny z preparatem do dezynfekcji rąk z poz. 2 500 ml op. 3200 2. Preparat alkoholowy do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk, oparty o min. 3 substancje aktywne z różnych grup chemicznych w tym izopropanol i QAV. Zarejestrowany jako produkt leczniczy. Neutralne dla skóry pH = 5,0 - 5,5. Wymagana pozytywna ocena użytkowa IMiDz (lub instytutu równoważnego) do dezynfekcji rąk personelu w oddziałach noworodków i wcześniaków. Opakowania 500 ml dostosowane do systemu dozującego typu Dermados. Spektrum B, Tbc, F, V (HBV, HIV, HCV, HSV, Rota). Kompatybilny z preparatem do dezynfekcji rąk z poz. 1 500 ml op. 2750 3. Preparat do mycia rąk i ciała w postaci pianki dla osób o szczególnie wrażliwej skórze, także do kąpieli noworodków od pierwszego dnia życia (wymagana opinia i ocena kliniczna IMiDz lub instytutu równoważnego). Preparat o pH 5,0 - 5,5 zawierający APG (alkilopoliglikozyd), bez dodatku substancji zapachowych oraz barwników, z możliwością aplikacji z dozowników łokciowych typu Dermados 400 ml op. 75 4. Preparat barwiony do odkażania skóry przed operacjami, nakłuciami, pobraniem krwi, oparty o 2-propanol i PVP-jod. Ułatwiający dobre przyleganie folii przy zabiegach. Spektrum dzialania: B,Tbc,F,V,S 1000 ml op. 10 5. Preparat do dezynfekcji skóry przed iniekcjami, punkcjami, zabiegami oraz stosowany w antyseptyce śluzówek i ran, wodny roztwór pvp-jodu przy dostępności jodu 0,75g/100g. Mający również zastosowanie w antyseptycznym myciu ciała, do antyseptyki oparzeń, owrzodzeń, odleżyn, zgorzeli. Spektrum B,Tbc,F,V,S,P 1000 ml op. 10 6. Saszetka z gazikiem nasączonym 70 % alkoholem izopropylowym wykonanym ze 100% celulozy, ulegają biodegradacji. Do dezynfekcji i oczyszczania skóry. Gazik trzykrotnie złożony, o wymiarach po rozłożeniu min. 9,0 x 12,0 cm. Spektrum dzialania - min. B, F, TBC w czasie do 15 sek. Opakowanie - 100 szt. Wyrób Medyczny. 100 sztuk w op. op. 110 7. Zestaw gazików (gazik mokry + gazik suchy) do dezynfekcji skóry przed iniekcją oraz zabezpieczenia miejsca wkłucia. Gazik złożony trzykrotnie, wielkość gazika po rozłożeniu min. 9 x 12 cm. Opakowanie - 50 zestawów. Wyrób medyczny. 50 zestawów w op. op. 400 8. Preparat do pielegnacji i ochrony skóry rąk personelu bloku operacyjnego i OAIT w postaci emulsji o właściwowściach nawilżających, zawiera wosk pszczeli. Kompatybilny z preparatami do mycia i dezynefkcji rąk z poz. 1 i 2 op. op. 20 9. Preparat bezbarwny do odkażania i odtłuszczania skóry, przed zabiegami operacyjnymi, pobieraniem krwi, zastrzykami,biopsjami, punkcjami. Oparty wyłącznie na mieszaninie alkoholi alifatycznych. Nie zawierający jodu, pochodnych fenolowych, nadtlenku wodoru. Ułatwiający dobre przyleganie folii przy zabiegach ( dobrze odtłuszczający skórę). Spektrum działania: B (łącznie z MRSA i Tbc), F, V (HIV, HBV, HCV, Rota) przy wydłużonym czasie działania także na Polio. Produkt leczniczy z możliwością stosowania u dzieci i noworodków. 1000 ml op. 170 10. 