Lublin: Dostawa artykułów medycznych jednorazowego użytku, apteczek. leków i substancji farmaceutycznych dla jednostek Uniwersytetu Medycznych; UM-ZP-262-48/13
Numer ogłoszenia: 181737 - 2013; data zamieszczenia: 09.09.2013
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Uniwersytet Medyczny w Lublinie , Al. Racławickie 1, 20-059 Lublin, woj. lubelskie, tel. 81 528 88 88, faks 81 528 89 18.

• Adres strony internetowej zamawiającego: www.umlub.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Uczelnia publiczna.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa artykułów medycznych jednorazowego użytku, apteczek. leków i substancji farmaceutycznych dla jednostek Uniwersytetu Medycznych; UM-ZP-262-48/13.

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa na podstawie umowy sprzedaży artykułów medycznych jednorazowego użytku, apteczek, leków, substancji farmaceutycznych dla jednostek organizacyjnych Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, określonych w trzynastu zadaniach (ofertach częściowych) następująco: Zadanie nr 1 - Wyposażenie apteczki. Zadanie nr 2 - Apteczki Zadanie nr 3 - Artykuły jednorazowe np. igły, strzykawki Zadanie nr 4 - Leki Zadanie nr 5 - Artykuły medyczne Zadanie nr 6 - Artykuły metalowe Zadanie nr 7 - Pojemniki na odpady Zadanie nr 8 - Materiały opatrunkowe Zadanie nr 9 - Artykuły jednorazowe np. pałeczki do wymazów Zadanie nr 10 - Artykuły jednorazowe np. cewniki Zadanie nr 11 - Artykuły jednorazowe np. próbówki Zadanie nr 12 - Składniki leków Zadanie nr 13 - Substancje farmaceutyczne Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Formularzu cenowym/Opisie przedmiotu zamówienia stanowiącym załącznik nr 5 do niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1. Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych w stosunku do wskazanych w załączniku nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia). 2. Ewentualne wskazanie przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia symbolu, znaku towarowego, patentu, pochodzenia, nazwy produktu lub producenta ma na celu określenie klasy produktu, jego jakości oraz służy ustaleniu standardu produktu, nie wskazuje natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta. 3. Pod użytym pojęciem równoważne rozumie się dostawę produktów o przeznaczeniu i funkcjonalności oraz o cechach jakościowych i użytkowych identycznych lub nie gorszych jak produkty wskazane w załączniku nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia). 4. Jednocześnie w zakresie przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu nr 4 pn.: leki, zadaniu nr 12 składniki leków i zadania nr 13 substancje farmaceutyczne za produkt równoważny Zamawiający rozumie lek, składnik leku i substancje farmaceutyczne, posiadający identyczną substancje czynną, dawkę, postać farmaceutyczną (np. kapsułka, tabletka, płyn, zawiesina, maść), pojemność oraz sposób stosowania i drogę podania, jak przedmiot zamówienia określony przez Zamawiającego w załączniku nr 5 do SIWZ w zadaniu nr 4, 12 i 13 (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia). 5. Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego (art. 30 ust. 5 Pzp.). 6. Zamawiający wymaga, aby okres ważności (przydatności do użycia) dostarczonego przedmiotu zamówienia wg załącznika nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia) w zadaniach nr 4, 12 i 13 wynosił nie mniej niż 75% terminu daty ważności produktu wskazanego przez producenta, licząc od daty dostawy do Zamawiającego. 7. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie innych wielkości opakowań niż opisane w tabeli załącznika nr 5 do SIWZ. W takim przypadku, należy przeliczyć ilość oferowanych opakowań, w taki sposób aby w efekcie możliwa była realizacja całości zamówienia. W razie konieczności należy zaokrąglić ilość zaproponowanych opakowań w górę. 8. Zamawiający wymaga dostawy produktów nieuszkodzonych, posiadających nienaruszone cechy pierwotnego opakowania. 9. Ulotka, tj. informacja przeznaczona dla użytkownika, zatwierdzona w procesie dopuszczenia do obrotu, sporządzona w formie odrębnego druku, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) powinna być dołączana do dostarczonego Zamawiającemu opakowania każdego produktu leczniczego (określonego w zdaniu nr 4, 12 i 13). Wyjątkiem są sytuacje, gdy wszystkie niezbędne elementy i treść, przewidziane do umieszczenia w ulotce, są zawarte na opakowaniu zewnętrznym lub bezpośrednim produktu leczniczego. 10. Wykonawca zapewnia oznakowanie leków (określonych w zadaniu nr 4 ) zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania produktu leczniczego oraz treści ulotek (Dz.U. z 2009 r., Nr 39 poz. 321). 11. Leki oraz artykuły medyczne będące przedmiotem zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu odpowiednio: zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) oraz spełniać wymogi ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.). 12. Wykonawca zapewnia gwarancję na przedmiot zamówienia zgodnie z gwarancją producenta i w toku realizacji zamówienia przeniesie na Zamawiającego wszelkie uprawnienia z tytułu gwarancji udzielonych przez producentów produktów dostarczanych Zamawiającemu przez Wykonawcę.

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.13.13.20-9, 33.14.13.10-6, 33.14.11.23-8, 33.14.11.10-4, 33.16.90.00-2, 33.60.00.00-6.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 13.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w miesiącach: 5.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium: Nie dotyczy

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • 3. Jako spełniający warunki udziału w postępowaniu o których mowa w punkcie 1 ppkt. 1.1 zostaną ocenieni Wykonawcy, którzy oprócz oświadczenia, że spełniają warunki udziału, o których mowa w art. 22 ust 1 Pzp: 3.1. w zakresie warunku określonego w punkcie 1 ppkt. 1.1 - posiadają Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub inny dokument równoważny, którego obowiązek posiadania nakłada art. 74 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) - dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielnie zamówienia w zakresie zadania nr 4, 12, i 13. Oświadczenie Wykonawcy

• III.3.2) Wiedza i doświadczenie

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Oświadczenie Wykonawcy

• III.3.3) Potencjał techniczny

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Oświadczenie Wykonawcy

• III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Oświadczenie Wykonawcy

• III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Oświadczenie Wykonawcy

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

• potwierdzenie posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności koncesje, zezwolenia lub licencje;

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na zasoby innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

1.Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów o których mowa w pkt III.4.2 składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości. 2. Dokumenty, o których mowa w pkt 1, powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert. 3. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 1, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Pkt 2 stosuje się odpowiednio. 4. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu. 5. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku innych podmiotów, na zasobach których Wykonawca polega na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b Pzp, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem odpowiednio przez wykonawcę lub te podmioty. 6. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnienie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp polega na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, to zobowiązany jest również przedłożyć pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

