rodzaj: WYROK
data dokumentu: 2017-12-19
rok: 2017
data dokumentu: 2017-12-19
rok: 2017
sygnatury akt.:
KIO 2590/17
KIO 2590/17
Komisja w składzie:
Przewodniczący: Dagmara Gałczewska - Romek, Danuta Dziubińska, Emilia Garbala Protokolant: Agata Dziuban
Przewodniczący: Dagmara Gałczewska - Romek, Danuta Dziubińska, Emilia Garbala Protokolant: Agata Dziuban
po rozpoznaniu na rozprawie w dniu 19 grudnia 2017 r. w Warszawie
odwołania wniesionego
do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w dniu 7 grudnia 2017 r. przez Paramedica Polska
sp. z o.o., sp.k., ul. Żołny 11, 02-815 Warszawa w postępowaniu prowadzonym przez
zamawiającego Lotnicze Pogotowie Ratunkowe, ul. Księżycowa 5, 01-934 Warszawa
przy udziale Schiller Poland Sp. z o.o., ul. Rolna 157, 02-727 Warszawa
zgłaszającego
przystąpienie do postępowania odwoławczego po stronie zamawiającego
odwołania wniesionego
do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w dniu 7 grudnia 2017 r. przez Paramedica Polska
sp. z o.o., sp.k., ul. Żołny 11, 02-815 Warszawa w postępowaniu prowadzonym przez
zamawiającego Lotnicze Pogotowie Ratunkowe, ul. Księżycowa 5, 01-934 Warszawa
przy udziale Schiller Poland Sp. z o.o., ul. Rolna 157, 02-727 Warszawa
zgłaszającego
przystąpienie do postępowania odwoławczego po stronie zamawiającego
orzeka:
1.
uwzględnia odwołanie i nakazuje Zamawiającemu unieważnienie czynności wyboru
oferty najkorzystniejszej oraz nakazuje dokonanie ponownego badania i oceny oferty i
odrzucenie oferty Schiller Poland Sp. z o.o
. jako niezgodnej z treścią specyfikacji
istotnych warunków zamówienia.
2. kosztami pos
tępowania obciąża Lotnicze Pogotowie Ratunkowe, ul. Księżycowa 5, 01-
934 Warszawa i:
2.1.
zalicza w poczet kosztów postępowania odwoławczego kwotę 15 000 zł 00 gr
(słownie: piętnaście tysięcy złotych zero groszy), uiszczoną przez Paramedica
Polska sp. z o.o.,
sp.k., ul. Żołny 11, 02-815 Warszawa tytułem wpisu od
odwołania.
2.2.
zasądza od Lotniczego Pogotowia Ratunkowego, ul. Księżycowa 5, 01-934
Warszawa na rzecz
Paramedica Polska sp. z o.o., sp.k., ul. Żołny 11, 02-815
Warszawa
kwotę 18 600 zł 00 gr (słownie: osiemnaście tysięcy sześćset złotych
zero groszy),
stanowiącą wysokość wpisu oraz kosztów wynagrodzenia
pełnomocnika, zgodnie ze złożoną fakturą.
Stosownie do art. 198a i 198b ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. -
Prawo zamówień
publicznych (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 1579) na niniejszy wyrok - w terminie 7 dni od dnia jego
doręczenia - przysługuje skarga za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej do
Sądu Okręgowego w Warszawie.
Przewodniczący: ……………..………...
……………………….…
………………………….
Sygn. akt: KIO 2590/17
U z a s a d n i e n i e
Zamawiający - Lotnicze Pogotowie Ratunkowe - prowadzi w trybie przetargu
nieograniczonego postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego na dostawę
defibrylatorów i respiratorów. Przedmiot zamówienia został podzielony na trzy zadania,
niniejsze postępowanie odwoławcze dotyczy zadania nr 1. Ogłoszenie o zamówieniu zostało
opublikowane w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej z dnia 28.10.2017 r., nr 2017/S
208-429863.
W dniu 07.12.2017 r
. Odwołujący – Paramedica Polska Sp. z o.o. Sp.k. - wniósł do
Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej odwołanie od czynności Zamawiającego polegającej na
wyborze jako najkorzystniejszej oferty wykonawcy Schiller Poland Sp. z o.o. Odwołujący
zarzucił Zamawiającemu naruszenie:
1. art. 7 ust. 1 i 3 ustawy
Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 1579),
zwanej dalej „ustawą Pzp”, poprzez wybranie oferty złożonej przez Schiller Poland
Sp. z o.o., jako oferty najkorzystniejszej w zadaniu nr 1, pomimo t
ego, że wykonawca
ten podlega wykluczeniu z p
ostępowania, a jego oferta podlega odrzuceniu,
2. art. 87 ust. 1 ustawy Pzp poprzez prowadzenie negocjacji z Schiller Poland Sp. z o.o.
co
do treści oferty tego wykonawcy,
3. art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp poprzez jego niezastosowanie i w konsekwencji
zaniechanie czynności odrzucenia oferty Schiller Poland Sp. z o.o., pomimo tego,
iż treść oferty tego wykonawcy nie odpowiada treści specyfikacji istotnych warunków
zamówienia (dalej: „siwz”),
4. art. 24 ust. 1 pkt 17 ustawy Pzp poprzez jego niezastosowanie i w konsekwencji
zaniechanie czynności wykluczenia Schiller Poland Sp. z o.o. z postępowania, pomimo
tego, że wykonawca ten w wyniku lekkomyślności lub co najmniej niedbalstwa
przedstawił informacje wprowadzające w błąd Zamawiającego, mogące mieć istotny
wpływ na decyzje podejmowane przez Zamawiającego w postępowaniu.
W szczególności Odwołujący wskazał na następujące elementy oferty wykonawcy Schiller
Poland Sp. z o.o., które w jego ocenie, są niezgodne z treścią siwz:
1.
Odporność na upadki wg normy EN-1789.
Zgodnie z siwz, defibrylator
miał posiadać stopień ochrony przed czynnikami
zewnętrznymi: minimum IP 44 oraz odporność na upadki wg normy EN-1789.
W załączonym do oferty Schiller Poland Sp. z o.o. oświadczeniu wskazane jest:
„Niniejszym oświadczamy, że oferowany przez nas aparat Defiaard Touch 7 spełnia
środowiskową normę szczegółową nr: IEC 60601-1-12 dla medycznych urządzeń
ratowniczych, która jest specyficznym standardem stosowanym do konkretnych
aparatów, zaś norma EN1789 przywoływana przez Zamawiającego jest generalną,
ogólną normą dla całych pojazdów sanitarnych/medycznych. Pewne grupy testów
zawartyc
h w obu normach pokrywają się". W żadnym innym dokumencie nie znajduje
się informacja potwierdzająca, że oferowany defibrylator Defigard TOUCH 7 posiada
odporność na upadki wg normy EN-1789, jak też informacja ta nie wynika
z oświadczenia wykonawcy. Ponadto Odwołujący zauważył, iż norma EN-1789
dotyczy „Pojazdów medycznych i ich wyposażenia - Ambulanse drogowe" i m.in.
wymagań dla urządzeń i aparatury medycznej instalowanej w ambulansach
ratownictwa medycznego. Przepisy normy EN-
1789 wykraczają ponad normę
sprzętową 60601-1-12 i w zakresie wymagań dotyczących odporności na upadki
wskazują na bardziej szczegółowe wymagania, niż wskazana przez Schiller Poland
Sp. z o.o. norma, co oznacza, że wykonawca ten nie potwierdził spełniania przez
oferowany defibrylator wymagań Zamawiającego określonych w siwz w załączniku nr
2A, sekcja I, pkt 5 i tym samym jego oferta jest sprzeczna z siwz oraz po
winna być
odrzucona na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp.
Ponadto Zamawiający
wymagał w § 10 ust. 6 pkt 2 siwz, aby wykonawca przedłożył folder/ katalog/
prospekt/
informację/ opis producenta oferowanego urządzenia medycznego,
zawierający jego dane techniczne i potwierdzający, że oferowane urządzenie jest
zgodne z opisem przedmiotu zamówienia. Zgodnie z treścią siwz niewystarczająca
jest zatem sama deklaracja wykonawcy w tym zakresie.
2. Drukarka.
Zdaniem Odwołującego oferta Schiller Poland Sp. z o.o. jest sprzeczna z siwz,
ponieważ wykonawca wskazał na drukarkę zewnętrzną wobec defibrylatora Defigard
Touch 7, jednak wbrew wymagan
iu § 10 ust. 6 pkt 2, 3 i 4 siwz nie załączył dla tej
drukarki:
i.
o
świadczenia złożonego na podstawie wzoru załącznika nr 7 do SIWZ,
ii.
folderu /katalogu /prospektu /informacji /opisu producenta oferowanego
ur
ządzenia
medycznego,
zawierającego
jego
dane
techniczne,
potwierdzającego, że oferowany przedmiot zamówienia jest zgodny z opisem
przedmiotu zamówienia,
iii.
d
eklaracji zgodności - oświadczenia wytwórcy lub jego autoryzowanego
przedstawiciela, stwierdzającego na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób
jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi, pr
zeprowadzonej przy współudziale
jednostki notyfikowanej,
iv.
c
ertyfikatu zgodności CE - dokumentu wydanego przez jednostkę notyfikowaną,
potwierdzającego, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi, w celu
oznaczenia znakiem CE.
Co za tym idzie, Schiller Poland Sp. z o.o.
nie potwierdził za pomocą wymaganego
na
podstawie w § 10 ust. 6 pkt 2 siwz dokumentu, zaoferowania drukarki spełniającej
wymagania ogólne Zamawiającego, o których mowa w załączniku nr 2a sekcja I siwz,
tj. m.in. stopień ochrony drukarki przed czynnikami zewnętrznymi: minimum IP 44
i odporności na upadki wg normy EN-1789, a także parametrów technicznych,
o których mowa w załączniku nr 2a sekcji IV pkt 13 (szerokość papieru minimum 80
mm,
ilość kanałów jednocześnie drukowanych minimum 3, prędkość przesuwu
papieru 25 i 50 mm/sek). Nadto, oferta Schiller Poland Sp. z o.o.
w ogóle nie
wymienia drukarki zewnętrznej, jako części oferowanego przedmiotu zamówienia, ale
wyłącznie wskazuje na możliwość podłączenia zewnętrznej drukarki do defibrylatora
Defigard Touch 7. Z tego względu oferta Schiller Poland Sp. z o.o. jest sprzeczna
z siwz i po
winna zostać odrzucona na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp.
3. Monitorowanie EKG, analiza arytmii (bradykardia i tachykardia) oraz odcinka ST.
Zgodnie z siwz defibrylator w ramach funkcji monitorowania EKG miał wykonywać
analizę arytmii (bradykardia i tachykardia) oraz odcinka ST.
Z
żadnych z załączonych
przez Schiller Poland Sp. z o.o.
dokumentów nie wynika, że oferowany defibrylator
Defigard TOUCH 7 posiada funkcję analizy odcinka ST. Zamawiający wymagał zaś w
§ 10 ust. 6 pkt 2 siwz, aby wykonawca przedłożył folder/ katalog/ prospekt/ informację
/opis producenta
oferowanego urządzenia medycznego, zawierający jego dane
technicz
ne, potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia jest zgodny
z opisem przedmiotu zamówienia. Schiller Poland Sp. z o.o. nie potwierdził spełniania
przez oferowany defibrylator ww. wymagania, tym samym jego oferta jest sprzeczna
z siwz oraz po
winna być odrzucona na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp.
4. Automatyczny wydruk przebiegu EKG dla krytycznych
zdarzeń.
Zgodnie z siwz
defibrylator w ramach funkcji monitorowania EKG miał wykonywać
automatyczny
wydruk przebiegu EKG dla krytycznych zdarzeń. Wykonawca Schiller
Poland Sp. z o.o. oświadczył, co następuje: „Niniejszym oświadczamy w ślad za
stanowiskiem prod
ucenta, że wydruk krzywej EKG dla krytycznych zdarzeń może
odbywać się automatycznie w następujący sposób: Automatyczne zrzuty ekranowe
zostają zapamiętane podczas aplikacji impulsu defibrylacyjnego lub przy przełączaniu
funkcji (z/na stymulacje). Te zrzuty ekranowe mogą zostać wydrukowane za
pośrednictwem „menu" zrzutów ekranowych lub na etapie pointerwencyjnym
w raporcie z interwencji ".