250 ml z atomizerem op. 580 11. Preparat barwiony do odkażania i odtłuszczania skóry, przed zabiegami operacyjnymi, pobieraniem krwi, zastrzykami,biopsjami, punkcjami. Oparty wyłącznie na mieszaninie alkoholi alifatycznych. Nie zawierający jodu, pochodnych fenolowych, nadtlenku wodoru. Ułatwiający dobre przyleganie folii przy zabiegach ( dobrze odtłuszczający skórę). Spektrum działania: B (łącznie z MRSA i Tbc), F, V (HIV, HBV, HCV, Rota) przy wydłużonym czasie działania także na Polio. Produkt leczniczy z możliwością stosowania u dzieci i noworodków. 1000 ml op. 90 12. Chusteczki gotowe do użycia, nasączone roztworem alkoholowym na bazie 1-propanolu i 2-propanolu, do dezynfekcji rąk i skóry, a także do dezynfekcji ciała w ramach codziennej higieny osobistej. Skuteczne wobec B (Tbc), G, V (HIV, HBV, HCV, Adeno). Opakowanie jednorazowego użytku zawierające 90 sztuk. 90 sztuk op. 30 13. Żel przezanaczony do oczyszczania, nawilżania przedsionka nosa. Gotowy do użycia, bezbarwny, na bazie Oktenidyny. 5 ml op. 3 14. Preparat gotowy do użycia, bezbarwny o działaniu bakteribójczym (w tym MRSA, Chlamydium, Mycoplasma), grzybobójczym, wirusobójczym (w tym Herpex Simpleks, HBV, HIV), pierwotniakobójczym przeznaczony do krótkich zabiegów antyseptycznych związanych z raną, błoną śluzową, przed zabiegami diagnostycznymi i operacyjnymi w ginekologii, urologii, na oddziałach intensywnej terapii, do dezynfekcji jamy ustnej. Bez zawartości jodu. Na bazie dichlorowodorku octenidyny. 1000 ml op. 800 15. 250 ml z atomizerem op. 120 16. Antybakteryjny preparat do płukania jamy ustnej na bazie octenidyny, bez zawartości alkoholu i chlorheksydyny. Szybko i trwale hamujący rozwój bakterii, do eradykacji MRSA w jamie ustnej. Spektrum B, G. 250 ml op. 30 17. Sterylny, bezbarwny, bezzapachowy, gotowy do użycia preparat do irygacji ran przewlekłych zawierający octenidynę, do dekontaminacji i nawilżania ran, usuwania biofilmu bakteryjnego, powłok fibrynowych i znekrotyzowanych tkanek, nie powodujący podrażnień, alergii. Ułatwiający bezbolesną zmianę przyschnietych opatrunków bez uszkadzania tkanek. 350 ml op. 135 18. Sterylny, bezbarwny, bezzapachowy, gotowy do użycia preparat w żelu do dekontaminacji, nawilżania i oczyszczania ran przewlekłych z tkanek martwiczych, biofilmu, resztek po opatrunku. Utrzymujący odpowiedni stopień wilgotności w ranie, ułatwiający zmianę opatrunków. Zawierający octenidynę, co zmniejsza ryzyko infekcji rany. Nie powodujący podrażnień, alergii. 20 ml op. 90 19. Gotowe do użycia rękawice nasączone roztworem na bazie octenidyny, służace do antybakteryjnego i przeciwgrzybiczego mycia ciała i włosów pacjenta bez użycia wody. Pielęgnujące wrażliwą skórę dzięki zawartosci alantoiny. Skuteczne wobec B (MRSA/ORSA, ESBL, VRE), G. op. - 10 szt. op. 1550 Preparat służący do dekontaminacji ciała pacjenta na bazie Octenidyny. Nie zawierający mydła, chlorheksydyny, triclosanu i aloholi. Nie powodujący podrażnień, o właściwościach pielęgnujących dzięki zawartości alantoiny, pH 4,9 - 5,1. Opakowania 500 ml dostosowane do systemu dozującego typu Dermados. Możliwość stosowania u dzieci. 500 ml op. 15 20. Pasta na rany z alginianem srebra; gotowa do użycia, do odkażania ran przewlekłych w tym: owrzodzeń podudzi, stóp cukrzycowych, oparzeń, odleżyn (do 4 st.) op - 15 g op. 10.