1. Zmiany postanowień niniejszej umowy będą dokonywane w formie pisemnej w postaci aneksu, pod rygorem nieważności, i mogą wystąpić wyłącznie w następujących sytuacjach: 1) wprowadzenia nowej technologii i/lub zaprzestania produkcji produktów objętych umową, Zamawiający dopuszcza jego zastąpienie jedynie produktem równoważnym lub o wyższych parametrach jakościowych; 2) wprowadzenia nowej technologii lub innych okoliczności pozwalających na obniżenie ceny przedmiotu umowy; 3) wprowadzenia nowej technologii pozwalającej na zastąpienie produktu o wyższej jakości niż w umowie przy zachowaniu ceny; 4) zmiany numeru katalogowego, wielkości opakowań lub nazwy producenta produktu objętego umową; 5) zmiany obowiązujących przepisów, jeżeli konieczne będzie dostosowanie treści umowy do aktualnego stanu prawnego; 6) zmiany stawki podatku od towarów i usług (VAT) w trakcie obowiązywania umowy - zmianie ulegnie jedynie wartość umowy brutto o różnicę wynikającą ze zmiany wartości podatku VAT; 7) konieczności zmiany osób przewidzianych do wykonania przedmiotu umowy lub do wzajemnego współdziałania przy realizacji umowy; 8) zaistnienia innych okoliczności, których nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy; 9) wystąpienia siły wyższej jako zdarzenia zewnętrznego, niemożliwego do przewidzenia i zapobieżenia; 10) dopuszczalne będą inne zmiany umowy, o ile nie będą one istotne w stosunku do treści oferty. 2. Inicjatorem zmian może być każda ze Stron, poprzez pisemne wystąpienie w okresie obowiązywania umowy, zawierające opis proponowanych zmian, ich uzasadnienie faktyczne i prawne oraz termin wprowadzenia.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.umlub.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: 1) j.w. 2) Osobą uprawnioną do porozumiewania się z Wykonawcami jest: Piotr Jabłonka e-mail: piotr.jablonka@umlub.pl, tel. (81) 528-89-71, fax. (81) 528-89-70..

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 17.09.2013 godzina 09:30, miejsce: w siedzibie Zamawiającego w Lublinie, Al. Racławickie 1, pokój nr 08 (Kancelaria Ogólna).

IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.16) Informacje dodatkowe, w tym dotyczące finansowania projektu/programu ze środków Unii Europejskiej: Nie dotyczy.

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr: 1 NAZWA: Zadanie nr 1.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa na podstawie umowy sprzedaży artykułów medycznych jednorazowego użytku, apteczek, leków, substancji farmaceutycznych dla jednostek organizacyjnych Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, określonych w trzynastu zadaniach (ofertach częściowych) następująco: Zadanie nr 1 - Wyposażenie apteczki. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Formularzu cenowym/Opisie przedmiotu zamówienia stanowiącym załącznik nr 5 do niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1. Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych w stosunku do wskazanych w załączniku nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia). 2. Ewentualne wskazanie przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia symbolu, znaku towarowego, patentu, pochodzenia, nazwy produktu lub producenta ma na celu określenie klasy produktu, jego jakości oraz służy ustaleniu standardu produktu, nie wskazuje natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta. 3. Pod użytym pojęciem równoważne rozumie się dostawę produktów o przeznaczeniu i funkcjonalności oraz o cechach jakościowych i użytkowych identycznych lub nie gorszych jak produkty wskazane w załączniku nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia). 4.Jednocześnie w zakresie przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu nr 4 pn.: leki, zadaniu nr 12 składniki leków i zadania nr 13 substancje farmaceutyczne za produkt równoważny Zamawiający rozumie lek, składnik leku i substancje farmaceutyczne, posiadający identyczną substancje czynną, dawkę, postać farmaceutyczną (np. kapsułka, tabletka, płyn, zawiesina, maść), pojemność oraz sposób stosowania i drogę podania, jak przedmiot zamówienia określony przez Zamawiającego w załączniku nr 5 do SIWZ w zadaniu nr 4, 12 i 13 (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia). 5.Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego (art. 30 ust. 5 Pzp.). 6.Zamawiający wymaga, aby okres ważności (przydatności do użycia) dostarczonego przedmiotu zamówienia wg załącznika nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia) w zadaniach nr 4, 12 i 13 wynosił nie mniej niż 75% terminu daty ważności produktu wskazanego przez producenta, licząc od daty dostawy do Zamawiającego. 7. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie innych wielkości opakowań niż opisane w tabeli załącznika nr 5 do SIWZ. W takim przypadku, należy przeliczyć ilość oferowanych opakowań, w taki sposób aby w efekcie możliwa była realizacja całości zamówienia. W razie konieczności należy zaokrąglić ilość zaproponowanych opakowań w górę . 8.Zamawiający wymaga dostawy produktów nieuszkodzonych, posiadających nienaruszone cechy pierwotnego opakowania. 9. Ulotka, tj. informacja przeznaczona dla użytkownika, zatwierdzona w procesie dopuszczenia do obrotu, sporządzona w formie odrębnego druku, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) powinna być dołączana do dostarczonego Zamawiającemu opakowania każdego produktu leczniczego (określonego w zdaniu nr 4, 12 i 13) . Wyjątkiem są sytuacje, gdy wszystkie niezbędne elementy i treść, przewidziane do umieszczenia w ulotce, są zawarte na opakowaniu zewnętrznym lub bezpośrednim produktu leczniczego. 10. Wykonawca zapewnia oznakowanie leków (określonych w zadaniu nr 4 ) zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania produktu leczniczego oraz treści ulotek (Dz.U. z 2009 r., Nr 39 poz. 321). 11. Leki oraz artykuły medyczne będące przedmiotem zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu odpowiednio: zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) oraz spełniać wymogi ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.). 12. Wykonawca zapewnia gwarancję na przedmiot zamówienia zgodnie z gwarancją producenta i w toku realizacji zamówienia przeniesie na Zamawiającego wszelkie uprawnienia z tytułu gwarancji udzielonych przez producentów produktów dostarczanych Zamawiającemu przez Wykonawcę.

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.13.13.20-9, 33.14.13.10-6, 33.14.11.23-8, 33.14.11.10-4, 33.16.90.00-2, 33.60.00.00-6.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 5.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 2 NAZWA: Zadanie nr 2.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa na podstawie umowy sprzedaży artykułów medycznych jednorazowego użytku, apteczek, leków, substancji farmaceutycznych dla jednostek organizacyjnych Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, określonych w trzynastu zadaniach (ofertach częściowych) następująco: Zadanie nr 2 - Apteczki Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Formularzu cenowym/Opisie przedmiotu zamówienia stanowiącym załącznik nr 5 do niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1. Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych w stosunku do wskazanych w załączniku nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia). 2. Ewentualne wskazanie przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia symbolu, znaku towarowego, patentu, pochodzenia, nazwy produktu lub producenta ma na celu określenie klasy produktu, jego jakości oraz służy ustaleniu standardu produktu, nie wskazuje natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta. 3. Pod użytym pojęciem równoważne rozumie się dostawę produktów o przeznaczeniu i funkcjonalności oraz o cechach jakościowych i użytkowych identycznych lub nie gorszych jak produkty wskazane w załączniku nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia). 4. Jednocześnie w zakresie przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu nr 4 pn.: leki, zadaniu nr 12 składniki leków i zadania nr 13 substancje farmaceutyczne za produkt równoważny Zamawiający rozumie lek, składnik leku i substancje farmaceutyczne, posiadający identyczną substancje czynną, dawkę, postać farmaceutyczną (np. kapsułka, tabletka, płyn, zawiesina, maść), pojemność oraz sposób stosowania i drogę podania, jak przedmiot zamówienia określony przez Zamawiającego w załączniku nr 5 do SIWZ w zadaniu nr 4, 12 i 13 (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia). 5.Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego (art. 30 ust. 5 Pzp.). 6. Zamawiający wymaga, aby okres ważności (przydatności do użycia) dostarczonego przedmiotu zamówienia wg załącznika nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia) w zadaniach nr 4, 12 i 13 wynosił nie mniej niż 75% terminu daty ważności produktu wskazanego przez producenta, licząc od daty dostawy do Zamawiającego. 7. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie innych wielkości opakowań niż opisane w tabeli załącznika nr 5 do SIWZ. W takim przypadku, należy przeliczyć ilość oferowanych opakowań, w taki sposób aby w efekcie możliwa była realizacja całości zamówienia. W razie konieczności należy zaokrąglić ilość zaproponowanych opakowań w górę . 8. Zamawiający wymaga dostawy produktów nieuszkodzonych, posiadających nienaruszone cechy pierwotnego opakowania. 9. Ulotka, tj. informacja przeznaczona dla użytkownika, zatwierdzona w procesie dopuszczenia do obrotu, sporządzona w formie odrębnego druku, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) powinna być dołączana do dostarczonego Zamawiającemu opakowania każdego produktu leczniczego (określonego w zdaniu nr 4, 12 i 13) . Wyjątkiem są sytuacje, gdy wszystkie niezbędne elementy i treść, przewidziane do umieszczenia w ulotce, są zawarte na opakowaniu zewnętrznym lub bezpośrednim produktu leczniczego. 10. Wykonawca zapewnia oznakowanie leków (określonych w zadaniu nr 4 ) zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania produktu leczniczego oraz treści ulotek (Dz.U. z 2009 r., Nr 39 poz. 321). 11. Leki oraz artykuły medyczne będące przedmiotem zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu odpowiednio: zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) oraz spełniać wymogi ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.). 12. Wykonawca zapewnia gwarancję na przedmiot zamówienia zgodnie z gwarancją producenta i w toku realizacji zamówienia przeniesie na Zamawiającego wszelkie uprawnienia z tytułu gwarancji udzielonych przez producentów produktów dostarczanych Zamawiającemu przez Wykonawcę.