Oświadczenie Schiller Poland Sp. z o.o. opisuje
procedurę, która w żaden sposób nie może być uznana za automatyczny wydruk,
lecz jest jedynie automatyczną rejestracją w pamięci urządzenia zrzutu ekranowego
podczas wykonania defibrylacji lub stymulacji zewnętrznej, bez funkcji wydruku w
formie dokumentu. Oznacza to, że w celu wydrukowania EKG niezbędne jest
wykonanie manualnej procedury poprzez odpowiednie kilkustopniowe Menu (kolejno
Press next/ Press next...) i ręczne wciśnięcie przycisku PRINT (Press Print). Z
załączonej do oferty polskiej wersji instrukcji obsługi defibrylatora Defigard Touch 7,
rozdział 3.4, „Parowanie urządzeń Bluetooth" (str. 32) wynika jednoznacznie, że cyt:
„Za pomocą drukarki Bluetooth można wydrukować zarejestrowane EKG
spoczynkowe z danymi pacjenta, opis oraz krzywe EKG". W oryginalnej wersji
instrukcji obsługi zapis ten różni się od zacytowanego wyżej i brzmi (po
przetłumaczeniu na język polski): „Drukowanie: Następujące dane mogą być
wydrukowane na drukarce Bluetooth: - zapis Spoczynkowego EKG (zaw. dane
pacjenta, parametry życiowe pacjenta, interpretacje i krzywe EKG), - zrzut ekranu (+/-
5 sek. od momentu zrzutu ekranu zawierającego wszystkie wyświetlone krzywe, dane
pacjen
ta, parametry życiowe pacjenta)". Procedura rejestracji, transmisji i wydruku
spoczynkowego badania EKG podana
w rozdziale 44.4.7 instrukcji obsługi
defibrylatora Defigard Touch 7 (str. 44) dotyczy transmisji i wydruku przebiegu EKG w
trybie ręcznym i wymaga przejścia kolejnych kroków procedury:
„1.Umieść elektrody 10-odprowadzeniowego kabla EKG zgodnie z Rys. 4.5.
2.
Podłącz kabel pacjenta do wejścia sygnału EKG.
3. Naciśnij przycisk R-ECG (...)
4
. Naciśnij „Next" i (Dalej):
-
zostanie wyświetlone okno dialogowe (....)
5. Naciśnij Next (Dalej):
-
pojawi się ekran "ECG acquisition in progress" (rejestracja EKG w toku).
6.
Rejestrowanie EKG trwa około 15 sekund. Po rejestracji przyciski "Send
(Wyślij)" / "Print (Drukuj)" stają się aktywne (....)
7.
Można teraz przejrzeć R-EKG (...)
8.
Prześlij EKG z następującymi opcjami:
• Naciśnij "Send" (Wyślij), aby przesłać plik (....)
• Naciśnij "Print" (Drukuj), aby wydrukować EKG na zewnętrznej drukarce
Bluetooth".
Zatem w cytowanych wyżej zapisach instrukcji nie ma potwierdzenia spełnienia
wymaganej przez Zamawiającego funkcji automatycznego wydruku przebiegu EKG
dla krytycznych zdarzeń.
5. Pomiar EtC02 w zakresie 0-100 mmHg.
Zgodnie z siwz defibrylator miał posiadać możliwość pomiaru EtC02 w zakresie:
minimum 0-100 mmHg.
W złożonej ofercie Schiller Poland Sp. z o.o. wyraźnie
wskazał „Zakres: 5-70 mmHg/0,7-9,2%”, co oznacza, że oferowany defibrylator
Defigard TOUCH 7 nie posiada parametrów technicznych wymaganych w siwz
w załączniku nr 2a, sekcja IV pkt 10 lit. b), a zatem jego oferta jest sprzeczna z siwz
i po
winna zostać odrzucona na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp.
6. M
ożliwość wydruku obserwacji krzywej EtC02.
Zgodnie z s
iwz defibrylator miał posiadać możliwość obserwacji krzywej EtC02 na
ekranie i możliwość jej wydruku. W ofercie Schiller Poland Sp. z o.o. wskazał, że „nie
ma mo
żliwości wydruku przez drukarkę blutooth. Tylko eksport w formacie pdf/sema”.
Na str.
18 podręcznika użytkownika (Instrukcji obsługi) wskazano zaś: „Wszystkie
dane interwencji - dane EKG spoczynkowego, EKG odprowadzenia II, EKG
defibrylatora, krzywe Sp02, trendy, zdarzenia, dane pacjenta.
•
Prosta transmisja 12-
odprowadzeniowego EKG, trendów i zrzutów
ekranowych przez sieć WLAN lub GSM podczas interwencji
•
Komunikacja GSM, WLAN, Ethernet (przez adapter USB) umożliwiająca
przesyłanie aktualizacji oprogramowania i konfiguracji danych pointerwencyjnych
(format PDF lub Sema)".
W złożonej ofercie Schiller Poland Sp. z o.o. zatem wyraźnie wskazał, że oferowany
defibrylator Defigard TOUCH 7 nie posiada parametrów technicznych wymaganych
w
siwz w załączniku nr 2a, sekcja IV pkt 10 lit. d), a zatem jego oferta jest sprzeczna
z siwz i po
winna zostać odrzucona na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp.
Ponadto Odwołujący wskazał, że Zamawiający wezwał wykonawcę Schiller Poland Sp. z o.o.
do wyjaśnień na podstawie art. 87 ust. 1 ustawy Pzp. Wyjaśnienia te Odwołujący uznał za
niedopuszczalną zmianę oferty, jak też zauważył, że niedopuszczalne jest poprawienie tej
oferty na podstawie art. 87 ust. 2 pkt 3 ustawy Pzp.
Wobec powyższego Odwołujący wniósł o nakazanie Zamawiającemu:
1.
unieważnienia czynności wyboru oferty złożonej przez Schiller Poland Sp. z o.o., jako
oferty najkorzystniejszej w zadaniu nr 1,
2. odrzucenia oferty Schiller Poland Sp. z o.o. na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp,
3. wykluczenia wykonawcy Schiller Poland Sp. z o.o.
z postępowania na podstawie art. 24
ust. 1 pkt 17 ustawy Pzp,
4.
powtórzenia czynności badania i oceny ofert oraz wyboru oferty Odwołującego, jako
oferty najkorzystniejszej.
Pismem z dnia 08.12.2017r. wykonawca Schiller Poland Sp. z o.o. przystąpił do
postępowania odwoławczego po stronie Zamawiającego wnosząc o oddalenie odwołania.
Pismem z dnia 18.12.2017r. Zamawiający złożył pisemną odpowiedź na odwołanie.
W trakcie rozprawy strony i przystępujący podtrzymali swoje stanowiska w sprawie.
Odwołujący w szczególności wskazał, że norma EN 1789, której spełnienia wymagał
Z
amawiający, jest normą bardziej restrykcyjną, ponieważ przewiduje wysokość upadku na
poziomie 0,75 m i
w ofercie przystępującego brak jest jakiegokolwiek potwierdzenia
spełnienia tego parametru, ponadto przystępujący powołuje się w ofercie na normę IEC
60601-1-12, w
g której wysokość upadku jest wymagana na poziomie 0,5 m, co świadczy
o niezgodności oferty z siwz. Jako dowód w sprawie Odwołujący przedstawił m.in. kopie obu
ww. norm.
Odnośnie funkcji automatycznego wydruku wskazał, że należy ten wymóg
roz
umieć w jego potocznym znaczeniu. Odwołał się przy tym do definicji PWN, gdzie pod
tym pojęciem rozumie się coś, co działa samoczynnie bez udziału świadomości i woli osób
trzecich, tymczasem w zestawie oferowanym przez przystępującego automatycznie
zapisyw
ane są zrzuty z ekranu, natomiast wydruk jest możliwy w każdym momencie „na
życzenie”, a zatem nie automatycznie.
Zamawiający w szczególności wskazał, że drukarka nie jest sprzętem medycznym, zatem
nieuprawni
one jest odwoływanie się przez Odwołującego do wymagań odnośnie
dokumentów, które dotyczą tylko urządzeń medycznych. Ponadto Zamawiający stwierdził, że
wprawdzie
wymagał automatycznego wydruku przebiegu EKG, ale nie określił, czy ma to być
wydruk w ca
łości czy w części automatyczny. W zakresie wymagań dotyczących
dokumentów stwierdził, że w siwz wskazano na folder/ katalog/ prospekt/ informacje/ opis
producenta,
co oznacza, że tylko opis musiał pochodzić od producenta. Wyjaśniając, co
budziło jego wątpliwości w ofercie przystępującego i spowodowało wezwanie do wyjaśnień
na podstawie art. 87 ust. 1 ustawy Pzp, Zamawiający wskazał, że wątpliwości te wywołał
fakt, że na str. 37 instrukcji odnośnie pomiaru EtCO2 zakres wartości domyślnych podano
w menu ustawień alarmu. Odnośnie możliwości obserwacji krzywej EtCO2 na ekranie i
możliwości jej wydruku Zamawiający zauważył, że o ile w tabeli załączonej do oferty
wykonawca nie potwierdził spełniania tego wymagania, to jednak wskazał na stronę 18
podręcznika użytkownika, gdzie w jego ocenie, potwierdzono spełnienie wymagań.
Zamawiający wyjaśnił ponadto, że w zakresie analizy odcinka ST oparł się na instrukcji
załączonej do oferty oraz technical data sheet w języku angielskim, jak też stwierdził, że dla
profesjonalisty w tym zakresie oc
zywistym jest, że wykazana w ofercie interpretacja zapisów
krzywej EKG
oznacza także spełnienie wymogu analizy odcinka ST.
Przystępujący w szczególności wskazał, że jest upoważniony przez producenta oferowanego
defibrylatora do reprezentacji w sprawach dotyczących produktów. Odnośnie wymogu
odporności na upadki wskazał, że potwierdzenie spełnienia tego wymagania zostało
zadeklarowane na str. 53 ofer
ty w jego oświadczeniu ogólnym i załączył jako dowód
w sprawie oświadczenie producenta (wraz z jego tłumaczeniem na język polski), w którym
potwierdzono, iż zaoferowane urządzenie jest odporne na upadki z wysokości 0,75 m, czyli
zgodnie z normą EN 1789. Ponadto dodał, że stwierdzenie w oświadczeniu producenta, iż
nie może potwierdzić parametru odporności na upadki w ramach oficjalnej normy wynika
z tego, że norma 60068-2-32, która została przywołana w pkt 6.4.2 normy EN 1789, nie
obowiązuje, zaś aktualnie obowiązuje inna norma z końcówką 31, która określa wysokość
spadku 0,5 m.
Odnośnie drukarek zgodził się z zamawiającym, że wymienione w siwz
dokumenty były wymagane dla defibrylatora, a nie drukarki. Odnośnie parametru
dotyczącego analizy odcinka ST podzielił stanowisko Zamawiającego, jak też złożył jako
dowody w sprawie programu pomiaru i interpretacji EKG, gdzie potwier
dzono spełnienie
wymogu analizy odcinka
ST, a także zrzut ekranu urządzenia, gdzie zaznaczono uniesienie
odcinka ST. Odnośnie braku spełnienia funkcji automatycznego wydruku potwierdził, że
funkcja ta jest realizowana w sp
osób taki jak opisano w ofercie i podkreślił, że pojęcie
automatyzmu nie zo
stało bliżej sprecyzowane w siwz. Wyjaśnił też, że urządzenie rejestruje
automatycznie poziomy krytyczne w pamięci, które można w dowolnym momencie odtworzyć
i wydrukować, zatem nie jest to wydruk pointerwencyjny, gdyż można go wykonać
równolegle, czyli zarówno w czasie akcji reanimacyjnej, jak i po jej zakończeniu. Odnośnie
zarzutów dotyczących pomiaru EtCO2, a także możliwości obserwacji krzywej na ekranie i jej
wydruku ws
kazał, że na str. 62 oferty co prawda nie potwierdził spełniania tych wymagań,
ale ode
słał do podręcznika użytkownika, z którego wynikało, że oferowany defibrylator
spełnia te wymagania. W zakresie wskazanego parametru 5 - 70 mmHg wyjaśnił, że dotyczy
on
zakresu ustawień tzw. progów alarmowych, co wynika jednoznacznie ze str. 37 instrukcji.