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.63.16.00-8.

CZĘŚĆ Nr: 2 NAZWA: Pakiet nr 2.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Lp. Charaktrystyka preparatu Poj. op. Jednostka miary Ilość 1. 2. 3. 4. 5. 1. Płynny alkaliczny środek do mycia i dezynfekcji termicznej wszelkiego rodzaju narzędzi chirurgicznych, wrażliwych na temperaturę materiałów tj. węże anestezjologiczne, guma, elastomery do użytku maszynowego. Zawierający w swoim składzie wodorotlenek potasu, fosfoniany, krzemiany, czynniki kompleksujące oraz inhibitory korozji. Nie zawierający fosforanów i enzymów. Niskopieniący. O niskim stężeniu użytkowym od 0,3 - 0,7%. Zgodnie z wytycznymi RKI odnośnie profilaktyki przeciw prionom pH roztworu musi być powyżej 10. 5 l op 19 2. Kwaśny środek do użytku maszynowego przeznaczony do płukania po etapie mycia oraz po dezynfekcji termolabilnych i termostabilnych narzędzi i materiałów. Możliwość stosowania preparatu w wyższym stężeniu jako neutralizatora po myciu alkalicznym. Posiadający w swoim składzie kwas cytrynowym alkohol tenzydy myjące oraz inhibitory korozji. Ułatwiający suszenie materiałów. Preparat nie może się pienić. Ph koncentratu ok. 2,0. Preparat stosowany w dozowaniu 1-3 ml/l jako neutralizator oraz 0,1-0,5 ml/l jako myjąco-płuczący. 5 l op 2 3. Płynny środek do maszynowego mycia i dezynfekcji narzędzi chirurgicznych, osprzętu anestezjologicznego oraz butów operacyjnych na bazie triazyny i alkoholu. Nie zawierający aldehydu glutarowego, chloru, fosforanów, QAV i soli NTA. Posiadający inhibitory korozji. Ph koncentratu 10,5 +/- 0,5. O spektrum działania B, Tbc, F, V (Polio, Adeno, Parvowirus) w czasie do 5 minut w stężeniu 1 % w temp. 60°C. Nie wymagający neutralizacji. 5 l op 3 4. Kwaśny środek do maszynowego mycia, płukania i dezynfekcji termicznej kaczek i basenów na bazie kwasu cytrynowego. Zapobiegający osadzaniu się kamienia kotłowego. Nie pozostawiający smug i zacieków. Niskopieniący. Stosowany w niskim stężeniu od 0,1 do 0,3%.Ph koncentratu 2,0 +/- 0,5. Zawierający inhibitory korozji czynnik kompleksujący oraz anionowe związki powierzchniowo czynne. Mający zastosowanie w myjniach używanych w SP ZOZ w Bochni (Deco 190 firmy SMS, Euromat pro firmy BG Edel-Stach, Discher Piccolo firmy Miele ). Opakowanie 5 litrów. 5 l op. 30 5. Płynny środek do konserwacji narzędzi medycznych, włącznie z giętkimi endoskopami oraz wszelkiego rodzaju przedmiotami stalowymi. Z dodatkiem oleju silikonowego na bazie dimethylpolysiloxanu. Gaz napędowy (propan/butan). Nie zawierający freonu. 0,5 l op. 25 6. Chusteczki do szybkiej dezynfekcji i mycia małych powierzchni i wyrobów medycznych włącznie z głowicami USG i optykami endoskopowymi na bazie czwartorzędowych związków amonowych. Spektrum działania B (łącznie z MRSA), F w czasie do 1 min., V (HBV, HIV, HCV, Rota, Vaccinia) w czasie do 30 sek., Papova/ Polyoma - do 2 min. Roztwór, którym są nasączone nie może posiadać w swoim składzie alkoholi, chloru, aldehydów, fenoli. Posiadające opinię dermatologiczną oraz pozytywną opinię producentów urządzeń ultrasonograficznych. Opakowanie 100 szt. chusteczek o wym. min. 14 cm x 20 cm o