Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dostawa rękawiczek medycznych

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: PŁOCKI ZAKŁAD OPIEKI ZDROWOTNEJ SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 611416590

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: ul. Tadeusza Kościuszki 28

1.4.2.) Miejscowość: Płock

1.4.3.) Kod pocztowy: 09-402

1.4.4.) Województwo: mazowieckie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL923 - Płocki

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: zamowienia_publiczne@plockizoz.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: http://szpitalplock.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - osoba prawna, o której mowa w art. 4 pkt 3 ustawy (podmiot prawa publicznego)

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2022/BZP 00404011

2.2.) Data ogłoszenia: 2022-10-21

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2022/BZP 00364092/01

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
1.5. przedmiotowe środki dowodowe do oceny jakości w kryterium oceny ofert:
1) Karta techniczna lub karta katalogowa produktu potwierdzająca parametry oferowanego produktu – dotyczy wszystkich Pakietów.
2) Wyniki badań potwierdzających, że produkty będące przedmiotem dostawy odpowiadają normom: PN-EN 455-1, PN-EN 455-2, PN-EN 455-3, PN-EN 455-4 lub równoważnym; nie starsze niż 5 lat od daty składania ofert, wykonane przez Laboratorium Akredytowane lub Jednostkę Notyfikowaną lub jednostkę / laboratorium niezależne od producenta lub producenta z kraju pochodzenia rękawiczek lub dokument równoważny potwierdzający wymagania i badania w zakresie poszczególnych norm – dotyczy wszystkich Pakietów
1.6. przedmiotowe środki dowodowe na potwierdzenie zgodności zaoferowanego przedmiotu z opisem przedmiotu zamówienia:
1) Wyniki badań na substancje chemiczne i dezynfekcyjne wg normy PN-EN 374-1 lub równoważnej; nie starsze niż 5 lat od daty składania ofert, wykonane przez Laboratorium Akredytowane lub Jednostkę Notyfikowaną lub jednostkę/laboratorium niezależne od producenta lub producenta z kraju pochodzenia rękawiczek lub dokument równoważny potwierdzający przebadanie na substancje, o których mowa we wskazanej normie – dotyczy Pakietów Nr 1, 2, 4
2) Wyniki badań na wirusy wg normy ASTM F 1671 lub równoważnej – nie starsze niż 6 lat od daty składania ofert lub dokument równoważny potwierdzający przebadanie rękawic na wirusy krwiopochodne – dotyczy Pakietów Nr 1 - 6, 8, 9.
3) Wyniki badań na przenikalność krwi syntetycznej wg normy ASTM F1670 lub równoważnej, nie starsze niż 5 lat od daty składania ofert – dotyczy Pakietów Nr 1, 2, 4, 5, 9.

Po zmianie:
1.5. przedmiotowe środki dowodowe do oceny jakości w kryterium oceny ofert:
1) Karta techniczna lub karta katalogowa produktu potwierdzająca parametry oferowanego produktu – dotyczy wszystkich Pakietów.
2) Wyniki badań potwierdzających, że produkty będące przedmiotem dostawy odpowiadają normom: PN-EN 455-1, PN-EN 455-2, PN-EN 455-3, PN-EN 455-4 lub równoważnym; nie starsze niż 5 lat od daty składania ofert, wykonane przez Laboratorium Akredytowane lub Jednostkę Notyfikowaną lub jednostkę / laboratorium niezależne od producenta lub producenta z kraju pochodzenia rękawiczek lub dokument równoważny potwierdzający wymagania i badania w zakresie poszczególnych norm – dotyczy wszystkich Pakietów
1.6. przedmiotowe środki dowodowe na potwierdzenie zgodności zaoferowanego przedmiotu z opisem przedmiotu zamówienia:
1) Wyniki badań na substancje chemiczne i dezynfekcyjne wg normy PN-EN 374-1 lub równoważnej; nie starsze niż 5 lat od daty składania ofert, wykonane przez Laboratorium Akredytowane lub Jednostkę Notyfikowaną lub jednostkę/laboratorium niezależne od producenta lub producenta z kraju pochodzenia rękawiczek lub dokument równoważny potwierdzający przebadanie na substancje, o których mowa we wskazanej normie – dotyczy Pakietów Nr 1, 2, 4
2) Wyniki badań na wirusy wg normy ASTM F 1671 lub równoważnej lub dokument równoważny potwierdzający przebadanie rękawic na wirusy krwiopochodne – dotyczy Pakietów Nr 1 - 6, 8, 9.
3) Wyniki badań na przenikalność krwi syntetycznej wg normy ASTM F1670 lub równoważnej – dotyczy Pakietów Nr 1, 2, 4, 5, 9.

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu

Przed zmianą:
Jeżeli wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający będzie wzywał do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie, w trybie art. 107 ust 2 Ustawy Pzp.

Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu:
1.6. przedmiotowe środki dowodowe na potwierdzenie zgodności zaoferowanego przedmiotu z opisem przedmiotu zamówienia:
1) Wyniki badań na substancje chemiczne i dezynfekcyjne wg normy PN-EN 374-1 lub równoważnej; nie starsze niż 5 lat od daty składania ofert, wykonane przez Laboratorium Akredytowane lub Jednostkę Notyfikowaną lub jednostkę/laboratorium niezależne od producenta lub producenta z kraju pochodzenia rękawiczek lub dokument równoważny potwierdzający przebadanie na substancje, o których mowa we wskazanej normie – dotyczy Pakietów Nr 1, 2, 4
2) Wyniki badań na wirusy wg normy ASTM F 1671 lub równoważnej – nie starsze niż 6 lat od daty składania ofert lub dokument równoważny potwierdzający przebadanie rękawic na wirusy krwiopochodne – dotyczy Pakietów Nr 1 - 6, 8, 9.
3) Wyniki badań na przenikalność krwi syntetycznej wg normy ASTM F1670 lub równoważnej, nie starsze niż 5 lat od daty składania ofert – dotyczy Pakietów Nr 1, 2, 4, 5, 9.

Po zmianie:
Jeżeli wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający będzie wzywał do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie, w trybie art. 107 ust 2 Ustawy Pzp.

1.6. przedmiotowe środki dowodowe na potwierdzenie zgodności zaoferowanego przedmiotu z opisem przedmiotu zamówienia:
1) Wyniki badań na substancje chemiczne i dezynfekcyjne wg normy PN-EN 374-1 lub równoważnej; nie starsze niż 5 lat od daty składania ofert, wykonane przez Laboratorium Akredytowane lub Jednostkę Notyfikowaną lub jednostkę/laboratorium niezależne od producenta lub producenta z kraju pochodzenia rękawiczek lub dokument równoważny potwierdzający przebadanie na substancje, o których mowa we wskazanej normie – dotyczy Pakietów Nr 1, 2, 4
2) Wyniki badań na wirusy wg normy ASTM F 1671 lub równoważnej lub dokument równoważny potwierdzający przebadanie rękawic na wirusy krwiopochodne – dotyczy Pakietów Nr 1 - 6, 8, 9.
3) Wyniki badań na przenikalność krwi syntetycznej wg normy ASTM F1670 lub równoważnej – dotyczy Pakietów Nr 1, 2, 4, 5, 9.

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA VIII - PROCEDURA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.1. Termin składania ofert

Przed zmianą:
2022-10-24 09:00

Po zmianie:
2022-10-26 09:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.3. Termin otwarcia ofert

Przed zmianą:
2022-10-24 10:00

Po zmianie:
2022-10-26 10:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.4. Termin związania ofertą

Przed zmianą:
2022-11-22

Po zmianie:
2022-11-24