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.13.13.20-9, 33.14.13.10-6, 33.14.11.23-8, 33.14.11.10-4, 33.16.90.00-2, 33.60.00.00-6.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 5.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 3 NAZWA: Zadanie nr 3.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa na podstawie umowy sprzedaży artykułów medycznych jednorazowego użytku, apteczek, leków, substancji farmaceutycznych dla jednostek organizacyjnych Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, określonych w trzynastu zadaniach (ofertach częściowych) następująco: Zadanie nr 3 - Artykuły jednorazowe np. igły, strzykawki Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Formularzu cenowym/Opisie przedmiotu zamówienia stanowiącym załącznik nr 5 do niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1. Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych w stosunku do wskazanych w załączniku nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia). 2. Ewentualne wskazanie przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia symbolu, znaku towarowego, patentu, pochodzenia, nazwy produktu lub producenta ma na celu określenie klasy produktu, jego jakości oraz służy ustaleniu standardu produktu, nie wskazuje natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta. 3. Pod użytym pojęciem równoważne rozumie się dostawę produktów o przeznaczeniu i funkcjonalności oraz o cechach jakościowych i użytkowych identycznych lub nie gorszych jak produkty wskazane w załączniku nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia). 4. Jednocześnie w zakresie przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu nr 4 pn.: leki, zadaniu nr 12 składniki leków i zadania nr 13 substancje farmaceutyczne za produkt równoważny Zamawiający rozumie lek, składnik leku i substancje farmaceutyczne, posiadający identyczną substancje czynną, dawkę, postać farmaceutyczną (np. kapsułka, tabletka, płyn, zawiesina, maść), pojemność oraz sposób stosowania i drogę podania, jak przedmiot zamówienia określony przez Zamawiającego w załączniku nr 5 do SIWZ w zadaniu nr 4, 12 i 13 (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia). 5. Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego (art. 30 ust. 5 Pzp.). 6. Zamawiający wymaga, aby okres ważności (przydatności do użycia) dostarczonego przedmiotu zamówienia wg załącznika nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia) w zadaniach nr 4, 12 i 13 wynosił nie mniej niż 75% terminu daty ważności produktu wskazanego przez producenta, licząc od daty dostawy do Zamawiającego. 7. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie innych wielkości opakowań niż opisane w tabeli załącznika nr 5 do SIWZ. W takim przypadku, należy przeliczyć ilość oferowanych opakowań, w taki sposób aby w efekcie możliwa była realizacja całości zamówienia. W razie konieczności należy zaokrąglić ilość zaproponowanych opakowań w górę . 8.Zamawiający wymaga dostawy produktów nieuszkodzonych, posiadających nienaruszone cechy pierwotnego opakowania. 9. Ulotka, tj. informacja przeznaczona dla użytkownika, zatwierdzona w procesie dopuszczenia do obrotu, sporządzona w formie odrębnego druku, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) powinna być dołączana do dostarczonego Zamawiającemu opakowania każdego produktu leczniczego (określonego w zdaniu nr 4, 12 i 13) . Wyjątkiem są sytuacje, gdy wszystkie niezbędne elementy i treść, przewidziane do umieszczenia w ulotce, są zawarte na opakowaniu zewnętrznym lub bezpośrednim produktu leczniczego. 10. Wykonawca zapewnia oznakowanie leków (określonych w zadaniu nr 4 ) zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania produktu leczniczego oraz treści ulotek (Dz.U. z 2009 r., Nr 39 poz. 321). 11. Leki oraz artykuły medyczne będące przedmiotem zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu odpowiednio: zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) oraz spełniać wymogi ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.). 12. Wykonawca zapewnia gwarancję na przedmiot zamówienia zgodnie z gwarancją producenta i w toku realizacji zamówienia przeniesie na Zamawiającego wszelkie uprawnienia z tytułu gwarancji udzielonych przez producentów produktów dostarczanych Zamawiającemu przez Wykonawcę.