gramaturze 18g/m2 wykonane z polipropylenu ma umożliwiać późniejsze uzupełnianie. a 100 szt. op 12 7. Chusteczki do szybkiej dezynfekcji i mycia małych powierzchni i wyrobów medycznych włącznie z głowicami USG i optykami endoskopowymi na bazie czwartorzędowych związków amonowych. Spektrum działania B (łącznie z MRSA), F w czasie do 1 min., V (HBV, HIV, HCV, Rota, Vaccinia) w czasie do 30 sek., Papova/ Polyoma - do 2 min. Roztwór, którym są nasączone nie może posiadać w swoim składzie alkoholi, chloru, aldehydów, fenoli. Posiadające opinię dermatologiczną oraz pozytywną opinię producentów urządzeń ultrasonograficznych. Opakowanie 100 szt. chusteczek o wym. min. 14 cm x 20 cm o gramaturze 18g/m2 wykonane z polipropylenu. Wkłady uzupełniające do poz.6 a 100 szt. op. 90 8. Koncentrat do mycia i dezynfekcji powierzchni w saszetkach na bazie kwasu cytrynowego i chlorynu sodu, o spektrum B, F(Tbc), V, S, w czasie 5 minut Opakowanie o pojemności 100 ml przeznaczone do sporządzenia 5l roztworu roboczego. 100 ml op. 85.

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.63.16.00-8.

CZĘŚĆ Nr: 3 NAZWA: Pakiet nr 3.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Lp. Charaktrystyka preparatu Poj. op. Jednostka miary Ilość 1. 2. 3. 4. 5. 1. Preparat alkoholowy oparty o 1-propanol (max 50%) i QAV przeznaczony do szybkiej dezynfekcji sprzętu medycznego, małych powierzchni i miejsc trudno dostępnych, o pH ok. 7. Preparat nie zawierający aldehydów, fenoli, chlorheksydyny, pochodnych biguanidyny i alkiloamin. Przebadany dermatologicznie, posiadający opinie użytkowe z oddziałów neonatologicznych i pediatrycznych. Czas działania: B , F, V (HBV, HIV,HCV, Rota, Noro (MNV), Adeno) - do 1 minuty; Polio - do 10 minut. 1000 ml z atomizerem op. 315 2. Chusteczki do dezynfekcji małych powierzchni i sprzętu metodą przecierania. Nasączone alkoholem propylowym (zawartość do 50%) z dodatkiem QAV. Minimalny wymiar pojedynczej chusteczki: 145 x 200 mm. Spektrum: B, Tbc, F(drożdże), V (HBV, HCV, HIV, Rota, Adeno) - do 1 minuty, Polio - do 10 min. Opakowanie 100 sztuk ma umożliwiać późniejsze uzupełnianie. a 100 szt. op. 40 3. Chusteczki do dezynfekcji małych powierzchni i sprzętu metodą przecierania. Nasączone alkoholem propylowym (zawartość do 50%) z dodatkiem QAV. Minimalny wymiar pojedynczej chusteczki: 145 x 200 mm. Spektrum: B, Tbc, F(drożdże), V (HBV, HCV, HIV, Rota, Adeno) - do 1 minuty, Polio - do 10 min. Wkłady uzupełniajace do poz. 2. a 100 szt. op. 1100 4. Preparat z aplikatorem pianowym oparty o mieszaninę alkoholu (do 20g) i QAV, nie zawierający etanolu, aldehydów, przeznaczony do dezynfekcji małych powierzchni, posiadający dobrą tolerancję materiałową, stosowany do powierzchni wrażliwych jak głowice USG, inkubatory. Spektrum: B, Tbc, F (drożdże), V (HBV, HCV, HIV, , Rota) do 1 min, Noro -do 5 min. Każde opakowanie 750 ml z końcowką spieniającą. 