rodzaj: WYROK
data dokumentu: 2013-02-21
rok: 2013
data dokumentu: 2013-02-21
rok: 2013
Powiązane tematy:
sygnatury akt.:
KIO 269/13
KIO 269/13
po rozpoznaniu na rozprawie w dniu 20 lutego 2013 r. w Warszawie odwołania wniesionego
w dniu 7 lutego 2013 r. przez Polypharm S. A., ul. Barska 33, 02-315 Warszawa w
postępowaniu prowadzonym przez Zakład Zamówień Publicznych przy Ministrze
Zdrowia, Al. Jerozolimskie 155 pok. 115, 02-326 Warszawa
przy udziale Instytutu Biotechnologii Surowic i Szczepionek BIOMED S. A., Al.
Sosnowa 8, 30-224 Kraków zgłaszającego przystąpienie po stronie Zamawiającego
w dniu 7 lutego 2013 r. przez Polypharm S. A., ul. Barska 33, 02-315 Warszawa w
postępowaniu prowadzonym przez Zakład Zamówień Publicznych przy Ministrze
Zdrowia, Al. Jerozolimskie 155 pok. 115, 02-326 Warszawa
przy udziale Instytutu Biotechnologii Surowic i Szczepionek BIOMED S. A., Al.
Sosnowa 8, 30-224 Kraków zgłaszającego przystąpienie po stronie Zamawiającego
orzeka:
1. Oddala odwołanie
2. Kosztami postępowania obciąża Polypharm S. A., ul. Barska 33, 02-315 Warszawa i:
1) zalicza w poczet kosztów postępowania odwoławczego kwotę 15 000 zł 00 gr.
(słownie: piętnaście tysięcy złotych zero groszy), uiszczoną przez Polypharm S.
A., ul. Barska 33, 02-315 Warszawa tytułem wpisu od odwołania;
2) zasądza od Polypharm S. A., ul. Barska 33, 02-315 Warszawa kwotę 3 600 zł
00 gr. (słownie: trzy tysiące sześćset złotych zero groszy) na rzecz Instytutu
Biotechnologii Surowic i Szczepionek BIOMED S. A., Al. Sosnowa 8, 30-224
Kraków stanowiącą koszty strony poniesione z tytułu wynagrodzenia
pełnomocnika.
Stosownie do art. 198a i 198b ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. - Prawo zamówień
publicznych (t. j. Dz. U. z 2010 r. Nr 119, poz. 759 ze zm.) na niniejszy wyrok - w terminie 7
dni od dnia jego doręczenia - przysługuje skarga za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby
Odwoławczej do Sądu Okręgowego w Warszawie.
Przewodniczący:
……………………
Sygn. akt KIO 269/13
U z a s a d n i e n i e
Zamawiający – Zakład Zamówień Publicznych przy Ministrze Zdrowia, Al.
Jerozolimskie 155 pok. 115, 02-326 Warszawa prowadzi w trybie przetargu
nieograniczonego, na podstawie ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień
publicznych (tekst jednolity Dz. U. z 2007 r. Nr 223, poz. 1655, z późn. zm.) (zwanej dalej
również „ustawą Pzp”), postępowanie o udzielenie zamówienia na: „Dostawę szczepionek
P/WZW typu B dla dzieci inj. 0,5 ML poz. 1-3".
Ogłoszenie o zamówieniu zostało przekazane Urzędowi Oficjalnych Publikacji
Wspólnot Europejskich w dniu 6 grudnia 2012 r. oraz opublikowane w Dzienniku Urzędowym
Unii Europejskiej w dniu 8 grudnia 2012 r. pod numerem 2012/S 237-390335.
Wykonawca Polypharm S. A., ul. Barska 33, 02-315 Warszawa (zwany dalej:
„Odwołującym”) w dniu 7 lutego 2013 r. (data wpływu do Prezesa Krajowej Izby
Odwoławczej) złożył odwołanie na następujące czynności lub ich zaniechanie w zakresie
zadania nr 2 i 3:
1) ocenie oferty IBSS Biomed SA i uznaniu tej oferty za ważną i zgodną z treścią SIWZ a w
konsekwencji wyborze tej oferty jako najkorzystniejszej w zadaniu 2 i 3,
2) nieodrzucenie oferty firmy IBSS Biomed S.A. w zadaniu 2 i 3 jako niezgodnej z treścią
SIWZ lub złożonej przez wykonawcę podlegającego wykluczeniu,
3) niewykluczenie z postępowania firmy IBSS Biomed SA, jako wykonawcy nie spełniającego
warunków udziału w postępowaniu - po dokonaniu ewentualnego wezwania IBSS Biomed
S.A .do uzupełnienia oferty w trybie art. 26 ustawy Pzp,
4) niewykluczenie z postępowania firmy IBSS Biomed SA, jako wykonawcy, który złożył
nieprawdziwe informacje mające wpływ na wynik postępowania,
5) niewybranie oferty Polypharm S.A. jako oferty zgodnej z treścią SIWZ i najkorzystniejszej w
zadaniu 2 i 3.
Odwołujący zarzucił Zamawiającemu w odwołaniu naruszenie następujących
przepisów:
1)
art. 7 ust. 1 ustawy Pzp w zakresie naruszenia zasad uczciwej konkurencji oraz równego
traktowania stron,
2) art, art, 7 ust, 3 ustawy Pzp poprzez udzielenie zamówienia w zadaniu 2 i 3 przez
Zamawiającego firmie IBSS Biomed SA, która została wybrana z rażącym naruszeniem
przepisów PZP,
3) art. 22 ust. 1 pkt. 1 ustawy Pzp poprzez wybór wykonawcy IBSS Biomed S.A. który w
zakresie objętym zamówieniem nie posiada uprawnień do wykonywania określonych w
zamówieniu czynności,
4) art. 24 ust. 2 pkt. 3 ustawy Pzp poprzez niewykluczenie przez Zamawiającego
wykonawcy IBSS Biomed SA, który złożył nieprawdziwe informacje mające wpływ na wynik
prowadzonego postępowania, w zakresie wskazania, iż posiada ważne pozwolenie na
dopuszczenie do obrotu na terytorium RP oferowanej szczepionki,
5) art. 24 ust. 2 pkt. 4 ustawy Pzp poprzez niewykluczenie przez Zamawiającego
wykonawcy IBSS Biomed SA, który nie wykazał spełnienia warunków w postępowaniu, w
zakresie posiadania ważnego pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terytorium RP
oferowanej szczepionki,
6) art. 25 ust. 2 ustawy Pzp w związku z § 5 ust. 1 pkt. 3 Rozporządzenia Rady Ministrów z
dnia 30 grudnia 2009 roku (Dz. U. 2009 Nr 226. Poz. 1817) w sprawie rodzajów dokumentów
jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form w jakich te dokumenty mogą być
składane, w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom
określonym przez zamawiającego (dalej Rozporządzenie) poprzez przyjęcie przez
Zamawiającego, iż złożone dokumenty przez IBSS Biomed S.A, potwierdzały, iż wykonawca
ten posiada ważne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terytorium RP oferowanych
szczepionek,
7) art. 26 ust. 3 ustawy Pzp poprzez zaniechanie przez Zamawiającego wezwania
wykonawcy IBSS Biomed S.A. do złożenia dokumentów potwierdzających spełnienie
warunków udziału w postępowaniu w zakresie potwierdzenia posiadania ważnego
pozwolenia na dopuszczenie do obrotu na terytorium RP oferowanych szczepionek,
8) art. 82 ust. 1 ustawy Pzp poprzez dokonanie przez Zamawiającego wyboru oferty nie
odpowiadającej treści SIWZ,
9) art.89 ust, 1 pkt, 2 ustawy Pzp w zakresie nieodrzucenia oferty firmy IBSS Biomed S.A.