Stwierdził też, że informacje zawarte w ofercie dotyczące pomiaru EtCO2 i wydruku
obserwacji krzywej EtCO2 były omyłkami.
Na podstawie dokumentacji akt sprawy oraz biorąc pod uwagę stanowiska stron
zaprezentowane w trakcie rozprawy, Izba ustaliła, co następuje:
Przedmiot zamówienia w zakresie defibrylatorów transportowych (zadanie nr 1) został
opisany w załączniku nr 2a do siwz. Załącznik ten zawierał m.in. następujące wymagania:
I.
Ogólne.
5. Defibrylator posiada
stopień ochrony przed czynnikami zewnętrznymi: minimum IP 44.
Odporn
ość na upadki wg normy EN-1789.
II.
Wymagania odnośnie dokumentów – na etapie badania ofert.
1.
Oświadczenie o dopuszczeniu do obrotu i używania na terytorium Rzeczypospolitej
Polskiej zgodnie z wymogami ustawy o Wyrobach Medycznych,
2. Folder/katalog/
prospekt/informacja/opis
producenta
oferowanego
urządzenia
medycznego, zawierający jego dane techniczne, potwierdzające spełnienie
parametrów opisanych poniżej,
3.
Deklarację zgodności dla przedmiotu zamówienia, przeprowadzanej przy
współudziale jednostki notyfikowanej,
4.
Certyfikat zgodności dla przedmiotu zamówienia wydany przez jednostkę
notyfikowaną w celu oznaczenia znakiem CE.
IV.
Szczegółowe.
4. Monitorowanie EKG.
b) analiza arytmii (bradykardie i tachykardie) oraz odcinka ST,
e) automatyczny wydruk przebi
egu EKG dla krytycznych zdarzeń,
10.
Monitorowanie stężenia wydychanego C02 i respiracji (ilość oddechów/mln).
b) pomiar EtC02 w zakresie: minimum 0-100 mmHg,
d)
możliwość obserwacji krzywej EtC02 na ekranie i możliwość jej wydruku,
13. Drukarka.
a) szero
kość papieru minimum 80 mm,
b)
ilość kanałów jednocześnie drukowanych minimum 3,
c)
prędkość przesuwu papieru 25 i 50 mm/sek.
Ponadto w §10 ust. 6 siwz Zamawiający wskazał wykaz oświadczeń lub dokumentów,
składanych przez wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona w postępowaniu, na
wezwanie Zamawiającego w celu potwierdzenia, że oferowane produkty spełniają
wymagania
określone przez Zamawiającego:
1)
Oświadczenie Wykonawcy, że oferowany przedmiot zamówienia posiada świadectwa
dopuszczające do obrotu na terenie RP zgodnie z wymogami ustawy o Wyrobach
Medycznych (wzór Oświadczenia - załącznik nr 7 do SIWZ),
2) Fol
der/katalog/prospekt/informacja/opis
producenta
oferowanego
urządzenia
medycznego, zawierający jego dane techniczne, potwierdzające, że oferowany
przedmiot zamówienia jest zgodny z opisem przedmiotu zamówienia (załącznik nr 2a
do siwz),
3)
Deklaracja zgodności - oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego
przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest
zgodny z wym
aganiami zasadniczymi, przeprowadzanej przy współudziale jednostki
notyfikowanej,
4)
Certyfikat zgodności CE - dokument wydany przez jednostkę notyfikowaną,
potwierdzający, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi, w celu
oznaczenia znakiem CE.
Wykona
wca Schiller Poland Sp. z o.o. złożył w ofercie m.in. oświadczenie o treści:
„Niniejszym oświadczamy, że oferowany przez nas aparat Defigard Touch 7 spełnia
środowiskową normę szczegółowa nr: IEC 60601-1-12 dla medycznych urządzeń
ratowniczych, która jest specyficznym standardem stosowanym do konkretnych aparatów,
zaś norma N1789 przywoływana przez Zamawiającego jest generalną, ogólną normą dla
całych pojazdów sanitarnych/medycznych. Pewne grupy testów zawartych w obu normach
pokrywają się”.
Ponadto wykonaw
ca wskazał w ofercie, że: „Niniejszym oświadczamy w ślad za
stanowiskiem Producenta, że wydruk krzywej EKG dla krytycznych zdarzeń może odbywać
się automatycznie w następujący sposób: Automatyczne zrzuty ekranowe zostają
zapamiętane podczas aplikacji impulsu defibrylacyjnego lub przy przełączaniu funkcji (z/na
stymulacje). Te zrzuty ekranowe mogą zostać wydrukowane za pośrednictwem „menu"
zrzutów ekranowych lub na etapie pointerwencyjnym w raporcie z interwencji”.
Wykonawca złożył także w ofercie tabelę, w której w kolumnie pierwszej wpisał
wymagania dotyczące defibrylatorów transportowych wymienione w załączniku nr 2a do
siwz, w kolumnie drugiej
– materiały źródłowe, z których wynika fakt spełnienia parametru,
zaś w kolumnie trzeciej – uwagi. Odnośnie parametru „pomiar EtC02 w zakresie: minimum
0-
100 mmHg” wykonawca jako materiał źródłowy wpisał „podręcznik użytkownika str. 37”,
zaś w uwagach wpisał: „mamy 5-70 mmHg”. Odnośnie parametru „możliwość obserwacji
krzywej EtC02 na ekranie i możliwość jej wydruku” wykonawca jako materiał źródłowy wpisał
„podręcznik użytkownika str. 18”, zaś w uwagach wpisał: „nie ma możliwości wydruku przez
drukarkę blutooth. Tylko eksport w formacie pdf / sema”.
Pismem z dnia 27.11.2017r. Zamawiający, działając na podstawie art. 87 ust. 1 ustawy
Pzp, zwrócił się do wykonawcy Schiller Poland Sp. z o.o. o wyjaśnienia:
1.
„Czy faktycznie pomiar EtCO2 w defibrylatorze Defigard Touch 7 jest w zakresie
minimum 5-
70 mmHg? Zamawiający wymagał urządzenia z pomiarem EtCO2
w zakresie minimum 0-100 mmHg.
2.
Czy potwierdzają Państwo brak możliwości wydruku przez drukarkę krzywej EtCO2?”
Pismem z dnia 28.11.2017r. wykonawca Schiller Poland Sp. z o.o.
udzielił wyjaśnień,
w których wskazał, że pomiar EtC02 w oferowanym defibrylatorze mieści się w zakresie
minimum 0-100 mmHg i wynosi 0-114 mmHg
, zaś zakres 5-70 mmHg to poziomy górnych
i
dolnych granic alarmowych. Ponadto wykonawca stwierdził, że nie potwierdza braku
możliwości wydruku przez drukarkę krzywej EtC02, natomiast potwierdza możliwość
wydruku
krzywej EtC02 na drukarce stanowiącej część oferowanego zestawu Touch 7
z drukarką, wydruk odbywa się przy użyciu złącza Blooetooth. Na potwierdzenie udzielonych
wyjaśnień wykonawca załączył oświadczenie producenta Schiller Medical Sas oraz
instrukcję obsługi w języku angielskim.
Pismem z dnia 29.11.2017r. Zamawiający poinformował o wyborze jako najkorzystniejszej
w zadaniu nr 1 oferty wykonawcy Schiller Poland Sp. z o.o.
Mając na uwadze powyższe, Izba zważyła, co następuje:
Odwołanie zasługuje na uwzględnienie.
Izba ustaliła, że odwołanie nie zawiera braków formalnych oraz został uiszczony wpis.
W ocenie Iz
by wypełnione zostały przesłanki do wniesienia odwołania, określone w art. 179
ust. 1 ustawy Pzp, tj. posiadanie przez Odwołującego interesu w uzyskaniu zamówienia oraz
możliwość poniesienia szkody w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy
Pzp.
Jednocześnie Izba stwierdziła prawidłowość przystąpienia wykonawcy Schiller Poland
Sp. z o.o.
po stronie zamawiającego.
W ocenie Izby potwierdziły się zarzuty dotyczące niezgodności oferty wykonawcy
Schiller Poland Sp. z o.o. z siwz w zakresie takich wymogów jak: odporność na upadki wg
normy EN-1789, automatyczny wydruk przebi
egu EKG dla krytycznych zdarzeń, pomiar
EtC02 w zakresie 0-100 mmHg oraz m
ożliwość wydruku obserwacji krzywej EtC02.
Odnosząc się do wymogu odporności na upadki wg normy EN-1789 w pierwszej
kolejności należy wskazać, że zgodnie z ww. normą: „Urządzenia medyczne, które są
wyjmowane z uchwytów i/lub przenoszone ręcznie powinny być poddane próbie swobodnego
spadku według 6.4.2., a następnie powinny działać w granicach tolerancji określonych przez
producenta”. W pkt 6.4.2. ww. normy wskazano: „Urządzenie medyczne podczas działania
powinno być poddane następującej próbie:
-
spadek swobodny według EN 60068-2-32:1993, Procedura 1,
-
wysokość spadku: 0,75 m,
-
liczba spadków: 1 na każdą z sześciu powierzchni”.
Wobec powyższego należy stwierdzić, że po pierwsze, Zamawiający wyraźnie żądał
w siwz spełnienia wymogu odporności na upadki wg normy EN-1789, nie zaś wg normy IEC
60601-1-12
, na którą powołał się wykonawca Schiller Poland Sp. z o.o. w swojej ofercie.
Po
drugie, zgodnie z normą EN-1789 wymagana wysokość spadku jest na poziomie 0,75 m i
ten wymóg musi spełnić oferowany defibrylator. Nie można się zatem zgodzić z argumentem
Przystępującego, że zastosowanie ma w tym zakresie nowa norma IEC 60068-2-31:2008
zas
tępująca normę EN 60068-2-32:1993, o której mowa w pkt 6.4.2. normy EN-1789. Należy
bowiem zauważyć, że w pkt 6.4.2. wymienione są w trzech tiretach, trzy niezależne od siebie
okoliczności, które muszą być spełnione, aby produkt był zgodny z normą. Oznacza to, że
niezależnie od innych wymogów spadku swobodnego, wynikających z normy EN 60068-2-
32:1993
(lub nowej), wysokość tego spadku – zgodnie z wymaganiem Zamawiającego - musi
być na poziomie 0,75 m, tak jak wskazana w normie szczegółowej EN-1789. Spełnienia tego
wymogu Przystępujący nie udowodnił, natomiast złożył na rozprawie oświadczenie
producenta Schiller Medical SAS o treści: „Defigard Touch 7 spełnia wymagania normy PN-
EN 1789+A2:2015-
01 w zakresie odporności na upadki dla urządzeń medycznych.
Wymagan
ia te określa szczegółowo norma „IEC 60068-2-31:2008 – Procedura 1 (…)”. Ww.
oświadczenie potwierdza, że wykonawca Schiller Poland Sp. z o.o. oferuje defibrylator
spełniający wymóg odporności na upadki wg innej normy niż żądana przez Zamawiającego i
co za tym idzie -
wysokość upadku tego defibrylatora nie odpowiada wymogowi
wskazującemu na 0,75 m. W treści przywołanego oświadczenia producent sam wskazał, że „
nie można (..) potwierdzić w ramach oficjalnej normy”, iż Defigard Touch 7 jest odporny na
upadki z
wysokości 0,75m.
W świetle powyższego Izba uznała, że w zakresie ww. wymogu oferta wykonawcy Schiller
Poland Sp. z o.o. nie jest zgodna z siwz.