750 ml Każde opakowanie z końcówką spieniającą op. 35 5. Gaziki przeznaczone do dezynfekcji powierzchni i dekontaminacji produktów medycznych stosowanych szczególnie w linii infuzyjnej. Nasączone 70% alkoholem izopropylowym i 2% roztworem glukonianu chloroheksydyny, Gaziki o wymiarach 162 mm x 150 mm. Wyrób medyczny kl. IIa. Spektrum działania B, F w czasie do 15 sek. 100 szt. (saszetek) op. 5 6. Alkoholowy preparat do dezynfekcji wyrobów medycznych takich jak: elementy centralnych i obwodowych cewników dożylnych (części kanałów, korki), zawierający w swoim składzie alkohol izopropylowy oraz diglukonian chlorheksydyny. Spektrum - B, F, Tbc, V (HBV, HCV, HIV, Rota). Przebadany zgodnie z normami UE. 250 ml op. 10 7. Preparat w granulkach na bazie aktywnego chloru do zasypywania plam krwi, wydalin, wydzielin. Spektrum bójcze - B, F,V. Opakowanie 0,5 kg. 0,5 kg op. 20 8. Preparat do mycia i dezynfekcji narzędzi chirurgicznych, sprzętu medycznego w tym endoskopów giętkich, na bazie aktywnego tlenu, bez konieczności stosowania aktywatora. Spektrum działania: B, F, Tbc (M. tuberculosis) V , S (B.Subtilis, Cl. Difficile, Cl. perfringens) w czasie do 15 min. w stężeniu do 2%. Możliwość użycia w myjkach ultradźwiękowych. Posiadający paski kontrolne pozwalające stwierdzić poziom aktywności roztworu roboczego. Paski w ilości min. 40 szt na 1 opakowania, wliczone w cenę preparatu. 6 kg op. 42 9. Preparat do dezynfekcji powierzchni, wyrobów i wyposażenia medycznego na bazie bis(peroksymonosiarczanu)-bis(siarczanu) pentapotasu. Nie zawierający zwiazków chloru. Możliwość stosowania w obecności pacjentów, na oddziałach dla noworodków i wcześniaków, do inkubatorów. Skuteczny wobec: B, Tbc, F, V (HIV, HBV, HCV, Rota, Adeno, Noro, Polio), S. Opakowanie 900 g. 900 g op. 3 10. Doskonale myjący preparat  o działaniu dezynfekcyjnym do  narzędzi  i endoskopów.  Płynny, w koncentracie,  na bazie chlorku didecylodimetyloamonowego, enzymów i niejonowych tenzydów Posiada bardzo wysoką kompatybilność materiałową.   Możliwość użycia w ultradźwiękowych urządzeniach myjących.  Spektrum działania: B, F, V (HIV, HBV, HCV) w czasie do 15 minut w stężeniu 0,5 %. Podstawowe spektrum B i F (C. albicans) wg EN 14561 i 14562 Wyrób medyczny klasy IIB. Mający zastosowanie w myjce używanej w SP ZOZ w Bochni (TYP: CYW-100N firmy CHO YANG MEDICAL). 5l op. 30 11. Preparat do dezynfekcji endoskopów giętkich, wideoendoskopów, sprzętu i oprzyrządowania okulistycznego. Bez aldehydów, na bazie kwasu nadoctowego. Gotowy do użycia, bez konieczności stosowania aktywatora. Charakteryzuje się szybką  i szeroką skutecznością mikrobiologiczną. Spektrum B(Tbc) F,V,S - do 5 min. Skuteczność mikrobiologiczną zachowuje  przez 7 dni - wymagane paski testowe. Wyrób medyczny klasy II B. Mający zastosowanie w myjce używanej w SP ZOZ w Bochni (TYP: CYW-100N firmy CHO YANG MEDICAL). Preparat kompatybilny z preparatem z pozycji 10. 5 l op. 265 12. paski testowe do poz. 11 50 op. 20 13. Płynny preparat w postaci koncentratu, zawierający  substancje aktywne: dodecylopropano-diaminę, QAV oraz zw. myjące: proteaza. Przeznaczony do manualnego mycia i dezynfekcji zanieczyszczonych narzędzi chirurgicznych i innych wyrobów medycznych. Mający zastosowanie również w myjkach ultradźwiękowych.  