jako oferty niezgodnej z treścią SIWZ, gdyż został zaoferowany przedmiot zamówienia
nieodpowiadający wymaganiom Zamawiającego lub art. 89 ust. 1 pkt, 5 PZP w zakresie
nieodrzucenia oferty wykluczonego wykonawcy IBSS Biomed S.A,,
a także:
10)
art. 3 ust. 1 Prawa farmaceutycznego w związku z art. 14 PZP w związku z art. 58
k.c, poprzez zaniechanie odrzucenia oferty wykonawcy IBSS Biomed S.A. lub wykluczenia
tego wykonawcy, w sytuacji w której oferowana szczepionka nie posiada ważnego
pozwolenia na dopuszczenia do obrotu, prowadząc do wyboru oferty IBSS Biomed SA
niezgodnej z treścią SIWZ oraz przepisami prawa, która została złożona przez wykonawcę
podlegającego wykluczeniu, przez co interes w uzyskaniu zamówienia w zadaniu 2 i 3 przez
Polypharm S.A. został naruszony (oferta Polypharm S.A. jest ofertą drugą w kolejności w
każdym z tych zadań). W przypadku uwzględnienia odwołania, Polypharm S.A. uzyska
zamówienia w zadaniu 2 i 3,
W związku z powyższym Odwołujący wniósł o uwzględnienie niniejszego odwołania i
nakazanie Zamawiającemu:
1) unieważnienia czynności oceny ofert i wyboru oferty IBSS Biomed S.A. w zadaniu 2 i 3
jako oferty najkorzystniejszej,
2) powtórzenia czynności oceny ofert i ewentualnego wezwania IBSS Biomed S.A. do
uzupełnienia
dokumentów
potwierdzających
spełnienie
warunków
udziału
w
postępowaniu, a w przypadku nie potwierdzenia spełnienia tych warunków wykluczenia
firmy IBSS Biomed S.A. z postępowania,
3) odrzucenia oferty IBSS Biomed S.A. jako niezgodnej z treścią SIWZ w zadaniu 2 i 3 tub
złożonej przez wykonawcę podlegającego wykluczeniu,
4) dokonania wyboru oferty Polypharm S.A. jako oferty najkorzystniejszej w zadaniu 2 i 3,
5) obciążenie
Zamawiającego
kosztami
postępowania
odwoławczego
wg
norm
przepisanych, w tym ewentualnymi kosztami zastępstwa procesowego.
Odwołujący uzasadniając swoje stanowisko w odwołaniu, wskazał, że Przystępujący
Biomed nie przedstawił ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu na terytorium RP
oferowanej szczepionki, zatem wobec powyższego wykonawca ten powinien zostać
wykluczony z postępowania na podstawie art. 24 ust. 2 pkt 3 i 4 ustawy Pzp oraz jego oferta
powinna tym samym zostać odrzucona na podstawie art. 89 ust. 1pkt 2 ustawy Pzp.
Czynność Zamawiającego z dnia 29 stycznia 2013 r. – dotycząca wyboru
najkorzystniejszej oferty - stała się przedmiotem odwołania, wniesionego przez wykonawcę
Polypharm S. A., ul. Barska 33, 02-315 Warszawa.
Następnie Izba ustaliła, że do niniejszego postępowania po stronie Zamawiającego
zgłosił przystąpienie wykonawca Instytutu Biotechnologii Surowic i Szczepionek BIOMED S.
A., Al. Sosnowa 8, 30-224 Kraków.
Pismem z dnia 14 lutego 2013 r. Zamawiający odpowiedział na odwołanie,
uwzględniając w całości zarzuty odwołania.
Pismem z dnia 19 lutego 2013 r. wykonawca Instytut Biotechnologii Surowic i
Szczepionek BIOMED S. A., Al. Sosnowa 8, 30-224 Kraków w odpowiedzi na uwzględnienie
odwołania wniósł do Krajowej Izby Odwoławczej sprzeciw.
Uwzględniając dokumentację z przedmiotowego postępowania o udzielenie
zamówienia publicznego, w tym w szczególności treść ogłoszenia o zamówieniu oraz
postanowienia SIWZ, oraz ofertę wykonawcy Instytutu Biotechnologii Surowic i
Szczepionek BIOMED S. A., Al. Sosnowa 8, 30-224 Kraków złożoną w zadaniu 2 i 3 jak
również oświadczenia i stanowiska stron oraz uczestnika postępowania złożone
w trakcie rozprawy, skład orzekający Izby ustalił i zważył, co następuje:
Odwołanie, wobec nie stwierdzenia na posiedzeniu niejawnym braków formalnych
oraz w związku z uiszczeniem przez Odwołującego wpisu, podlega rozpoznaniu.
Ponadto Izba ustaliła, że Odwołujący przekazał Zamawiającemu kopię niniejszego
odwołania.
Izba stwierdziła, że Odwołujący legitymuje się uprawnieniem do korzystania
ze środków ochrony prawnej, o których stanowi przepis art. 179 ust. 1 ustawy Pzp.
Izba ustaliła również, że wezwanie do wzięcia udziału w postępowaniu odwoławczym
miało miejsce w dniu 7 lutego 2013 r.
Izba potwierdziła skuteczność przystąpienia do postępowania odwoławczego po
stronie Zamawiającego (które wpłynęło do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w dniu 11
lutego 2013 r.) wykonawcy Instytutu Biotechnologii Surowic i Szczepionek BIOMED S. A., Al.
Sosnowa 8, 30-224 Kraków (zwany dalej: „Przystępującym Biomed”).
Biorąc pod uwagę zgromadzony w sprawie materiał dowodowy, oświadczenia
i stanowiska stron oraz uczestnika postępowania przedstawione podczas rozprawy, Izba
uznała, iż odwołanie jest niezasadne i nie zasługuje na uwzględnienie.
Izba ustaliła, co następuje:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa szczepionek P/WZW typu B dla dzieci inj. 0,5
ML poz. 1-3.
Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia (zwana dalej również „SIWZ”)
zawierała przykładowo następujące postanowienia:
- pkt. V SIWZ:
2.1. Zgodnie z § 5 ust. 1 pkt. 3 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia
2009r. (Dz. U. z 2009r Nr 226, poz. 1817), w sprawie rodzajów dokumentów jakich może
żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane, w
celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez
zamawiającego, wykonawca zobowiązany jest potwierdzić kopią właściwego dokumentu:
2.1.1. Ważne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie RP lub pozwolenie wydane
przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.
2.2. W/w dokumenty, muszą posiadać termin ważności obejmujący cały okres realizacji
zamówienia. W przypadku, gdy ważność dokumentu wygasa w trakcie realizacji dostaw,
wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty dodatkowy dokument deklarujący
złożenie we właściwym czasie wniosku o przedłużenie ważności pozwolenia.
Zamawiający w toku postępowania udzielał m. in. następujących odpowiedzi na
zadawane przez wykonawców pytania:
- pytanie nr 4:
Zgodnie z art. 29 ust. 7 ustawy Prawo Farmaceutyczne „(…) w przypadku nierozpatrzenia
wniosku, o którym mowa w ust. 1, złożonego w terminie, o którym mowa w ust. 2, produkt
leczniczy po upływie terminu ważności pozwolenia może nadal być wytwarzany i
wprowadzany do obrotu do czasu jego rozpatrzenia (…)”. Zgodnie z powyższym artykułem
podmiot odpowiedzialny dysponując aktualnym pozwoleniem na dopuszczenie do obrotu
oraz kopią terminowo złożonego wniosku o przedłużenie ważności pozwolenia spełnia
wszystkie wymogi Ustawy Prawo Farmaceutyczne, które upoważniają do wprowadzenia
produktu do obrotu, mimo upływu terminu ważności pozwolenia. W związku z powyższym
oraz biorąc pod uwagę:
- iż Prawo Farmaceutyczne nie określa terminu na wydanie decyzji
- zapis SIWZ: „w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom
określonym przez zamawiającego, wykonawca zobowiązany jest potwierdzić kopią
właściwego dokumentu:
2.1.1. Ważne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie RP lub pozwolenie wydane
przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.
2.2. W/w dokumenty, muszą posiadać termin ważności obejmujący cały okres realizacji
zamówienia. W przypadku, gdy ważność dokumentu wygasa w trakcie realizacji dostaw,
wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty dodatkowy dokument deklarujący
złożenie we właściwym czasie wniosku o przedłużenie ważności pozwolenia.
Uprzejmie prosimy o potwierdzenie, że w przypadku, gdy ważność pozwolenia na
dopuszczenie do obrotu na terenie RP wygasa przed terminem składania ofert, Zamawiający
dopuszcza możliwość dołączenia do oferty kopii aktualnego pozwolenia na dopuszczenie do
obrotu wraz z kopią pisma, potwierdzającego złożenie we właściwym terminie wniosku o
przedłużenie ważności pozwolenia. Wykonawca dostarczy do Zamawiającego kopię decyzji
Prezesa Urzędu Rejestracji przedłużającej pozwolenie na dopuszczenie do obrotu
niezwłocznie po jej otrzymaniu.