Odnosząc się do wymogu automatycznego wydruku przebiegu EKG dla krytycznych
zdarzeń należy wskazać, że zgodnie z potocznym rozumieniem pojęcia „automatyczności”,
za urządzenie działające automatycznie może być uznane urządzenie, które działa
samoczynnie, bez konieczności podejmowania dodatkowych czynności przez osoby
z zewnątrz. Tymczasem zarówno Przystępujący, jak i Zamawiający potwierdzają, że
w pamięci urządzenia oferowanego przez wykonawcę Schiller Poland Sp. z o.o. następuje
automatycznie zapis danych
, jednak sam wydruk dokonywany jest dopiero na żądanie, po
odpowie
dniej obsłudze urządzenia. Tym samym nie można uznać, że wydruk jest
automatyczny, skoro nie następuje samoczynnie, ale na skutek odpowiednich czynności
osoby obsługującej. Nie ma przy tym znaczenia podniesiony przez Zamawiającego w trakcie
rozprawy argume
nt, że w istocie wydruk na żądanie jest dla niego rozwiązaniem
korzystniejszym, skoro wymóg ten inaczej został sformułowany w siwz. Na etapie oceny ofert
nie jest dopuszczalna zmiana postanowień siwz, a oceny zgodności oferty z siwz należy
dokonywać wg treści siwz ustalonej przed terminem składania ofert. W tym stanie rzeczy
Izba uznała, że oferta wykonawcy Schiller Poland Sp. z o.o. nie spełnia wymogu
automatycznego wydruku.
Odnosząc się do wymogów pomiaru EtC02 w zakresie 0-100 mmHg oraz możliwości
wydruku obserwacji krzywej EtC02
, w pierwszej kolejności należy zauważyć, że w ofercie
wykonawcy Schiller Poland Sp. z o.o. znalazły się jednoznaczne informacje o braku
spełnienia ww. wymogów. Przy czym informacje te wykonawca złożył jako autoryzowany
przedsta
wiciel producenta (zgodnie ze swoim oświadczeniem), co oznacza, że wykonawca
posiada uprawnienia do potwierdzenia parametrów w imieniu producenta i składania
oświadczeń w tym zakresie, a zatem jego oświadczenie jest równoznaczne z oświadczeniem
producenta.
Oświadczenie wykonawcy o niespełnieniu ww. wymogów było więc jasne
i precyzyjne zarówno co do treści, jak też co do podstaw jego złożenia.
Jednocześnie podkreślić należy, że dokument (tabela), w której wykonawca zawarł ww.
informac
je, nie był wprawdzie wymagany przez Zamawiającego, niemniej jednak jako
opisujący oferowany przedmiot zamówienia, stanowił treść złożonej oferty. Poza
przedmiotowym charakterem tego dokumentu, o tym,
że jest on częścią oferty wykonawcy,
świadczy także fakt, że Zamawiający wezwał do wyjaśnienia jego treści na podstawie art. 87
ust. 1 ustawy Pzp, który to przepis odnosi się do wyjaśniania oferty.
W tym miejscu należy wskazać, że zgodnie z art. 87 ust. 1 ustawy Pzp w toku badania
i oceny ofe
rt zamawiający może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści
złożonych ofert. Niedopuszczalne jest prowadzenie między zamawiającym a wykonawcą
negocjacji dotyczących złożonej oferty oraz, z zastrzeżeniem ust. 1a i 2, dokonywanie
jakiejkolwiek zmian
y w jej treści. Przepis ma zastosowanie do sytuacji, w których treść oferty
wykonawcy budzi wątpliwości ze względu na przykładowo: wewnętrzną sprzeczność albo
niedoprecyzowanie.
W niniejszej sprawie treść oferty wykonawcy Schiller Poland Sp. z o.o. nie budziła
wątpliwości. W szczególności wykonawca jasno stwierdził w ofercie, że pomiar EtC02 wynosi
5 - 70 mmHg
, co w oczywisty sposób nie spełnia wymogu pomiaru 0-100 mmHg. Ponadto
w żadnym innym miejscu oferty właściwy, wymagany zakres pomiaru, nie został wskazany,
co oznacza, że nie doszło w niniejszej sprawie do braku precyzji, czy wewnętrznej
sprzeczności w treści oferty. W szczególności nie świadczy o wewnętrznej sprzeczności fakt,
że zakres 5 - 70 mmHg został wskazany na str. 37 podręcznika użytkownika jako dotyczący
ustawień alarmów, gdyż jest to zupełnie inny parametr oferowanego urządzenia, nie
przekładający się automatycznie na zakresy pomiaru EtC02. Również w zakresie wymogu
wydruku obserwacji krzywej EtC02
należy stwierdzić, że oświadczenie wykonawcy o braku
możliwości takiego wydruku było jasne i precyzyjne, jak też nie było sprzeczne z żadną inną
informacją zawartą w treści oferty. W szczególności na str. 18 podręcznika użytkownika nie
ma mowy o funkcji wydruku obserwacji krzywej EtC02
, gdyż są tam wskazane inne funkcje
urządzenia.
W tym stanie rzeczy należy stwierdzić, że oświadczenie wykonawcy o braku spełnienia
ww. wymogów było częścią jego oferty i nie budziło wątpliwości co do zawartej w nim treści.
W konsekwencji nie zachodziła podstawa do wezwania wykonawcy do wyjaśnienia ww.
oświadczenia. W szczególności jednak należy zauważyć, że udzielone przez wykonawcę
wyjaśnienia doprowadziły do zmiany ww. oświadczenia poprzez wskazanie, w tym także
w oparciu o oświadczenie producenta, że pomiar EtCO2 wynosi 0-114 mmHg oraz że istnieje
możliwość wydruku krzywej EtC02 na drukarce stanowiącej część oferowanego zestawu
Touch 7b z drukarką przy użyciu złącza Bluetooth. Tym samym udzielone przez wykonawcę
wyjaśnienia doprowadziły do zmiany treści jego oferty, co jest niedopuszczalne w świetle
art. 87 ust. 1 ustawy Pzp. Na
marginesie jedynie należy zauważyć, że załączona do ww.
wyjaśnień instrukcja obsługi nie powinna zostać uwzględniona dla celów dowodowych
z powodu jej złożenia wyłącznie w języku angielskim.
Niezależnie od niedopuszczalności zmiany treści oferty, należy zauważyć, że zgodnie
z art. 87 ust. 2 ustawy Pzp z
amawiający poprawia w ofercie:
1)
oczywiste omyłki pisarskie,
2)
oczywiste omyłki rachunkowe, z uwzględnieniem konsekwencji rachunkowych
dokonanych poprawek,
3)
inne omyłki polegające na niezgodności oferty ze specyfikacją istotnych warunków
zamówienia, niepowodujące istotnych zmian w treści oferty
-
niezwłocznie zawiadamiając o tym wykonawcę, którego oferta została poprawiona.
W niniejszej sprawie nie zachodziła możliwość poprawienia treści oferty wykonawcy Schiller
Poland Sp. z o.o.
jako omyłki na podstawie art. 87 ust. 2 pkt 1 lub 3 ustawy Pzp, ponieważ
j
ednoznaczność oświadczenia zawartego w ofercie, w tym wskazanie konkretnych innych
parametrów, niż wymagane w siwz (5-70 mmHg) oraz wskazanie konkretnych możliwości
wydruku, niewystarczających w świetle wymogów siwz, świadczy o świadomości wykonawcy
co do
treści tego oświadczenia, nie zaś o jakiejkolwiek omyłce w tym zakresie.
Zgodnie z art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp
zamawiający odrzuca ofertę, jeżeli jej treść nie
odpowiada treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia, z zastrzeżeniem art. 87 ust. 2
pkt 3 ustawy Pzp. Jak wskazano wyżej, oświadczenie wykonawcy Schiller Poland Sp. z o.o.
zawarte w tabeli opisującej parametry oferowanego przedmiotu zamówienia, było
jednoznaczne i nie podlegało poprawieniu jako omyłka. Z oświadczenia tego wyraźnie
wynika
, że oferowane parametry pomiaru EtC02 w zakresie 0-100 mmHg oraz możliwości
wydruku obserwacji krzywej EtC02
, nie są zgodne z wymaganiami siwz. Dodatkowo
wyjaśnienia wykonawcy, zgodnie z którymi oferowany defibrylator spełnia jednak ww.
wymogi, stanowiły niedopuszczalną zmianę treści jego oferty, do której doszło na skutek
niedozwolonych negocjacji pomiędzy zamawiającym a wykonawcą. Przywołać należy wyrok
Trybunału Sprawiedliwości z dnia 10 października 2013r. Manova, C-336/12 Eu:C:2013:647,
gdzie w pkt 3
1, 32 i 36 Trybunał wskazał m.in. „instytucja zamawiająca nie może żądać
wyjaśnień od oferenta, którego ofertę uważa za niejasną lub niezgodną ze specyfikacją
istotnych warunków zamówienia”, „żądanie wyjaśnienia oferty nie może prowadzić do
rezultatu porównywalnego w istocie z przedstawieniem przez oferenta nowej oferty”.
W konsekwencji, zdaniem Izby oferta Przystępującego podlegała odrzuceniu na podstawie
art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp jako niezgodna z treścią siwz.
W stosunku do pozostałych zarzutów dotyczących niezgodności oferty wykonawcy
Schiller Poland Sp. z o.o. z siwz
w zakresie dokumentów i parametrów wymaganych dla
drukarki oraz w zakresie analizy odcinka ST, Izba stwierdziła, że zarzuty te nie potwierdziły
się.
Odnosząc się do drukarki, w pierwszej kolejności należy zauważyć, że Zamawiający nie
wyłączył w siwz możliwości zaoferowania drukarki zewnętrznej wobec defibrylatora, zatem
wykonawcy - co nie jest sporne -
mogli zaoferować nie tylko defibrylator z drukarką
wewnętrzną, ale także defibrylator z odrębną drukarką. Należy jednak zauważyć, że wykaz
oświadczeń i dokumentów, jakich żądał Zamawiający od wykonawców w siwz, odnosi się do
urządzeń medycznych, nie zaś do innego rodzaju urządzeń ewentualnie współpracujących
z urządzeniem medycznym, w tym np. do drukarek. Jednak, tak szeroka, tj. odnosząca się
także do innych urządzeń niż urządzenia medyczne, interpretacja postanowień siwz, nie jest
w niniejszej sprawie uzasadniona. Nie jest także uzasadnione przyjęcie, że do drukarek
odnosił się wymóg dotyczący stopnia ochrony przed czynnikami zewnętrznymi, tj. minimum
IP 44 oraz odpor
ność na upadki wg normy EN-1789. Wymóg ten znajduje się w pkt I.5.
załącznika nr 2a do siwz, w którym wyraźnie wskazano, że „defibrylator posiada” ww. cechy.
Tym samym, nie ma podstaw do uznania, że także drukarka powinna, zgodnie z siwz,
spełniać wymogi dotyczące stopnia ochrony przed czynnikami zewnętrznymi.
Odnosząc się do wymogu analizy odcinka ST należy uznać za udowodnione przez
P
rzystępującego Schiller Poland Sp. z o.o. w toku rozprawy, że oferowany defibrylator
posiada ww. funkcjonalność. Powyższe wynika z przedłożonych na rozprawie dokumentów
w postaci programu
pomiaru i interpretacji EKG, gdzie potwierdzono spełnienie wymogu
analizy odcinka ST, a także zrzutu ekranu urządzenia, gdzie zaznaczono uniesienie odcinka
ST.
Należy przy tym podkreślić, że informacje zawarte w ww. dokumentach nie prowadzą do
zmiany treści oferty wykonawcy Schiller Poland Sp. z o.o., gdyż w ofercie nie było informacji
świadczących o niespełnieniu ww. wymogu. Ponadto dokumenty takie wykonawca byłby
uprawniony przedłożyć również Zamawiającemu na wezwanie dokonane na podstawie
art. 26 ust. 3 w zw. z art. 25 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp. T
ym samym, w ocenie Izby, należy
uznać, że oferowany przez wykonawcę Schiller Poland Sp. z o.o. defibrylator spełnia ww.
wymóg siwz.
Biorąc pod uwagę wyżej opisane ustalenia, Izba uwzględniła odwołanie w zakresie
zarzutu naruszenia przez Zamawiającego art. 7 ust. 1 i 3, art. 87 ust. 1 i art. 89 ust. 1 pkt 2
ustawy Pzp. Zarzut naruszenia art. 24 ust. 1 pkt 17 ustawy Pzp, w ocenie Izby, nie
potwierdził się.