Aktywny w stosunku do B (w tym Tbc), F, V (w tym HIV, HBV, HCV, Adeno) w stężeniu 0,5% w czasie do 15 min. 1000 ml z końcówką dozujacą op. 80 14. Preparat na bazie czwartorzędowych związków amoniowych, biguanidu i diaminy, przeznaczony do dezynfekcji i mycia powierzchni oraz sprzętu medycznego, z możliwością stosowania w obecności pacjentów. Spektrum działania: B (w tym MRSA), Tbc, F , V (HIV/ HBV /HCV) w stężeniu 0,25% do 15 minut z możliwością poszerzenia o Rota w stężeniu 0,5 % - 15 minut. 1000 ml z końcówką dozujacą op. 150 15. Preparat w formie płynnego koncentratu do mycia i dezynfekcji powierzchni i wyrobów medycznych (w tym wrażliwych na działanie alkoholi i wysoką temperaturę). Spektrum działania: B, F, Tbc (M. avium, M. terrae, M. tuberculosis), V (HBV, HCV, HIV, Polio, Adeno, Noro), S (Clostridium difficile, Clostridium perfringens, Bacillus subtilis, Bacillus cereus) w czasie do 5 minut, przy stężeniu do 5%. Przebadany zgodne z normą PN-EN 14885:2008 Fazy 2 Etapu 2. Na bazie wielu składników aktywnych w tym: poliaminy, tenzydów, aminoetanolu. Nie zawiera związków uwalniających aktywny tlen, kwasu nadoctowego, chloru, aldehydów, bez aktywatora. Możliwość zastosowania do: narzędzi (w tym do myjek ultradźwiękowych), inkubatorów, powierzchni wykonanych z tworzyw sztucznych, powierzchni obciążonych krwią, plwocinami, ropą, białkami. Kompatybilność z metalami i tworzywami sztucznymi potwierdzona stosownymi badaniami. Preparat wykazuje aktywność w obecności zanieczyszczeń organicznych i mikrobiologicznych podczas wielokrotnego użycia. Koncentrat zmieszany z wodą (niezanieczyszczony), jest aktywny tak długo jak koncentrat, z którego został przygotowany. 1000ml 8 16. 5000ml 9 17. Koncentrat preparatu do mycia i dezynfekcji dużych, nie zanieczyszczonych  powierzchni i sprzętu medycznego, na bazie czwartorzędowych związków amoniowych i diaminy, zawierający surfaktanty jonowe i niejonowe, substancje zapachowe, alkohol alifatyczny, zw. kompleksujące . Nie zawierający pochodnych fenolowych, biguanidynowych oraz związków chloru (podchloryn, NaDCC).  Aktywny w stosunku do B, F, V (HIV, HBV, HCV, Rota) w czasie do 15 min w stężeniu nie przekraczającym 0,25%. Możliwość poszerzenia spektrum o Tbc oraz Adeno i Noro przy wyższym stężeniu i dłuższym czasie działania. Nie wymagający spłukiwania dezynfekowanych powierzchni, nie powoduje efektu klejenia się powierzchni. 5000 ml 42 18. 1000 ml 10 19. Preparat gotowy do użycia, przeznaczony do wstępnej dezynfekcji i mycia narzędzi. Zawierający w swoim składzie : dodecylopropano-diaminę, QAV (propanian) oraz inhibitory korozji. Wymagana szeroka tolerancja materiałowa: możliwość użycia do instrumentów ze stali szlachetnej, galwanizowanej, aluminium, tworzyw sztucznych, gumy. Zapobiegający zasychaniu zabrudzeń organicznych, Możliwość moczenia narzędzi do 48 godz. Spektrum działania: B/MRSA,F(C.albicans), TBC (M.terrae, M.avium), wirusy osłonowe ( w tym HIV, HBV, HCV), V (adeno, polio) czas działania do 15 min. Środek przebadany zgodnie z wytycznymi norm europejskich z obszaru medycznego: B (EN 13727, EN 14561) , F (EN 13624, EN 14562), TBC ( EN 14348, EN 14563) , V ( EN 14476). Wyrób medyczny klasy II b 1000 ml ze spryskiwaczem do piany i płynów 4.

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.63.16.00-8.