Odpowiedź 4 z dnia 18 grudnia 2012 r:
Zamawiający potwierdza możliwość dołączenia do oferty kopii aktualnego pozwolenia na
dopuszczenie do obrotu wraz z kopią pisma, potwierdzającego złożenie we właściwym
terminie wniosku o przedłużenie ważności pozwolenia. Wykonawca zobowiązany jest
dostarczyć Zamawiającemu kopię decyzji Prezesa Urzędu Rejestracji przedłużającej
pozwolenie na dopuszczenie do obrotu niezwłocznie po jej otrzymaniu.
- Pytanie:
Działając w imieniu własnym, w związku z udzieloną przez Zamawiającego odpowiedzią na
pytanie nr 4 z dnia 18 grudnia 2012 r. zwracam się z wnioskiem o wyjaśnienie w trybie art.
38 ustawy prawo zamówień publicznych następujących kwestii:
1. Jak należy rozumieć użyte przez Zamawiającego sformułowanie „aktualne
pozwolenie na dopuszczenie do obrotu” – czy ma być to pozwolenie ważne na dzień
składania ofert, jak wskazuje treść SIWZ?
2. Czy Zamawiający udzielając odpowiedzi na przedmiotowe pytanie dokonał
modyfikacji SIWZ w zakresie sposobu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w
postępowaniu – jeśli tak to czy planowana jest zmiana ogłoszenia w trybie art. 38 ust.
4a prawa zamówień publicznych? Obecna treść ogłoszenia oraz SIWZ wskazuje na
obowiązek przedłożenia ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu, nie
wskazując na inne dokumenty?
3. Czy Zamawiający uwzględnił udzielając odpowiedzi na pytanie nr 4 kwestię, że w
okresie nieposiadania ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu wykonawca
może oferować wyłącznie leki, co do których procedura zwolnienia serii zakończyła
się przed upływem ważności pozwolenia? Czy w takiej sytuacji wykonawca powinien
posiadać dokument potwierdzający, iż posiada ilość oferowanych szczepionek
zwolnionych zgodnie z obowiązującymi przepisami przed datą utraty ważności
pozwolenia na dopuszczenie?
Odpowiedź z dnia 3 stycznia 2013 r.:
Uprzejmie informuję co następuje:
1. Poprzez sformułowanie „aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu” należy
rozumieć, że dokument potwierdzający pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na
terytorium RP lub pozwolenie wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję
Europejską musi posiadać termin ważności obejmujący cały okres realizacji
zamówienia. W przypadku, gdy ważność dokumentu wygasa w trakcie realizacji
dostaw, wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty dodatkowy dokument
deklarujący złożenie we właściwym czasie wniosku o przedłużenie ważności
pozwolenia, co jest szczegółowo opisane w SIWZ.
2. Zamawiający nie wymaga, aby oferent przedstawiał dokument potwierdzający, iż
posiada ilość oferowanych szczepionek będących przedmiotem zamówienia
wyprodukowanej przed wygaśnięciem pozwolenia na dopuszczenie do obrotu na
terenie RP.
Przystępujący Biomed do swojej oferty załączył m. in:
- Decyzję z dnia 12 grudnia 2007 r. przedłużającej okres ważności pozwolenia nr 8686 na
dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego Hepavax-Gene TF. Pozwolenie wydane do
dnia 11 grudnia 2012 r.;
- wniosek o przedłużenie okresu ważności pozwolenia nr 8686 na dopuszczenie do obrotu
produktu leczniczego Hepavax-Gene TF z dnia 31 maja 2012 r.
Mając powyższe na względzie Izba zważyła, co następuje:
Izba dopuściła jako dowód w sprawie następujące dokumenty:
1. Pismo Głównego Inspektora Farmaceutycznego z dnia 18 lutego 2013 r., nr pisma
GIF – P- L-076/64/AG/13;
2. Pismo Przystępującego Biomed z dnia 13 lutego 2013 r. – zapytanie do Głównego
Inspektora Farmaceutycznego;
3. Pismo Odwołującego z dnia 14 stycznia 2013 r. skierowane do Głównego Inspektora
Farmaceutycznego;
4. Pismo Głównego Inspektora Farmaceutycznego z dnia 18 stycznia 2013 r., nr pisma
GIF – IW- IWM-4074/7/ES/13;
5. Pismo z dnia 13 lutego 2013 r. Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów
Medycznych i Produktów Biobójczych (nr pisma UR.DZL.ZRN.4030.0393.2012.MJ.1);
6. Pismo Przystępującego Biomed z dnia 13 lutego 2013 r. - skierowane do Urzędu
Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych;
Izba oceniając zachowanie Zamawiającego - w postaci zaniechania odrzucenia oferty
Przystępującego Biomed - wzięła pod uwagę następujące okoliczności faktyczne:
Po pierwsze Izba zwróciła uwagę na postanowienia SIWZ, zgodnie z którymi wraz z
ofertą należało złożyć ważne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie RP lub
pozwolenie wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską. W/w dokumenty,
musiały posiadać termin ważności obejmujący cały okres realizacji zamówienia. W
przypadku, gdy ważność dokumentu wygasała w trakcie realizacji dostaw, wykonawca
zobowiązany został do dołączenia do oferty dodatkowego dokumentu deklarującego
złożenie we właściwym czasie wniosku o przedłużenie ważności pozwolenia. Powyższe
postanowienie nie udzielało wprost odpowiedzi na pytanie, co w przypadku, gdy powyższe
pozwolenie wygaśnie przed upływem terminu składania ofert.
Po drugie wobec niniejszej niejasności SIWZ wykonawcy (w tym również
Przystępujący Biomed zwracali się do Zamawiającego z pytaniami w powyższym zakresie.
Nie ulega wątpliwości, że Zamawiający w piśmie z dnia 18 grudnia 2012 r. udzielił
odpowiedzi, potwierdzającej możliwość dołączenia do oferty kopii aktualnego pozwolenia na
dopuszczenie do obrotu wraz z kopią pisma, potwierdzającego złożenie we właściwym
terminie wniosku o przedłużenie ważności pozwolenia. Wykonawca zobowiązany był
dostarczyć Zamawiającemu kopię decyzji Prezesa Urzędu Rejestracji przedłużającej
pozwolenie na dopuszczenie do obrotu niezwłocznie po jej otrzymaniu. W ocenie Izby nie
można zgodzić się z Zamawiającym, że z powyższego wyjaśnienia należało wnioskować, że
użyty zwrot „aktualne pozwolenie” rozumiane jest jako pozwolenie ważne na dzień
składania ofert, gdyż bezprzedmiotowe byłoby w takiej sytuacji składanie wniosku o
przedłużenie ważności pozwolenia. W ocenie Izby Zamawiający tak udzieloną odpowiedzią
dopuścił sytuację, w której możliwe było wraz z ofertą złożenie pozwolenia, które na
moment składania ofert nie było ważne, jednak wraz z tym pozwoleniem wykonawca
zobowiązany był do złożenia również wniosku o jego przedłużenie.
Po trzecie z udzielonej w dniu 3 stycznia 2013 r. odpowiedzi nie wynika, aby wprost,
Zamawiający wskazał, że złożone pozwolenie ma być ważne na dzień składania ofert.
Ponadto Izba uznała, że Zamawiający wobec postanowień SIWZ pkt V SIWZ ppkt 2.2.
przewidywał sytuacje przejściowe. Skoro Zamawiający przewidywał sytuacje, w których
ważność złożonego dokumentu może wygasnąć w trakcie realizacji dostaw, to tym bardziej
mogły zaistnieć sytuacje, w których to pozwolenie wygasłoby przed terminem składania
ofert. Argumentacja Zamawiającego, że postanowienia SIWZ miały na celu dokonanie
wyboru wykonawcy rzetelnego, mogącego zrealizować przedmiotowe zamówienie wydaje
się być niezasadna, biorąc pod uwagę, że Zamawiający wobec postanowień SIWZ pkt V
ppkt 2.2. oraz udzielonych odpowiedzi nie przewidział sytuacji, w której to pozwolenie
wygaśnie po wyborze najkorzystniejszej oferty, przed podpisaniem umowy (oraz przed
rozpoczęciem realizacji zamówienia). Wobec powyższego postanowienia SIWZ oraz
udzielone odpowiedzi należało interpretować w ten sposób, iż dopuszczalnym było złożenie
wraz z ofertą pozwolenia, które na moment składania ofert nie było ważne, ale z
jednoczesnym złożeniem wniosku o jego przedłużenie. Izba dokonując interpretacji
postanowień SIWZ oraz udzielonych wyjaśnień wskazuje, że precyzyjne określenie
wymagań jest jedną z najważniejszych czynności Zamawiającego, która ma bezpośredni
wpływ na wynik postępowania (jak również późniejszą realizację zamówienia) i musi być
jasno określona w ogłoszeniu i SIWZ, by wykonawca nie miał problemu z jej zrozumieniem.
W postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego SIWZ tworzona jest po to, aby
Zamawiający otrzymał w wyniku przeprowadzonego postępowania zamówienie, które
odpowiadać będzie ściśle jego potrzebom. SIWZ jest jednym z podstawowych dokumentów
w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego i jednym z głównych dokumentów, na
podstawie którego wykonawcy sporządzają ofertę. Specyfikacja stanowi instrukcję dla
wykonawców w jaki sposób powinni sporządzić poprawnie ofertę, przy czym jeśli
wykonawcy wykażą spełnienie wszystkich wymagań Zamawiającego zgodnie z zapisami
SIWZ, Zamawiający nie może odrzucić oferty takiego wykonawcy. Wykonawca czytając
SIWZ nie może się domyślać jakie wymagania powinien spełnić startując do
przedmiotowego postępowania. Wymagania Zamawiającego powinny być określone w
SIWZ przez w sposób jednoznaczny, nie budzący wątpliwości, gdyż sporządzona przez
Zamawiającego SIWZ wiąże zarówno Zamawiającego jak i wykonawców uczestniczących w
postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego. Z tych też względów SIWZ musi być
precyzyjna i jednoznaczna, a jakiekolwiek wątpliwości powstałe na tym tle powinny być, przy
poszanowaniu przepisów prawa rozstrzygane na korzyść wykonawcy. Zamawiający nie
może również obowiązku sporządzenia oraz doprecyzowania zapisów SIWZ przerzucać na
wykonawców. Ponadto działania Zamawiającego wobec ukształtowanych postanowień
SIWZ nie mogą prowadzić do złamania zasady równości i uczciwej konkurencji. Skoro
Zamawiający dopuszczał sytuację, w której w trakcie realizacji zamówienia może wygasnąć
pozwolenie, to tym bardziej mogą zdarzyć się sytuację, gdy to pozwolenie wygaśnie przed
terminem składania ofert, zatem wykonawcy biorący udział w postępowaniu nie powinni być
traktowani w sposób odmienny przez Zamawiającego wobec niejasnych i nie do końca
precyzyjnych postanowień SIWZ.
Po czwarte powyżej wyrażone stanowisko tym bardziej wydaje się zasadne wobec
postanowień art. 29 ust. 7 ustawy Prawo Farmaceutyczne, z którego wynika, że w
przypadku nierozpatrzenia wniosku, o którym mowa w ust. 1, złożonego w terminie, o
którym mowa w ust. 2, produkt leczniczy po upływie terminu ważności pozwolenia może
nadal być wytwarzany i wprowadzany do obrotu do czasu jego rozpatrzenia. Powyższy
przepis wskazywałby na fakt że Ustawodawca przewidywał sytuacje przejściowe, oraz w
konsekwencji, że uprawnienia podmiotu wynikające z posiadania pozwolenia i podmiotu,
który terminowo złożył wniosek o jego przedłużenie, są tożsame.
Po piąte Izba wzięła pod rozwagę dokumenty złożone przez Przystępującego
Biomed (pismo z dnia 18 lutego 2013 r. Pani Z…….. U…….. - Głównego Inspektora
Farmaceutycznego odnoszące się do stanowiska Głównego Inspektora Farmaceutycznego
z dnia 18 stycznia 2013 r.), wskazujące, że „(…) w art. 29 ust. 7 (ustawy Prawo
Farmaceutyczne) przewidziano możliwość nierozpatrzenia przez Prezesa Urzędu
Rejestracji wniosku złożonego w terminie przez podmiot odpowiedzialny w zakresie
przedłużenia pozwolenia na wprowadzenie do obrotu produktu leczniczego. W takim
przypadku produkt leczniczy po upływie terminu ważności pozwolenia może nadal być
wytwarzany i wprowadzany do obrotu do czasu rozpatrzenia wniosku. Zapis ten umożliwia
wytwórcy dalsze prowadzenie procesu wytwarzania. Na uwagę zasługuje fakt, iż w art. Ust.
5 oraz 6 mowa jest o wytwarzaniu i wprowadzaniu do obrotu, tym samym należy to
rozumieć, że produkt leczniczy powinien być zwolniony do obrotu przez Osobę
Wykwalifikowaną przed upływem terminów wskazanych w ww. przepisach”. Należy zatem
wskazać, że Główny Inspektor Farmaceutyczny w żadnym miejscu nie stwierdził, iż
wytwarzanie powinno być ograniczone jedynie do przechowywania produktów leczniczych.
Po szóste zauważenia wymaga pismo z dnia 13 lutego 2013 r. Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (nr pisma
UR.DZL.ZRN.4030.0393.2012.MJ.1) z którego wynika, że wniosek o przedłużenie okresu
ważności pozwolenia nr 8686 na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego Hepavax-
Gene TF złożony został w dniu 4 czerwca 2012 r. zgodnie z terminem przewidzianym w
ustawie Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r., Nr 45, poz. 271 ze zm.). Do dnia
13.02.2013 r. wnioski nie zostały rozpatrzone, nie wydano decyzji o przedłużeniu
pozwolenia. Postępowania w sprawie przedłużenia okresu ważności pozwoleń na
dopuszczenie do obrotu są na etapie oceny druków informacyjnych. Jednocześnie informuję,
że zgodnie z art. 29 ust. 7 ustawy Prawa „W przypadku nierozpatrzenia wniosku […] produkt
leczniczy po upływie terminu ważności pozwolenia może nadal być wytwarzany i
wprowadzany do obrotu do czasu jego rozpatrzenia.
W konsekwencji powyższych rozważań Izba nie dopatrzyła się naruszenia art. 7 ust.
1 i 3 ustawy Pzp, art. 22 ust. 1 pkt. 1 ustawy Pzp, art. 24 ust. 2 pkt. 3 oraz 4 ustawy Pzp, art.
25 ust. 2 ustawy Pzp w związku z § 5 ust. 1 pkt. 3 Rozporządzenia Rady Ministrów z dnia
30 grudnia 2009 roku (Dz. U. 2009 Nr 226. Poz. 1817) w sprawie rodzajów dokumentów
jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form w jakich te dokumenty mogą być
składane, w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom
określonym przez zamawiającego, jak również art. 26 ust. 3 ustawy Pzp oraz art. 82 ust. 1 i
art.89 ust, 1 pkt 2 ustawy Pzp uznając, iż w zakresie niniejszego sporu dotyczącego
złożonych dokumentów (w tym wymaganego pozwolenia), wobec postanowień SIWZ oferta
Przystępującego Biomed w niniejszym zakresie spełnia wymagania Zamawiającego.
Izba wobec treści przepisu art. 29 ust. 7 ustawy Prawo Farmaceutyczne nie
dopatrzyła się również naruszenia art. 3 ust. 1 ustawy Prawo Farmaceutyczne.
Ponadto powołanie się na złożoną przez Przystępującego Biomed ofertę w innym
postępowaniu prowadzonym przez Zamawiającego nie może stanowić podstawy do oceny
prawidłowości działań Zamawiającego, gdyż złożona oferta tego wykonawcy dotyczy innego
postępowania, zatem złożona i przywołana dokumentacja pozostaje bez znaczenia dla
rozstrzygnięcia niniejszej sprawy.
Konkludując Izba stwierdziła, że zarzuty naruszenia: art. 7 ust. 1 i 3 ustawy Pzp, art.
22 ust. 1 pkt. 1 ustawy Pzp, art. 24 ust. 2 pkt. 3 oraz 4 ustawy Pzp, art. 25 ust. 2 ustawy Pzp
w związku z § 5 ust. 1 pkt. 3 Rozporządzenia Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2009 roku
(Dz. U. 2009 Nr 226. Poz. 1817) w sprawie rodzajów dokumentów jakich może żądać
zamawiający od wykonawcy, oraz form w jakich te dokumenty mogą być składane, w celu
potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez
zamawiającego, jak również art. 26 ust. 3 ustawy Pzp oraz art. 82 ust. 1 i art.89 ust, 1 pkt 2
ustawy Pzp oraz art. 3 Prawa Farmaceutycznego podniesione przez Odwołującego nie
znajdują uzasadnienia w przedstawionym Izbie materiale dowodowym i biorąc pod rozwagę
całokształt okoliczności niniejszej sprawy Izba nie znalazła podstaw do uwzględnienia
odwołania.
Wobec powyższego orzeczono jak w sentencji, na podstawie przepisu art. 192 ust. 1
ustawy Pzp.