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.13.13.20-9, 33.14.13.10-6, 33.14.11.23-8, 33.14.11.10-4, 33.16.90.00-2, 33.60.00.00-6.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 5.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 4 NAZWA: Zadanie nr 4.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa na podstawie umowy sprzedaży artykułów medycznych jednorazowego użytku, apteczek, leków, substancji farmaceutycznych dla jednostek organizacyjnych Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, określonych w trzynastu zadaniach (ofertach częściowych) następująco: Zadanie nr 4 - Leki Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Formularzu cenowym/Opisie przedmiotu zamówienia stanowiącym załącznik nr 5 do niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1. Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych w stosunku do wskazanych w załączniku nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia). 2. Ewentualne wskazanie przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia symbolu, znaku towarowego, patentu, pochodzenia, nazwy produktu lub producenta ma na celu określenie klasy produktu, jego jakości oraz służy ustaleniu standardu produktu, nie wskazuje natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta. 3.Pod użytym pojęciem równoważne rozumie się dostawę produktów o przeznaczeniu i funkcjonalności oraz o cechach jakościowych i użytkowych identycznych lub nie gorszych jak produkty wskazane w załączniku nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia). 4.Jednocześnie w zakresie przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu nr 4 pn.: leki, zadaniu nr 12 składniki leków i zadania nr 13 substancje farmaceutyczne za produkt równoważny Zamawiający rozumie lek, składnik leku i substancje farmaceutyczne, posiadający identyczną substancje czynną, dawkę, postać farmaceutyczną (np. kapsułka, tabletka, płyn, zawiesina, maść), pojemność oraz sposób stosowania i drogę podania, jak przedmiot zamówienia określony przez Zamawiającego w załączniku nr 5 do SIWZ w zadaniu nr 4, 12 i 13 (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia). 5.Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego (art. 30 ust. 5 Pzp.). 6.Zamawiający wymaga, aby okres ważności (przydatności do użycia) dostarczonego przedmiotu zamówienia wg załącznika nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia) w zadaniach nr 4, 12 i 13 wynosił nie mniej niż 75% terminu daty ważności produktu wskazanego przez producenta, licząc od daty dostawy do Zamawiającego. 7.Zamawiający dopuszcza zaoferowanie innych wielkości opakowań niż opisane w tabeli załącznika nr 5 do SIWZ. W takim przypadku, należy przeliczyć ilość oferowanych opakowań, w taki sposób aby w efekcie możliwa była realizacja całości zamówienia. W razie konieczności należy zaokrąglić ilość zaproponowanych opakowań w górę . 8.Zamawiający wymaga dostawy produktów nieuszkodzonych, posiadających nienaruszone cechy pierwotnego opakowania. 9.Ulotka, tj. informacja przeznaczona dla użytkownika, zatwierdzona w procesie dopuszczenia do obrotu, sporządzona w formie odrębnego druku, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) powinna być dołączana do dostarczonego Zamawiającemu opakowania każdego produktu leczniczego (określonego w zdaniu nr 4, 12 i 13) . Wyjątkiem są sytuacje, gdy wszystkie niezbędne elementy i treść, przewidziane do umieszczenia w ulotce, są zawarte na opakowaniu zewnętrznym lub bezpośrednim produktu leczniczego. 10.Wykonawca zapewnia oznakowanie leków (określonych w zadaniu nr 4 ) zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania produktu leczniczego oraz treści ulotek (Dz.U. z 2009 r., Nr 39 poz. 321). 11.Leki oraz artykuły medyczne będące przedmiotem zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu odpowiednio: zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) oraz spełniać wymogi ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.). 12.Wykonawca zapewnia gwarancję na przedmiot zamówienia zgodnie z gwarancją producenta i w toku realizacji zamówienia przeniesie na Zamawiającego wszelkie uprawnienia z tytułu gwarancji udzielonych przez producentów produktów dostarczanych Zamawiającemu przez Wykonawcę.

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.13.13.20-9, 33.14.13.10-6, 33.14.11.23-8, 33.14.11.10-4, 33.16.90.00-2, 33.60.00.00-6.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 5.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 5 NAZWA: Zadanie nr 5.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa na podstawie umowy sprzedaży artykułów medycznych jednorazowego użytku, apteczek, leków, substancji farmaceutycznych dla jednostek organizacyjnych Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, określonych w trzynastu zadaniach (ofertach częściowych) następująco: Zadanie nr 5 - Artykuły medyczne Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Formularzu cenowym/Opisie przedmiotu zamówienia stanowiącym załącznik nr 5 do niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1. Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych w stosunku do wskazanych w załączniku nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia). 2. Ewentualne wskazanie przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia symbolu, znaku towarowego, patentu, pochodzenia, nazwy produktu lub producenta ma na celu określenie klasy produktu, jego jakości oraz służy ustaleniu standardu produktu, nie wskazuje natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta. 3.Pod użytym pojęciem równoważne rozumie się dostawę produktów o przeznaczeniu i funkcjonalności oraz o cechach jakościowych i użytkowych identycznych lub nie gorszych jak produkty wskazane w załączniku nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia). 4.Jednocześnie w zakresie przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu nr 4 pn.: leki, zadaniu nr 12 składniki leków i zadania nr 13 substancje farmaceutyczne za produkt równoważny Zamawiający rozumie lek, składnik leku i substancje farmaceutyczne, posiadający identyczną substancje czynną, dawkę, postać farmaceutyczną (np. kapsułka, tabletka, płyn, zawiesina, maść), pojemność oraz sposób stosowania i drogę podania, jak przedmiot zamówienia określony przez Zamawiającego w załączniku nr 5 do SIWZ w zadaniu nr 4, 12 i 13 (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia). 5.Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego (art. 30 ust. 5 Pzp.). 6.Zamawiający wymaga, aby okres ważności (przydatności do użycia) dostarczonego przedmiotu zamówienia wg załącznika nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia) w zadaniach nr 4, 12 i 13 wynosił nie mniej niż 75% terminu daty ważności produktu wskazanego przez producenta, licząc od daty dostawy do Zamawiającego. 7.Zamawiający dopuszcza zaoferowanie innych wielkości opakowań niż opisane w tabeli załącznika nr 5 do SIWZ. W takim przypadku, należy przeliczyć ilość oferowanych opakowań, w taki sposób aby w efekcie możliwa była realizacja całości zamówienia. W razie konieczności należy zaokrąglić ilość zaproponowanych opakowań w górę . 8.Zamawiający wymaga dostawy produktów nieuszkodzonych, posiadających nienaruszone cechy pierwotnego opakowania. 9.Ulotka, tj. informacja przeznaczona dla użytkownika, zatwierdzona w procesie dopuszczenia do obrotu, sporządzona w formie odrębnego druku, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) powinna być dołączana do dostarczonego Zamawiającemu opakowania każdego produktu leczniczego (określonego w zdaniu nr 4, 12 i 13) . Wyjątkiem są sytuacje, gdy wszystkie niezbędne elementy i treść, przewidziane do umieszczenia w ulotce, są zawarte na opakowaniu zewnętrznym lub bezpośrednim produktu leczniczego. 10.Wykonawca zapewnia oznakowanie leków (określonych w zadaniu nr 4 ) zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania produktu leczniczego oraz treści ulotek (Dz.U. z 2009 r., Nr 39 poz. 321). 11.Leki oraz artykuły medyczne będące przedmiotem zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu odpowiednio: zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) oraz spełniać wymogi ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.). 12.Wykonawca zapewnia gwarancję na przedmiot zamówienia zgodnie z gwarancją producenta i w toku realizacji zamówienia przeniesie na Zamawiającego wszelkie uprawnienia z tytułu gwarancji udzielonych przez producentów produktów dostarczanych Zamawiającemu przez Wykonawcę.