Mając powyższe na uwadze, orzeczono jak w sentencji.
O kosztach postępowania odwoławczego orzeczono na podstawie art. 192 ust. 9 i 10 ustawy
Prawo zamówień publicznych, stosownie do wyniku postępowania, zgodnie z § 1 ust. 1 pkt
1, § 3 i § 5 ust. 2 pkt 1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 15 marca 2010 r.
w sprawie w
ysokości i sposobu pobierania wpisu od odwołania oraz rodzajów kosztów
w postępowaniu odwoławczym i sposobu ich rozliczania (Dz. U. Nr 41, poz. 238 ze zm.).
Przewodniczący: ………………….….
………………………
………………………
1.
uwzględnia odwołanie i nakazuje Zamawiającemu unieważnienie czynności wyboru
oferty najkorzystniejszej oraz nakazuje dokonanie ponownego badania i oceny oferty i
odrzucenie oferty Schiller Poland Sp. z o.o
. jako niezgodnej z treścią specyfikacji
istotnych warunków zamówienia.
2. kosztami pos
tępowania obciąża Lotnicze Pogotowie Ratunkowe, ul. Księżycowa 5, 01-
934 Warszawa i:
2.1.
zalicza w poczet kosztów postępowania odwoławczego kwotę 15 000 zł 00 gr
(słownie: piętnaście tysięcy złotych zero groszy), uiszczoną przez Paramedica
Polska sp. z o.o.,
sp.k., ul. Żołny 11, 02-815 Warszawa tytułem wpisu od
odwołania.
2.2.
zasądza od Lotniczego Pogotowia Ratunkowego, ul. Księżycowa 5, 01-934
Warszawa na rzecz
Paramedica Polska sp. z o.o., sp.k., ul. Żołny 11, 02-815
Warszawa
kwotę 18 600 zł 00 gr (słownie: osiemnaście tysięcy sześćset złotych
zero groszy),
stanowiącą wysokość wpisu oraz kosztów wynagrodzenia
pełnomocnika, zgodnie ze złożoną fakturą.
Stosownie do art. 198a i 198b ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. -
Prawo zamówień
publicznych (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 1579) na niniejszy wyrok - w terminie 7 dni od dnia jego
doręczenia - przysługuje skarga za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej do
Sądu Okręgowego w Warszawie.
Przewodniczący: ……………..………...
……………………….…
………………………….
Sygn. akt: KIO 2590/17
U z a s a d n i e n i e
Zamawiający - Lotnicze Pogotowie Ratunkowe - prowadzi w trybie przetargu
nieograniczonego postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego na dostawę
defibrylatorów i respiratorów. Przedmiot zamówienia został podzielony na trzy zadania,
niniejsze postępowanie odwoławcze dotyczy zadania nr 1. Ogłoszenie o zamówieniu zostało
opublikowane w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej z dnia 28.10.2017 r., nr 2017/S
208-429863.
W dniu 07.12.2017 r
. Odwołujący – Paramedica Polska Sp. z o.o. Sp.k. - wniósł do
Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej odwołanie od czynności Zamawiającego polegającej na
wyborze jako najkorzystniejszej oferty wykonawcy Schiller Poland Sp. z o.o. Odwołujący
zarzucił Zamawiającemu naruszenie:
1. art. 7 ust. 1 i 3 ustawy
Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 1579),
zwanej dalej „ustawą Pzp”, poprzez wybranie oferty złożonej przez Schiller Poland
Sp. z o.o., jako oferty najkorzystniejszej w zadaniu nr 1, pomimo t
ego, że wykonawca
ten podlega wykluczeniu z p
ostępowania, a jego oferta podlega odrzuceniu,
2. art. 87 ust. 1 ustawy Pzp poprzez prowadzenie negocjacji z Schiller Poland Sp. z o.o.
co
do treści oferty tego wykonawcy,
3. art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp poprzez jego niezastosowanie i w konsekwencji
zaniechanie czynności odrzucenia oferty Schiller Poland Sp. z o.o., pomimo tego,
iż treść oferty tego wykonawcy nie odpowiada treści specyfikacji istotnych warunków
zamówienia (dalej: „siwz”),
4. art. 24 ust. 1 pkt 17 ustawy Pzp poprzez jego niezastosowanie i w konsekwencji
zaniechanie czynności wykluczenia Schiller Poland Sp. z o.o. z postępowania, pomimo
tego, że wykonawca ten w wyniku lekkomyślności lub co najmniej niedbalstwa
przedstawił informacje wprowadzające w błąd Zamawiającego, mogące mieć istotny
wpływ na decyzje podejmowane przez Zamawiającego w postępowaniu.
W szczególności Odwołujący wskazał na następujące elementy oferty wykonawcy Schiller
Poland Sp. z o.o., które w jego ocenie, są niezgodne z treścią siwz:
1.
Odporność na upadki wg normy EN-1789.
Zgodnie z siwz, defibrylator
miał posiadać stopień ochrony przed czynnikami
zewnętrznymi: minimum IP 44 oraz odporność na upadki wg normy EN-1789.
W załączonym do oferty Schiller Poland Sp. z o.o. oświadczeniu wskazane jest:
„Niniejszym oświadczamy, że oferowany przez nas aparat Defiaard Touch 7 spełnia
środowiskową normę szczegółową nr: IEC 60601-1-12 dla medycznych urządzeń
ratowniczych, która jest specyficznym standardem stosowanym do konkretnych
aparatów, zaś norma EN1789 przywoływana przez Zamawiającego jest generalną,
ogólną normą dla całych pojazdów sanitarnych/medycznych. Pewne grupy testów
zawartyc
h w obu normach pokrywają się". W żadnym innym dokumencie nie znajduje
się informacja potwierdzająca, że oferowany defibrylator Defigard TOUCH 7 posiada
odporność na upadki wg normy EN-1789, jak też informacja ta nie wynika
z oświadczenia wykonawcy. Ponadto Odwołujący zauważył, iż norma EN-1789
dotyczy „Pojazdów medycznych i ich wyposażenia - Ambulanse drogowe" i m.in.
wymagań dla urządzeń i aparatury medycznej instalowanej w ambulansach
ratownictwa medycznego. Przepisy normy EN-
1789 wykraczają ponad normę
sprzętową 60601-1-12 i w zakresie wymagań dotyczących odporności na upadki
wskazują na bardziej szczegółowe wymagania, niż wskazana przez Schiller Poland
Sp. z o.o. norma, co oznacza, że wykonawca ten nie potwierdził spełniania przez
oferowany defibrylator wymagań Zamawiającego określonych w siwz w załączniku nr
2A, sekcja I, pkt 5 i tym samym jego oferta jest sprzeczna z siwz oraz po
winna być
odrzucona na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp.
Ponadto Zamawiający
wymagał w § 10 ust. 6 pkt 2 siwz, aby wykonawca przedłożył folder/ katalog/
prospekt/
informację/ opis producenta oferowanego urządzenia medycznego,
zawierający jego dane techniczne i potwierdzający, że oferowane urządzenie jest
zgodne z opisem przedmiotu zamówienia. Zgodnie z treścią siwz niewystarczająca
jest zatem sama deklaracja wykonawcy w tym zakresie.
2. Drukarka.
Zdaniem Odwołującego oferta Schiller Poland Sp. z o.o. jest sprzeczna z siwz,
ponieważ wykonawca wskazał na drukarkę zewnętrzną wobec defibrylatora Defigard
Touch 7, jednak wbrew wymagan
iu § 10 ust. 6 pkt 2, 3 i 4 siwz nie załączył dla tej
drukarki:
i.
o
świadczenia złożonego na podstawie wzoru załącznika nr 7 do SIWZ,
ii.
folderu /katalogu /prospektu /informacji /opisu producenta oferowanego
ur
ządzenia
medycznego,
zawierającego
jego
dane
techniczne,
potwierdzającego, że oferowany przedmiot zamówienia jest zgodny z opisem
przedmiotu zamówienia,
iii.
d
eklaracji zgodności - oświadczenia wytwórcy lub jego autoryzowanego
przedstawiciela, stwierdzającego na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób
jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi, pr
zeprowadzonej przy współudziale
jednostki notyfikowanej,
iv.
c
ertyfikatu zgodności CE - dokumentu wydanego przez jednostkę notyfikowaną,
potwierdzającego, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi, w celu
oznaczenia znakiem CE.
Co za tym idzie, Schiller Poland Sp. z o.o.
nie potwierdził za pomocą wymaganego
na
podstawie w § 10 ust. 6 pkt 2 siwz dokumentu, zaoferowania drukarki spełniającej
wymagania ogólne Zamawiającego, o których mowa w załączniku nr 2a sekcja I siwz,
tj. m.in. stopień ochrony drukarki przed czynnikami zewnętrznymi: minimum IP 44
i odporności na upadki wg normy EN-1789, a także parametrów technicznych,
o których mowa w załączniku nr 2a sekcji IV pkt 13 (szerokość papieru minimum 80
mm,
ilość kanałów jednocześnie drukowanych minimum 3, prędkość przesuwu
papieru 25 i 50 mm/sek). Nadto, oferta Schiller Poland Sp. z o.o.
w ogóle nie
wymienia drukarki zewnętrznej, jako części oferowanego przedmiotu zamówienia, ale
wyłącznie wskazuje na możliwość podłączenia zewnętrznej drukarki do defibrylatora
Defigard Touch 7. Z tego względu oferta Schiller Poland Sp. z o.o. jest sprzeczna
z siwz i po
winna zostać odrzucona na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp.
3. Monitorowanie EKG, analiza arytmii (bradykardia i tachykardia) oraz odcinka ST.
Zgodnie z siwz defibrylator w ramach funkcji monitorowania EKG miał wykonywać
analizę arytmii (bradykardia i tachykardia) oraz odcinka ST.
Z
żadnych z załączonych
przez Schiller Poland Sp. z o.o.
dokumentów nie wynika, że oferowany defibrylator
Defigard TOUCH 7 posiada funkcję analizy odcinka ST. Zamawiający wymagał zaś w
§ 10 ust. 6 pkt 2 siwz, aby wykonawca przedłożył folder/ katalog/ prospekt/ informację
/opis producenta
oferowanego urządzenia medycznego, zawierający jego dane
technicz
ne, potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia jest zgodny
z opisem przedmiotu zamówienia. Schiller Poland Sp. z o.o. nie potwierdził spełniania
przez oferowany defibrylator ww. wymagania, tym samym jego oferta jest sprzeczna
z siwz oraz po
winna być odrzucona na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp.
4. Automatyczny wydruk przebiegu EKG dla krytycznych
zdarzeń.
Zgodnie z siwz
defibrylator w ramach funkcji monitorowania EKG miał wykonywać
automatyczny
wydruk przebiegu EKG dla krytycznych zdarzeń. Wykonawca Schiller
Poland Sp. z o.o. oświadczył, co następuje: „Niniejszym oświadczamy w ślad za
stanowiskiem prod
ucenta, że wydruk krzywej EKG dla krytycznych zdarzeń może
odbywać się automatycznie w następujący sposób: Automatyczne zrzuty ekranowe
zostają zapamiętane podczas aplikacji impulsu defibrylacyjnego lub przy przełączaniu
funkcji (z/na stymulacje). Te zrzuty ekranowe mogą zostać wydrukowane za
pośrednictwem „menu" zrzutów ekranowych lub na etapie pointerwencyjnym
w raporcie z interwencji ".