O kosztach postępowania orzeczono stosownie do wyniku postępowania na
podstawie przepisu art. 192 ust. 9 i 10 ustawy Pzp, z uwzględnieniem przepisów
rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 15 marca 2010 r. w sprawie wysokości i
sposobu pobierania wpisu od odwołania oraz rodzajów kosztów w postępowaniu
odwoławczym i sposobu ich rozliczania (Dz. U. Nr 41, poz. 238), w szczególności § 5 ust. 3
pkt 2 niniejszego rozporządzenia.
Przewodniczący:
…………………….
1. Oddala odwołanie
2. Kosztami postępowania obciąża Polypharm S. A., ul. Barska 33, 02-315 Warszawa i:
1) zalicza w poczet kosztów postępowania odwoławczego kwotę 15 000 zł 00 gr.
(słownie: piętnaście tysięcy złotych zero groszy), uiszczoną przez Polypharm S.
A., ul. Barska 33, 02-315 Warszawa tytułem wpisu od odwołania;
2) zasądza od Polypharm S. A., ul. Barska 33, 02-315 Warszawa kwotę 3 600 zł
00 gr. (słownie: trzy tysiące sześćset złotych zero groszy) na rzecz Instytutu
Biotechnologii Surowic i Szczepionek BIOMED S. A., Al. Sosnowa 8, 30-224
Kraków stanowiącą koszty strony poniesione z tytułu wynagrodzenia
pełnomocnika.
Stosownie do art. 198a i 198b ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. - Prawo zamówień
publicznych (t. j. Dz. U. z 2010 r. Nr 119, poz. 759 ze zm.) na niniejszy wyrok - w terminie 7
dni od dnia jego doręczenia - przysługuje skarga za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby
Odwoławczej do Sądu Okręgowego w Warszawie.
Przewodniczący:
……………………
Sygn. akt KIO 269/13
U z a s a d n i e n i e
Zamawiający – Zakład Zamówień Publicznych przy Ministrze Zdrowia, Al.
Jerozolimskie 155 pok. 115, 02-326 Warszawa prowadzi w trybie przetargu
nieograniczonego, na podstawie ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień
publicznych (tekst jednolity Dz. U. z 2007 r. Nr 223, poz. 1655, z późn. zm.) (zwanej dalej
również „ustawą Pzp”), postępowanie o udzielenie zamówienia na: „Dostawę szczepionek
P/WZW typu B dla dzieci inj. 0,5 ML poz. 1-3".
Ogłoszenie o zamówieniu zostało przekazane Urzędowi Oficjalnych Publikacji
Wspólnot Europejskich w dniu 6 grudnia 2012 r. oraz opublikowane w Dzienniku Urzędowym
Unii Europejskiej w dniu 8 grudnia 2012 r. pod numerem 2012/S 237-390335.
Wykonawca Polypharm S. A., ul. Barska 33, 02-315 Warszawa (zwany dalej:
„Odwołującym”) w dniu 7 lutego 2013 r. (data wpływu do Prezesa Krajowej Izby
Odwoławczej) złożył odwołanie na następujące czynności lub ich zaniechanie w zakresie
zadania nr 2 i 3:
1) ocenie oferty IBSS Biomed SA i uznaniu tej oferty za ważną i zgodną z treścią SIWZ a w
konsekwencji wyborze tej oferty jako najkorzystniejszej w zadaniu 2 i 3,
2) nieodrzucenie oferty firmy IBSS Biomed S.A. w zadaniu 2 i 3 jako niezgodnej z treścią
SIWZ lub złożonej przez wykonawcę podlegającego wykluczeniu,
3) niewykluczenie z postępowania firmy IBSS Biomed SA, jako wykonawcy nie spełniającego
warunków udziału w postępowaniu - po dokonaniu ewentualnego wezwania IBSS Biomed
S.A .do uzupełnienia oferty w trybie art. 26 ustawy Pzp,
4) niewykluczenie z postępowania firmy IBSS Biomed SA, jako wykonawcy, który złożył
nieprawdziwe informacje mające wpływ na wynik postępowania,
5) niewybranie oferty Polypharm S.A. jako oferty zgodnej z treścią SIWZ i najkorzystniejszej w
zadaniu 2 i 3.
Odwołujący zarzucił Zamawiającemu w odwołaniu naruszenie następujących
przepisów:
1)
art. 7 ust. 1 ustawy Pzp w zakresie naruszenia zasad uczciwej konkurencji oraz równego
traktowania stron,
2) art, art, 7 ust, 3 ustawy Pzp poprzez udzielenie zamówienia w zadaniu 2 i 3 przez
Zamawiającego firmie IBSS Biomed SA, która została wybrana z rażącym naruszeniem
przepisów PZP,
3) art. 22 ust. 1 pkt. 1 ustawy Pzp poprzez wybór wykonawcy IBSS Biomed S.A. który w
zakresie objętym zamówieniem nie posiada uprawnień do wykonywania określonych w
zamówieniu czynności,
4) art. 24 ust. 2 pkt. 3 ustawy Pzp poprzez niewykluczenie przez Zamawiającego
wykonawcy IBSS Biomed SA, który złożył nieprawdziwe informacje mające wpływ na wynik
prowadzonego postępowania, w zakresie wskazania, iż posiada ważne pozwolenie na
dopuszczenie do obrotu na terytorium RP oferowanej szczepionki,
5) art. 24 ust. 2 pkt. 4 ustawy Pzp poprzez niewykluczenie przez Zamawiającego
wykonawcy IBSS Biomed SA, który nie wykazał spełnienia warunków w postępowaniu, w
zakresie posiadania ważnego pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terytorium RP
oferowanej szczepionki,
6) art. 25 ust. 2 ustawy Pzp w związku z § 5 ust. 1 pkt. 3 Rozporządzenia Rady Ministrów z
dnia 30 grudnia 2009 roku (Dz. U. 2009 Nr 226. Poz. 1817) w sprawie rodzajów dokumentów
jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form w jakich te dokumenty mogą być
składane, w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom
określonym przez zamawiającego (dalej Rozporządzenie) poprzez przyjęcie przez
Zamawiającego, iż złożone dokumenty przez IBSS Biomed S.A, potwierdzały, iż wykonawca
ten posiada ważne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terytorium RP oferowanych
szczepionek,
7) art. 26 ust. 3 ustawy Pzp poprzez zaniechanie przez Zamawiającego wezwania
wykonawcy IBSS Biomed S.A. do złożenia dokumentów potwierdzających spełnienie
warunków udziału w postępowaniu w zakresie potwierdzenia posiadania ważnego
pozwolenia na dopuszczenie do obrotu na terytorium RP oferowanych szczepionek,
8) art. 82 ust. 1 ustawy Pzp poprzez dokonanie przez Zamawiającego wyboru oferty nie
odpowiadającej treści SIWZ,
9) art.89 ust, 1 pkt, 2 ustawy Pzp w zakresie nieodrzucenia oferty firmy IBSS Biomed S.A.
jako oferty niezgodnej z treścią SIWZ, gdyż został zaoferowany przedmiot zamówienia
nieodpowiadający wymaganiom Zamawiającego lub art. 89 ust. 1 pkt, 5 PZP w zakresie
nieodrzucenia oferty wykluczonego wykonawcy IBSS Biomed S.A,,
a także:
10)
art. 3 ust. 1 Prawa farmaceutycznego w związku z art. 14 PZP w związku z art. 58
k.c, poprzez zaniechanie odrzucenia oferty wykonawcy IBSS Biomed S.A. lub wykluczenia
tego wykonawcy, w sytuacji w której oferowana szczepionka nie posiada ważnego
pozwolenia na dopuszczenia do obrotu, prowadząc do wyboru oferty IBSS Biomed SA
niezgodnej z treścią SIWZ oraz przepisami prawa, która została złożona przez wykonawcę
podlegającego wykluczeniu, przez co interes w uzyskaniu zamówienia w zadaniu 2 i 3 przez
Polypharm S.A. został naruszony (oferta Polypharm S.A. jest ofertą drugą w kolejności w
każdym z tych zadań). W przypadku uwzględnienia odwołania, Polypharm S.A. uzyska
zamówienia w zadaniu 2 i 3,
W związku z powyższym Odwołujący wniósł o uwzględnienie niniejszego odwołania i
nakazanie Zamawiającemu:
1) unieważnienia czynności oceny ofert i wyboru oferty IBSS Biomed S.A. w zadaniu 2 i 3
jako oferty najkorzystniejszej,
2) powtórzenia czynności oceny ofert i ewentualnego wezwania IBSS Biomed S.A. do
uzupełnienia
dokumentów
potwierdzających
spełnienie
warunków
udziału
w
postępowaniu, a w przypadku nie potwierdzenia spełnienia tych warunków wykluczenia
firmy IBSS Biomed S.A. z postępowania,
3) odrzucenia oferty IBSS Biomed S.A. jako niezgodnej z treścią SIWZ w zadaniu 2 i 3 tub
złożonej przez wykonawcę podlegającego wykluczeniu,
4) dokonania wyboru oferty Polypharm S.A. jako oferty najkorzystniejszej w zadaniu 2 i 3,
5) obciążenie
Zamawiającego
kosztami
postępowania
odwoławczego
wg
norm
przepisanych, w tym ewentualnymi kosztami zastępstwa procesowego.