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.13.13.20-9, 33.14.13.10-6, 33.14.11.23-8, 33.14.11.10-4, 33.16.90.00-2, 33.60.00.00-6.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 5.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 6 NAZWA: Zadanie nr 6.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa na podstawie umowy sprzedaży artykułów medycznych jednorazowego użytku, apteczek, leków, substancji farmaceutycznych dla jednostek organizacyjnych Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, określonych w trzynastu zadaniach (ofertach częściowych) następująco: Zadanie nr 6 - Artykuły metalowe Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Formularzu cenowym/Opisie przedmiotu zamówienia stanowiącym załącznik nr 5 do niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1. Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych w stosunku do wskazanych w załączniku nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia). 2. Ewentualne wskazanie przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia symbolu, znaku towarowego, patentu, pochodzenia, nazwy produktu lub producenta ma na celu określenie klasy produktu, jego jakości oraz służy ustaleniu standardu produktu, nie wskazuje natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta. 3. Pod użytym pojęciem równoważne rozumie się dostawę produktów o przeznaczeniu i funkcjonalności oraz o cechach jakościowych i użytkowych identycznych lub nie gorszych jak produkty wskazane w załączniku nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia). 4. Jednocześnie w zakresie przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu nr 4 pn.: leki, zadaniu nr 12 składniki leków i zadania nr 13 substancje farmaceutyczne za produkt równoważny Zamawiający rozumie lek, składnik leku i substancje farmaceutyczne, posiadający identyczną substancje czynną, dawkę, postać farmaceutyczną (np. kapsułka, tabletka, płyn, zawiesina, maść), pojemność oraz sposób stosowania i drogę podania, jak przedmiot zamówienia określony przez Zamawiającego w załączniku nr 5 do SIWZ w zadaniu nr 4, 12 i 13 (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia). 5. Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego (art. 30 ust. 5 Pzp.). 6. Zamawiający wymaga, aby okres ważności (przydatności do użycia) dostarczonego przedmiotu zamówienia wg załącznika nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia) w zadaniach nr 4, 12 i 13 wynosił nie mniej niż 75% terminu daty ważności produktu wskazanego przez producenta, licząc od daty dostawy do Zamawiającego. 7. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie innych wielkości opakowań niż opisane w tabeli załącznika nr 5 do SIWZ. W takim przypadku, należy przeliczyć ilość oferowanych opakowań, w taki sposób aby w efekcie możliwa była realizacja całości zamówienia. W razie konieczności należy zaokrąglić ilość zaproponowanych opakowań w górę . 8.Zamawiający wymaga dostawy produktów nieuszkodzonych, posiadających nienaruszone cechy pierwotnego opakowania. 9. Ulotka, tj. informacja przeznaczona dla użytkownika, zatwierdzona w procesie dopuszczenia do obrotu, sporządzona w formie odrębnego druku, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) powinna być dołączana do dostarczonego Zamawiającemu opakowania każdego produktu leczniczego (określonego w zdaniu nr 4, 12 i 13) . Wyjątkiem są sytuacje, gdy wszystkie niezbędne elementy i treść, przewidziane do umieszczenia w ulotce, są zawarte na opakowaniu zewnętrznym lub bezpośrednim produktu leczniczego. 10.Wykonawca zapewnia oznakowanie leków (określonych w zadaniu nr 4 ) zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania produktu leczniczego oraz treści ulotek (Dz.U. z 2009 r., Nr 39 poz. 321). 11.Leki oraz artykuły medyczne będące przedmiotem zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu odpowiednio: zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) oraz spełniać wymogi ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.). 12.Wykonawca zapewnia gwarancję na przedmiot zamówienia zgodnie z gwarancją producenta i w toku realizacji zamówienia przeniesie na Zamawiającego wszelkie uprawnienia z tytułu gwarancji udzielonych przez producentów produktów dostarczanych Zamawiającemu przez Wykonawcę.

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.13.13.20-9, 33.14.13.10-6, 33.14.11.23-8, 33.14.11.10-4, 33.16.90.00-2, 33.60.00.00-6.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 5.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 7 NAZWA: Zadanie nr 7.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa na podstawie umowy sprzedaży artykułów medycznych jednorazowego użytku, apteczek, leków, substancji farmaceutycznych dla jednostek organizacyjnych Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, określonych w trzynastu zadaniach (ofertach częściowych) następująco: Zadanie nr 7 - Pojemniki na odpady Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Formularzu cenowym/Opisie przedmiotu zamówienia stanowiącym załącznik nr 5 do niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1. Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych w stosunku do wskazanych w załączniku nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia). 2. Ewentualne wskazanie przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia symbolu, znaku towarowego, patentu, pochodzenia, nazwy produktu lub producenta ma na celu określenie klasy produktu, jego jakości oraz służy ustaleniu standardu produktu, nie wskazuje natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta. 3. Pod użytym pojęciem równoważne rozumie się dostawę produktów o przeznaczeniu i funkcjonalności oraz o cechach jakościowych i użytkowych identycznych lub nie gorszych jak produkty wskazane w załączniku nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia). 4.Jednocześnie w zakresie przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu nr 4 pn.: leki, zadaniu nr 12 składniki leków i zadania nr 13 substancje farmaceutyczne za produkt równoważny Zamawiający rozumie lek, składnik leku i substancje farmaceutyczne, posiadający identyczną substancje czynną, dawkę, postać farmaceutyczną (np. kapsułka, tabletka, płyn, zawiesina, maść), pojemność oraz sposób stosowania i drogę podania, jak przedmiot zamówienia określony przez Zamawiającego w załączniku nr 5 do SIWZ w zadaniu nr 4, 12 i 13 (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia). 5.Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego (art. 30 ust. 5 Pzp.). 6.Zamawiający wymaga, aby okres ważności (przydatności do użycia) dostarczonego przedmiotu zamówienia wg załącznika nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia) w zadaniach nr 4, 12 i 13 wynosił nie mniej niż 75% terminu daty ważności produktu wskazanego przez producenta, licząc od daty dostawy do Zamawiającego. 7.Zamawiający dopuszcza zaoferowanie innych wielkości opakowań niż opisane w tabeli załącznika nr 5 do SIWZ. W takim przypadku, należy przeliczyć ilość oferowanych opakowań, w taki sposób aby w efekcie możliwa była realizacja całości zamówienia. W razie konieczności należy zaokrąglić ilość zaproponowanych opakowań w górę . 8.Zamawiający wymaga dostawy produktów nieuszkodzonych, posiadających nienaruszone cechy pierwotnego opakowania. 9.Ulotka, tj. informacja przeznaczona dla użytkownika, zatwierdzona w procesie dopuszczenia do obrotu, sporządzona w formie odrębnego druku, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) powinna być dołączana do dostarczonego Zamawiającemu opakowania każdego produktu leczniczego (określonego w zdaniu nr 4, 12 i 13) . Wyjątkiem są sytuacje, gdy wszystkie niezbędne elementy i treść, przewidziane do umieszczenia w ulotce, są zawarte na opakowaniu zewnętrznym lub bezpośrednim produktu leczniczego. 10.Wykonawca zapewnia oznakowanie leków (określonych w zadaniu nr 4 ) zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania produktu leczniczego oraz treści ulotek (Dz.U. z 2009 r., Nr 39 poz. 321). 11.Leki oraz artykuły medyczne będące przedmiotem zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu odpowiednio: zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) oraz spełniać wymogi ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.). 12.Wykonawca zapewnia gwarancję na przedmiot zamówienia zgodnie z gwarancją producenta i w toku realizacji zamówienia przeniesie na Zamawiającego wszelkie uprawnienia z tytułu gwarancji udzielonych przez producentów produktów dostarczanych Zamawiającemu przez Wykonawcę.