Oświadczenie Schiller Poland Sp. z o.o. opisuje
procedurę, która w żaden sposób nie może być uznana za automatyczny wydruk,
lecz jest jedynie automatyczną rejestracją w pamięci urządzenia zrzutu ekranowego
podczas wykonania defibrylacji lub stymulacji zewnętrznej, bez funkcji wydruku w
formie dokumentu. Oznacza to, że w celu wydrukowania EKG niezbędne jest
wykonanie manualnej procedury poprzez odpowiednie kilkustopniowe Menu (kolejno
Press next/ Press next...) i ręczne wciśnięcie przycisku PRINT (Press Print). Z
załączonej do oferty polskiej wersji instrukcji obsługi defibrylatora Defigard Touch 7,
rozdział 3.4, „Parowanie urządzeń Bluetooth" (str. 32) wynika jednoznacznie, że cyt:
„Za pomocą drukarki Bluetooth można wydrukować zarejestrowane EKG
spoczynkowe z danymi pacjenta, opis oraz krzywe EKG". W oryginalnej wersji
instrukcji obsługi zapis ten różni się od zacytowanego wyżej i brzmi (po
przetłumaczeniu na język polski): „Drukowanie: Następujące dane mogą być
wydrukowane na drukarce Bluetooth: - zapis Spoczynkowego EKG (zaw. dane
pacjenta, parametry życiowe pacjenta, interpretacje i krzywe EKG), - zrzut ekranu (+/-
5 sek. od momentu zrzutu ekranu zawierającego wszystkie wyświetlone krzywe, dane
pacjen
ta, parametry życiowe pacjenta)". Procedura rejestracji, transmisji i wydruku
spoczynkowego badania EKG podana
w rozdziale 44.4.7 instrukcji obsługi
defibrylatora Defigard Touch 7 (str. 44) dotyczy transmisji i wydruku przebiegu EKG w
trybie ręcznym i wymaga przejścia kolejnych kroków procedury:
„1.Umieść elektrody 10-odprowadzeniowego kabla EKG zgodnie z Rys. 4.5.
2.
Podłącz kabel pacjenta do wejścia sygnału EKG.
3. Naciśnij przycisk R-ECG (...)
4
. Naciśnij „Next" i (Dalej):
-
zostanie wyświetlone okno dialogowe (....)
5. Naciśnij Next (Dalej):
-
pojawi się ekran "ECG acquisition in progress" (rejestracja EKG w toku).
6.
Rejestrowanie EKG trwa około 15 sekund. Po rejestracji przyciski "Send
(Wyślij)" / "Print (Drukuj)" stają się aktywne (....)
7.
Można teraz przejrzeć R-EKG (...)
8.
Prześlij EKG z następującymi opcjami:
• Naciśnij "Send" (Wyślij), aby przesłać plik (....)
• Naciśnij "Print" (Drukuj), aby wydrukować EKG na zewnętrznej drukarce
Bluetooth".
Zatem w cytowanych wyżej zapisach instrukcji nie ma potwierdzenia spełnienia
wymaganej przez Zamawiającego funkcji automatycznego wydruku przebiegu EKG
dla krytycznych zdarzeń.
5. Pomiar EtC02 w zakresie 0-100 mmHg.
Zgodnie z siwz defibrylator miał posiadać możliwość pomiaru EtC02 w zakresie:
minimum 0-100 mmHg.
W złożonej ofercie Schiller Poland Sp. z o.o. wyraźnie
wskazał „Zakres: 5-70 mmHg/0,7-9,2%”, co oznacza, że oferowany defibrylator
Defigard TOUCH 7 nie posiada parametrów technicznych wymaganych w siwz
w załączniku nr 2a, sekcja IV pkt 10 lit. b), a zatem jego oferta jest sprzeczna z siwz
i po
winna zostać odrzucona na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp.
6. M
ożliwość wydruku obserwacji krzywej EtC02.
Zgodnie z s
iwz defibrylator miał posiadać możliwość obserwacji krzywej EtC02 na
ekranie i możliwość jej wydruku. W ofercie Schiller Poland Sp. z o.o. wskazał, że „nie
ma mo
żliwości wydruku przez drukarkę blutooth. Tylko eksport w formacie pdf/sema”.
Na str.
18 podręcznika użytkownika (Instrukcji obsługi) wskazano zaś: „Wszystkie
dane interwencji - dane EKG spoczynkowego, EKG odprowadzenia II, EKG
defibrylatora, krzywe Sp02, trendy, zdarzenia, dane pacjenta.
•
Prosta transmisja 12-
odprowadzeniowego EKG, trendów i zrzutów
ekranowych przez sieć WLAN lub GSM podczas interwencji
•
Komunikacja GSM, WLAN, Ethernet (przez adapter USB) umożliwiająca
przesyłanie aktualizacji oprogramowania i konfiguracji danych pointerwencyjnych
(format PDF lub Sema)".
W złożonej ofercie Schiller Poland Sp. z o.o. zatem wyraźnie wskazał, że oferowany
defibrylator Defigard TOUCH 7 nie posiada parametrów technicznych wymaganych
w
siwz w załączniku nr 2a, sekcja IV pkt 10 lit. d), a zatem jego oferta jest sprzeczna
z siwz i po
winna zostać odrzucona na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp.
Ponadto Odwołujący wskazał, że Zamawiający wezwał wykonawcę Schiller Poland Sp. z o.o.
do wyjaśnień na podstawie art. 87 ust. 1 ustawy Pzp. Wyjaśnienia te Odwołujący uznał za
niedopuszczalną zmianę oferty, jak też zauważył, że niedopuszczalne jest poprawienie tej
oferty na podstawie art. 87 ust. 2 pkt 3 ustawy Pzp.
Wobec powyższego Odwołujący wniósł o nakazanie Zamawiającemu:
1.
unieważnienia czynności wyboru oferty złożonej przez Schiller Poland Sp. z o.o., jako
oferty najkorzystniejszej w zadaniu nr 1,
2. odrzucenia oferty Schiller Poland Sp. z o.o. na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp,
3. wykluczenia wykonawcy Schiller Poland Sp. z o.o.
z postępowania na podstawie art. 24
ust. 1 pkt 17 ustawy Pzp,
4.
powtórzenia czynności badania i oceny ofert oraz wyboru oferty Odwołującego, jako
oferty najkorzystniejszej.
Pismem z dnia 08.12.2017r. wykonawca Schiller Poland Sp. z o.o. przystąpił do
postępowania odwoławczego po stronie Zamawiającego wnosząc o oddalenie odwołania.
Pismem z dnia 18.12.2017r. Zamawiający złożył pisemną odpowiedź na odwołanie.
W trakcie rozprawy strony i przystępujący podtrzymali swoje stanowiska w sprawie.
Odwołujący w szczególności wskazał, że norma EN 1789, której spełnienia wymagał
Z
amawiający, jest normą bardziej restrykcyjną, ponieważ przewiduje wysokość upadku na
poziomie 0,75 m i
w ofercie przystępującego brak jest jakiegokolwiek potwierdzenia
spełnienia tego parametru, ponadto przystępujący powołuje się w ofercie na normę IEC
60601-1-12, w
g której wysokość upadku jest wymagana na poziomie 0,5 m, co świadczy
o niezgodności oferty z siwz. Jako dowód w sprawie Odwołujący przedstawił m.in. kopie obu
ww. norm.
Odnośnie funkcji automatycznego wydruku wskazał, że należy ten wymóg
roz
umieć w jego potocznym znaczeniu. Odwołał się przy tym do definicji PWN, gdzie pod
tym pojęciem rozumie się coś, co działa samoczynnie bez udziału świadomości i woli osób
trzecich, tymczasem w zestawie oferowanym przez przystępującego automatycznie
zapisyw
ane są zrzuty z ekranu, natomiast wydruk jest możliwy w każdym momencie „na
życzenie”, a zatem nie automatycznie.
Zamawiający w szczególności wskazał, że drukarka nie jest sprzętem medycznym, zatem
nieuprawni
one jest odwoływanie się przez Odwołującego do wymagań odnośnie
dokumentów, które dotyczą tylko urządzeń medycznych. Ponadto Zamawiający stwierdził, że
wprawdzie
wymagał automatycznego wydruku przebiegu EKG, ale nie określił, czy ma to być
wydruk w ca
łości czy w części automatyczny. W zakresie wymagań dotyczących
dokumentów stwierdził, że w siwz wskazano na folder/ katalog/ prospekt/ informacje/ opis
producenta,
co oznacza, że tylko opis musiał pochodzić od producenta. Wyjaśniając, co
budziło jego wątpliwości w ofercie przystępującego i spowodowało wezwanie do wyjaśnień
na podstawie art. 87 ust. 1 ustawy Pzp, Zamawiający wskazał, że wątpliwości te wywołał
fakt, że na str. 37 instrukcji odnośnie pomiaru EtCO2 zakres wartości domyślnych podano
w menu ustawień alarmu. Odnośnie możliwości obserwacji krzywej EtCO2 na ekranie i
możliwości jej wydruku Zamawiający zauważył, że o ile w tabeli załączonej do oferty
wykonawca nie potwierdził spełniania tego wymagania, to jednak wskazał na stronę 18
podręcznika użytkownika, gdzie w jego ocenie, potwierdzono spełnienie wymagań.
Zamawiający wyjaśnił ponadto, że w zakresie analizy odcinka ST oparł się na instrukcji
załączonej do oferty oraz technical data sheet w języku angielskim, jak też stwierdził, że dla
profesjonalisty w tym zakresie oc
zywistym jest, że wykazana w ofercie interpretacja zapisów
krzywej EKG
oznacza także spełnienie wymogu analizy odcinka ST.
Przystępujący w szczególności wskazał, że jest upoważniony przez producenta oferowanego
defibrylatora do reprezentacji w sprawach dotyczących produktów. Odnośnie wymogu
odporności na upadki wskazał, że potwierdzenie spełnienia tego wymagania zostało
zadeklarowane na str. 53 ofer
ty w jego oświadczeniu ogólnym i załączył jako dowód
w sprawie oświadczenie producenta (wraz z jego tłumaczeniem na język polski), w którym
potwierdzono, iż zaoferowane urządzenie jest odporne na upadki z wysokości 0,75 m, czyli
zgodnie z normą EN 1789. Ponadto dodał, że stwierdzenie w oświadczeniu producenta, iż
nie może potwierdzić parametru odporności na upadki w ramach oficjalnej normy wynika
z tego, że norma 60068-2-32, która została przywołana w pkt 6.4.2 normy EN 1789, nie
obowiązuje, zaś aktualnie obowiązuje inna norma z końcówką 31, która określa wysokość
spadku 0,5 m.
Odnośnie drukarek zgodził się z zamawiającym, że wymienione w siwz
dokumenty były wymagane dla defibrylatora, a nie drukarki. Odnośnie parametru
dotyczącego analizy odcinka ST podzielił stanowisko Zamawiającego, jak też złożył jako
dowody w sprawie programu pomiaru i interpretacji EKG, gdzie potwier
dzono spełnienie
wymogu analizy odcinka
ST, a także zrzut ekranu urządzenia, gdzie zaznaczono uniesienie
odcinka ST. Odnośnie braku spełnienia funkcji automatycznego wydruku potwierdził, że
funkcja ta jest realizowana w sp
osób taki jak opisano w ofercie i podkreślił, że pojęcie
automatyzmu nie zo
stało bliżej sprecyzowane w siwz. Wyjaśnił też, że urządzenie rejestruje
automatycznie poziomy krytyczne w pamięci, które można w dowolnym momencie odtworzyć
i wydrukować, zatem nie jest to wydruk pointerwencyjny, gdyż można go wykonać
równolegle, czyli zarówno w czasie akcji reanimacyjnej, jak i po jej zakończeniu. Odnośnie
zarzutów dotyczących pomiaru EtCO2, a także możliwości obserwacji krzywej na ekranie i jej
wydruku ws
kazał, że na str. 62 oferty co prawda nie potwierdził spełniania tych wymagań,
ale ode
słał do podręcznika użytkownika, z którego wynikało, że oferowany defibrylator
spełnia te wymagania. W zakresie wskazanego parametru 5 - 70 mmHg wyjaśnił, że dotyczy
on
zakresu ustawień tzw. progów alarmowych, co wynika jednoznacznie ze str. 37 instrukcji.
Stwierdził też, że informacje zawarte w ofercie dotyczące pomiaru EtCO2 i wydruku
obserwacji krzywej EtCO2 były omyłkami.
Na podstawie dokumentacji akt sprawy oraz biorąc pod uwagę stanowiska stron
zaprezentowane w trakcie rozprawy, Izba ustaliła, co następuje:
Przedmiot zamówienia w zakresie defibrylatorów transportowych (zadanie nr 1) został
opisany w załączniku nr 2a do siwz. Załącznik ten zawierał m.in. następujące wymagania:
I.
Ogólne.
5. Defibrylator posiada
stopień ochrony przed czynnikami zewnętrznymi: minimum IP 44.
Odporn
ość na upadki wg normy EN-1789.
