Ogłoszenie nr 510102779-N-2019 z dnia 24-05-2019 r.

Wojewódzki Inspektorat Weterynarii w Lublinie: Dostawa testów diagnostycznych

OGŁOSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA - Dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:

obowiązkowe

Ogłoszenie dotyczy:

zamówienia publicznego

Zamówienie dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej

nie

Zamówienie było przedmiotem ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych:

tak
Numer ogłoszenia: 537922-N-2019

Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia zostało zamieszczone w Biuletynie Zamówień Publicznych:

nie

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:

Wojewódzki Inspektorat Weterynarii w Lublinie, Krajowy numer identyfikacyjny 00009264000000, ul. ul. Droga Męczenników Majdanka 50, 20-325 Lublin, woj. lubelskie, państwo Polska, tel. 817442885, e-mail sidor.elzbieta@wiw.lublin.pl, faks 817442885.
Adres strony internetowej (url): http://www.wiw.lublin.pl

I.2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:

Administracja rządowa terenowa

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:

Dostawa testów diagnostycznych

Numer referencyjny(jeżeli dotyczy):

ZHW.272.80.2019

II.2) Rodzaj zamówienia:

Dostawy

II.3) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań ) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:

Wymagania ogólne: 1. Test musi być wpisany do Wykazu wyrobów do diagnostyki in vitro stosowanych w medycynie weterynaryjnej, który prowadzi Główny Lekarz Weterynarii. 2. Test musi posiadać aktualną pozytywną opinie Państwowego Instytutu Weterynaryjnego Państwowego Instytutu Badawczego w Puławach w zakresie wykrywania i potwierdzania obecności przeciwciał dla wirusa wścieklizny rzekomej (choroby Aujeszkyego). 3. Przedmiotem zamówienia jest test ELISA Pseudorabies/Aujeszky´s Diseace Antibody Test - Svanowa lub równoważny, przez co rozumie się, że: a) test musi być oparty na wykrywaniu przeciwciał dla glikoproteiny gE wirusa choroby Aujeszkyego w surowicy krwi metodą blokowania, musi należeć do grupy testów wykonywanych w formie mikropłytek 96-dołkowych i nadawać się do wykonywania przy użyciu urządzeń automatycznych; b) test musi umożliwiać wykonanie badania w dwóch wariantach: badanie jednodniowe, oraz badanie dwudniowe z inkubacja całonocną: - badanie jednodniowe - test musi umożliwiać wykonanie badania w czasie nie dłuższym niż 2 godziny w temperaturze 370C i 18-250C, - badanie dwudniowe z inkubacją całonocną - test musi umożliwiać inkubacje całonocną surowic z antygenem na płytce w temperaturze 18-250C, c) test musi umożliwiać wykonanie badania jednodniowego z użyciem nierozcieńczonych surowic, d) test musi zawierać koniugat, substrat, roztwór zatrzymujący reakcję oraz bufor do rozcieńczania próbek w postaci gotowej do użycia, e) dostępne jest 10-płytkowe konfekcjonowanie zestawów. 4. Do ofert muszą być dołączone dokumenty walidacji pierwotnej w języku polskim. 5. Test musi posiadać instrukcję wykonania w języku - do oferty należy dołączyć instrukcję wykonania w języku oryginalnym i w języku polskim. Dodatkowy egzemplarz powyższej instrukcji musi być dostarczony z pierwszą dostawą przedmiotu zamówienia. Jeżeli w instrukcji wykonania testu nastąpią zmiany, opakowanie zestawu musi być oznakowane wyraźną naklejką informacyjną na wierzchu opakowania oraz w każdym opakowaniu w treści instrukcji musi być wyraźnie oznaczenie, jakiej części dotyczy zmiana. 6. Termin przydatności testu do użytku - nie mniej niż 12 miesięcy od dnia dostawy. 7. Do każdej serii testu dostarczony będzie certyfikat analityczny określający jego jakość i parametry użytkowe. 8. Każde opakowanie zestawu musi być oznaczone numerem serii i okresem przydatności do użytku oraz datą produkcji. 9. Do oferty należy dołączyć do wglądu/oceny na trwałym nośniku, w pełnej wersji w języku polskim program komputerowy producenta testów wraz z jego dokumentacją w języku polskim. Program musi zawierać: - automatyczne sterowanie pracą czytnika poprzez komputer, - automatyczna walidację testu w czasie odczytu oraz wyliczanie wyników badań i ich interpretację, - wykonywanie zestawień wyników badań w formie graficznej i arytmetycznej, - automatyczne umieszczanie na wyniku informacji o numerze serii i dacie ważności zestawu, - języku polskim w pełni funkcjonalną aplikację, która umożliwi przeprowadzenie badań oferowanymi testami z użyciem sprzętu Zamawiającego, oraz o ile okaże się to niezbędne, zapewni dla oferowanego testu zmianę konfiguracji urządzeń, tak aby umożliwiało to wykonania badań w liczbie określonej przez dostawcę sprzętu.Aplikacja musi zapewnić przepływ danych z oprogramowania aparatu ETI-MAX 3000, wersja prog. 1.7. do oprogramowania Vet-Link (Marcel Sp. z o.o.). Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzenia działania aplikacji. Przed przystąpieniem do instalacji (sprawdzenia), Wykonawca zobowiązany będzie do podpisania zobowiązania o poniesieniu kosztów naprawy lub ponownej kalibracji sprzętu w wypadku, gdy wskutek instalacji aplikacji dostarczonej przez Wykonawcę, nastąpi usterka lub de kalibracja sprzętu Zamawiającego. Aplikacja nie może ingerować w aplikacje testów i aplikacje walidacyjne wgrane na aparat Zamawiającego. 11. Z dniem podpisania umowy wybrany Wykonawca zobowiązany jest do bezpłatnego dostarczenia w pełni funkcjonalnego, w polskiejwersji językowej oprogramowania komputerowego producenta testów (o którym mowa w pkt. 9) oraz dokonania jego instalacji na sprzęcie Zamawiającego, nie później niż w dniu dostarczenia pierwszej partii zakupionych testów. 12. Dla aparatów ETI-MAX 3000 Wykonawca musi zagwarantować zdolność serwisową (albo bezpośrednio albo poprzez wyznaczenie przedstawiciela wykonawcy) w Polsce i zagwarantować dostępność części zamiennych oraz części eksploatacyjnych przez okres użytkowania testów. 13. Wykonawca zobowiązany jest, po podpisaniu umowy do przeprowadzenia szkoleń pracowników pracowni w zakresie wykonywania testów - na własnych płytkach testowych - oraz obsługi programu komputerowego wraz z wydaniem zaświadczeń o pomyślnym ukończeniu szkolenia. Powyższe dotyczy testów równoważnych w stosunku do ELISA Pseudorabies/Aujeszky´s Diseace Antibody Test - Svanowa. 14.Wykonawca po podpisaniu umowy zobowiązany jest również do przeszkolenia ww. personelu w przypadku zmian w dotychczas obowiązującej instrukcji wykonania testu i oprogramowania w okresie użytkowania testów. 15. Wykonawca zobowiązany jest, po podpisaniu umowy do darmowej aktualizacji oprogramowania, okresowej kontroli poprawności jego działania oraz jego współpracy z czytnikiem testów ELISA. 16. Wykonawca po podpisaniu umowy jest zobowiązany do pełnej obsługi w zakresie merytorycznym i techniki wykonania testu oraz bieżącej konsultacji uzyskiwanych wyników przez okres użytkowania testów.