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.13.13.20-9, 33.14.13.10-6, 33.14.11.23-8, 33.14.11.10-4, 33.16.90.00-2, 33.60.00.00-6.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 5.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 8 NAZWA: Zadanie nr 8.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa na podstawie umowy sprzedaży artykułów medycznych jednorazowego użytku, apteczek, leków, substancji farmaceutycznych dla jednostek organizacyjnych Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, określonych w trzynastu zadaniach (ofertach częściowych) następująco: Zadanie nr 8 - Materiały opatrunkowe Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Formularzu cenowym/Opisie przedmiotu zamówienia stanowiącym załącznik nr 5 do niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1. Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych w stosunku do wskazanych w załączniku nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia). 2. Ewentualne wskazanie przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia symbolu, znaku towarowego, patentu, pochodzenia, nazwy produktu lub producenta ma na celu określenie klasy produktu, jego jakości oraz służy ustaleniu standardu produktu, nie wskazuje natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta. 3.Pod użytym pojęciem równoważne rozumie się dostawę produktów o przeznaczeniu i funkcjonalności oraz o cechach jakościowych i użytkowych identycznych lub nie gorszych jak produkty wskazane w załączniku nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia). 4.Jednocześnie w zakresie przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu nr 4 pn.: leki, zadaniu nr 12 składniki leków i zadania nr 13 substancje farmaceutyczne za produkt równoważny Zamawiający rozumie lek, składnik leku i substancje farmaceutyczne, posiadający identyczną substancje czynną, dawkę, postać farmaceutyczną (np. kapsułka, tabletka, płyn, zawiesina, maść), pojemność oraz sposób stosowania i drogę podania, jak przedmiot zamówienia określony przez Zamawiającego w załączniku nr 5 do SIWZ w zadaniu nr 4, 12 i 13 (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia). 5. Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego (art. 30 ust. 5 Pzp.). 6. Zamawiający wymaga, aby okres ważności (przydatności do użycia) dostarczonego przedmiotu zamówienia wg załącznika nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia) w zadaniach nr 4, 12 i 13 wynosił nie mniej niż 75% terminu daty ważności produktu wskazanego przez producenta, licząc od daty dostawy do Zamawiającego. 7.Zamawiający dopuszcza zaoferowanie innych wielkości opakowań niż opisane w tabeli załącznika nr 5 do SIWZ. W takim przypadku, należy przeliczyć ilość oferowanych opakowań, w taki sposób aby w efekcie możliwa była realizacja całości zamówienia. W razie konieczności należy zaokrąglić ilość zaproponowanych opakowań w górę . 8.Zamawiający wymaga dostawy produktów nieuszkodzonych, posiadających nienaruszone cechy pierwotnego opakowania. 9.Ulotka, tj. informacja przeznaczona dla użytkownika, zatwierdzona w procesie dopuszczenia do obrotu, sporządzona w formie odrębnego druku, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) powinna być dołączana do dostarczonego Zamawiającemu opakowania każdego produktu leczniczego (określonego w zdaniu nr 4, 12 i 13) . Wyjątkiem są sytuacje, gdy wszystkie niezbędne elementy i treść, przewidziane do umieszczenia w ulotce, są zawarte na opakowaniu zewnętrznym lub bezpośrednim produktu leczniczego. 10.Wykonawca zapewnia oznakowanie leków (określonych w zadaniu nr 4 ) zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania produktu leczniczego oraz treści ulotek (Dz.U. z 2009 r., Nr 39 poz. 321). 11.Leki oraz artykuły medyczne będące przedmiotem zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu odpowiednio: zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) oraz spełniać wymogi ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.). 12.Wykonawca zapewnia gwarancję na przedmiot zamówienia zgodnie z gwarancją producenta i w toku realizacji zamówienia przeniesie na Zamawiającego wszelkie uprawnienia z tytułu gwarancji udzielonych przez producentów produktów dostarczanych Zamawiającemu przez Wykonawcę.

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.13.13.20-9, 33.14.13.10-6, 33.14.11.23-8, 33.14.11.10-4, 33.16.90.00-2, 33.60.00.00-6.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 5.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 9 NAZWA: Zadanie nr 9.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa na podstawie umowy sprzedaży artykułów medycznych jednorazowego użytku, apteczek, leków, substancji farmaceutycznych dla jednostek organizacyjnych Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, określonych w trzynastu zadaniach (ofertach częściowych) następująco: Zadanie nr 9 - Artykuły jednorazowe np. pałeczki do wymazów Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Formularzu cenowym/Opisie przedmiotu zamówienia stanowiącym załącznik nr 5 do niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1.Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych w stosunku do wskazanych w załączniku nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia). 2.Ewentualne wskazanie przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia symbolu, znaku towarowego, patentu, pochodzenia, nazwy produktu lub producenta ma na celu określenie klasy produktu, jego jakości oraz służy ustaleniu standardu produktu, nie wskazuje natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta. 3.Pod użytym pojęciem równoważne rozumie się dostawę produktów o przeznaczeniu i funkcjonalności oraz o cechach jakościowych i użytkowych identycznych lub nie gorszych jak produkty wskazane w załączniku nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia). 4.Jednocześnie w zakresie przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu nr 4 pn.: leki, zadaniu nr 12 składniki leków i zadania nr 13 substancje farmaceutyczne za produkt równoważny Zamawiający rozumie lek, składnik leku i substancje farmaceutyczne, posiadający identyczną substancje czynną, dawkę, postać farmaceutyczną (np. kapsułka, tabletka, płyn, zawiesina, maść), pojemność oraz sposób stosowania i drogę podania, jak przedmiot zamówienia określony przez Zamawiającego w załączniku nr 5 do SIWZ w zadaniu nr 4, 12 i 13 (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia). 5.Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego (art. 30 ust. 5 Pzp.). 6.Zamawiający wymaga, aby okres ważności (przydatności do użycia) dostarczonego przedmiotu zamówienia wg załącznika nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia) w zadaniach nr 4, 12 i 13 wynosił nie mniej niż 75% terminu daty ważności produktu wskazanego przez producenta, licząc od daty dostawy do Zamawiającego. 7.Zamawiający dopuszcza zaoferowanie innych wielkości opakowań niż opisane w tabeli załącznika nr 5 do SIWZ. W takim przypadku, należy przeliczyć ilość oferowanych opakowań, w taki sposób aby w efekcie możliwa była realizacja całości zamówienia. W razie konieczności należy zaokrąglić ilość zaproponowanych opakowań w górę . 8.Zamawiający wymaga dostawy produktów nieuszkodzonych, posiadających nienaruszone cechy pierwotnego opakowania. 9.Ulotka, tj. informacja przeznaczona dla użytkownika, zatwierdzona w procesie dopuszczenia do obrotu, sporządzona w formie odrębnego druku, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) powinna być dołączana do dostarczonego Zamawiającemu opakowania każdego produktu leczniczego (określonego w zdaniu nr 4, 12 i 13) . Wyjątkiem są sytuacje, gdy wszystkie niezbędne elementy i treść, przewidziane do umieszczenia w ulotce, są zawarte na opakowaniu zewnętrznym lub bezpośrednim produktu leczniczego. 10.Wykonawca zapewnia oznakowanie leków (określonych w zadaniu nr 4 ) zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania produktu leczniczego oraz treści ulotek (Dz.U. z 2009 r., Nr 39 poz. 321). 11.Leki oraz artykuły medyczne będące przedmiotem zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu odpowiednio: zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) oraz spełniać wymogi ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.). 12.Wykonawca zapewnia gwarancję na przedmiot zamówienia zgodnie z gwarancją producenta i w toku realizacji zamówienia przeniesie na Zamawiającego wszelkie uprawnienia z tytułu gwarancji udzielonych przez producentów produktów dostarczanych Zamawiającemu przez Wykonawcę.

