Ogłoszenie nr 510544593-N-2020 z dnia 2020-12-15 r.

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego

Zamówienie dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej: Nie

Zamówienie było przedmiotem ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych: Tak
Numer ogłoszenia: 607150-N-2020

Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia zostało zamieszczone w Biuletynie Zamówień Publicznych: Nie

Areszt Śledczy w Warszawie-Grochów, krajowy numer identyfikacyjny 32124700000000, ul. Chłopickiego, 04-275 Warszawa, woj. mazowieckie, państwo Polska

telefon: 226 105 541
faks: 226 734 501
e-mail: as_warszawa_grochow@sw.gov.pl
www: www.zp.sw.gov.pl

adres strony internetowej pod którym można uzyskać dostęp do narzędzi i urządzeń lub formatów plików, które nie są ogólnie dostępne: www.zp.sw.gov.pl

Inny - jednostka organizacyjna Służby Więziennej

II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa zestawów ochrony biologicznej niezbędnych do przeciwdziałania pandemii koronawirusa COVID-19

Numer referencyjny (jeżeli dotyczy): 2232/5P/2020

II.2) Rodzaj zamówienia: Dostawy

II.3) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:

Dostawa zestawów ochrony biologicznej niezbędnych do przeciwdziałania pandemii koronawirusa COVID-19. Kod CPV: 18114000-1. Zestaw ochrony biologicznej – 1335 kompletów: - rozmiar L – 635 kompletów zestawów ochrony biologicznej, - rozmiar XL – 700 kompletów zestawów ochrony biologicznej. Zamawiający dopuszcza możliwość zwiększenia ilości o 200 kompletów (rozmiar XL) bez możliwości zwiększenia kwoty przeznaczonej na realizacje zamówienia w przypadku gdy wykonawca zaproponuje cenę niższą jak cena jednostkowa za komplet, która była podstawą do oszacowania ilości kompletów w niniejszym postępowaniu. W skład jednego zestawu ochrony biologicznej wchodzić będą: - kombinezon ochronny bez ochraniaczy na buty lub kombinezon ochronny połączony z ochraniaczami na buty – tzw. jednolity, pełny – 1 szt., - ochraniacze na buty długie przykrywające łydkę - 1 szt., - półmaski filtrujące typu FFP3 – 1 szt., - gogle ochronne – 1 szt., - rękawice nitrylowe jednorazowe bezpudrowe - 2 szt. (rozmiar XL). Parametry techniczne kombinezonów ochronnych jednorazowych: - materiał: tkanina polipropylenowa typu SMS lub TYVEC lub inna równoważna, - gramatura min. 40 g/m2 - zapinany na zamek błyskawiczny, - kaptur wykończony gumką, - brzegi rękawów i nogawek wykończone gumką, - rozmiar S-XXL (rozmiary zgodnie z zamówieniem indywidualnych szpitala w tabeli poniżej), - zgodność z normami: - PN-EN 14126:2005 - Odzież ochronna – Wymagania i metody badań dla odzieży chroniącej przed czynnikami infekcyjnymi (lub odpowiednio EN 14126:2003 EN 14126:2003/AC:2004), - deklaracja zgodności na zgodność z wymaganiami rozporządzenia UE 2016/425, - odporność na przenikanie skażonej cieczy pod wpływem ciśnienia hydrostatycznego - klasa 4 lub wyższa - minimalna wytrzymałość na rozdzieranie i na przekłucie wg EN 14325:2018 (klasa 1) - co najmniej typ 4 wg klasyfikacji zgodnie z EN 14605: 2005+A1:2009 lub typ 6 wg EN 13034:2005+A1:2009 - oznakowanie CE. Dopuszcza się, aby odzież ochronna spełniała wymagania jednego z następujących dokumentów: ISO 22609:2004 (norma międzynarodowa), JIS T 8122:2015 (Japonia), ANSI/AAMI PB70:2012 (USA), ASTM F2407 - 06(2013)e1 (USA), NFPA 1999 (2018) (USA), GB 19082-2009 (Chiny). Półmaski filtrujące typu FFP3 powinny spełniać następujące wymagania: - zgodność z normami: a) PN-EN 140:2001/Ap1:2003 - Sprzęt ochrony układu oddechowego – Półmaski i ćwierćmaski – Wymagania, badanie, znakowanie ( lub odpowiednio EN 140:1998 EN 140:1998/AC:1999); b) PN-EN 149+A1:2010 - Sprzęt ochrony układu oddechowego – Półmaski filtrujące do ochrony przed cząstkami – Wymagania, badanie, znakowanie ( lub odpowiednio EN 149:2001+A1:2009) - deklaracja zgodności na zgodność z wymaganiami rozporządzenia UE 2016/425 - oznakowanie znakiem CE Półmaski mogą spełniać wymagania normy NIOSH-42C FR84 (USA) lub GB2626-2006 (Chiny) lub AS/NZ 1716:2012 (Australia) lub JMHLW – Notification 2014-2018 (Japonia). Półmaska filtrująca powinna osłaniać usta, nos i brodę użytkownika. Powinna być wykonana z układu włóknin filtracyjnych i osłonowych trudnopalnych. Podstawowe elementy półmaski filtrującej: - zacisk nosowy, lub odpowiednio wyprofilowana część nosowa czaszy półmaski, - zawór wydechowy – (opcjonalnie), - taśmy nagłowia wykonane z gumy pasmanteryjnej lub lateksowej lub innego materiału tekstylnego, - zapinki taśm nagłowia – (opcjonalnie). Wyrób o cechach ochronnych, chroniący przed aerozolami w tym bioaerozolami, powinien zapewniać zgodność z wymaganiami zasadniczymi Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/425 dot. środków ochrony indywidualnej, w tym co najmniej jednej z wymienionych norm lub regulacji: EN 149:2001+A1:2009 (UE) lub normy NIOSH-42 CFR 84 (USA) lub GB2626-2006 (Chiny) lub AS/NZ 1716:2012 (Australia) lub JMHLW – 2000 (Japonia) lub NOM-116-2009 (Meksyk) lub ABNT/NBR 13698:2011 (Brazylia) w zakresie: - skuteczności filtracji wobec aerozoli stałych i/lub ciekłych nie mniej niż 94 % , - oporu oddychania – nie więcej niż 300 Pa, - zawartości CO2 w powietrzu wdychanym – jeżeli dotyczy – mniejsza niż 1% obj. Półmaska filtrująca powinna być oznakowana zgodnie z wymaganiami normy stanowiącej podstawę wykazania jej właściwości ochronnych (np. w EN numer normy, nazwa półmaski, klasa ochrony, dane producenta). Parametry techniczne gogli ochronnych: a) Wyrób o cechach ochronnych zapewniający ochronę oczu i ich najbliższego otoczenia przed czynnikami zewnętrznymi powinien spełniać wymagania zasadnicze Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2016/425 dot. środków ochrony indywidualnej, w tym co najmniej jednej z wymienionych norm: EN 166: 2001 (UE) lub ANSI/ISEA Z87.1: 2015 (USA) lub CSA Z94.3-2015 (Kanada) lub AS/NZS 13371.1: 2010 (Australia) lub GB/T14866: 2006 (Chiny) lub JSA-JIS T 8147: 2016 (Japonia) w zakresie: - wymiarów minimalnego pokrycia chronionego obszaru ocznego, - współczynnika przepuszczania światła – nie mniej niż 74,4 %. b) Gogle ochronne powinny przylegać bezpośrednio do twarzy użytkownika, osłaniając oczy wraz z ich najbliższym otoczeniem. c) Gogle ochronne powinny być wykonana z materiałów niepalnych. Gogle ochronne powinny spełniać następujące wymagania: - deklaracja zgodności na zgodność z wymaganiami rozporządzenia UE 2016/425, - oznakowanie znakiem CE. Rękawice powinny spełniać następujące wymagania: 1) zgodność z normami: a) PN-EN 455-1:2004 - Rękawice medyczne do jednorazowego użytku - Część 1: Wymagania i badania na nieobecność dziur (lub odpowiednio EN 455 – 1 : 2000); b) PN-EN 455-2+A2:2013-06 - Rękawice medyczne jednorazowego użytku - Część 2: Wymagania i badania dotyczące właściwości fizycznych (lub odpowiednio EN 455-2:2009+A2:2013); c) PN-EN 455-3:2007 - Rękawice medyczne jednorazowego użytku - Część 3: Wymagania i badania w ocenie biologicznej (lub odpowiednio EN 455-3:2006); d) PN-EN 455-4:2010 - Rękawice medyczne do jednorazowego użytku - Część 4: Wymagania i badania dotyczące wyznaczania okresu trwałości (lub odpowiednio EN 455-4:2009) 2) deklaracja zgodności na zgodność z wymaganiami Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. poz. 211) albo deklaracja zgodności z wymaganiami dyrektywy 93/42/EWG, albo deklaracja zgodności z wymaganiami rozporządzenia (UE) 2017/745, 3) oznakowanie znakiem CE. Dla rękawic konieczne jest spełnienie normy PN-EN ISO 374-2:2020-03 Rękawice chroniące przed niebezpiecznymi substancjami chemicznymi i mikroorganizmami – Część 2: Wyznaczanie odporności na przesiąkanie albo PN-EN ISO 374-1:2017-01, która jest zharmonizowana z rozporządzeniem 2016/425. Wymagana jest także deklaracja zgodności na spełnienie wymagań zasadniczych rozporządzenia UE 2016/425.