II.
Wymagania odnośnie dokumentów – na etapie badania ofert.
1.
Oświadczenie o dopuszczeniu do obrotu i używania na terytorium Rzeczypospolitej
Polskiej zgodnie z wymogami ustawy o Wyrobach Medycznych,
2. Folder/katalog/
prospekt/informacja/opis
producenta
oferowanego
urządzenia
medycznego, zawierający jego dane techniczne, potwierdzające spełnienie
parametrów opisanych poniżej,
3.
Deklarację zgodności dla przedmiotu zamówienia, przeprowadzanej przy
współudziale jednostki notyfikowanej,
4.
Certyfikat zgodności dla przedmiotu zamówienia wydany przez jednostkę
notyfikowaną w celu oznaczenia znakiem CE.
IV.
Szczegółowe.
4. Monitorowanie EKG.
b) analiza arytmii (bradykardie i tachykardie) oraz odcinka ST,
e) automatyczny wydruk przebi
egu EKG dla krytycznych zdarzeń,
10.
Monitorowanie stężenia wydychanego C02 i respiracji (ilość oddechów/mln).
b) pomiar EtC02 w zakresie: minimum 0-100 mmHg,
d)
możliwość obserwacji krzywej EtC02 na ekranie i możliwość jej wydruku,
13. Drukarka.
a) szero
kość papieru minimum 80 mm,
b)
ilość kanałów jednocześnie drukowanych minimum 3,
c)
prędkość przesuwu papieru 25 i 50 mm/sek.
Ponadto w §10 ust. 6 siwz Zamawiający wskazał wykaz oświadczeń lub dokumentów,
składanych przez wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona w postępowaniu, na
wezwanie Zamawiającego w celu potwierdzenia, że oferowane produkty spełniają
wymagania
określone przez Zamawiającego:
1)
Oświadczenie Wykonawcy, że oferowany przedmiot zamówienia posiada świadectwa
dopuszczające do obrotu na terenie RP zgodnie z wymogami ustawy o Wyrobach
Medycznych (wzór Oświadczenia - załącznik nr 7 do SIWZ),
2) Fol
der/katalog/prospekt/informacja/opis
producenta
oferowanego
urządzenia
medycznego, zawierający jego dane techniczne, potwierdzające, że oferowany
przedmiot zamówienia jest zgodny z opisem przedmiotu zamówienia (załącznik nr 2a
do siwz),
3)
Deklaracja zgodności - oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego
przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest
zgodny z wym
aganiami zasadniczymi, przeprowadzanej przy współudziale jednostki
notyfikowanej,
4)
Certyfikat zgodności CE - dokument wydany przez jednostkę notyfikowaną,
potwierdzający, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi, w celu
oznaczenia znakiem CE.
Wykona
wca Schiller Poland Sp. z o.o. złożył w ofercie m.in. oświadczenie o treści:
„Niniejszym oświadczamy, że oferowany przez nas aparat Defigard Touch 7 spełnia
środowiskową normę szczegółowa nr: IEC 60601-1-12 dla medycznych urządzeń
ratowniczych, która jest specyficznym standardem stosowanym do konkretnych aparatów,
zaś norma N1789 przywoływana przez Zamawiającego jest generalną, ogólną normą dla
całych pojazdów sanitarnych/medycznych. Pewne grupy testów zawartych w obu normach
pokrywają się”.
Ponadto wykonaw
ca wskazał w ofercie, że: „Niniejszym oświadczamy w ślad za
stanowiskiem Producenta, że wydruk krzywej EKG dla krytycznych zdarzeń może odbywać
się automatycznie w następujący sposób: Automatyczne zrzuty ekranowe zostają
zapamiętane podczas aplikacji impulsu defibrylacyjnego lub przy przełączaniu funkcji (z/na
stymulacje). Te zrzuty ekranowe mogą zostać wydrukowane za pośrednictwem „menu"
zrzutów ekranowych lub na etapie pointerwencyjnym w raporcie z interwencji”.
Wykonawca złożył także w ofercie tabelę, w której w kolumnie pierwszej wpisał
wymagania dotyczące defibrylatorów transportowych wymienione w załączniku nr 2a do
siwz, w kolumnie drugiej
– materiały źródłowe, z których wynika fakt spełnienia parametru,
zaś w kolumnie trzeciej – uwagi. Odnośnie parametru „pomiar EtC02 w zakresie: minimum
0-
100 mmHg” wykonawca jako materiał źródłowy wpisał „podręcznik użytkownika str. 37”,
zaś w uwagach wpisał: „mamy 5-70 mmHg”. Odnośnie parametru „możliwość obserwacji
krzywej EtC02 na ekranie i możliwość jej wydruku” wykonawca jako materiał źródłowy wpisał
„podręcznik użytkownika str. 18”, zaś w uwagach wpisał: „nie ma możliwości wydruku przez
drukarkę blutooth. Tylko eksport w formacie pdf / sema”.
Pismem z dnia 27.11.2017r. Zamawiający, działając na podstawie art. 87 ust. 1 ustawy
Pzp, zwrócił się do wykonawcy Schiller Poland Sp. z o.o. o wyjaśnienia:
1.
„Czy faktycznie pomiar EtCO2 w defibrylatorze Defigard Touch 7 jest w zakresie
minimum 5-
70 mmHg? Zamawiający wymagał urządzenia z pomiarem EtCO2
w zakresie minimum 0-100 mmHg.
2.
Czy potwierdzają Państwo brak możliwości wydruku przez drukarkę krzywej EtCO2?”
Pismem z dnia 28.11.2017r. wykonawca Schiller Poland Sp. z o.o.
udzielił wyjaśnień,
w których wskazał, że pomiar EtC02 w oferowanym defibrylatorze mieści się w zakresie
minimum 0-100 mmHg i wynosi 0-114 mmHg
, zaś zakres 5-70 mmHg to poziomy górnych
i
dolnych granic alarmowych. Ponadto wykonawca stwierdził, że nie potwierdza braku
możliwości wydruku przez drukarkę krzywej EtC02, natomiast potwierdza możliwość
wydruku
krzywej EtC02 na drukarce stanowiącej część oferowanego zestawu Touch 7
z drukarką, wydruk odbywa się przy użyciu złącza Blooetooth. Na potwierdzenie udzielonych
wyjaśnień wykonawca załączył oświadczenie producenta Schiller Medical Sas oraz
instrukcję obsługi w języku angielskim.
Pismem z dnia 29.11.2017r. Zamawiający poinformował o wyborze jako najkorzystniejszej
w zadaniu nr 1 oferty wykonawcy Schiller Poland Sp. z o.o.
Mając na uwadze powyższe, Izba zważyła, co następuje:
Odwołanie zasługuje na uwzględnienie.
Izba ustaliła, że odwołanie nie zawiera braków formalnych oraz został uiszczony wpis.
W ocenie Iz
by wypełnione zostały przesłanki do wniesienia odwołania, określone w art. 179
ust. 1 ustawy Pzp, tj. posiadanie przez Odwołującego interesu w uzyskaniu zamówienia oraz
możliwość poniesienia szkody w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy
Pzp.
Jednocześnie Izba stwierdziła prawidłowość przystąpienia wykonawcy Schiller Poland
Sp. z o.o.
po stronie zamawiającego.
W ocenie Izby potwierdziły się zarzuty dotyczące niezgodności oferty wykonawcy
Schiller Poland Sp. z o.o. z siwz w zakresie takich wymogów jak: odporność na upadki wg
normy EN-1789, automatyczny wydruk przebi
egu EKG dla krytycznych zdarzeń, pomiar
EtC02 w zakresie 0-100 mmHg oraz m
ożliwość wydruku obserwacji krzywej EtC02.
Odnosząc się do wymogu odporności na upadki wg normy EN-1789 w pierwszej
kolejności należy wskazać, że zgodnie z ww. normą: „Urządzenia medyczne, które są
wyjmowane z uchwytów i/lub przenoszone ręcznie powinny być poddane próbie swobodnego
spadku według 6.4.2., a następnie powinny działać w granicach tolerancji określonych przez
producenta”. W pkt 6.4.2. ww. normy wskazano: „Urządzenie medyczne podczas działania
powinno być poddane następującej próbie:
-
spadek swobodny według EN 60068-2-32:1993, Procedura 1,
-
wysokość spadku: 0,75 m,
-
liczba spadków: 1 na każdą z sześciu powierzchni”.
Wobec powyższego należy stwierdzić, że po pierwsze, Zamawiający wyraźnie żądał
w siwz spełnienia wymogu odporności na upadki wg normy EN-1789, nie zaś wg normy IEC
60601-1-12
, na którą powołał się wykonawca Schiller Poland Sp. z o.o. w swojej ofercie.
Po
drugie, zgodnie z normą EN-1789 wymagana wysokość spadku jest na poziomie 0,75 m i
ten wymóg musi spełnić oferowany defibrylator. Nie można się zatem zgodzić z argumentem
Przystępującego, że zastosowanie ma w tym zakresie nowa norma IEC 60068-2-31:2008
zas
tępująca normę EN 60068-2-32:1993, o której mowa w pkt 6.4.2. normy EN-1789. Należy
bowiem zauważyć, że w pkt 6.4.2. wymienione są w trzech tiretach, trzy niezależne od siebie
okoliczności, które muszą być spełnione, aby produkt był zgodny z normą. Oznacza to, że
niezależnie od innych wymogów spadku swobodnego, wynikających z normy EN 60068-2-
32:1993
(lub nowej), wysokość tego spadku – zgodnie z wymaganiem Zamawiającego - musi
być na poziomie 0,75 m, tak jak wskazana w normie szczegółowej EN-1789. Spełnienia tego
wymogu Przystępujący nie udowodnił, natomiast złożył na rozprawie oświadczenie
producenta Schiller Medical SAS o treści: „Defigard Touch 7 spełnia wymagania normy PN-
EN 1789+A2:2015-
01 w zakresie odporności na upadki dla urządzeń medycznych.
Wymagan
ia te określa szczegółowo norma „IEC 60068-2-31:2008 – Procedura 1 (…)”. Ww.
oświadczenie potwierdza, że wykonawca Schiller Poland Sp. z o.o. oferuje defibrylator
spełniający wymóg odporności na upadki wg innej normy niż żądana przez Zamawiającego i
co za tym idzie -
wysokość upadku tego defibrylatora nie odpowiada wymogowi
wskazującemu na 0,75 m. W treści przywołanego oświadczenia producent sam wskazał, że „
nie można (..) potwierdzić w ramach oficjalnej normy”, iż Defigard Touch 7 jest odporny na
upadki z
wysokości 0,75m.
W świetle powyższego Izba uznała, że w zakresie ww. wymogu oferta wykonawcy Schiller
Poland Sp. z o.o. nie jest zgodna z siwz.
Odnosząc się do wymogu automatycznego wydruku przebiegu EKG dla krytycznych
zdarzeń należy wskazać, że zgodnie z potocznym rozumieniem pojęcia „automatyczności”,
za urządzenie działające automatycznie może być uznane urządzenie, które działa
samoczynnie, bez konieczności podejmowania dodatkowych czynności przez osoby
z zewnątrz. Tymczasem zarówno Przystępujący, jak i Zamawiający potwierdzają, że
w pamięci urządzenia oferowanego przez wykonawcę Schiller Poland Sp. z o.o. następuje
automatycznie zapis danych
, jednak sam wydruk dokonywany jest dopiero na żądanie, po
odpowie
dniej obsłudze urządzenia. Tym samym nie można uznać, że wydruk jest
automatyczny, skoro nie następuje samoczynnie, ale na skutek odpowiednich czynności
osoby obsługującej. Nie ma przy tym znaczenia podniesiony przez Zamawiającego w trakcie
rozprawy argume
nt, że w istocie wydruk na żądanie jest dla niego rozwiązaniem
korzystniejszym, skoro wymóg ten inaczej został sformułowany w siwz. Na etapie oceny ofert
nie jest dopuszczalna zmiana postanowień siwz, a oceny zgodności oferty z siwz należy
dokonywać wg treści siwz ustalonej przed terminem składania ofert. W tym stanie rzeczy
Izba uznała, że oferta wykonawcy Schiller Poland Sp. z o.o. nie spełnia wymogu
automatycznego wydruku.