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.13.13.20-9, 33.14.13.10-6, 33.14.11.23-8, 33.14.11.10-4, 33.16.90.00-2, 33.60.00.00-6.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 5.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 10 NAZWA: Zadanie nr 10.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa na podstawie umowy sprzedaży artykułów medycznych jednorazowego użytku, apteczek, leków, substancji farmaceutycznych dla jednostek organizacyjnych Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, określonych w trzynastu zadaniach (ofertach częściowych) następująco: Zadanie nr 10 - Artykuły jednorazowe np. cewniki Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Formularzu cenowym/Opisie przedmiotu zamówienia stanowiącym załącznik nr 5 do niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1.Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych w stosunku do wskazanych w załączniku nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia). 2.Ewentualne wskazanie przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia symbolu, znaku towarowego, patentu, pochodzenia, nazwy produktu lub producenta ma na celu określenie klasy produktu, jego jakości oraz służy ustaleniu standardu produktu, nie wskazuje natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta. 3.Pod użytym pojęciem równoważne rozumie się dostawę produktów o przeznaczeniu i funkcjonalności oraz o cechach jakościowych i użytkowych identycznych lub nie gorszych jak produkty wskazane w załączniku nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia). 4.Jednocześnie w zakresie przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu nr 4 pn.: leki, zadaniu nr 12 składniki leków i zadania nr 13 substancje farmaceutyczne za produkt równoważny Zamawiający rozumie lek, składnik leku i substancje farmaceutyczne, posiadający identyczną substancje czynną, dawkę, postać farmaceutyczną (np. kapsułka, tabletka, płyn, zawiesina, maść), pojemność oraz sposób stosowania i drogę podania, jak przedmiot zamówienia określony przez Zamawiającego w załączniku nr 5 do SIWZ w zadaniu nr 4, 12 i 13 (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia). 5.Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego (art. 30 ust. 5 Pzp.). 6.Zamawiający wymaga, aby okres ważności (przydatności do użycia) dostarczonego przedmiotu zamówienia wg załącznika nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia) w zadaniach nr 4, 12 i 13 wynosił nie mniej niż 75% terminu daty ważności produktu wskazanego przez producenta, licząc od daty dostawy do Zamawiającego. 7.Zamawiający dopuszcza zaoferowanie innych wielkości opakowań niż opisane w tabeli załącznika nr 5 do SIWZ. W takim przypadku, należy przeliczyć ilość oferowanych opakowań, w taki sposób aby w efekcie możliwa była realizacja całości zamówienia. W razie konieczności należy zaokrąglić ilość zaproponowanych opakowań w górę . 8.Zamawiający wymaga dostawy produktów nieuszkodzonych, posiadających nienaruszone cechy pierwotnego opakowania. 9.Ulotka, tj. informacja przeznaczona dla użytkownika, zatwierdzona w procesie dopuszczenia do obrotu, sporządzona w formie odrębnego druku, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) powinna być dołączana do dostarczonego Zamawiającemu opakowania każdego produktu leczniczego (określonego w zdaniu nr 4, 12 i 13) . Wyjątkiem są sytuacje, gdy wszystkie niezbędne elementy i treść, przewidziane do umieszczenia w ulotce, są zawarte na opakowaniu zewnętrznym lub bezpośrednim produktu leczniczego. 10.Wykonawca zapewnia oznakowanie leków (określonych w zadaniu nr 4 ) zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania produktu leczniczego oraz treści ulotek (Dz.U. z 2009 r., Nr 39 poz. 321). 11.Leki oraz artykuły medyczne będące przedmiotem zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu odpowiednio: zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) oraz spełniać wymogi ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.). 12.Wykonawca zapewnia gwarancję na przedmiot zamówienia zgodnie z gwarancją producenta i w toku realizacji zamówienia przeniesie na Zamawiającego wszelkie uprawnienia z tytułu gwarancji udzielonych przez producentów produktów dostarczanych Zamawiającemu przez Wykonawcę.

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.13.13.20-9, 33.14.13.10-6, 33.14.11.23-8, 33.14.11.10-4, 33.16.90.00-2, 33.60.00.00-6.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 5.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 11 NAZWA: Zadanie nr 11.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa na podstawie umowy sprzedaży artykułów medycznych jednorazowego użytku, apteczek, leków, substancji farmaceutycznych dla jednostek organizacyjnych Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, określonych w trzynastu zadaniach (ofertach częściowych) następująco: Zadanie nr 11 - Artykuły jednorazowe np. próbówki Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Formularzu cenowym/Opisie przedmiotu zamówienia stanowiącym załącznik nr 5 do niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1. Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych w stosunku do wskazanych w załączniku nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia). 2.Ewentualne wskazanie przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia symbolu, znaku towarowego, patentu, pochodzenia, nazwy produktu lub producenta ma na celu określenie klasy produktu, jego jakości oraz służy ustaleniu standardu produktu, nie wskazuje natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta. 3.Pod użytym pojęciem równoważne rozumie się dostawę produktów o przeznaczeniu i funkcjonalności oraz o cechach jakościowych i użytkowych identycznych lub nie gorszych jak produkty wskazane w załączniku nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia). 4.Jednocześnie w zakresie przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu nr 4 pn.: leki, zadaniu nr 12 składniki leków i zadania nr 13 substancje farmaceutyczne za produkt równoważny Zamawiający rozumie lek, składnik leku i substancje farmaceutyczne, posiadający identyczną substancje czynną, dawkę, postać farmaceutyczną (np. kapsułka, tabletka, płyn, zawiesina, maść), pojemność oraz sposób stosowania i drogę podania, jak przedmiot zamówienia określony przez Zamawiającego w załączniku nr 5 do SIWZ w zadaniu nr 4, 12 i 13 (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia). 5.Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego (art. 30 ust. 5 Pzp.). 6.Zamawiający wymaga, aby okres ważności (przydatności do użycia) dostarczonego przedmiotu zamówienia wg załącznika nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia) w zadaniach nr 4, 12 i 13 wynosił nie mniej niż 75% terminu daty ważności produktu wskazanego przez producenta, licząc od daty dostawy do Zamawiającego. 7.Zamawiający dopuszcza zaoferowanie innych wielkości opakowań niż opisane w tabeli załącznika nr 5 do SIWZ. W takim przypadku, należy przeliczyć ilość oferowanych opakowań, w taki sposób aby w efekcie możliwa była realizacja całości zamówienia. W razie konieczności należy zaokrąglić ilość zaproponowanych opakowań w górę . 8.Zamawiający wymaga dostawy produktów nieuszkodzonych, posiadających nienaruszone cechy pierwotnego opakowania. 9.Ulotka, tj. informacja przeznaczona dla użytkownika, zatwierdzona w procesie dopuszczenia do obrotu, sporządzona w formie odrębnego druku, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) powinna być dołączana do dostarczonego Zamawiającemu opakowania każdego produktu leczniczego (określonego w zdaniu nr 4, 12 i 13) . Wyjątkiem są sytuacje, gdy wszystkie niezbędne elementy i treść, przewidziane do umieszczenia w ulotce, są zawarte na opakowaniu zewnętrznym lub bezpośrednim produktu leczniczego. 10.Wykonawca zapewnia oznakowanie leków (określonych w zadaniu nr 4 ) zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania produktu leczniczego oraz treści ulotek (Dz.U. z 2009 r., Nr 39 poz. 321). 11.Leki oraz artykuły medyczne będące przedmiotem zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu odpowiednio: zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) oraz spełniać wymogi ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.). 12.Wykonawca zapewnia gwarancję na przedmiot zamówienia zgodnie z gwarancją producenta i w toku realizacji zamówienia przeniesie na Zamawiającego wszelkie uprawnienia z tytułu gwarancji udzielonych przez producentów produktów dostarczanych Zamawiającemu przez Wykonawcę.