II.4) Informacja o częściach zamówienia
Zamówienie było podzielone na części: Nie

II.5) Główny kod CPV: 18.11.40.00

III.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA: Przetarg nieograniczony

III.2) Ogłoszenie dotyczy zakończenia dynamicznego systemu zakupów: nie

III.3) Informacje dodatkowe:
1. Zamawiający wymaga realizacji całości przedmiotu zamówienia w terminie do 7 dni od dnia zawarcia umowy. Z uwagi na fakt, że jednym z kryteriów wyboru wykonawcy jest termin realizacji zamówienia dopuszczalne są jeszcze dwa terminy wykonania zamówienia, za co wykonawca może otrzymać dodatkowe punkty w kryterium termin realizacji zamówienia, tj.: - w terminie 3 dni od dnia zawarcia umowy, - w terminie 5 dni od dnia zawarcia umowy. 2. Miejsce wykonania zamówienia: Areszt Śledczy w Warszawie-Grochowie, ul. Chłopickiego 71A, 04-275 Warszawa.

IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA: 24/11/2020

IV.2) Całkowita wartość zamówienia (wartość bez VAT): 95158.80 PLN

IV.3) INFORMACJE O OFERTACH IV.4) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT: 0

IV.5) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY/ WARTOŚCI ZAWARTEJ UMOWY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ/KOSZTEM IV.7) Informacje na temat podwykonawstwa IV.8) Informacje dodatkowe: 1. Zamawiający wymaga realizacji całości przedmiotu zamówienia w terminie do 7 dni od dnia zawarcia umowy. Z uwagi na fakt, że jednym z kryteriów wyboru wykonawcy jest termin realizacji zamówienia dopuszczalne są jeszcze dwa terminy wykonania zamówienia, za co wykonawca może otrzymać dodatkowe punkty w kryterium termin realizacji zamówienia, tj.: - w terminie 3 dni od dnia zawarcia umowy, - w terminie 5 dni od dnia zawarcia umowy. 2. Miejsce wykonania zamówienia: Areszt Śledczy w Warszawie-Grochowie, ul. Chłopickiego 71A, 04-275 Warszawa.