Odwołujący uzasadniając swoje stanowisko w odwołaniu, wskazał, że Przystępujący
Biomed nie przedstawił ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu na terytorium RP
oferowanej szczepionki, zatem wobec powyższego wykonawca ten powinien zostać
wykluczony z postępowania na podstawie art. 24 ust. 2 pkt 3 i 4 ustawy Pzp oraz jego oferta
powinna tym samym zostać odrzucona na podstawie art. 89 ust. 1pkt 2 ustawy Pzp.
Czynność Zamawiającego z dnia 29 stycznia 2013 r. – dotycząca wyboru
najkorzystniejszej oferty - stała się przedmiotem odwołania, wniesionego przez wykonawcę
Polypharm S. A., ul. Barska 33, 02-315 Warszawa.
Następnie Izba ustaliła, że do niniejszego postępowania po stronie Zamawiającego
zgłosił przystąpienie wykonawca Instytutu Biotechnologii Surowic i Szczepionek BIOMED S.
A., Al. Sosnowa 8, 30-224 Kraków.
Pismem z dnia 14 lutego 2013 r. Zamawiający odpowiedział na odwołanie,
uwzględniając w całości zarzuty odwołania.
Pismem z dnia 19 lutego 2013 r. wykonawca Instytut Biotechnologii Surowic i
Szczepionek BIOMED S. A., Al. Sosnowa 8, 30-224 Kraków w odpowiedzi na uwzględnienie
odwołania wniósł do Krajowej Izby Odwoławczej sprzeciw.
Uwzględniając dokumentację z przedmiotowego postępowania o udzielenie
zamówienia publicznego, w tym w szczególności treść ogłoszenia o zamówieniu oraz
postanowienia SIWZ, oraz ofertę wykonawcy Instytutu Biotechnologii Surowic i
Szczepionek BIOMED S. A., Al. Sosnowa 8, 30-224 Kraków złożoną w zadaniu 2 i 3 jak
również oświadczenia i stanowiska stron oraz uczestnika postępowania złożone
w trakcie rozprawy, skład orzekający Izby ustalił i zważył, co następuje:
Odwołanie, wobec nie stwierdzenia na posiedzeniu niejawnym braków formalnych
oraz w związku z uiszczeniem przez Odwołującego wpisu, podlega rozpoznaniu.
Ponadto Izba ustaliła, że Odwołujący przekazał Zamawiającemu kopię niniejszego
odwołania.
Izba stwierdziła, że Odwołujący legitymuje się uprawnieniem do korzystania
ze środków ochrony prawnej, o których stanowi przepis art. 179 ust. 1 ustawy Pzp.
Izba ustaliła również, że wezwanie do wzięcia udziału w postępowaniu odwoławczym
miało miejsce w dniu 7 lutego 2013 r.
Izba potwierdziła skuteczność przystąpienia do postępowania odwoławczego po
stronie Zamawiającego (które wpłynęło do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w dniu 11
lutego 2013 r.) wykonawcy Instytutu Biotechnologii Surowic i Szczepionek BIOMED S. A., Al.
Sosnowa 8, 30-224 Kraków (zwany dalej: „Przystępującym Biomed”).
Biorąc pod uwagę zgromadzony w sprawie materiał dowodowy, oświadczenia
i stanowiska stron oraz uczestnika postępowania przedstawione podczas rozprawy, Izba
uznała, iż odwołanie jest niezasadne i nie zasługuje na uwzględnienie.
Izba ustaliła, co następuje:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa szczepionek P/WZW typu B dla dzieci inj. 0,5
ML poz. 1-3.
Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia (zwana dalej również „SIWZ”)
zawierała przykładowo następujące postanowienia:
- pkt. V SIWZ:
2.1. Zgodnie z § 5 ust. 1 pkt. 3 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia
2009r. (Dz. U. z 2009r Nr 226, poz. 1817), w sprawie rodzajów dokumentów jakich może
żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane, w
celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez
zamawiającego, wykonawca zobowiązany jest potwierdzić kopią właściwego dokumentu:
2.1.1. Ważne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie RP lub pozwolenie wydane
przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.
2.2. W/w dokumenty, muszą posiadać termin ważności obejmujący cały okres realizacji
zamówienia. W przypadku, gdy ważność dokumentu wygasa w trakcie realizacji dostaw,
wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty dodatkowy dokument deklarujący
złożenie we właściwym czasie wniosku o przedłużenie ważności pozwolenia.
Zamawiający w toku postępowania udzielał m. in. następujących odpowiedzi na
zadawane przez wykonawców pytania:
- pytanie nr 4:
Zgodnie z art. 29 ust. 7 ustawy Prawo Farmaceutyczne „(…) w przypadku nierozpatrzenia
wniosku, o którym mowa w ust. 1, złożonego w terminie, o którym mowa w ust. 2, produkt
leczniczy po upływie terminu ważności pozwolenia może nadal być wytwarzany i
wprowadzany do obrotu do czasu jego rozpatrzenia (…)”. Zgodnie z powyższym artykułem
podmiot odpowiedzialny dysponując aktualnym pozwoleniem na dopuszczenie do obrotu
oraz kopią terminowo złożonego wniosku o przedłużenie ważności pozwolenia spełnia
wszystkie wymogi Ustawy Prawo Farmaceutyczne, które upoważniają do wprowadzenia
produktu do obrotu, mimo upływu terminu ważności pozwolenia. W związku z powyższym
oraz biorąc pod uwagę:
- iż Prawo Farmaceutyczne nie określa terminu na wydanie decyzji
- zapis SIWZ: „w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom
określonym przez zamawiającego, wykonawca zobowiązany jest potwierdzić kopią
właściwego dokumentu:
2.1.1. Ważne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie RP lub pozwolenie wydane
przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.
2.2. W/w dokumenty, muszą posiadać termin ważności obejmujący cały okres realizacji
zamówienia. W przypadku, gdy ważność dokumentu wygasa w trakcie realizacji dostaw,
wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty dodatkowy dokument deklarujący
złożenie we właściwym czasie wniosku o przedłużenie ważności pozwolenia.
Uprzejmie prosimy o potwierdzenie, że w przypadku, gdy ważność pozwolenia na
dopuszczenie do obrotu na terenie RP wygasa przed terminem składania ofert, Zamawiający
dopuszcza możliwość dołączenia do oferty kopii aktualnego pozwolenia na dopuszczenie do
obrotu wraz z kopią pisma, potwierdzającego złożenie we właściwym terminie wniosku o
przedłużenie ważności pozwolenia. Wykonawca dostarczy do Zamawiającego kopię decyzji
Prezesa Urzędu Rejestracji przedłużającej pozwolenie na dopuszczenie do obrotu
niezwłocznie po jej otrzymaniu.
Odpowiedź 4 z dnia 18 grudnia 2012 r:
Zamawiający potwierdza możliwość dołączenia do oferty kopii aktualnego pozwolenia na
dopuszczenie do obrotu wraz z kopią pisma, potwierdzającego złożenie we właściwym
terminie wniosku o przedłużenie ważności pozwolenia. Wykonawca zobowiązany jest
dostarczyć Zamawiającemu kopię decyzji Prezesa Urzędu Rejestracji przedłużającej
pozwolenie na dopuszczenie do obrotu niezwłocznie po jej otrzymaniu.
- Pytanie:
Działając w imieniu własnym, w związku z udzieloną przez Zamawiającego odpowiedzią na
pytanie nr 4 z dnia 18 grudnia 2012 r. zwracam się z wnioskiem o wyjaśnienie w trybie art.
38 ustawy prawo zamówień publicznych następujących kwestii:
1. Jak należy rozumieć użyte przez Zamawiającego sformułowanie „aktualne
pozwolenie na dopuszczenie do obrotu” – czy ma być to pozwolenie ważne na dzień
składania ofert, jak wskazuje treść SIWZ?