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.13.13.20-9, 33.14.13.10-6, 33.14.11.23-8, 33.14.11.10-4, 33.16.90.00-2, 33.60.00.00-6.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 5.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 12 NAZWA: Zadanie nr 12.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa na podstawie umowy sprzedaży artykułów medycznych jednorazowego użytku, apteczek, leków, substancji farmaceutycznych dla jednostek organizacyjnych Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, określonych w trzynastu zadaniach (ofertach częściowych) następująco: Zadanie nr 12 - Składniki leków Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Formularzu cenowym/Opisie przedmiotu zamówienia stanowiącym załącznik nr 5 do niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1. Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych w stosunku do wskazanych w załączniku nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia). 2. Ewentualne wskazanie przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia symbolu, znaku towarowego, patentu, pochodzenia, nazwy produktu lub producenta ma na celu określenie klasy produktu, jego jakości oraz służy ustaleniu standardu produktu, nie wskazuje natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta. 3.Pod użytym pojęciem równoważne rozumie się dostawę produktów o przeznaczeniu i funkcjonalności oraz o cechach jakościowych i użytkowych identycznych lub nie gorszych jak produkty wskazane w załączniku nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia). 4.Jednocześnie w zakresie przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu nr 4 pn.: leki, zadaniu nr 12 składniki leków i zadania nr 13 substancje farmaceutyczne za produkt równoważny Zamawiający rozumie lek, składnik leku i substancje farmaceutyczne, posiadający identyczną substancje czynną, dawkę, postać farmaceutyczną (np. kapsułka, tabletka, płyn, zawiesina, maść), pojemność oraz sposób stosowania i drogę podania, jak przedmiot zamówienia określony przez Zamawiającego w załączniku nr 5 do SIWZ w zadaniu nr 4, 12 i 13 (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia). 5.Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego (art. 30 ust. 5 Pzp.). 6.Zamawiający wymaga, aby okres ważności (przydatności do użycia) dostarczonego przedmiotu zamówienia wg załącznika nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia) w zadaniach nr 4, 12 i 13 wynosił nie mniej niż 75% terminu daty ważności produktu wskazanego przez producenta, licząc od daty dostawy do Zamawiającego. 7.Zamawiający dopuszcza zaoferowanie innych wielkości opakowań niż opisane w tabeli załącznika nr 5 do SIWZ. W takim przypadku, należy przeliczyć ilość oferowanych opakowań, w taki sposób aby w efekcie możliwa była realizacja całości zamówienia. W razie konieczności należy zaokrąglić ilość zaproponowanych opakowań w górę . 8.Zamawiający wymaga dostawy produktów nieuszkodzonych, posiadających nienaruszone cechy pierwotnego opakowania. 9.Ulotka, tj. informacja przeznaczona dla użytkownika, zatwierdzona w procesie dopuszczenia do obrotu, sporządzona w formie odrębnego druku, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) powinna być dołączana do dostarczonego Zamawiającemu opakowania każdego produktu leczniczego (określonego w zdaniu nr 4, 12 i 13) . Wyjątkiem są sytuacje, gdy wszystkie niezbędne elementy i treść, przewidziane do umieszczenia w ulotce, są zawarte na opakowaniu zewnętrznym lub bezpośrednim produktu leczniczego. 10.Wykonawca zapewnia oznakowanie leków (określonych w zadaniu nr 4 ) zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania produktu leczniczego oraz treści ulotek (Dz.U. z 2009 r., Nr 39 poz. 321). 11.Leki oraz artykuły medyczne będące przedmiotem zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu odpowiednio: zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) oraz spełniać wymogi ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.). 12.Wykonawca zapewnia gwarancję na przedmiot zamówienia zgodnie z gwarancją producenta i w toku realizacji zamówienia przeniesie na Zamawiającego wszelkie uprawnienia z tytułu gwarancji udzielonych przez producentów produktów dostarczanych Zamawiającemu przez Wykonawcę.

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.13.13.20-9, 33.14.13.10-6, 33.14.11.23-8, 33.14.11.10-4, 33.16.90.00-2, 33.60.00.00-6.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 5.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 13 NAZWA: Zadanie nr 13.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa na podstawie umowy sprzedaży artykułów medycznych jednorazowego użytku, apteczek, leków, substancji farmaceutycznych dla jednostek organizacyjnych Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, określonych w trzynastu zadaniach (ofertach częściowych) następująco: Zadanie nr 13 - Substancje farmaceutyczne Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Formularzu cenowym/Opisie przedmiotu zamówienia stanowiącym załącznik nr 5 do niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1. Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych w stosunku do wskazanych w załączniku nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia). 2. Ewentualne wskazanie przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia symbolu, znaku towarowego, patentu, pochodzenia, nazwy produktu lub producenta ma na celu określenie klasy produktu, jego jakości oraz służy ustaleniu standardu produktu, nie wskazuje natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta. 3.Pod użytym pojęciem równoważne rozumie się dostawę produktów o przeznaczeniu i funkcjonalności oraz o cechach jakościowych i użytkowych identycznych lub nie gorszych jak produkty wskazane w załączniku nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia). 4.Jednocześnie w zakresie przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu nr 4 pn.: leki, zadaniu nr 12 składniki leków i zadania nr 13 substancje farmaceutyczne za produkt równoważny Zamawiający rozumie lek, składnik leku i substancje farmaceutyczne, posiadający identyczną substancje czynną, dawkę, postać farmaceutyczną (np. kapsułka, tabletka, płyn, zawiesina, maść), pojemność oraz sposób stosowania i drogę podania, jak przedmiot zamówienia określony przez Zamawiającego w załączniku nr 5 do SIWZ w zadaniu nr 4, 12 i 13 (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia). 5.Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego (art. 30 ust. 5 Pzp.). 6.Zamawiający wymaga, aby okres ważności (przydatności do użycia) dostarczonego przedmiotu zamówienia wg załącznika nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia) w zadaniach nr 4, 12 i 13 wynosił nie mniej niż 75% terminu daty ważności produktu wskazanego przez producenta, licząc od daty dostawy do Zamawiającego. 7.Zamawiający dopuszcza zaoferowanie innych wielkości opakowań niż opisane w tabeli załącznika nr 5 do SIWZ. W takim przypadku, należy przeliczyć ilość oferowanych opakowań, w taki sposób aby w efekcie możliwa była realizacja całości zamówienia. W razie konieczności należy zaokrąglić ilość zaproponowanych opakowań w górę . 8.Zamawiający wymaga dostawy produktów nieuszkodzonych, posiadających nienaruszone cechy pierwotnego opakowania. 9.Ulotka, tj. informacja przeznaczona dla użytkownika, zatwierdzona w procesie dopuszczenia do obrotu, sporządzona w formie odrębnego druku, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) powinna być dołączana do dostarczonego Zamawiającemu opakowania każdego produktu leczniczego (określonego w zdaniu nr 4, 12 i 13) . Wyjątkiem są sytuacje, gdy wszystkie niezbędne elementy i treść, przewidziane do umieszczenia w ulotce, są zawarte na opakowaniu zewnętrznym lub bezpośrednim produktu leczniczego. 10.Wykonawca zapewnia oznakowanie leków (określonych w zadaniu nr 4 ) zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania produktu leczniczego oraz treści ulotek (Dz.U. z 2009 r., Nr 39 poz. 321). 11.Leki oraz artykuły medyczne będące przedmiotem zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu odpowiednio: zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) oraz spełniać wymogi ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.). 12.Wykonawca zapewnia gwarancję na przedmiot zamówienia zgodnie z gwarancją producenta i w toku realizacji zamówienia przeniesie na Zamawiającego wszelkie uprawnienia z tytułu gwarancji udzielonych przez producentów produktów dostarczanych Zamawiającemu przez Wykonawcę.

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.13.13.20-9, 33.14.13.10-6, 33.14.11.23-8, 33.14.11.10-4, 33.16.90.00-2, 33.60.00.00-6.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 5.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.