Odnosząc się do wymogów pomiaru EtC02 w zakresie 0-100 mmHg oraz możliwości
wydruku obserwacji krzywej EtC02
, w pierwszej kolejności należy zauważyć, że w ofercie
wykonawcy Schiller Poland Sp. z o.o. znalazły się jednoznaczne informacje o braku
spełnienia ww. wymogów. Przy czym informacje te wykonawca złożył jako autoryzowany
przedsta
wiciel producenta (zgodnie ze swoim oświadczeniem), co oznacza, że wykonawca
posiada uprawnienia do potwierdzenia parametrów w imieniu producenta i składania
oświadczeń w tym zakresie, a zatem jego oświadczenie jest równoznaczne z oświadczeniem
producenta.
Oświadczenie wykonawcy o niespełnieniu ww. wymogów było więc jasne
i precyzyjne zarówno co do treści, jak też co do podstaw jego złożenia.
Jednocześnie podkreślić należy, że dokument (tabela), w której wykonawca zawarł ww.
informac
je, nie był wprawdzie wymagany przez Zamawiającego, niemniej jednak jako
opisujący oferowany przedmiot zamówienia, stanowił treść złożonej oferty. Poza
przedmiotowym charakterem tego dokumentu, o tym,
że jest on częścią oferty wykonawcy,
świadczy także fakt, że Zamawiający wezwał do wyjaśnienia jego treści na podstawie art. 87
ust. 1 ustawy Pzp, który to przepis odnosi się do wyjaśniania oferty.
W tym miejscu należy wskazać, że zgodnie z art. 87 ust. 1 ustawy Pzp w toku badania
i oceny ofe
rt zamawiający może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści
złożonych ofert. Niedopuszczalne jest prowadzenie między zamawiającym a wykonawcą
negocjacji dotyczących złożonej oferty oraz, z zastrzeżeniem ust. 1a i 2, dokonywanie
jakiejkolwiek zmian
y w jej treści. Przepis ma zastosowanie do sytuacji, w których treść oferty
wykonawcy budzi wątpliwości ze względu na przykładowo: wewnętrzną sprzeczność albo
niedoprecyzowanie.
W niniejszej sprawie treść oferty wykonawcy Schiller Poland Sp. z o.o. nie budziła
wątpliwości. W szczególności wykonawca jasno stwierdził w ofercie, że pomiar EtC02 wynosi
5 - 70 mmHg
, co w oczywisty sposób nie spełnia wymogu pomiaru 0-100 mmHg. Ponadto
w żadnym innym miejscu oferty właściwy, wymagany zakres pomiaru, nie został wskazany,
co oznacza, że nie doszło w niniejszej sprawie do braku precyzji, czy wewnętrznej
sprzeczności w treści oferty. W szczególności nie świadczy o wewnętrznej sprzeczności fakt,
że zakres 5 - 70 mmHg został wskazany na str. 37 podręcznika użytkownika jako dotyczący
ustawień alarmów, gdyż jest to zupełnie inny parametr oferowanego urządzenia, nie
przekładający się automatycznie na zakresy pomiaru EtC02. Również w zakresie wymogu
wydruku obserwacji krzywej EtC02
należy stwierdzić, że oświadczenie wykonawcy o braku
możliwości takiego wydruku było jasne i precyzyjne, jak też nie było sprzeczne z żadną inną
informacją zawartą w treści oferty. W szczególności na str. 18 podręcznika użytkownika nie
ma mowy o funkcji wydruku obserwacji krzywej EtC02
, gdyż są tam wskazane inne funkcje
urządzenia.
W tym stanie rzeczy należy stwierdzić, że oświadczenie wykonawcy o braku spełnienia
ww. wymogów było częścią jego oferty i nie budziło wątpliwości co do zawartej w nim treści.
W konsekwencji nie zachodziła podstawa do wezwania wykonawcy do wyjaśnienia ww.
oświadczenia. W szczególności jednak należy zauważyć, że udzielone przez wykonawcę
wyjaśnienia doprowadziły do zmiany ww. oświadczenia poprzez wskazanie, w tym także
w oparciu o oświadczenie producenta, że pomiar EtCO2 wynosi 0-114 mmHg oraz że istnieje
możliwość wydruku krzywej EtC02 na drukarce stanowiącej część oferowanego zestawu
Touch 7b z drukarką przy użyciu złącza Bluetooth. Tym samym udzielone przez wykonawcę
wyjaśnienia doprowadziły do zmiany treści jego oferty, co jest niedopuszczalne w świetle
art. 87 ust. 1 ustawy Pzp. Na
marginesie jedynie należy zauważyć, że załączona do ww.
wyjaśnień instrukcja obsługi nie powinna zostać uwzględniona dla celów dowodowych
z powodu jej złożenia wyłącznie w języku angielskim.
Niezależnie od niedopuszczalności zmiany treści oferty, należy zauważyć, że zgodnie
z art. 87 ust. 2 ustawy Pzp z
amawiający poprawia w ofercie:
1)
oczywiste omyłki pisarskie,
2)
oczywiste omyłki rachunkowe, z uwzględnieniem konsekwencji rachunkowych
dokonanych poprawek,
3)
inne omyłki polegające na niezgodności oferty ze specyfikacją istotnych warunków
zamówienia, niepowodujące istotnych zmian w treści oferty
-
niezwłocznie zawiadamiając o tym wykonawcę, którego oferta została poprawiona.
W niniejszej sprawie nie zachodziła możliwość poprawienia treści oferty wykonawcy Schiller
Poland Sp. z o.o.
jako omyłki na podstawie art. 87 ust. 2 pkt 1 lub 3 ustawy Pzp, ponieważ
j
ednoznaczność oświadczenia zawartego w ofercie, w tym wskazanie konkretnych innych
parametrów, niż wymagane w siwz (5-70 mmHg) oraz wskazanie konkretnych możliwości
wydruku, niewystarczających w świetle wymogów siwz, świadczy o świadomości wykonawcy
co do
treści tego oświadczenia, nie zaś o jakiejkolwiek omyłce w tym zakresie.
Zgodnie z art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp
zamawiający odrzuca ofertę, jeżeli jej treść nie
odpowiada treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia, z zastrzeżeniem art. 87 ust. 2
pkt 3 ustawy Pzp. Jak wskazano wyżej, oświadczenie wykonawcy Schiller Poland Sp. z o.o.
zawarte w tabeli opisującej parametry oferowanego przedmiotu zamówienia, było
jednoznaczne i nie podlegało poprawieniu jako omyłka. Z oświadczenia tego wyraźnie
wynika
, że oferowane parametry pomiaru EtC02 w zakresie 0-100 mmHg oraz możliwości
wydruku obserwacji krzywej EtC02
, nie są zgodne z wymaganiami siwz. Dodatkowo
wyjaśnienia wykonawcy, zgodnie z którymi oferowany defibrylator spełnia jednak ww.
wymogi, stanowiły niedopuszczalną zmianę treści jego oferty, do której doszło na skutek
niedozwolonych negocjacji pomiędzy zamawiającym a wykonawcą. Przywołać należy wyrok
Trybunału Sprawiedliwości z dnia 10 października 2013r. Manova, C-336/12 Eu:C:2013:647,
gdzie w pkt 3
1, 32 i 36 Trybunał wskazał m.in. „instytucja zamawiająca nie może żądać
wyjaśnień od oferenta, którego ofertę uważa za niejasną lub niezgodną ze specyfikacją
istotnych warunków zamówienia”, „żądanie wyjaśnienia oferty nie może prowadzić do
rezultatu porównywalnego w istocie z przedstawieniem przez oferenta nowej oferty”.
W konsekwencji, zdaniem Izby oferta Przystępującego podlegała odrzuceniu na podstawie
art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp jako niezgodna z treścią siwz.
W stosunku do pozostałych zarzutów dotyczących niezgodności oferty wykonawcy
Schiller Poland Sp. z o.o. z siwz
w zakresie dokumentów i parametrów wymaganych dla
drukarki oraz w zakresie analizy odcinka ST, Izba stwierdziła, że zarzuty te nie potwierdziły
się.
Odnosząc się do drukarki, w pierwszej kolejności należy zauważyć, że Zamawiający nie
wyłączył w siwz możliwości zaoferowania drukarki zewnętrznej wobec defibrylatora, zatem
wykonawcy - co nie jest sporne -
mogli zaoferować nie tylko defibrylator z drukarką
wewnętrzną, ale także defibrylator z odrębną drukarką. Należy jednak zauważyć, że wykaz
oświadczeń i dokumentów, jakich żądał Zamawiający od wykonawców w siwz, odnosi się do
urządzeń medycznych, nie zaś do innego rodzaju urządzeń ewentualnie współpracujących
z urządzeniem medycznym, w tym np. do drukarek. Jednak, tak szeroka, tj. odnosząca się
także do innych urządzeń niż urządzenia medyczne, interpretacja postanowień siwz, nie jest
w niniejszej sprawie uzasadniona. Nie jest także uzasadnione przyjęcie, że do drukarek
odnosił się wymóg dotyczący stopnia ochrony przed czynnikami zewnętrznymi, tj. minimum
IP 44 oraz odpor
ność na upadki wg normy EN-1789. Wymóg ten znajduje się w pkt I.5.
załącznika nr 2a do siwz, w którym wyraźnie wskazano, że „defibrylator posiada” ww. cechy.
Tym samym, nie ma podstaw do uznania, że także drukarka powinna, zgodnie z siwz,
spełniać wymogi dotyczące stopnia ochrony przed czynnikami zewnętrznymi.
Odnosząc się do wymogu analizy odcinka ST należy uznać za udowodnione przez
P
rzystępującego Schiller Poland Sp. z o.o. w toku rozprawy, że oferowany defibrylator
posiada ww. funkcjonalność. Powyższe wynika z przedłożonych na rozprawie dokumentów
w postaci programu
pomiaru i interpretacji EKG, gdzie potwierdzono spełnienie wymogu
analizy odcinka ST, a także zrzutu ekranu urządzenia, gdzie zaznaczono uniesienie odcinka
ST.
Należy przy tym podkreślić, że informacje zawarte w ww. dokumentach nie prowadzą do
zmiany treści oferty wykonawcy Schiller Poland Sp. z o.o., gdyż w ofercie nie było informacji
świadczących o niespełnieniu ww. wymogu. Ponadto dokumenty takie wykonawca byłby
uprawniony przedłożyć również Zamawiającemu na wezwanie dokonane na podstawie
art. 26 ust. 3 w zw. z art. 25 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp. T
ym samym, w ocenie Izby, należy
uznać, że oferowany przez wykonawcę Schiller Poland Sp. z o.o. defibrylator spełnia ww.
wymóg siwz.
Biorąc pod uwagę wyżej opisane ustalenia, Izba uwzględniła odwołanie w zakresie
zarzutu naruszenia przez Zamawiającego art. 7 ust. 1 i 3, art. 87 ust. 1 i art. 89 ust. 1 pkt 2
ustawy Pzp. Zarzut naruszenia art. 24 ust. 1 pkt 17 ustawy Pzp, w ocenie Izby, nie
potwierdził się.
Mając powyższe na uwadze, orzeczono jak w sentencji.
O kosztach postępowania odwoławczego orzeczono na podstawie art. 192 ust. 9 i 10 ustawy
Prawo zamówień publicznych, stosownie do wyniku postępowania, zgodnie z § 1 ust. 1 pkt
1, § 3 i § 5 ust. 2 pkt 1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 15 marca 2010 r.
w sprawie w
ysokości i sposobu pobierania wpisu od odwołania oraz rodzajów kosztów
w postępowaniu odwoławczym i sposobu ich rozliczania (Dz. U. Nr 41, poz. 238 ze zm.).
Przewodniczący: ………………….….
………………………
………………………
Wcześniejsze orzeczenia:
- Sygn. akt KIO 2573/17, KIO 2575/17 z dnia 2018-01-12
- Sygn. akt KIO 2563/17 z dnia 2017-12-28
- Sygn. akt KIO 2550/17 z dnia 2017-12-28
- Sygn. akt KIO 2678/17 z dnia 2017-12-28
- Sygn. akt KIO 2567/17 z dnia 2017-12-27