2. Czy Zamawiający udzielając odpowiedzi na przedmiotowe pytanie dokonał
modyfikacji SIWZ w zakresie sposobu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w
postępowaniu – jeśli tak to czy planowana jest zmiana ogłoszenia w trybie art. 38 ust.
4a prawa zamówień publicznych? Obecna treść ogłoszenia oraz SIWZ wskazuje na
obowiązek przedłożenia ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu, nie
wskazując na inne dokumenty?
3. Czy Zamawiający uwzględnił udzielając odpowiedzi na pytanie nr 4 kwestię, że w
okresie nieposiadania ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu wykonawca
może oferować wyłącznie leki, co do których procedura zwolnienia serii zakończyła
się przed upływem ważności pozwolenia? Czy w takiej sytuacji wykonawca powinien
posiadać dokument potwierdzający, iż posiada ilość oferowanych szczepionek
zwolnionych zgodnie z obowiązującymi przepisami przed datą utraty ważności
pozwolenia na dopuszczenie?
Odpowiedź z dnia 3 stycznia 2013 r.:
Uprzejmie informuję co następuje:
1. Poprzez sformułowanie „aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu” należy
rozumieć, że dokument potwierdzający pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na
terytorium RP lub pozwolenie wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję
Europejską musi posiadać termin ważności obejmujący cały okres realizacji
zamówienia. W przypadku, gdy ważność dokumentu wygasa w trakcie realizacji
dostaw, wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty dodatkowy dokument
deklarujący złożenie we właściwym czasie wniosku o przedłużenie ważności
pozwolenia, co jest szczegółowo opisane w SIWZ.
2. Zamawiający nie wymaga, aby oferent przedstawiał dokument potwierdzający, iż
posiada ilość oferowanych szczepionek będących przedmiotem zamówienia
wyprodukowanej przed wygaśnięciem pozwolenia na dopuszczenie do obrotu na
terenie RP.
Przystępujący Biomed do swojej oferty załączył m. in:
- Decyzję z dnia 12 grudnia 2007 r. przedłużającej okres ważności pozwolenia nr 8686 na
dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego Hepavax-Gene TF. Pozwolenie wydane do
dnia 11 grudnia 2012 r.;
- wniosek o przedłużenie okresu ważności pozwolenia nr 8686 na dopuszczenie do obrotu
produktu leczniczego Hepavax-Gene TF z dnia 31 maja 2012 r.
Mając powyższe na względzie Izba zważyła, co następuje:
Izba dopuściła jako dowód w sprawie następujące dokumenty:
1. Pismo Głównego Inspektora Farmaceutycznego z dnia 18 lutego 2013 r., nr pisma
GIF – P- L-076/64/AG/13;
2. Pismo Przystępującego Biomed z dnia 13 lutego 2013 r. – zapytanie do Głównego
Inspektora Farmaceutycznego;
3. Pismo Odwołującego z dnia 14 stycznia 2013 r. skierowane do Głównego Inspektora
Farmaceutycznego;
4. Pismo Głównego Inspektora Farmaceutycznego z dnia 18 stycznia 2013 r., nr pisma
GIF – IW- IWM-4074/7/ES/13;
5. Pismo z dnia 13 lutego 2013 r. Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów
Medycznych i Produktów Biobójczych (nr pisma UR.DZL.ZRN.4030.0393.2012.MJ.1);
6. Pismo Przystępującego Biomed z dnia 13 lutego 2013 r. - skierowane do Urzędu
Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych;
Izba oceniając zachowanie Zamawiającego - w postaci zaniechania odrzucenia oferty
Przystępującego Biomed - wzięła pod uwagę następujące okoliczności faktyczne:
Po pierwsze Izba zwróciła uwagę na postanowienia SIWZ, zgodnie z którymi wraz z
ofertą należało złożyć ważne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie RP lub
pozwolenie wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską. W/w dokumenty,
musiały posiadać termin ważności obejmujący cały okres realizacji zamówienia. W
przypadku, gdy ważność dokumentu wygasała w trakcie realizacji dostaw, wykonawca
zobowiązany został do dołączenia do oferty dodatkowego dokumentu deklarującego
złożenie we właściwym czasie wniosku o przedłużenie ważności pozwolenia. Powyższe
postanowienie nie udzielało wprost odpowiedzi na pytanie, co w przypadku, gdy powyższe
pozwolenie wygaśnie przed upływem terminu składania ofert.
Po drugie wobec niniejszej niejasności SIWZ wykonawcy (w tym również
Przystępujący Biomed zwracali się do Zamawiającego z pytaniami w powyższym zakresie.
Nie ulega wątpliwości, że Zamawiający w piśmie z dnia 18 grudnia 2012 r. udzielił
odpowiedzi, potwierdzającej możliwość dołączenia do oferty kopii aktualnego pozwolenia na
dopuszczenie do obrotu wraz z kopią pisma, potwierdzającego złożenie we właściwym
terminie wniosku o przedłużenie ważności pozwolenia. Wykonawca zobowiązany był
dostarczyć Zamawiającemu kopię decyzji Prezesa Urzędu Rejestracji przedłużającej
pozwolenie na dopuszczenie do obrotu niezwłocznie po jej otrzymaniu. W ocenie Izby nie
można zgodzić się z Zamawiającym, że z powyższego wyjaśnienia należało wnioskować, że
użyty zwrot „aktualne pozwolenie” rozumiane jest jako pozwolenie ważne na dzień
składania ofert, gdyż bezprzedmiotowe byłoby w takiej sytuacji składanie wniosku o
przedłużenie ważności pozwolenia. W ocenie Izby Zamawiający tak udzieloną odpowiedzią
dopuścił sytuację, w której możliwe było wraz z ofertą złożenie pozwolenia, które na
moment składania ofert nie było ważne, jednak wraz z tym pozwoleniem wykonawca
zobowiązany był do złożenia również wniosku o jego przedłużenie.
Po trzecie z udzielonej w dniu 3 stycznia 2013 r. odpowiedzi nie wynika, aby wprost,
Zamawiający wskazał, że złożone pozwolenie ma być ważne na dzień składania ofert.
Ponadto Izba uznała, że Zamawiający wobec postanowień SIWZ pkt V SIWZ ppkt 2.2.
przewidywał sytuacje przejściowe. Skoro Zamawiający przewidywał sytuacje, w których
ważność złożonego dokumentu może wygasnąć w trakcie realizacji dostaw, to tym bardziej
mogły zaistnieć sytuacje, w których to pozwolenie wygasłoby przed terminem składania
ofert. Argumentacja Zamawiającego, że postanowienia SIWZ miały na celu dokonanie
wyboru wykonawcy rzetelnego, mogącego zrealizować przedmiotowe zamówienie wydaje
się być niezasadna, biorąc pod uwagę, że Zamawiający wobec postanowień SIWZ pkt V
ppkt 2.2. oraz udzielonych odpowiedzi nie przewidział sytuacji, w której to pozwolenie
wygaśnie po wyborze najkorzystniejszej oferty, przed podpisaniem umowy (oraz przed
rozpoczęciem realizacji zamówienia). Wobec powyższego postanowienia SIWZ oraz
udzielone odpowiedzi należało interpretować w ten sposób, iż dopuszczalnym było złożenie
wraz z ofertą pozwolenia, które na moment składania ofert nie było ważne, ale z
jednoczesnym złożeniem wniosku o jego przedłużenie. Izba dokonując interpretacji
postanowień SIWZ oraz udzielonych wyjaśnień wskazuje, że precyzyjne określenie
wymagań jest jedną z najważniejszych czynności Zamawiającego, która ma bezpośredni
wpływ na wynik postępowania (jak również późniejszą realizację zamówienia) i musi być
jasno określona w ogłoszeniu i SIWZ, by wykonawca nie miał problemu z jej zrozumieniem.
W postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego SIWZ tworzona jest po to, aby
Zamawiający otrzymał w wyniku przeprowadzonego postępowania zamówienie, które
odpowiadać będzie ściśle jego potrzebom. SIWZ jest jednym z podstawowych dokumentów
w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego i jednym z głównych dokumentów, na
podstawie którego wykonawcy sporządzają ofertę. Specyfikacja stanowi instrukcję dla
wykonawców w jaki sposób powinni sporządzić poprawnie ofertę, przy czym jeśli
wykonawcy wykażą spełnienie wszystkich wymagań Zamawiającego zgodnie z zapisami
SIWZ, Zamawiający nie może odrzucić oferty takiego wykonawcy. Wykonawca czytając
SIWZ nie może się domyślać jakie wymagania powinien spełnić startując do
przedmiotowego postępowania. Wymagania Zamawiającego powinny być określone w
SIWZ przez w sposób jednoznaczny, nie budzący wątpliwości, gdyż sporządzona przez
Zamawiającego SIWZ wiąże zarówno Zamawiającego jak i wykonawców uczestniczących w
postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego. Z tych też względów SIWZ musi być
precyzyjna i jednoznaczna, a jakiekolwiek wątpliwości powstałe na tym tle powinny być, przy
poszanowaniu przepisów prawa rozstrzygane na korzyść wykonawcy. Zamawiający nie
może również obowiązku sporządzenia oraz doprecyzowania zapisów SIWZ przerzucać na
wykonawców. Ponadto działania Zamawiającego wobec ukształtowanych postanowień
SIWZ nie mogą prowadzić do złamania zasady równości i uczciwej konkurencji. Skoro
Zamawiający dopuszczał sytuację, w której w trakcie realizacji zamówienia może wygasnąć
pozwolenie, to tym bardziej mogą zdarzyć się sytuację, gdy to pozwolenie wygaśnie przed
terminem składania ofert, zatem wykonawcy biorący udział w postępowaniu nie powinni być
traktowani w sposób odmienny przez Zamawiającego wobec niejasnych i nie do końca
precyzyjnych postanowień SIWZ.
Po czwarte powyżej wyrażone stanowisko tym bardziej wydaje się zasadne wobec
postanowień art. 29 ust. 7 ustawy Prawo Farmaceutyczne, z którego wynika, że w
przypadku nierozpatrzenia wniosku, o którym mowa w ust. 1, złożonego w terminie, o
którym mowa w ust. 2, produkt leczniczy po upływie terminu ważności pozwolenia może
nadal być wytwarzany i wprowadzany do obrotu do czasu jego rozpatrzenia. Powyższy
przepis wskazywałby na fakt że Ustawodawca przewidywał sytuacje przejściowe, oraz w
konsekwencji, że uprawnienia podmiotu wynikające z posiadania pozwolenia i podmiotu,
który terminowo złożył wniosek o jego przedłużenie, są tożsame.
Po piąte Izba wzięła pod rozwagę dokumenty złożone przez Przystępującego
Biomed (pismo z dnia 18 lutego 2013 r. Pani Z…….. U…….. - Głównego Inspektora
Farmaceutycznego odnoszące się do stanowiska Głównego Inspektora Farmaceutycznego
z dnia 18 stycznia 2013 r.), wskazujące, że „(…) w art. 29 ust. 7 (ustawy Prawo
Farmaceutyczne) przewidziano możliwość nierozpatrzenia przez Prezesa Urzędu
Rejestracji wniosku złożonego w terminie przez podmiot odpowiedzialny w zakresie
przedłużenia pozwolenia na wprowadzenie do obrotu produktu leczniczego. W takim
przypadku produkt leczniczy po upływie terminu ważności pozwolenia może nadal być
wytwarzany i wprowadzany do obrotu do czasu rozpatrzenia wniosku. Zapis ten umożliwia
wytwórcy dalsze prowadzenie procesu wytwarzania. Na uwagę zasługuje fakt, iż w art. Ust.
5 oraz 6 mowa jest o wytwarzaniu i wprowadzaniu do obrotu, tym samym należy to
rozumieć, że produkt leczniczy powinien być zwolniony do obrotu przez Osobę
Wykwalifikowaną przed upływem terminów wskazanych w ww. przepisach”. Należy zatem
wskazać, że Główny Inspektor Farmaceutyczny w żadnym miejscu nie stwierdził, iż
wytwarzanie powinno być ograniczone jedynie do przechowywania produktów leczniczych.
Po szóste zauważenia wymaga pismo z dnia 13 lutego 2013 r. Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (nr pisma
UR.DZL.ZRN.4030.0393.2012.MJ.1) z którego wynika, że wniosek o przedłużenie okresu
ważności pozwolenia nr 8686 na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego Hepavax-
Gene TF złożony został w dniu 4 czerwca 2012 r. zgodnie z terminem przewidzianym w
ustawie Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r., Nr 45, poz. 271 ze zm.). Do dnia
13.02.2013 r. wnioski nie zostały rozpatrzone, nie wydano decyzji o przedłużeniu
pozwolenia. Postępowania w sprawie przedłużenia okresu ważności pozwoleń na
dopuszczenie do obrotu są na etapie oceny druków informacyjnych. Jednocześnie informuję,
że zgodnie z art. 29 ust. 7 ustawy Prawa „W przypadku nierozpatrzenia wniosku […] produkt
leczniczy po upływie terminu ważności pozwolenia może nadal być wytwarzany i
wprowadzany do obrotu do czasu jego rozpatrzenia.
W konsekwencji powyższych rozważań Izba nie dopatrzyła się naruszenia art. 7 ust.
1 i 3 ustawy Pzp, art. 22 ust. 1 pkt. 1 ustawy Pzp, art. 24 ust. 2 pkt. 3 oraz 4 ustawy Pzp, art.
25 ust. 2 ustawy Pzp w związku z § 5 ust. 1 pkt. 3 Rozporządzenia Rady Ministrów z dnia
30 grudnia 2009 roku (Dz. U. 2009 Nr 226. Poz. 1817) w sprawie rodzajów dokumentów
jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form w jakich te dokumenty mogą być
składane, w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom
określonym przez zamawiającego, jak również art. 26 ust. 3 ustawy Pzp oraz art. 82 ust. 1 i
art.89 ust, 1 pkt 2 ustawy Pzp uznając, iż w zakresie niniejszego sporu dotyczącego
złożonych dokumentów (w tym wymaganego pozwolenia), wobec postanowień SIWZ oferta
Przystępującego Biomed w niniejszym zakresie spełnia wymagania Zamawiającego.
Izba wobec treści przepisu art. 29 ust. 7 ustawy Prawo Farmaceutyczne nie
dopatrzyła się również naruszenia art. 3 ust. 1 ustawy Prawo Farmaceutyczne.
Ponadto powołanie się na złożoną przez Przystępującego Biomed ofertę w innym
postępowaniu prowadzonym przez Zamawiającego nie może stanowić podstawy do oceny
prawidłowości działań Zamawiającego, gdyż złożona oferta tego wykonawcy dotyczy innego
postępowania, zatem złożona i przywołana dokumentacja pozostaje bez znaczenia dla
rozstrzygnięcia niniejszej sprawy.
Konkludując Izba stwierdziła, że zarzuty naruszenia: art. 7 ust. 1 i 3 ustawy Pzp, art.
22 ust. 1 pkt. 1 ustawy Pzp, art. 24 ust. 2 pkt. 3 oraz 4 ustawy Pzp, art. 25 ust. 2 ustawy Pzp
w związku z § 5 ust. 1 pkt. 3 Rozporządzenia Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2009 roku
(Dz. U. 2009 Nr 226. Poz. 1817) w sprawie rodzajów dokumentów jakich może żądać
zamawiający od wykonawcy, oraz form w jakich te dokumenty mogą być składane, w celu
potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez
zamawiającego, jak również art. 26 ust. 3 ustawy Pzp oraz art. 82 ust. 1 i art.89 ust, 1 pkt 2
ustawy Pzp oraz art. 3 Prawa Farmaceutycznego podniesione przez Odwołującego nie
znajdują uzasadnienia w przedstawionym Izbie materiale dowodowym i biorąc pod rozwagę
całokształt okoliczności niniejszej sprawy Izba nie znalazła podstaw do uwzględnienia
odwołania.
Wobec powyższego orzeczono jak w sentencji, na podstawie przepisu art. 192 ust. 1
ustawy Pzp.
O kosztach postępowania orzeczono stosownie do wyniku postępowania na
podstawie przepisu art. 192 ust. 9 i 10 ustawy Pzp, z uwzględnieniem przepisów
rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 15 marca 2010 r. w sprawie wysokości i
sposobu pobierania wpisu od odwołania oraz rodzajów kosztów w postępowaniu
odwoławczym i sposobu ich rozliczania (Dz. U. Nr 41, poz. 238), w szczególności § 5 ust. 3
pkt 2 niniejszego rozporządzenia.
Przewodniczący:
…………………….
Wcześniejsze orzeczenia:
- Sygn. akt KIO 263/15 z dnia 2015-12-23
- Sygn. akt KIO 245/15, KIO 305/15 z dnia 2015-03-04
- Sygn. akt KIO 270/15 z dnia 2015-03-03
- Sygn. akt KIO 273/15 z dnia 2015-02-27
- Sygn. akt KIO 267/15 z dnia 2015-02-27