II.4) Informacja o częściach zamówienia:
Zamówienie było podzielone na części:

nie

II.5) Główny Kod CPV: 33.69.40.00 - Czynniki diagnostyczne

SEKCJA III: PROCEDURA

III.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

Przetarg nieograniczony

III.2) Ogłoszenie dotyczy zakończenia dynamicznego systemu zakupów

nie

III.3) Informacje dodatkowe:

SEKCJA IV: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA

IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA: 30/04/2019 IV.2) Całkowita wartość zamówienia Wartość bez VAT 116565.01 Waluta PLN IV.3) INFORMACJE O OFERTACH Liczba otrzymanych ofert: 1 w tym: liczba otrzymanych ofert od małych i średnich przedsiębiorstw: 1 liczba otrzymanych ofert od wykonawców z innych państw członkowskich Unii Europejskiej: 0 liczba otrzymanych ofert od wykonawców z państw niebędących członkami Unii Europejskiej: 0 liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 0 IV.4) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT: 0 IV.5) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA Zamówienie zostało udzielone wykonawcom wspólnie ubiegającym się o udzielenie: nie Nazwa wykonawcy: BIOMEDICA POLAND Sp. z o.o. Email wykonawcy: Adres pocztowy: ul. Raszyńskiej 13, Kod pocztowy: 05-500 Miejscowość: Piaseczno Kraj/woj.: mazowieckie Wykonawca jest małym/średnim przedsiębiorcą: tak Wykonawca pochodzi z innego państwa członkowskiego Unii Europejskiej: nie Wykonawca pochodzi z innego państwa nie będącego członkiem Unii Europejskiej: nie IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY/ WARTOŚCI ZAWARTEJ UMOWY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ/KOSZTEM Cena wybranej oferty/wartość umowy 143374.96 Oferta z najniższą ceną/kosztem 143374.96 Oferta z najwyższą ceną/kosztem 143374.96 Waluta: PLN IV.7) Informacje na temat podwykonawstwa Wykonawca przewiduje powierzenie wykonania części zamówienia podwykonawcy/podwykonawcom nie Wartość lub procentowa część zamówienia, jaka zostanie powierzona podwykonawcy lub podwykonawcom: IV.8) Informacje dodatkowe:

IV.9) UZASADNIENIE UDZIELENIA ZAMÓWIENIA W TRYBIE NEGOCJACJI BEZ OGŁOSZENIA, ZAMÓWIENIA Z WOLNEJ RĘKI ALBO ZAPYTANIA O CENĘ

IV.9.1) Podstawa prawna

Postępowanie prowadzone jest w trybie na podstawie art. ustawy Pzp.

IV.9.2) Uzasadnienie wyboru trybu

Należy podać uzasadnienie faktyczne i prawne wyboru trybu oraz wyjaśnić, dlaczego udzielenie zamówienia jest zgodne z przepisami.